AV GENETICA

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1.
		A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	
	
	
	Células.
	
	
	Fenótipos.
	
	
	Híbridos.
	
	
	Histonas.
	
	 
	Genes.
	
	
	
		2.
		Um cachorro de cor bege foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta, e teve 9 filhotes de cor preta e 3 filhotes de cor bege. Já a outra fêmea, também de cor preta, teve 12 filhotes, sendo todos eles de cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente:
		
	
	
	
	
	AA, aa, aa.
	
	
	Aa, aa, aa
	
	 
	aa, aA, AA.
	
	
	aa, AA, aa.
	
	 
	Aa, Aa, AA.
	
	
	
		3.
		A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	
	
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
	 
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	
	
	
	herança congênita
	
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	 
	transmissão vertical dos caracteres
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	
	
	
	alelos.
	
	
	RNA.
	
	
	nucléolo.
	
	 
	gene.
	
	
	cromossomo.
	
	
	
		6.
		Em cajus, o gene que determina a cor vermelha do pseudocarpo é dominante sobre o que determina a cor amarela. Do cruzamento entre cajueiros heterozigotos, obtiveram-se 80 novas plantas. Dessas, espera-se que o número de plantas com cajus vermelhos seja:
		
	
	
	
	 
	40
	
	 
	60
	
	
	50
	
	
	20
	
	
	80
	
	
	
		7.
		Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Tais investigações podem levar a várias aplicações do conhecimento. Dentre as assertivas abaixo marque a que NÃO tem relação com as aplicações do conhecimento em Genética.
		
	
	
	
	
	A prevenção e tratamento de doenças.
	
	 
	Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, o que faz com que as chances de sucesso de tratamento sejam menores.
	
	
	Reconhecimento de identidade através de características genéticas em especial o exame de DNA seja para identificação de paternidade, de vítimas de sinistros ou de potenciais homicidas.
	
	
	A terapia genética permite substituir genes doentes por genes saudáveis, ou mesmo eliminar os genes doentes.
	
	
	A genética como ciência tem levado ao desenvolvimento da biotecnologia.
	
	
	
		8.
		Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes expondo-se mais ou menos a radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a:
		
	
	
	
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	
	 
	interação do genótipo com o meio
	
	
	ocorrência ao acaso das mutações
	
	
	herança dos caracteres adquiridos
	
	
	variabilidades das espécies
	
	
	
		1.
		Com relação ao processo de MITOSE, marque a alternativa INCORRETA:
		
	
	
	
	 
	Há pareamento dos cromossomos homólogos na fase de Prófase
	
	
	Célula-mãe produz duas células-filhas geneticamente idênticas
	
	
	Ocorre apenas uma divisão celular
	
	
	No organismo humano, ocorre em células somáticas
	
	
	Ao final do processo, o número de cromossomos das células-filhas é o mesmo que o da célula-mãe
	
	
	
		2.
		Usualmente, denomina-se a célula liberada pelas mulheres durante a ovulação de 'óvulo', mas o termo correto é 'ovócito secundário', pois a meiose ainda não foi completada. Sobre o assunto, considere o relato a seguir. Quatorze dias após a última menstruação de Maria, um ovócito secundário foi liberado de um de seus ovários, seguindo pela tuba uterina. Como Maria tivera relação sexual há alguns minutos, havia uma quantidade considerável de espermatozóides no interior da tuba uterina. Considerando que o ovócito e os espermatozóides não apresentam nenhum tipo de alteração morfológica ou genética, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	
	
	 
	Não ocorreria fecundação, pois o ovócito secundário não está ainda pronto para receber o espermatozóide.
	
	
	Poderia ocorrer a fecundação, se o espermatozóide penetrasse completamente no ovócito secundário e seu flagelo fosse a seguir digerido pelos lisossomos do ovócito para a formação do zigoto.
	
	
	Poderia ocorrer fecundação, havendo a fusão dos núcleos diplóides do ovócito secundário e do espermatozóide, formando um zigoto triplóide.
	
	 
	Poderia ocorrer fecundação, formando o zigoto, que iniciaria uma série de divisões mitóticas, denominadas clivagens, para formar um embrião multicelular.
	
	
	Não ocorreria a fecundação, pois isso só acontece quando óvulo e espermatozóides se encontram no útero.
	
	
	
		3.
		Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
		
	
	
	
	 
	25%.
	
	
	0%
	
	
	100%.
	
	
	75%.
	
	 
	50%.
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	
	
	
	75%
	
	 
	25%
	
	
	100%
	
	
	50%
	
	 
	0,0(zero)
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
		
	
	
	
	 
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Crossing-over é o nome dado atroca de genes entre gametas
	
	
	duplicação dos cromossomos
	
	 
	troca de genes entre os cromossomos homólogos
	
	
	troca de genes entre as cromátides-irmãs
	
	
	reversão de uma mutação gênica
	
	
	
		7.
		Quanto as duas divisões celulares que acontecem nas células podemos afirmar que:
		
	
	
	
	 
	A mitose ocorre para formar gametas e a meiose somente para renovação celular.
	
	
	Existe somente a divisão celular chamada mitose para todas as células do corpo humano.
	
	
	A mitose ocorre para formar gametas e a meiose para crescimento, reparo de tecidos e renovação celualar.
	
	 
	A meiose ocorre para formar gametas e a mitose para crescimento, reparo de tecidos e renovação celular.
	
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	
	
		8.
		Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:
		
	
	
	
	 
	Dois óvulos D e dois óvulos d.
	
	
	Quatro óvulos Dd.
	
	
	Quatro óvulos D e quatro óvulos d.
	
	 
	Apenas um óvulo D ou um óvulo d.
	
	
	Apenas um óvulo Dd.
		1.
		Marque a alternativa INCORRETA:
		
	
	
	
	 
	O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas.
	
	
	O splicing alternativo do RNA é um processo para retirar íntrons de uma sequencia do RNA.
	
	 
	A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.
	
	
	Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA.
	
	
	Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro.
	
	
	
		2.
		A meiose consiste em dois processos distintos: meiose I e meiose II. A meiose (geralmente) produz quatro células haploides que são geneticamente variáveis. Os dois mecanismos responsáveis pela variação genética são:
		
	
	
	
	 
	O crossing over e a distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos.
	
	
	O crossing over e a separação dos cromossomos homólogos.
	
	 
	A distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos e citocinese.
	
	
	A separação das cromátides e a replicação.
	
	
	A compactação dos cromossomos e crossing over.
	
	
	
		3.
		Marque a alternativa correta:
		
	
	
	
	 
	Íntrons são sequencias que podem ser lidas e codificadas em proteínas.
	
	
	Genes interrompidos são sequencias de bases nucleotídicas que não podem codificar proteínas, justamente pelo fato de estarem interrompidos.
	
	
	RNA ribossômico é o tipo de RNA responsável por transportar aminoácidos.
	
	
	Éxons são as sequencias de bases não codificantes retiradas do RNA mensageiro recém produzido.
	
	 
	Transposons são sequencias de DNA móveis presentes no DNA.
	
	
	
		4.
		A relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na proteína é regida pelo código genético. Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico. Quantos aminoácidos apresentará uma proteína cujo RNA mensageiro que utilizado no processo de tradução contém 300 códons?
		
	
	
	
	 
	100
	
	
	600
	
	 
	300
	
	
	30
	
	
	900
	
	
	
		5.
		No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a inserção dos nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	
	
	 
	DNA polimerase.
	
	
	DNA helicase.
	
	
	Primase
	
	
	RNA polimerase.
	
	
	DNA ligase.
	
	
	
		6.
		Considere os seguintes eventos: I. ruptura das ligações entre bases nitrogenadas. II. ligação entre os nucleotídeos. III. pareamento de nucleotídeos. Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é:
		
	
	
	
	 
	I, III, II.
	
	
	II, I, III.
	
	
	III, I, II.
	
	
	II, III, I.
	
	
	I, II, III.
	
	
	
		7.
		Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético: I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido. II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons. III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos cachorros. Estão corretas:
		
	
	
	
	 
	II e III
	
	
	I e II
	
	
	I e III
	
	
	I, II e III.
	
	
	Apenas II
	
	
	
		8.
		Em uma molécula de DNA, considere um gene com a seguinte seqüência de nucleotídeos: AAT CAA AGA TTT CCG. Quantos aminoácidos poderá ter, no máximo, uma molécula de proteína formada pelas informações desse segmento gênico?
		
	
	
	
	 
	05
	
	
	03
	
	
	10
	
	
	15
	
	
	Nenhum
	
	
	
		1.
		Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	
	
	 
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	
	
		2.
		A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	 
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo, qual o genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas?
		
	
	
	
	
	cc x cc
	
	 
	Cc x Cc
	
	
	CC x CC
	
	
	Cc x CC
	
	
	CC x cc
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		O albinismo é condicionado por um alelo recessivo e o sistema ABO de grupos sangüíneos por uma série de três alelos. Os genes para essas características são autossômicos e segregam-se independentemente. Um homem com pigmentação normal e do grupo A é casado com uma mulher albina e do grupo B. Esse casal, que já tem um filho albino e do grupo O, quer saber a probabilidade de vir a ter uma criança com pigmentação normal e do grupo AB. Essa probabilidade é:
		
	
	
	
	 
	1/4.
	
	
	3/4.
	
	
	3/16.
	
	 
	1/8.
	
	
	1/16.
	
	
	
		5.
		Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
		
	
	
	
	 
	1/4
	
	
	1/8
	
	
	1
	
	
	1/3
	
	 
	1/2
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é:
		
	
	
	
	 
	1/16.1/32.
	
	
	1/4.
	
	
	1/2.
	
	
	1/8.
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	
	
	 
	Mendelianas
	
	
	Moleculares
	
	
	Mutagênicas
	
	
	Cromossômicas
	
	
	Gregorianas
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		A Síndrome do Miado do Gato descoberta em 1963, na França pelo geneticista Drº Jesone Leujeune, caracteriza-se como uma doença genética rara com uma incidência de 1:50.000 nascidos no mundo. Sobre esta síndrome, é CORRETO afirmar:
		
	
	
	
	 
	É uma herança genética autossômica. Por isso, pode ser transmitida tanto pelas mulheres como pelos homens.
	
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
	É uma herança genética mitocondrial. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
	É uma herança genética autossômica. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelos homens.
		
		0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar:
		
	
	
	
	 
	50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo.
	
	
	todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco.
	
	
	todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do pai.
	
	
	tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.
	
	
	descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho.
	
	
	
		2.
		O que é uma herança pseudo-autossômica?
		
	
	
	
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo X somente.
	
	 
	É uma característica expressa por genes presentes nos cromossomos autossômicos.
	
	 
	É uma característica expressa por genes presentes na região homóloga dos cromossomos sexuais.
	
	
	É uma característica expressa por genes presentes na região não homóloga dos cromossomos sexuais.
	
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo y somente.
	
	
	
		3.
		Sabe-se que hemofilia e o daltonismo são heranças ligadas ao sexo. Sobre essas heranças, marque a alternativa INCORRETA:
		
	
	
	
	 
	Ambas são de caráter recessivo.
	
	
	Afetam mais homens do que mulheres, pois a presença de um só alelo o torna o homem afetado.
	
	 
	Afetam mais mulheres do que homens, pois é uma herança ligada ao cromossomo X.
	
	
	O gene é transmitido por um pai afetado a todas as suas filhas.
	
	
	Não são transmitidas de pai para filho.
	
	
	
		4.
		Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	
	
	 
	Heterossomos
	
	
	Homossomos
	
	 
	Apossomos
	
	
	Isossomos
	
	
	Monossomos
	
	
	
		5.
		Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	
	
	 
	São da mesma forma
	
	 
	Não são homólogos
	
	
	São homólogos
	
	
	São do mesmo tamanho
	
	
	São do mesmo sexo
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas . 0 aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:
		
	
	
	
	 
	XXX
	
	
	XX
	
	
	XY
	
	
	XYY
	
	 
	XXY
	
	
	
		7.
		Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
		
	
	
	
	 
	apenas suas crianças de sexo masculino
	
	
	todas as suas crianças
	
	
	apenas suas crianças de sexo feminno
	
	 
	metade de suas crianças
	
	
	1/4 de suas crianças
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	
	
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	 
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
		1.
		) (Unesp 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as quatro afirmações seguintes: I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
		
	
	
	
	 
	II, III e IV.
	
	
	I e IV
	
	
	I, II e III
	
	
	II, III e IV.
	
	 
	I e III
	
	
	
		2.
		Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	
	
	 
	47, XY, +13
	
	
	47, XY, +21
	
	
	47, XX, +21
	
	 
	47, XX, +13
	
	
	47, XY, +18
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Marque a alternativa INCORRETA, sobre o que se refere a doenças genéticas ocasionadas por erros cromossômicos.
		
	
	
	
	
	A Displasia Ecotérmica Anidrótica está ligada aos cromossomos sexuais.
	
	 
	A Síndrome de Klinefelter acomete somente mulheres e é caracterizada pela ausência de cromossomos Y.
	
	
	Assim como na síndrome de Down, a síndrome de Patau também se caracteriza por uma Trissomia cromossômica, neste caso, no cromossomo 13.
	
	
	A Síndrome de Cockayneé uma doença relacionada aos cromossomos autossômicos.
	
	 
	A Síndrome de Turner acomete mulheres e é caracterizada pela ausência de um dos cromossomos sexuais (ou um X ou um Y).
	
	
	
		4.
		Em quais das fases da mitose conseguimos observar os cromossomos condensados de tal modo que seja possível montar um cariótipo?
		
	
	
	
	 
	Prófase e prometáfase
	
	 
	Metáfase e prometáfase
	
	
	Anáfase e tolófase
	
	
	Matáfase e telófase
	
	
	Metáfase e anáfase
	
	
	
		5.
		Sobre as anomalias cromossômicas marque a alternativa correta:
		
	
	
	
	 
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a euploidia.
	
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica é quando a espécie humana apresenta um número exato de conjuntos cromossômicos haploides.
	
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a heteroploidia.
	
	
	O conjunto cromossômico igual a 46 cromossomos é considerado uma anomalia cromossômica numérica.
	
	 
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a aneuploidia.
	
	
	
		6.
		As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem genomas inteiros. Assinale a alternativa que não representa um tipo de aneuploidia:
		
	
	
	
	 
	nulissomia
	
	
	monossomia
	
	
	trissomia
	
	
	tetrassomia
	
	 
	triploidia
	
	
	
		7.
		Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	
	
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	 
	monossomia do cromossomo 21
	
	
	
		8.
		Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	
	
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	 
	Mutações gênicas estruturais
	
	
	
		1.
		Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	
	
	 
	Plasmídeos
	
	 
	Bacteriófagos
	
	
	Enzimas de restrição
	
	
	Vetores de clonagem
	
	
	Cosmídeos
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		________________é o nome dado ao conjunto de cromossomos contantes em uma célula.
		
	
	
	
	 
	alelos
	
	
	genótipo
	
	
	cromossomos
	
	
	genes
	
	 
	cariótipo
	
	
	
		3.
		As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que:
		
	
	
	
	 
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante
	
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano
	
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
	
	
	não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
		
	
	
	
	 
	É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais
	
	
	É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante
	
	
	É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
	
	 
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	
	É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.
	
	
	
		5.
		A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	
	
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	
	
	
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem pequenos fragmentos circulares de DNA que podem estar naturalmente presentes em algumas bactérias. Por sua capacidade de autorreplicação, por vezes são utilizados para clonagem de fragmentos de DNA, quando são utilizados como vetores de um determinado gene. Estes fragmentos são chamados de:
		
	
	
	
	 
	Enzimas de restrição
	
	 
	Plasmídeos
	
	
	Bacteriófagos
	
	
	Cosmídeos
	
	
	Cromossomos artificiais
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
		.
		Dentre os possíveis usos da genética dentro dos preceitos éticos, não se cita:
		
	
	
	
	
	diagnóstico molecular
	
	 
	biotecnologia
	
	
	desenvolvimento de novas medicações
	
	
	uso criminalístico
	
	 
	melhoramento genético em humanos
	
	
	
		2.
		A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	Apenas a afirmativa I está correta.
	
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	
		3.
		O estudo da genética associada a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas, abrangendo também a relação entre inflamação crônica, imunidade e malignidade é conhecido como:
		
	
	
	
	 
	Imunogenética
	
	
	Genética Clássica
	
	
	Genética Molecular
	
	 
	Genética do desenvolvimento
	
	
	autoimunidade
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Durante uma aula de genética, um aluno perguntou se seria possível uma pessoa com Rh- ser filha de pais com Rh+. A professora disse que seria possível sim, desde que os pais possuíssem o genótipo:
		
	
	
	
	 
	RR e rr.
	
	
	rr e rr.
	
	 
	Rr e Rr.
	
	
	Rr e rr.
	
	
	RR e Rr.
	
	
	
		5.
		Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese): I - Não são causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose III - A proliferação celular é um fator limitante A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A sobrevivência depende muito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde deve identificar, principalmente:
		
	
	
	
	 
	Mutações no DNA.
	
	
	Mudanças patológicas.
	
	
	Danos no DNA dos gametas dos pais.
	
	
	Modificações no tecido embrionário.
	
	
	Tumores na tomografia computadorizada .
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos:
		
	
	
	
	 
	No RNA.
	
	
	Na Proteína.
	
	
	No DNA e no RNA.
	
	
	No RNA e na proteína.
	
	 
	No DNA.
	
	
	
		8.
		A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
		
	
	
	
	 
	Técnica do DNA recombinante.
	
	
	Citologia clínica.
	
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	
	Cariótipo.
	
	
	Biotecnologia.
	
		1.
		A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades, exceto:
		
	
	
	
	 
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA alvo.
	
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escala que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	
	
	Separação de fragmentos de DNA digerido com enzima de restrição
	
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
		
	
	
	
	 
	Separação
	
	
	Iniciação
	
	 
	Anelamento
	
	
	Desnaturação
	
	
	Extensão
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
		
	
	
	
	 
	Sequenciamento do DNA
	
	
	Corte com enzimas de restrição
	
	
	Reação em cadeia da polimerase
	
	 
	Eletroforese de DNA
	
	
	Clonagem de DNA
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para:
		
	
	
	
	
	o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	
	
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	
	 
	o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	 
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	
	o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	
	
	 
	Tranferases
	
	
	Polimerases
	
	
	Peroxidases
	
	
	Enzimas de reconhecimento
	
	 
	Enzimas de restrição
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Eletroforese através de gel de agarose é um método padrão usado para separar, identificar e purificar fragmentos de DNA (SAMBROOK et al., 1989). É uma das técnicas mais utilizadas em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades. Das afirmativas a seguir, qual NÃO está correta em relação à utilização da técnica de eletroforese em gel de agarose?Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA-alvo.
	
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escada que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico,antes da transferência de Dot Blot.
	
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	
	
	
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	
	vírus bacteriófagos.
	
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	 
	alguma espécie de bactéria
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
		
	
	
	
	
	Isolamento de genes
	
	
	Técnica de RFLP
	
	 
	Detecção de anticorpos
	
	
	Sequenciamento de DNA
	
	 
	Análise da estrutura dos cromossomos
	
		1.
		Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	
	
	
	 
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
	
	
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
	
	
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
	
	
	Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
	
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		(UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais, antes do último teste em humanos. Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo alvo de intensas pesquisas buscando protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA:
		
	
	
	
	 
	Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente com leucemia, a irradiação e uma posterior reintrodução dessas células.
	
	
	Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares de uma dada espécie, a transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja feita para um tecido específico.
	
	
	A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois estas irão interpretar o gene como sendo um antígeno.
	
	
	Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias, pois elas circulam por todo o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais diferentes órgãos e tecidos.
	
	 
	Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de IN VIVO, podemos dizer que:
		
	
	
	
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	 
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que:
		
	
	
	
	 
	Ocorram muitos efeitos indesejáveis
	
	
	Ocorram poucos efeitos indesejáveis
	
	 
	Não ocorram efeitos indesejáveis
	
	
	Que o efeito do gene não seja duradouro
	
	
	Que o efeito do gene seja pouco duradouro
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com:
		
	
	
	
	 
	Terapia gênica
	
	 
	Farmacogenética
	
	
	Sequenciamento do DNA
	
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	
	Clonagem
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando:
		
	
	
	
	
	Farmacogenômica
	
	 
	Farmacogenética
	
	 
	Terapia gênica
	
	
	Clonagem
	
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Recentemente um grupo de pesquisadores anunciou ter obtido sucesso na utilização de terapia gênica para tratar um tipo de cegueira hereditária, denominada amaurose congênita de Leber, que pode ser causada por um par de genes autossômicos recessivos. A cegueira ocorre em consequência de deficiência em um dos pigmentos responsáveis pela absorção de luz na retina. A respeito desses fatos, considere as afirmativas abaixo. I. Esse tipo de tratamento se baseia na inoculação de um gene em um dos cromossomos da pessoa afetada. Uma vez inserido, o gene passa a funcionar, permitindo que a pessoa volte a enxergar. II. A luz absorvida pelos pigmentos da retina é transformada em impulsos nervosos que são conduzidos para o nervo Óptico. III. Se uma pessoa foi tratada e recuperou totalmente a visão, ela não tem probabilidade de ter filhos com a doença. Assinale:
		
	
	
	
	
	se somente I for correta.
	
	 
	se somente I e III forem corretas.
	
	 
	se somente I e II forem corretas.
	
	
	se todas forem corretas.
	
	
	se somente II e III forem corretas.
	
	
	
		8.
		1- Durante muitosanos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Com relação a terapia gênica, podemos afirmar que:
		
	
	
	
	 
	É a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	 
	É a introdução de vários genes em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	É a introdução de um gene em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	É a introdução de vários genes em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um tecido vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	É a retirada de um gene do tecido somático cujo resultado pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	
	
	
	0%
	
	 
	50%
	
	
	75%
	
	 
	25%
	
	
	100%
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é:
		
	
	
	
	 
	Ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X.
	
	
	Autossômica recessiva.
	
	
	Ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.
	
	
	Autossômica dominante.
	
	 
	Ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X.
	
	
	
		3.
		Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene:
		
	
	
	
	
	dominante, situado no cromossomo X.
	
	 
	dominante, situado nos autossomos.
	
	
	recessivo, situado nos autossomos.
	
	
	situado no cromossomo Y.
	
	 
	recessivo, situado no cromossomo X.
	
	
	
		4.
		0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:
		
	
	
	
	 
	o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .
	
	
	o daltonismo depende do fenótipo racial.
	
	
	existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
	
	 
	existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
	
	
	o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente
	
	
	
		5.
		Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser:
		
	
	
	
	 
	todos os filhos normais e as filhas daltônicas.
	
	
	filhas portadoras e filhos normais, apenas.
	
	 
	filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .
	
	
	filhos portadores e filhas daltônicas.
	
	
	todas as filhas normais e os filhos daltônicos .
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:
		
	
	
	
	 
	1/4
	
	 
	1/16
	
	
	1/2
	
	
	1/8
	
	
	1/3
	
	
	
		7.
		Maria apresenta a Síndrome de Ret, uma anomalia que foi identificado como herança ligada ao x dominante. Sabendo que sua mãe apresenta a anomalia e seu pai é normal e preocupada com a herança que será transmitido ao seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela ter um filho normal para a síndrome de Ret se ela se casar com um homem normal homozigoto recessivo?
		
	
	
	
	
	zero
	
	 
	50%
	
	
	25%
	
	
	75%
	
	
	100%
	
	
	
		8.
		Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	
	
	
	 
	herança recessiva ligada ao X
	
	
	herança autossômica recessiva
	
	
	herança autossômica dominante
	
	 
	inativação do X
	
	
	herança monogênica