Desenvolvimento do Sistema Nervoso

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O sistema nervoso pode ser 
estruturalmente dividido em duas 
partes:
1- Sistema nervoso central (SNC) 
que consiste do encéfalo e da medula 
espinal;
2- Sistema nervoso periférico 
(SNP) composto por nervos, gânglios 
e terminações nervosas.
Sistema Nervoso
Unidades Funcionais: Células Gliais e Neurônios
• produzem mielina
• isolam grupos neuronais
• regulam as propriedades do 
botão terminal
• guiam a migração neuronal
• captam NT e excessos iônicos
• fornecem suporte ao SN
• formam a barreira hemato-
encefálica
• aparentemente auxiliam a 
nutrição neuronal
•removem escórias
Unidades Funcionais: Células Gliais e Neurônios
Neurônios - Classificação estrutural e funcional
Origem do Sistema Nervoso
A placa neural se dobra em etapas para formar o tubo neural
Formação do tubo e cristas neurais
Tubo neural:
• encéfalo
• medula espinal
Crista neural:
• n.simpáticos
• n.parassimpáticos
• n.entéricos
• med. Supra-renal
• cls. Schwann
• músculos lisos
• melanócitos
Placa alar neurônios sensoriais
Placa basal neurônios motores
Sulco limitante neurônios viscerais
Lâmina do teto plexos coróides
Desenvolvimento do tubo neural – Medula espinal
Desenvolvimento do tubo neural – Medula espinal
Estágios sucessivos do desenvolvimento do tubo neural
Geração de um novo eixo neural em embriões de anfíbio
Vias de indução neural em embriões de Xenopus
Eixo dorso-ventral:sinalização pela Sonic Hedgehog e BMP
Influência de aferências
Propriedades regionais
Sinalização pela notch – identidade celular
Controle da notch pela numb
Destino neural: controle pela notch em vertebrados
Vias de migração na crista neural
Geração e migração neuronal no córtex de mamíferos
Hipótese do fator neurotrófico
Roger Sperry, 1940 – experimentos de rotação do olho.
Direcionamento axonal
Os axônios das células ganglionares seguem uma via complexa até o 
tecto óptico.
Direcionamento axonal
Cone de crescimento
Eixo central
(microtúbulos)
Lamelipódios e 
filopódios
(actina)
Sinais de direcionamento do cone de crescimento
Eliminação sináptica após o nascimento
“Once development was ended, the fonts of growth and 
regeneration of the axons and dendrites dried up irrevocably. 
In adult centers, the nerve paths are something fixed and 
immutable: everything may die, nothing may be regenerated.”
Ramon y Cajal
1843-1926
Joseph Altman – década de 60, uso de timidina triciada mostrando 
células em divisão principalmente na zona subventricular
(SVZ) e no giro dentedo do hipocampo.
Michael Kaplan e col. – década de 70 e início de 80, uso de timidina 
triciada e microscopia eletrônica mostrando células
marcadas com morfologia de neurônio no giro dentedo do 
hipocampo.
Fernando Nottebohm e Steve Goldman – década de 80, novas células em 
regiões mediando aprendizado do canto em canários. Uso
de timidina triciada, ultraestrutura e eletrofisiologia 
mostrando que essas células eram neurônios.
Bartlett, Reynolds, Weiss e col., Temple (camund.) e Ray, Gage e col. 
(rato), – década de 90, isolamento e cultivo de células
tronco em cultura. Diferenciação em glia e neurônios. 
Aprolifereção poderia levar a neurogênese.
Stanfield and Trice – década de 90, uso de timidina triciada fluorogold
mostrando a projeção DG > CA3. Uso de BrdU e 
imunohistoquímica.
Kuhn e col. No grupo do Gage – uso de BrdU e imunohistoquímica com 
marcadores específicos para glia e neurônios.
Corte sagital de camundongo adulto corado 
com Nissl.
Hipocampo