Exercício 3 - Química Orgânica I

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Química Orgânica I - Lista de exercícios 3 
 
1. Dê a nomenclatura IUPAC correta para os cicloalcanos abaixo: 
 
 
 
2. Dê a nomenclatura IUPAC correta para os cicloalcanos abaixo, incluindo o prefixo cis-trans: 
 
 
 
3. Desenhe as estruturas corretas a partir das nomenclaturas abaixo: 
a. 1,1-Dimetilciclooctano 
b. 3-Ciclobutilhexano 
c. 1,2-Diclorociclopentano 
d. 1,3-Dibromo-5-metilciclohexano 
e. trans-1-Bromo-3-metilciclohexano 
f. cis-1,2-Dimetilciclobutano 
g. trans-1-terc-Butil-2-etilciclohexano 
 
 
 
4. Dê o nome correto para os compostos abaixo (Caso tenha dificuldade, converta na estrutura 
linear antes de definir a nomenclatura). A bola vermelha em (b) representa um bromo. 
 
 
 
 
 
5. A Prostaglandina F2α é um hormônio que causa contração uterina durante o parto, e tem a 
seguinte estrutura: 
 
a. As duas hidroxilas no ciclopentano são cis ou trans entre si? 
b. E as duas cadeias carbônicas ligadas ao anel? 
 
 
 
 
 
6. Desenhe a conformação mais estável para as moléculas abaixo. 
a. Trans-1-cloro-3-metilciclohexano 
b. cis-1-Etil-2-metilciclohexano 
c. cis-1-Bromo-4-eiylciclohexano 
d. cis-1-terc-Butil-4-etilciclohexano 
 
 
7. Coloque os compostos abaixo em ordem decrescente de tensão angular no anel. 
a. Ciclohexano 
b. Ciclopentano 
c. Ciclobutano 
d. Ciclopropano 
 
 
 
 
 
 
 
 
8. Abaixo, estão representadas as duas conformações cadeira para o cis-1-terc-butil-4-
clorociclohexano. 
 
Qual das duas é mais estável? Por que?