MATERIA(PO - DEFEIT. DESENV. 2)

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DEFEITOS DE DESENVOLVIMENTO DA 
REGIÃO ORAL E MAXILOFACIAL II
FENDAS OROFACIAIS
- AS FENDAS OROFACIAIS SÃO DISTÚRBIOS NO DESENVOLVIMENTO DA FORMAÇÃO DA FACE E CAVIDADE ORAL, DE NATUREZA COMPLEXA E ENVOLVE O DESENVOLVIMENTO DE MÚLTIPLOS PROCESSOS TECIDUAIS QUE DEVERIAM SE UNIR E SE FUSIONAR DE MANEIRA MUITO BEM ORDENADA.
A FENDA LABIAL É PROVENIENTE DE UM DEFEITO NA FUSÃO DO PROCESSO NASAL MEDIANO COM O PROCESSO MAXILAR
A FENDA PALATINA É PROVENIENTE DE UM DEFEITO NA FUSÃO DAS LÂMINAS PALATINAS DO PROCESSO MAXILAR
45% DAS FENDAS SÃO FL + FP, 30% FP (ISOLADA), 25% FL(ISOLADA)
A CAUSA É DE ORIGEM GENÉTICA COM FATORES AMBIENTAIS ENVOLVIDOS
A FL E FP OCORREM EM 1 A CADA 1000 NASCIMENTOS NOS BRANCOS E EM 1 A CADA 3000 NASCIMENTO NOS NEGROS
80% DOS CASOS DE FL SÃO UNILATERAIS E 70% OCORREM DO LADO ESQUERDO
PESSOAS COM FL E FP PODEM APRESENTAR PROBLEMAS NA FALA, DIFICULDADE DE SE ALIMENTAR E MALOCLUSÃO DENTÁRIA 
SEQUÊNCIA DE PIERRE ROBIN
- A SEQUÊNCIA DE PIERRE ROBIN É CARACTERIZADA POR FENDA PALATINA, MICROGNATIA MANDIBULAR E GLOSSOPTOSE (DESLOCAMENTO POSTERIOR DA LÍNGUA)
FOSSETAS LABIAIS PARAMEDIANAS
AS FOSSETAS LABIAIS PARAMEDIANAS SÃO INVAGINAÇÕES CONGÊNITAS RARAS DO LÁBIO INFERIOR, QUE PODEM SER ENCONTRADAS EM COMBINAÇÃO COM A FENDA LABIAL E/ OU FENDA PALATINA COMO COMPONENTE DA SÍNDROME DE VAN DER WOUDE.
ÚVULA BÍFIDA
A ÚVULA BÍFIDA É A MENOR MANIFESTAÇÃO DA FENDA PALATINA PORÉM SUA PREVALÊNCIA É MUITO MAIOR, OCORRENDO EM 1 A CADA 80 INDIVÍDUOS.
SÍNDROME DE CROUZON
A SÍNDROME DE CROUZON É UMA CONDIÇÃO DE UM GRUPO DE SÍNDROMES, CARACTERIZADAS POR CRONIOSSINOSTOSES OU FECHAMENTO PREMATURO DAS SUTURAS CRANIANAS. OCORRE EM CERCA EM 1 A 65.000 NASCIMENTOS E É DE ORIGEM HEREDITÁRIA PORÉM TAMBÉM ESTA RELACIONADA AO AUMENTO DA IDADE DOS PAIS
A CRANIOSSINOSTOSE PRODUZ BRAQUICEFALIA, ESCAFOCEFALIA OU TRIGONOCEFALIA
PROPTOSE OCULAR
DEFICIÊNCIA VISUAL
HIPOPLASIA DO TERÇO MÉDIO DA FACE
DESARMONIA OCLUSAL
SÍNDROME DE APERT
A SÍNDROME DE APERT É UMA CONDIÇÃO RARA , CARACTERIZADA POR SER UMA DAS CRANIOSINOSTOSES EXISTENTES. OCORRE EM 1 A CADA 130.000 NASCIMENTOS APROXIMADAMENTE .
HEREDITÁRIA,PORÉM O AUMENTO DA IDADE DOS PAIS TAMBÉM ESTA ASSOCIADO
A CRANIOSSINOSTOSE PRODUZ ACROBRAQUICEFALIA (CRÂNIO EM FORMA DE TORRE)
PROPTOSE OCULAR
HIPERTELORISMO
TERÇO MÉDIO DA FACE ACENTUADAMENTE RETRAIDO
SINDACTILIA DOS DEDOS DAS MÃOS E PÉS
SÍNDROME DE TREACHER-COLLINS
A SÍNDROME DE TREACHER-COLLINS É UMA SÍNDROME RARA, QUE SE CARACTERIZA POR DEFEITOS NA FORMAÇÃO DO PRIMEIRO E SEGUNDO ARCOS BRANQUIAIS, É DE ORIGEM HEREDITÁTIA E OCORRE EM 1 A CADA 50.000 NASCIMENTOS.
ZIGOMAS HIPOPLÁSICOS
FISSURAS PALPEBRAIS COM INCLINAÇÃO OBLIQUA
ANOMALIAS NAS ORELHAS(VARIADAS)
HIPOPLASIA NA MANDÍBULA