Genética 3ºANO 2unid

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Genética
Marcelo Barreto
Macho & Fêmea
Mendel- Estudo das características hereditárias
Mendel- Estudo das características hereditárias
 
VV
vv
Vv
Semente amarela pura
Semente verde pura
Semente amarela híbrida
1ª Lei de Mendel: Lei da Segregação dos Fatores
1º lei: “Cada característica é determinada por dois fatores que se separam na formação dos gametas, onde ocorrem em dose simples”.
Gametas paternosbb
Branco
Gameta materno
Bb
Preto
QUESTÃO 01
Um gato de cor castanha foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta, e teve 7 filhos de cor preta e 6 filhos de cor castanha. Já a outra fêmea, também de cor preta, teve 14 filhos, sendo todos eles de cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente:
a) Aa, aa, aa.
b) AA, aa, aa.
c) aa, AA, aa.
d) Aa, Aa, AA.
e) aa, aA, AA.
QUESTÃO 02
Se cruzarmos dois gatos, sendo ambos heterozigóticos (Aa), obteremos:
a) Apenas indivíduos Aa;
b) Indivíduos AA e aa, na proporção de 3:1, respectivamente;
c) Indivíduos AA e aa, na proporção de 2:1, respectivamente;
d) Indivíduos AA, Aa e aa, na proporção de 1:2:1, respectivamente
QUESTÃO 03
De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e assinale a incorreta:
a) Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomas é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido para metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
b) Cada caráter é determinado por um par de genes que se separam na formação dos gametas, indo um gene do par para cada gameta, que é, portanto, puro.
c) Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo híbrido).
d) Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
e) O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
QUESTÃO 04
Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, espera-se que os descendentes sejam:
a) 100% vv, verdes;
b) 100% VV, amarelas;
c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes;
d) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas;
e) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
QUESTÃO 05
Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
a) 100%.
b) 75%.
c) 50%.
d) 25%.
e) 10%
Heredograma
Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tio de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
b) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avó de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
c) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é dominante. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
d) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 5 pessoas.
e) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
QUESTÃO 06
QUESTÃO 07
O pelo preto dos porquinhos-da-índia é determinado por um gene dominante B e o pelo branco por seu alelo recessivo b. Na genealogia a seguir, II-l e II-4 são heterozigotos. Qual é a probabilidade de um descendente de III-1 x III-2 ter pelos brancos?
a) 1/4      b) 1/2       c) 1/6       d) 3/4       e) 3/16
QUESTÃO 08
Analise a seguinte genealogia:
a anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo?
b) Qual é a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia?
Dominante
75%
Dominância incompleta e Codominância 
Apesar de anteriormente usarmos letras maiúsculas para indicar, respectivamente, os genes dominantes e recessivos, quando se trata de dominância incompleta muitos autores preferem utilizar apenas diferentes letras maiúsculas.
Sistema ABO
Nesse sistema, há três alelos envolvidos (IA, IB e i) que são responsáveis por determinar os grupos sanguíneos A, B, AB e O. Observe a seguir o genótipo e seu respectivo tipo sanguíneo:
IAIA e IAi – Sangue tipo A.
IBIB e IBi – Sangue tipo B.
IAIB – Sangue tipo AB.
ii – Sangue tipo O.
QUESTÃO 09
Em galinhas da raça minorca, a plumagem pode ser branca, preta e cinza-azulado.  Do cruzamento de dois indivíduos um branco e outro preto, encontre os genótipos e fenótipos de F1 e F2.
Branca: BB
Preta: PP
Cinza-azulado: BP 
Cruzamento:
BB x PP
F1 –> BP BP BP BP = 100% Cinza-azulado
BP x BP
F2 –> BB BP BP PP = 25% Branco, 50% Cinza-azulado, 25% Preto
QUESTÃO 10
Os grupos sanguíneos do sistema ABO são: A, B, AB e O, determinados por dois alelos de um gene : IA, IB e i. Um homem de sangue A heterozigoto, casa-se com uma mulher de sangue AB, sendo uma caso de codominância, qual a probabilidade do casal ter um filho de sangue Tipo A?
Cruzamento:
IAi X IAIB
F1 -> A; AB; A; B. 
50%
Alelos múltiplos 
O casos mais frequentes de alelos múltiplos são em animais e em vegetais, mas são clássicos os exemplos de polialelia na determinação da cor da pelagem em coelhos e na determinação dos grupos sanguíneos do sistema ABO em humanos.
Um exemplo bem interessante e de fácil compreensão, é a determinação da pelagem em coelhos, onde podemos observar a manifestação genética de uma série com quatro genes alelos: o primeiro C, expressando a cor Aguti ou Selvagem; o segundo Cch, transmitindo a cor Chinchila; o terceiro Ch, representando a cor Himalaia; e o quarto alelo Ca, responsável pela cor Albina. 
Sendo a relação de dominância → C > Cch > Ch > Ca 
Genótipo
Fenótipo
CC, C Cch, C Che C Ca
Selvagem ouaguti
CchCch,CchCheCchCa
Chinchila
ChCheChCa
Himalaia
CaCa
Albino
QUESTÃO 11
Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota
para albina?
a) selvagem 50% – chinchila 25% – albino 25%
b) selvagem, chinchila, himalaia e albino – 25% cada
c) selvagem 50% – chinchila 25% – himalaia 25%
d) selvagem 25% – chinchila 50% – himalaia 25%
e) selvagem 75% - chinchila 25%
Sistema ABO
No sistema ABO existem quatro tipos de sangues: A, B, AB e O. Esses tipos são caracterizados pela presença ou não de certas substâncias na membrana das hemácias, os aglutinogênios, e pela presença ou ausência de outras substâncias, as aglutininas, no plasma sanguíneo. 
Existem dois tipos de aglutinogênio, A e B, e dois tipos de aglutinina, anti-A e anti-B. Pessoas do grupo A possuem aglutinogênio A, nas hemácias e aglutinina anti-B no plasma; as do grupo B têm aglutinogênio B nas hemácias e aglutinina anti-A no plasma; pessoas do grupo AB têm aglutinogênios A e B nas hemácias e nenhuma aglutinina no plasma; e pessoas do gripo O não tem aglutinogênios na hemácias, mas possuem as duas aglutininas, anti-A e anti-B, no plasma.
Sistema ABO
ABO
Substâncias
%
Pode receber de
Tipos
Aglutinogênio
Aglutinina
Frequência
A+
B+
AB+
0+
A-
B-
AB-
O-
AB+
A e B
Não Contém
3%
X
X
X
X
X
X
X
X
A+
A
Anti-B
34%
X
X
X
X
B+
B
Anti-A
9%
X
X
X
X
O+
Não Contém
Anti-AeAnti-B
38%
X
X
AB-
Ae B
Não Contém
1%
X
X
X
X
A-
A
Anti-B
6%
X
X
B-
B
Anti-A
2%
X
X
O-
Não Contém
Anti-A e Anti-B
7%X
 
 
Sistema MN sanguíneo 
Dois outros antígenos forma encontrados na superfície das hemácias humanas, sendo denominados M e N. Analisando o sangue de diversas pessoas, verificou-se que em algumas existia apenas o antígeno M, em outras, somente o N e várias pessoas possuíam os dois antígenos. Foi possível concluir então, que existiam três grupos nesse sistema: M, N e MN. 
Genótipos
Fenótipos
M
LMLM
N
LNLN
MN
LMLN
A produção de anticorpos anti-M ou anti-N ocorre somente após sensibilização (você verá isso no sistema RH). Assim, não haverá reação de incompatibilidade se uma pessoa que pertence ao grupo M, por exemplo, receber o sangue tipo N, a não ser que ela esteja sensibilizada por transfusões anteriores.
Sistema Rh
Analisando o sangue de muitos indivíduos da espécie humana, Landsteiner verificou que, ao misturar gotas de sangue dos indivíduos com o soro contendo anti-Rh, cerca de 85% dos indivíduos  apresentavam aglutinação (e pertenciam a raça branca) e 15% não apresentavam. Definiu-se, assim, "o grupo sanguíneo Rh +” ( apresentavam o antígeno Rh), e "o grupo Rh -“ ( não apresentavam o antígeno Rh).
No plasma não ocorre naturalmente o anticorpo anti-Rh, de modo semelhante ao que acontece no sistema Mn. O anticorpo, no entanto, pode ser formado se uma pessoa do grupo Rh -, recebe sangue de uma pessoa do grupo Rh +. Esse problema nas transfusões de sangue não são tão graves, a não ser que as transfusões ocorram repetidas vezes, como também é o caso do sistema MN.
Fenótipos
Genótipos
Rh+
RR ouRr
Rh-
rr
Segunda Lei de Mendel
A segunda lei de Mendel ou também enunciada por diibridismo, refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas.
RRVV (semente lisa e amarela) x rrvv (semente rugosa e verde) – Gameta → RV Gameta → rv 
Desse cruzamento são originados exemplares vegetais de ervilha 100% heterozigóticas RrVv, com característica essencialmente lisa e amarela (geração F1 – primeira geração filial). 
A partir do cruzamento entre organismos da geração F1, são formados tipos diferentes de gametas e combinações diversas para constituição dos indivíduos que irão surgir após a fecundação (geração F2). 
Tipos de gametas da geração F1 → RV, Rv, rV e rv 
Segunda Lei de Mendel
Proporção fenotípica obtida: 
9/16 → ervilhas com característica lisa e amarela; 
3/16 → ervilhas com característica lisa e verde; 
3/16 → ervilhas com característica rugosa e amarela; 
1/16 → ervilhas com característica rugosa e verde. 
Mendel concluiu que as características analisadas não dependiam uma das outras, portanto, são consideradas características independentes.
P: VvRr X VvRr
Consideremos, primeiro, o resultado do cruzamento das duas características isoladamente:
VvXVv
Rr X Rr
3/4 sementes amarelas
3/4 sementes lisas
1/4 sementes verdes
1/4 sementes rugosas
Como desejamos considerar as duas características simultaneamente, vamos calcular a probabilidade de obtermos sementes amarelas e lisas, já que se trata de eventos independentes.
sementes amarelas             E             sementes lisas
                      3/4                      X                  3/4                      =     9/16
E a probabilidade de obtermos sementes amarelas e rugosas:
sementes amarelas              E              sementes rugosas
                        3/4                      X                   1/4                     =    3/16
2ª lei de Mendel nem sempre é obedecida, bastando para isso que os genes estejam localizados no mesmo cromossomo, ou seja, estejam em linkage.
Meiose e 2ª Lei de Mendel
Linkage
Em um dos seus experimentos, Morgan cruzou moscas selvagens de corpo cinza e asas longas com mutantes de corpo preto e asas curtas (chamadas de asas vestigiais). Todos os descendentes de F1 apresentavam corpo cinza e asas longas, atestando que o gene que condiciona corpo cinza (P) domina o que determina corpo preto (p), assim como o gene para asas longas (V) é dominante sobre o (v) que condiciona surgimento de asas vestigiais.
QUESTÃO 12
Os grupos sanguíneos do sistema MN são: M,N e MN, determinados por dois alelos de um gene : M e N. Um homem de sangue M, casa-se com uma mulher de sangue N, sendo uma caso de codominância, encontre os genótipos e fenótipos de F1 e F2:
M = MM
N = NN
MN = MN 
Cruzamento:
MM x NN
F1 –> MN MN MN MN = 100% MN
MN x MN
F2 –> MM MN MN NN = 25% MM, 50% MN, 25% NN
QUESTÃO 13
De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipo:
a) AaBb produzem gametas A, B, a e b.
b) AaBB produzem gametas AB e aB.
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
d) AA produzem gametas AA.
e) AABB produzem dois tipos de gametas.
QUESTÃO 14
Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB=5; grupo A=8; grupo B=3; grupo O=12. O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições:
Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma.
Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas hemácias e aglutinina b no plasma.
Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II, respectivamente?
Paciente I = Tipo O, pois possui ambos os tipos de aglutininas no plasma (anti-A e B).
Paciente II = Tipo A, pois possui apenas uma marcação na hemácia e aglutinina anti-B no plasma.
Paciente I = Tipo O, recebe apenas de O, portanto, 12 doadores.
Paciente II = Tipo A, recebe apenas de A e O, portanto, 20 doadores.
QUESTÃO 15
Mariazinha, criança abandonada, foi adotada por um casal.  Um ano mais tarde, Antônio e Joana, dizendo serem seus verdadeiros pais, vêm reclamar a filha.  No intuito de comprovar a veracidade dos fatos, foi exigido um exame do tipo sanguíneo dos supostos pais, bem como de Mariazinha.  Os resultados foram:
Antônio  B, Rh+; Joana  A, Rh-;  Mariazinha  O, Rh-.
Você concluiria que:
a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de Antônio.
b) Mariazinha não é filha do casal.
c) Mariazinha é filha do casal.
d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas não se pode afirmar.
e) Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de Joana.
Para Mariazinha ser filha de Antônio e Joana, eles devem ter contribuído com os alelos “i” e “r” do seu genótipo.
Supondo que Antônio tenha o genótipo  IBi Rr e Joana IAi rr, eles podem ser pais de Mariazinha, mas não podemos afirmar com certeza.
Antônio = B+ –   Genótipos = IB_ R_
Joana = A– – Genótipos = IA_ rr
Mariazinha = O– – Genótipos = ii rr
O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?
QUESTÃO 16
Para uma mulher ser do grupo AB, ela precisa dos alelos IA e IB,  doados por seus pais.
Sabemos que o avô paterno é AB e os outros avós são O.
Se os avós maternos são do grupo O, sabemos que a mãe é do grupo O (ii) também, portanto ela só pode doar o alelo “i” para a filha.
Chegamos a conclusão de que existe 0% de chance desta mulher ser do grupo AB, pois sua mãe só pode lhe doar  o alelo “i”.