antigenos e imunidade natural

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• Imunógeno ou antígeno – estruturas complexas capazes de induzir 
resposta imune específica e reagir com os produtos da resposta 
imune.
�Tudo o que pode desencadear resposta imune para promover cura 
ou doenças imunomediadas (no caso de reações de 
hipersensibilidade) �Os antígenos podem ser heterólogos, 
alogênicos ou autólogos
Conceitos fundamentais
• Hapteno – Estruturas mais simples (em geral de baixo peso 
molecular) que podem ser reconhecidos pelos rodutos de uma 
resposta imune, porém não são capazes de induzir resposta 
específica por sí só.
• Anticorpo= Imunoglobulina: proteínas de elevado peso molecular 
produzidas pelo hospedeiro em resposta a um estímulo antigênico.
Antígenos
Fatores que influem na 
imunogenicidade de um antígeno:
• Distancia filogenética: quanto maior a 
distância filogenética entre a fonte do 
antígeno e o hospedeiro, mais intensa 
será a resposta desencadeada. Ex: será a resposta desencadeada. Ex: 
antígenos microbianos devem ser mais 
imunogênicos do que proteínas de outros 
mamíferos, enquanto estruturas 
encontradas na mesma espécie, tendem a 
ser menos imunogênicas. 
Principais antígenos microbianos 
conhecidos
• LPS= lipopolissacarídeo de bactérias Gram-negativas
• Peptidoglicanos de bactérias Gram-positivas
• Lipoproteínas bacterianas
• Ácido lipoteicóico
• Lipoarabdomanana• Lipoarabdomanana
• Zimozan(parede celular de leveduras)
• Flagelina
• Padrões CpG não-metiladas de bactérias e fungos
• RNA de dupla fita
• RNA de fita simples
Imunidade inata:
Reconhecimento de antígenos e 
mecanismos de açãomecanismos de ação
Inflamação 
Receptores de reconhecimento de 
padrões (PRRs)
• Capacidade de reconhecimento de padrões moleculares 
associados a patógenos (PAMPs), comuns a 
determinadas classes ou grupos de microrganismos
• Toll-like receptors (TLRs): família com 11 tipos de 
receptores nomeados de 1 a 11
• Presentes em monócitos/macrófagos, células dendríticas, • Presentes em monócitos/macrófagos, células dendríticas, 
neutrófilos, células de epitélio mucoso e células 
endoteliais. 
• Presentes tanto na supefície externa quanto membrana 
citoplasmática interna dos endossomos, permitindo o 
reconhecimento de patógenos em diferentes localizações. 
• Reconhecem estruturas com ampla distribuição em 
células microbianas mas ausentes em células de 
mamíferos. 
Estruturas reconhecidas pelos 
TLRs
• Lipopeptídeos triacetilados de bactérias: TLR1:2 
e TLR1:6
• Peptidoglicanos bacterianoslipoproteínas e 
hemaglutinina viral : TLR2
• Ácido lipoteicóico: TLR2 e TLR2:6• Ácido lipoteicóico: TLR2 e TLR2:6
• LPS bactérias Gram negativas, mananas de 
fungos, fosfolipideos de parasitas, envelope 
viral, proteínas de choque térmico do proprio 
hospedeiro : TLR4
• Flagelina bacteriana: TLR5
Localização 
dos TLRs na 
célula
Estruturas reconhecidas pelos 
TLRs dos endossomos
• TLR3 – RNA viral de dupla fita
• TLR7 e TLR8– RNA viral de fita simples
• TLR9 – DNA bacteriano e viral com 
sequencias CpG não-metiladas
Localização 
dos TLRs na 
célula
Outros PRRs
• Lectinas Tipo C: moléculas ligadoras de 
carboidratos dependentes de Ca, presetes 
em macrófagos, DC, e outros leucócitos. –
liação de carboidratos frequentes em liação de carboidratos frequentes em 
células procarióticas mas raras ou 
escassas em eucarióticas
• Ex: Receptor de manose, dectina-1 
(receptor de beta-glucanas de fungos)
Outros PRRs
• Receptores Scavengers (lixeiras)
• - reconhecimento de lipoproteínas 
oxidadas nas células – remoção de 
células velhas ou lesionadascélulas velhas ou lesionadas
• Promove a geração de células esponjosas 
carregadas de colesterol presentes na 
aterosclerose
Outras PRRs
• Receptor de N-formilmetionil
• Presentes em neutrófilos e macrófagos
• Reconhecimento de proteinas iniciados 
com grupamento N-formilmetionina, com grupamento N-formilmetionina, 
sintetizadas por bactérias e raras em 
mamíferos.
Proteínas efetoras circulantes
• Complemento: destruição de microrganismos, 
opsonização de microsganismos, ativação de 
leucócitos 
• Proteína C-reativa (pentraxina) : Opsonização • Proteína C-reativa (pentraxina) : Opsonização 
de microrganismos e ativação do complemento
• Lectina ligadora de manose (colectina): 
Opsonização de microrganismos e ativação do 
complemento (via das lectinas)
Opsonização e fagocitose
Células dendríticas
Imunidade adaptativa:
Reconhecimento de antígenos e 
mecanismos de açãomecanismos de ação
Resposta imune humoral
Epítopo
TCR
Receptor de 
células T
Marcadores dos linfócitos T