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Cirrose hepática Curso de semiologia em Clínica Médica Departamento de Clínica Médica Faculdade de Medicina de Botucatu UNESP 2007 Cirrose hepática Definição: Processo de lesão difusa do fígado caracterizado por fibrose e regeneração nodular (OMS, 1970) História natural da cirrose hepática Estágios da cirrose hepática Etiologia da cirrose hepática Alcoolismo 46% Hepatite C 35% Hepatite B 11% Outras causas 12% z Metabólicas • Esteatohepatite não alcoólica • Ferro • Doença de Wilson • Deficiência α1 anti-tripsina • Glicogênio tipo IV • Galactosemia • Tirosinemia z Doença colestática • Cirrose biliar primária z Hepatite autoimune z Obstrução fluxo venoso • Sindrome de Budd-Chiari • Insuficiência cardíaca congestiva z Drogas e toxinas • Paracetamol z Parasitas • Schistosomíase I. Fibrose presinusoidal A. Schistosomose B. Fibrose portal idiopática II. Fibrose sinusoidal (parenquima) A. Drogas e toxinas 1. Álcool 2. Metotrexate 3. Isoniazida 4. Vitamina A 5. Amiodarona 6. Maleato de perexilina 7. alfa -Methildopa B. Infecções 1. Hepatite crônica B ou C 2. Brucellose 3. Echinococcose 4. Sífilis congenita ou terciária C. Autoimune 1. Hepatite autoimune crônica tipos 1, 2 e 3 D. Anormalidade vasculares 1. Congestão passiva crônica 2. Telangectasia hemorragica hereditaria (Osler-Weber- Rendu) E. Doenças metabólica/genéticas 1. Doença de Wilson 2. Hemocromatose 3. Deficiência de alfa-1-Antitripsina 4. Alteração do carboidratos (intolerância à frutose, galactosemia, doença de depósito de glicogênio) 5.Alteração de lípides (Doença de Wolman, abetalipoproteinemia) 6. Defeito no ciclo da uréia ( Ornitina transcarbarmilase) 7. Porfiria 8. Alteração de Amino ácido (Tirosinosis) 9. Alteração de ácido biliares (Doença de Byler) F. Obstrução biliar 1. Cirrose biliar primária 2. Secundária obstrução biliar a.Colangite esclerosante primária b.Neoplasia de ducto biliar ou pancreas c. Obstrução biliar inflamatória ou iatrogênica 3. Fibrose cística 4. Atresia biliar / hepatite neonatal 5.Cisto biliar congênito III. Fibrose pós sinusoidal A. Doença veno oclusiva Etiologia da cirrose hepática Evolução cirrose alcoólica Lesão hepato-celular Cirrose hepática Classificação Child-Turcotte -Pugh Parâmetros 1 ponto 2 pontos 3 pontos Encefalopatia (grau) Ausente 1 ou 2 3 ou 4 Ascite Ausente Leve/moderada Tensa BI (mg/dl) <2 2,1-3,0 >3,0 Albumina (g/dl) >3,5 2,8-3,4 <2,7 TP (seg acima cont) 1,0-3,0 4,1-6,0 >6,0 Child A: 5-6 pontos; Child B:7-9 pontos; Child C:10-15 pontos Diagnóstico da cirrose hepática Pacientes assintomáticos: 40% História da doença de base Alcoolismo Hepatite Doença auto imune Doença hereditária Esteatohepatite não alcoólica Doença biliar obstrutiva Drogas, toxinas e infecções Sinais e sintomas da cirrose hepática •Cansaço •Fadiga •Perda de apetite •Náuseas •Fraqueza •Perda de peso •Dor abdominal •Inchaço Sintomas Sinais Lesão hepatocelular Hipertensão portal •Equimose e sangramento •Icterícia •Prurido •Ginecomastia/atrofia gonodal •Anasarca e ascite •Alteração do sensório •Desnutrição •Sensibilidade medicamentosa •Câimbras •Vasodilatação •Circulação hiperdinâmica •Infecções •Febre •Varizes •Hemorragia digestiva •Circulação colateral •Hemorróidas •Ascite •Edema de membros •Hiperesplenismo Sinais e sintomas da cirrose hepática Sinais associados à cirrose Eritema palmar Icterícia cutâneo-mucosa Circulação porto-cava Hipertensão portal Varizes esofágicas Sinais associados à cirrose Ascite e circulação colateral Sinais associados à cirrose Ginecomastia Sinais associados à cirrose Aranhas vasculares (spiders) Brasil (2001) 7,5/100.000 hab. Inglaterra (1998) 7/100.000 hab. Itália 20,5/100.000 hab Mortalidade por cirrose hepática Causas de mortalidade no Brasil Taxa de sobrevivência na cirrose Sobrevivência de acordo com a descompensação no diagnóstico (A) e na evolução (B) Considerações finais •A história está associada a sua etiologia •No início, a lesão hepática é assintomática •A evolução é lenta e progressiva •Os sinais e sintomas são característicos na fase avançada •O diagnóstico tardio tem implicações prognósticas sombrias
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