QUESTIONÁRIO RESPONDIDO- Base cromossômica da herança- GENÉTICA

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Estudo Dirigido 9 – Base cromossômica da herança
Descreva os experimentos com moscas das frutas que possibilitaram determinar que os genes estão localizados nos cromossomos.
Após um ano de experimentos, observou-se um macho com olhos brancos se destacava das demais com olhos vermelhos. Com esse achado Morgan, começou uma série de cruzamentos para tentar explicar essa característica distinta que foi observada.
Onde começou a cruzar raças puras, onde obtiveram todas as fêmeas com olhos vermelhos e apenas três machos com olhos brancos. Concluindo-se que, cruzamento com indivíduo homozigoto dominante e um homozigoto recessivo iria gerar heterozigotos com características dominantes. E o resultado para terem olhos brancos seria dos recessivos. Ao cruzar a geração F1 desse mesmo experimento entre eles, observou que a geração F2 de fêmeas tinham olhos vermelhos e ½ dos machos tiveram olhos vermelhos e a outro ½ olhos brancos. O que não era esperado onde deveriam aparecer apenas ¼ da prole recessiva dos machos, quanto das fêmeas na mesma proporção.
Com esse novo resultado chegou à outra conclusão, onde propôs que o locus ligado à coloração está no cromossomo X. Como as fêmeas possuem dois cromossomos X, elas podem ser tanto homozigotas ou heterozigotas. E os machos com apenas um cromossomo X carregam um único alelo de cor de olho, não sendo homozigotos ou heterozigotos para essa característica. Porém podem ser ditos como hemizigotos o que seria um indivíduo diploide, portador de apenas um alelo de determinado gene. Para provar essa hipótese, cruzou fêmeas de olhos brancos e machos com olhos vermelhos. E consequentemente observou todas as fêmeas com olhos vermelhos e todos os machos com olhos brancos, concluindo sua hipótese que está característica está ligada ao cromossomo X.
Comente os diferentes sistemas de determinação sexual genotípica e de determinação sexual ambiental. Discuta a possível participação de alelos condicionais nessa última situação.
Determinação sexual genotípica:
Sistema XY- Nesse sistema, as fêmeas possuem o cariótipo XX, ou seja, apresentam o cromossomo X homozigoto, e os machos apresentam os cromossomos XY. Está presente nos insetos, mamíferos, alguns peixes e plantas. É o caso da espécie humana, onde o macho é o sexo heterogamético (XY) e é ele que define o sexo da prole. A presença do cromossomo Y nos machos determina a produção de testosterona e consequente desenvolvimento das características sexuais masculinas. 
Sistema X0- Esse sistema ocorre em espécies onde não existe o cromossomo Y. Os machos são, portanto, X0 e as fêmeas são XX. Esse tipo de herança ocorre em alguns insetos, como os gafanhotos. Os machos desse sistema possuem um número ímpar de cromossomos em seu cariótipo e as fêmeas possuem um número par. 
Sistema ZW- Esse tipo de herança ocorre em algumas espécies de insetos, peixes, aves e répteis. Nessa herança, o sexo heterogamético é a fêmea, que apresenta os cromossomos sexuais ZW e o macho, ZZ. Como a fêmea é heterogamética, ela que define o sexo da prole. (exemplos: galinhas, peixe, mariposa) 
Determinação sexual ambiental:
Em algumas espécies de crocodilos, jacarés, tartarugas e lagartos, o sexo da prole depende da temperatura de incubação dos ovos. Nas tartarugas marinhas, por exemplo, se os ovos forem incubados a temperaturas muito baixas, os indivíduos que eclodirem serão machos, se os ovos forem incubados em temperaturas altas, os indivíduos serão fêmeas. 
Discuta a necessidade de compactação do genoma eucariótico.
O DNA precisa ser compactado pois senão não caberia dentro da célula, tendo em vista que o DNA desenrolado tem 2 metros de comprimento. Dessa forma também é possível assegurar uma repartição correta do material genético pelas células-filhas após a divisão celular; e assegurando talvez uma maior resistência ao material genético.
Disserte a respeito dos níveis de compactação progressiva da cromatina.
(1) Cadeia simples de DNA
(2) Filamento de cromatina (DNA com histonas).
(3) Cromatina condensada em interfase com centrômeros:
Ocorre interação entre as caudas das histonas de um nucleossomo, e o DNA espaçador e os nucleossomos adjacentes.
(4) Cromatina condensada em prófase.:
Existem agora duas cópias da molécula de DNA.
 (5) Cromossomo em metáfase.
Comente a estrutura e função do centrômero.
Os centrômeros caracterizam a região que une os bastões presentes nos cromossomos, quando as células estão em processo de divisão. Essa divisão cromossômica gera duas regiões denominadas cromátides-irmãs idênticas.
O centrômero fica numa região heterocromática(+ denso). Cada constrição que contém o centrômero é chamada constrição primária. Eles se dividem em:
 Metacêntrico: possuem o centrômero no meio, com dois braços de mesmo tamanho;
Submetacêntricos: possuem o centrômero um pouco deslocado da região mediana, formando dois braços de tamanhos desiguais;
Acrocêntricos: possuem o centrômero bem próximo a uma das extremidades, formando um braço grande e outro pequeno;
Telocêntricos: possuem o centrômero em um das extremidades, tendo apenas um braço. 
Discorra sobre constrições secundárias: localização, estrutura e função.
Em alguns cromossomos ocorre à constrição secundária, um estreitamento usado para reconhecer e caracterizar os cromossomos no cariótipo. Nesta mesma área está localizada a Zona SAT, que está relacionada com a síntese do nucléolo. Se localizam nas extremidades do cromossomo.
Comente a estrutura e função dos telômeros.
Suas principais funções são entre elas manter a estabilidade estrutural, iniciar o pareamento dos cromossomos homólogos, ancorar o cromossomo no envoltório nuclear. Somente através da sua presença é possível a progressão da meiose, já que a cada divisão celular ocorre o encurtamento do material genético e sem a presença do telômero esse encurtamento seria crítico para a célula. São constituídos de várias sequências não codificantes de TTAGGG, localizando-se nas extremidades das cromátides.
Como os genes são dispostos nos cromossomos?
Os genes no cromossomo ficam no locus gênico, espalham-se pelo cromossomo tantos os que são codificantes quantos os que não são.
Um cromossomo contém outro material além dos genes?
Além dos genes codificantes e não codificantes, o cromossomo possui histonas, 
Como o número de cromossomos é mantido constante ao longo das gerações?
O número de cromossomos é mantido constante em uma espécie graças a um processo de divisão celular especial chamado meiose. A meiose ocorre na formação dos gametas e reduz seu número de cromossomos à metade (haplóide), assim quando se unirem para a formação de um novo indivíduo, o número de cromossomos será restabelecido (diplóide).