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O que é sinapse? Quais os tipos?
R: Sinapse é o local de contato entre neurônios, onde ocorre a transmissão de impulsos nervosos de uma célula para outra. Existe a sinapse química e a Eletrica.
Descreva os mecanismos das sinapses químicas.
R:Nas sinapses químicas, a transmissão da informação ocorre de maneira indireta. As células da sinapse são isoladas eletricamente uma da outra, e a célula pré-sináptica é isolada da pós-sináptica por uma fenda sináptica.
 Quando o potencial de ação, que caracteriza a transmissão do impulso nervoso ao longo do axônio do neurônio, atinge a região terminal da célula pré-sináptica (terminação nervosa), a mudança de potencial elétrico resulta na liberação de neurotransmissores armazenados em vesículas sinápticas por exocitose. O neurotransmissor difunde-se através da fenda sináptica e se liga a receptores na membrana plasmática da região de sinapse da célula alvo (pós-sináptica). Isso provoca alterações elétricas na célula pós-sináptica, uma vez que, em geral, os sítios de ligação apresentam-se localizados em canais iônicos controlados por transmissor. Dessa forma, a ligação do neurotransmissor causa a abertura temporária desses canais e uma breve alteração da permeabilidade da membrana, o que provoca o fluxo de íons através dela, gerando mudanças em sua natureza elétrica, que por sua vez desencadeia a transmissão do potencial de ação na célula pós-sináptica pela conversão de um sinal químico extracelular (o neurotransmissor) em sinal elétrico.
 Enquanto receptores, os canais iônicos controlados por transmissores possuem elevada especificidade com o neurotransmissor e, enquanto canais, são seletivos em relação ao tipo de íon que atravessa a membrana plasmática. Essas duas características conferem a natureza altamente específica da resposta pós-sináptica. 
 As sinapses químicas podem ser excitatórias ou inibitórias. Os neurotransmissores excitatórios (acetilcolina, glutamato e serotonina) abrem canais de cátions, induzindo o influxo de Na+, o que despolariza a membrana pós-sináptica para ativar o potencial de ação. Já neurotransmissores inibitórios (ácido γ-aminobutírico, ou GABA, e glicina) abrem canais de Cl- e K+ causando a hiperpolarização.  Nem toda a sinalização química do sistema nervoso opera por canais iônicos controlados por transmissores. Algumas moléculas sinalizadoras secretadas por neurônios ligam-se a receptores que controlam canais iônicos apenas de maneira indireta: são receptores ligados à proteína G ou receptores ligados à enzima.
O que caracteriza um neurotransmissor?
R:Neurotransmissores são substâncias químicas produzidas pelos neurônios (as células nervosas), com a função de biossinalização. Por meio delas, podem enviar informações a outras células. Podem também estimular a continuidade de um impulso ou efetuar a reação final no órgão ou músculo alvo.
-Sintetizado pelos neurônios pré-sinápticos
 -Armazenado dentro de vesículas
 -Liberado na fenda sináptica pelo terminal do axônio pré-sináptico sob estimulação
- possuir receptores pós-sinápticos cuja ativação causa potenciais pós-sináptico (excitatórios ou inibitórios)
Cite 4 neurotransmissores, quais seus receptores, como são retirados da fenda e
de um exemplo da sua ação. Qual o principal neurotransmissor inibitório e
excitatório do SNC?
R: Acetilcolina: Neurotransmissor geralmente excitatório, liberado por todos axônios motores que emergem da medula espinhal. Receptores em que atua: Receptor colinérgico nicotínico (canal iônico) Receptor colinérgico muscarínico (proteína G) Ex: controle do movimento, atenção e cognição, contração muscular
- ATP: Neurotransmissor excitatório no SNC e SNP.
Receptores em que atua: Receptor purinérgicos P2X (canal iônico)
Receptores purinérgicos P2Y (proteína G)
- Glutamato: Neurotransmissor excitatório mais comum no cérebro. Receptores em que atua: Receptor AMPA e NMDA (canal iônico) Receptores metabotrópicos (proteína G)
- GABA (Ácido -aminobutírico): Neurotransmissor inibitório mais comum do
cérebro. Receptores em que atua: Receptor GABAA(canal iônico) Receptores GABAB (proteína G) Ex: Hiperpolarização neurônio pós-sináptico
 Depressão do Sistema Nervoso Central
Tratamento farmacológico ansiedade e convulsão
 Sedação, prejuízo desempenho motor e cognitivo
Como ocorre a liberação dos neurotransmissores?
R: No terminal axonal do neurônio pré-sináptico existem vesículas repletas de neurotransmissores (chamadas vesículas sinápticas). Quando acontece um potencial de ação na célul, sua membrana é despolarizada, havendo a indução da abertura de canais de cálcio. O Ca++ se liga à proteínas chamadas "sítios de liberação", que se encontram na superfície interna da membrana pré-sináptica. Essa ligação do cálcio proporciona uma mudança conformacional na proteína, que libera então as vesículas sinápticas. Essas vesículas, soltas na fenda sináptica, passam para o terminal pós-sináptico. A membrana do neurônio pós-sináptico possui um grande número de proteínas receptoras, que dão continuidade na propagação do sinal: o transmissor altera a permeabilidade da membrana pós-sináptica a um ou mais íons, o que altera o potencial da membrana pós-sináptica (despolarização ou hiperpolarização) e, assim, a informação é propagada. Os neurotransmissores não podem ficar na fenda sináptica depois que cumpriram sua função. Portanto, existem mecanismos que fazem com que eles retornem para o neurônio pré-sináptico (transporte ativo ou por difusão) ou que sejam destruídos por enzimas específicas. Qualquer alteração desses mecanismos causará distúrbios ao corpo, como no caso de drogas, doenças mentais, entre outros.
Despolarização da Membrana Pré-Sináptica (Potencial de Ação)
Abertura dos Canais de Ca⁺⁺ (influxo)
Fusão das Vesículas com a Membrana (SNAREs)
Exocitose do Conteúdo Vesicular na Fenda Sináptica;
Interação do Transmissor com seu Receptor Específico (na Célula Pós-Sináptica)
Abertura de Canais Pós-Sinápticos com a Entrada ou Saída de Íons, o que causa um Potencial Pós-Sináptico (Hiper/Despolarização)
Reciclagem da Membrana Vesicular
Remoção dos Neurotransmissores da Fenda Sináptica por: Difusão, Destruição Enzimática ou Transporte Ativo para a Terminação Pré-Sináptica.
 Faça um desenho esquemático mostrando o terminal pré e pós sinápticos, a
fenda sináptica e seus componentes:
 Quais os destinos de um neurotransmissor liberado pelo neurônio pré-sináptico?
R: O Neurotransmissor vai para a fenda sináptica, passando para o terminal pós sináptico, então encontra a proteína receptora, e depois de ser utilizado pode voltar para o terminal pré sináptico ou ser destruído.
 Escreva sobre receptores (o que são, onde estão localizados, qual sua função, quais os tipos e como funcionam).
R: Receptores estão localizados no terminal pós sináptico, alterando a permeabilidade da membrana neuronal, e fazendo a sinalização intracelular participando da sinapse, eles podem ser ionotropicos, é um canal iônico, tem uma resposta direta, logo mais rápida e curta, ou metabotrópicos ativam a proteina g, usando um segundo mensageira tem uma resposta mais longa e continua. Funcionam atravez de despolarização ou hiperpolarização de membrana.
O que são receptores ionotrópicos e metabotrópicos?
R: ionotropicos possuem sítios de recepção para o NT localizado em um canal iônico, Quando o NT liga ao sitio receptor ocorre uma mudança de conformação espacial resultando na abertura do poro ionico, tem uma resposta direta, logo mais rápida e curta, Metabotrópicos, moleculas que possuem sitios para NT, mas que não são canais iônicos, O receptor ativa a proteina g, causando uma reação em cascata, usando um segundo mensageira tem uma resposta mais longa e continua.
Descreva o mecanismo de ação da toxina bitolínica:
R: A toxina botulínica basicamente inibe a liberação exocitótica da acetilcolina nos terminais nervosos motores, nas junções neuromusculares, levando a uma diminuição da contração muscular.
http://toxinabotulinica5.wixsite.com/toxinabotulinica/mecanismo-pormenorQuais são os tipos de células do tecido nervoso? Quais são as funções de cada uma delas? Quais se localizam no sistema nervoso central? E no sistema nervoso periférico?
R:Neurônio, responsável pela comunicação celular, Celulas da Glia: Oligodendrócitos: Forma Bainha de mielina, Astrócitos – dividido em fibroso na substancia branca e protoplasmático na substancia cinzenta, Função sináptica, homeostase e metabolismo energético Microglia - Defesa, proteção, células ependimarias, revestem os ventrículos cerebrais,no SNC e Células de Schwann - Forma Bainha de mielina, localizada no SNP
Preencha o desenho abaixo descrevendo o que constituí a substância branca e a cinzenta no encéfalo e na medula espinhal:
R: 1-Substância cinzenta: formada principalmente por corpos celulares dos neurônios e células da glia. Mostra essa coloração quando observada macroscopicamente;
2-Substância branca: constituída de prolongamentos neuronais e células da glia. O nome se dá devido à grande quantidade de mielina envolvendo os axônios dos neurônios.
12- Oligodendrócitos
13- Astrócitos
14- Substancia cinzenta na medula
15-Substancia branca na medula
Descreva as partes do neurônio e as funções principais de cada uma delas.
R: O Neurônio é responsável pela comunicação celular,formado pelo corpo celular, produzem os NT Além das proteínas necessárias para manter a sua estrutura
e o seu metabolismo, dendritos agem como amplificadores, axônios responsável pela condução de informação nervosa, bainha de mielina responsável pelo isolamento do axônio, e aumenta a velocidade da condução, Terminal pré sináptico,Fenda sináptica, Terminal pós sináptico que participam da sinapse, e o citoesqueleto que determina a forma da célula, Ele é fundamental para que ocorra a movimentação celular; proporciona o suporte estrutural e mobilidade de organelas intracelulares e a estrutura para movimentação e separação de cromossomos durante a divisão celular.
Descreva duas características dos dendritos:
R: Existência de alguns canais voltagem dependentes (n◦ insuficiente para gerar PA) agem como amplificadores e Funcionam como cabos cilíndricos eletricamente passivos
Descreva duas características dos axônios
R: São Canais voltagem dependentes recobertos por bainha de mielina
De acordo com o n°de prolongamentos, descreva os tipos e as funções dos neurônios:
Bipolar: Possuem 2 prolongamentos que surgem do soma: Um dendrito Um único axônio. Sistemas visual, auditivo e vestibular
Pseudo-unipolar: Possuem somente um prolongamento que parte do soma esse se ramifica em um ramo periférico e um central. Gânglios sensitivos
Multipolar: Múltiplos dendritos que partem do soma. Um axônio, vários dendritos. Mais comum no SN
O que é bainha de mielina? Do que é constituída? Qual sua função?
R:É o isolamento do Axônio, constituída de oligodendrócitos no SNC e de Células de Schwann no SNP, tem como função é proteger o axônio, e aumentar a velocidade da condução.
O que é citoesqueleto? Quais são os principais componentes? Quais são as funções?
R: O citoesqueleto é uma complexa rede de proteínas que determina a forma da célula. Ele é fundamental para que ocorra a movimentação celular; proporciona o suporte estrutural e mobilidade de organelas intracelulares e a estrutura para movimentação e separação de cromossomos durante a divisão celular. Os componentes principais do citoesqueleto são os Filamentos intermediários – formados por proteínas fibrosas - resistência e força mecânica.
Microtúbulos – formados por tubulina - posição das organelas e transporte.
Microfilamentos – formados por actina – forma celular e locomoção. 
Qual a diferença entre neurônios do SNC e do SNP?
R: Há várias diferenças entre as fibras nervosas do sistema nervoso central (SNC) e as do SNP:
1 - as células que envolvem os axônios no SNC são oligodendrócitos, enquanto que no SNP são células chamadas células de Schwann. Cada célula de Schwann envolve um pequeno trecho de um axônio de modo que cada axônio é envolvido por uma longa fileira de células de Schwann.
2 - no SNC os oligodendrócitos revestem continuadamente os axônios, enquanto que no SNP há um pequeno espaço entre uma célula de Schwann e a seguinte. Este pequeno espaço, de grande significado fisiológico, se denomina nó de Ranvier.
3 - os nervos são revestidos por tecido conjuntivo e existe tecido conjuntivo no interior dos nervos.
Da mesma forma como no SNC, as células envoltoras dos axônios do SNP podem ou não produzir mielina. Desta maneira, existem tanto no SNC como no SNP fibras nervosas mielínicas e amielínicas. 
Em consequência deste fato, os nervos podem ser constituídos de misturas de fibras mielínicas e amielínicas, do amplo predomínio de um destes tipos ou somente de um dos tipos.
Os gânglios nervosos são acúmulos de corpos celulares de neurônios situados fora do sistema nervoso central. Existem muitos gânglios nervosos espalhados pelo corpo e eles funcionam como estações de interligação entre neurônios e estruturas do organismo assim com estações de interligação entre partes do SNC com vários tipos de estruturas e órgãos.
O que é um nervo periférico? Do que é composto? Qual sua função?
R: Um nervo periférico é um conjunto de fibras nervosas envolvidas por tecido conjuntivo, no SNP. Os nervos periféricos são formados pelos axônios e dendritos, e Cada fibra nervosa é revestida por uma camada de mielina, conhecida como bainha de mielina, produzida pelas células de Schwann. Centenas a milhares de fibras nervosas formam um nervo periférico. Dentro de cada nervo podem existir apenas fibras motoras, apenas fibras sensoriais ou ambas. Nervos Sensitivos: são os nervos que têm o papel de transmitir os impulsos nervosos do órgão receptor até ao SNC; Nervos Motores: conduzem o impulso codificado no encéfalo (SNC), até ao órgão efetor; Nervos Mistos: tem o mesmo papel que os nervos  sensitivos e motores ao mesmo tempo
O que é potencial de repouso, qual é o potencial do neurônio em repouso e como é
gerado e mantido?
R: O potencial de membrana é a voltagem através da membrana neuronal em qualquer momento, o Potencial de repouso é a diferença de cargas nas faces internas e externas na membrana de um neurônio que não está transmitindo impulsos nervosos, ele é – 65mv, 
O potássio (K+) passa do interior para o exterior da membrana plasmática devido a uma maior permeabilidade de membrana a esse íon. Essa permeabilidade resulta de um maior número de proteínas canais que o transportam.
O movimento relativo do K+ é interrompido no momento em que o gradiente elétrico (causado pela permanência de ânions orgânicos no interior da membrana) se iguala ao gradiente químico (v. gradiente eletroquímico). O movimento "pára" quando a força electromotriz (que levaria o K+ para dentro) é igualada pela força de saída por difusão do K+.
A membrana é pouco permeável ao sódio (Na+); logo, esse íon pouco entra na célula. Porém, apesar de pequena, a sua entrada faz o potencial de repouso da membrana (-65 mV) não ser igual ao potencial do potássio (-80 mV). O pouco de Na+ que consegue entrar na célula neutraliza alguns ânions orgânicos, tornando o meio intracelular um pouco menos negativo (de -80 para -65 mV).
Para manter esse potencial de repouso, é preciso manter o gradiente de concentração. Esse gradiente é mantido por meio da bomba de sódio e potássio. A bomba é uma molécula que faz parte de uma classe de proteínas integrais da membrana, sendo capaz de translocar K+ para dentro da célula e Na+ parafora da célula, utilizando a energia desprendida na degradação de ATP em ADP e fosfato inorgânico.
 Os íons sódio e potássio apresentam diferença de concentração entre o meio intracelular e extracelular, explique quais as forças que interferem para o movimento destes íons e onde eles estão mais concentrados.
R: Força Eletromotriz, força de saída por difusão, sódio esta mais no meio extracelular e o potássio mais no intracelular
Qual a principal diferença do dendrito e do axônio?
R: Dendritos são os prolongamentos dos neurôniosque aumentam a sua superfície e área de atuação. Recebem os estímulos que vêm do meio, das células sensoriais ou de outros neurônios. Podem também ser definidos como ramificações do pericário.
O Axônio também é um prolongamento do neurônio, a diferença é que ele é único e tem diâmetro constante independente de seu tamanho. Na porção terminal possui uma ramificação, área especializada na transmissão dos impulsos nervosos geralmente recebidos pelos dendritos ou pelo corpo celular.
4. Explique o que é PEPS e PIPS, onde ocorre, como acontece e quais os íons envolvidos
O potencial pós-sináptico despolarizante é denominado potencial pós-sináptico excitatório (PEPS) e o hiperpolarizante, potencial pós-sináptico inibitório (PIPS). Os PEPS e PIPS são, portanto, alterações localizadas no potencial de membrana causadas por aberturas de canais iônicos dependentes de NT. Os PEPs e os PIPs são respostas elétricas de baixa voltagem e as respectivas amplitudes dependem da quantidade de NT. Os potenciais pós-sinápticos são eventos elétricos causados pela abertura de canais iônicos de NT dependentes cuja amplitude é baixa mas variável. Já os Potenciais  de Ação são eventos elétricos do tipo tudo-ou-nada (amplitude e duração constantes) causados pela abertura de canais iônicos (Na e K) voltagem dependentes. 
5. O que é somação? Descreva os tipos e as principais características
O mecanismo de integração dos sinais elétricos na membrana pós-sináptica chama-se SOMAÇÃO. Somação Espacial: somação de potenciais pós-sinápticos causados por diferentes neurônios pré- sinapticos. Somação Temporal: somação de potenciais pós-sinápticos em rápida sucessão deflagrados pelo mesmo neurônio pré-sináptico.
6. O que é potencial de ação, onde ele acontece e como ele é gerado?
Quando um estímulo despolariza a membrana até o limiar, um PA é gerado. Um PA consiste nas fases de despolarização e repolarização da membrana. Para que o PA ocorra, alguns eventos precisam ocorrer. O primeiro evento é a entrada de Na+ através de canais iônicos que são ativados quimicamente. Com a entrada contínua do Na+, a variação de potencial de membrana da célula vai ser tornando cada vez menos negativo. Chegará um momento em que a célula irá atingir um potencial limiar. Neste potencial limiar, por sua vez, a ativação de todos os canais de Na+ voltagem dependente. Com isso, uma quantidade imensa de Na+ irá entrar rapidamente, gerando um pico de +35 mV na variação do potencial de membrana, caracterizando assim a despolarização. Nesta voltagem de +35 mV, todos os canais de Na+ são subitamente fechados e, os canais de K+ subitamente abertos. Nesta ocasião, o K+ irá sair abruptamente da célula, fazendo com que a variação do potencial de membrana tenda a retornar para valores negativos, caracterizando assim a repolarização. Esses canais de K+ somente serão fechados quando a célula atingir voltagens menores do que àquelas do potencial de repouso, fato este que observamos na hiperpolarização. No decorrer da repolarização, haverá a atividade da bomba de Na+/K+ para promover o reequilíbrio dinâmico destes dois íons, fazendo com que o Na+ seja lançado para fora da célula e o K+ para dentro.
8. Qual a importância dos canais de sódio voltagem dependentes para o potencial de ação? Eles estão presentes em qual parte do neurônio?
São proteínas que atravessam toda a membrana e dependem de uma voltagem específica para sua abertura, sendo específicos para cada íon(Na+ ou K+)
9. O que é bainha de mielina, como é formada, qual sua função e o que é condução saltatória?
A bainha de mielina é um isolante elétrico que permite uma condução mais rápida e mais energeticamente eficiente dos impulsos. Esta bainha é formada pelas membranas celulares das células da glia (células de Schwann no sistema nervoso periférico e oligodendróglia no sistema nervoso central). Não apenas atua como um bom isolante, como é estruturalmente desenhada para promover a liberação rápida e eficiente de um impulso nervoso. A mielina está disposta em seções ao longo do axônio, ao invés de uma única peça longa. Os espaços entre cada seção são chamados de nódulos de Ranvier. Em outras palavras, com a mielina o impulso elétrico salta de um nódulo para outro, ao invés de ter que viajar a distância inteira do axônio. Este tipo de condução de sinal é chamado de condução saltatória.
10. O que período refratário?
Após ter ocorrido o potencial de ação,  os canais de Na+ passam para um estado inativo no qual não são capazes de responder a um novo estímulo, ou seja, ficam fechados a novos influxos de sódio. Enquanto isso, os canais de K+, que ainda estão se abrindo, devido à sua lentidão característica, permanecem ativos e  permitem uma grande saída de íons K+. Isso leva à repolarização da membrana. Os canais de Na+ somente voltam a poder ser estimulados apenas depois que a membrana estiver totalmente repolarizada. Enquanto não houver um número suficiente de canais de Na+ nessa condição, é possível estimular o neurônio, mas ele responderá somente se a intensidade for bem maior. É o que denominamos de período refratário relativo. Quando os canais estão totalmente fechados e é impossível estimular o neurônio, por maior que seja a intensidade do estímulo, dizemos que o período refratário é absoluto. 
Neuroplasticidade- capacidade do neurônio se regenerar
Em repouso- um polo negativo dentro, e um polo positivo fora
Regulação da concentração extra celular do potássio feita pelas barreira hematoencefálica e astrócitos.
Potencial de ação faz com o neurônio sair do repouso, ou para menos negativo, ou para mais negativo.
Menos negativo: despolariza- PEPS- EXITATIVO
Mais negativo: Hiperpolarização- PIPS INIBIDOR
Quem controla a diferença de carga é o sódio e o potássio
Sodio e potássio tem carga positiva- mas deixam mais negativo
Potencial de equilíbrio do sódio é positivo. + 61mV
Potencial de equilíbrio do potássio é negativo - 94mV
Potencial de ação, de cima para baixo- multipolar
Neuronio Unipolar- normalmente de baixo pra cima
Axonio também transporta subustancias
Celula de swan (ver como escreve)- SNperiferico
Forma a bainha de mielina
PEPS- despolarização
Neuronio 
formado pelo corpo celular, dentritos, axônios responsável pela condução de informação nervosa, bainha de mielina responsável pelo isolamento do axônio, e aumenta a velocidade da condução, Terminal pré sináptico
Fenda sináptica, Terminal pós sináptico
Alteração do estado de repouso
- Em repouso dentro do neurônio esta -65 (potencial de repouso)
-Quando tem alteração fica mais negativa, ou menos negativa
-Despolarização: +positivo e menos negativo
-Excitabilidade neuronal
- Ex: Glutamato
-Neuronio estimulado
-Isso gera uma sinapse
- Manda a mensagem
- Inibe: + negativo
- Ex: Gaba (A , B (Maior efeito), C)
-Agonista?
-Doopamina- faz função em vários locais, visão, emoções, movimentos involuntários, motricidade fina,

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