Questões respondidas de farmacotecnica

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Questões da monitoria 
1- Os xaropes que contêm aproximadamente 85% de açúcar resistem ao 
crescimento bacteriano em virtude do efeito osmótico que provocam 
sobre os microrganismos. Verdadeiro ou falso 
 
2- As emulsões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de 
uma fase sólida insolúvel, ou praticamente insolúvel, em uma fase 
líquida. Verdadeiro ou falso 
 
3- Separação/inversão de fases, Cremagem, floculação e coalescência são 
sintomas da instabilidade de uma emulsão. Verdadeiro ou falso 
 
4- Ao se diluir 500 mL de uma solução 15% (v/v) para 1.500 mL, obtém-se 
uma solução de concentração final equivalente a 5%. Verdadeiro ou 
falso. 
Ci x Vi= Cf x Vf 
15% x 500 mL= Cf x 1500 mL 
Cf =5% 
5- São necessários 500 mL de uma solução de hipoclorito de sódio 6,25% 
para preparar 5.000 mL de uma solução para irrigação a 0,5% 
(p/v).Verdadeiro ou falso. Dê o calculo. 0,625 
Ci x Vi= Cf x Vf 
6,25% x 500 mL= Cf x 5000 mL 
Cf = 0,625% 
6- A determinação da viscosidade de uma forma farmacêutica líquida é um 
controle físico-químico importante porque permite analisar a fluidez, a 
velocidade do deslizamento e a presença de contaminantes no meio. 
Verdadeiro ou falso. 
 
7- Na RDC nº 67/2007, ficaram estabelecidas as definições abaixo: 
 
I. Preparação farmacêutica efetuada na farmácia, a partir de uma 
prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente 
individualizado estabelecendo detalhadamente a composição, a 
forma farmacêutica, a posologia e o modo de usar. 
 
II. Produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência 
Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA – e disponível para 
comercialização pelo mercado. 
 
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III. Preparação farmacêutica efetuada na farmácia, cuja fórmula está 
inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais 
reconhecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – 
ANVISA. 
IV. Estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos 
após uma ou mais operações farmacêuticas executadas, com ou 
sem a adição de excipientes, a fim de se facilitar sua utilização e 
obter-se o efeito terapêutico desejado, com características 
apropriadas a uma determinada via de administração. 
 
As definições I, II, III e IV correspondem, respectivamente, a 
A) preparação magistral; especialidade farmacêutica; preparação 
oficinal; forma farmacêutica. 
B) especialidade farmacêutica; preparação oficinal; forma farmacêutica; 
especialidade farmacêutica. 
C) especialidade farmacêutica; preparação oficinal; especialidade 
farmacêutica; forma farmacêutica. 
D) preparação oficinal; preparação magistral; forma farmacêutica; 
especialidade farmacêutica. 
 
8- Uma farmácia de manipulação preparou 20 mL de uma solução para uso 
oral cuja concentração do princípio ativo era 2% p/v, e a solução foi 
dispensada em um frasco com conta-gotas. Considerando-se que o 
conta-gotas usado dispensava 0,5 mL da solução em cada dez gotas, 
para que o paciente tomasse uma dose de 15 mg desse princípio ativo 
seriam necessárias 
A)20 gotas. B)10 gotas C) 15 gotas D) 25 gotas 
 
20 mL ----------- 100% 20 ml de solução/0,5 ml= 40 tomadas 
. X ----------- 2% 40 tomadas x 10 gotas= 400 gotas 
X= 0,4 gramas (400 mg) do IFA 
400 mg de IFA --------------- 100% 400 gotas------------100% 
15 mg de IFA --------------- x x------------3,75% 
X= 3,75% do IFA para ingerir por dose X= 15 gotas 
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9- A quantidade de água necessária para se preparar 1L de álcool a 70% 
v/v, a partir de álcool a 96%, é, aproximadamente 
: 
A)700,3 mL. Ci x Vi= Cf x Vf 
B)300,5 mL. 70% x 1000 mL= 96% x Vf 
C)729,2mL. Vf = 729,2 mL de álcool 
D)270,8 mL. Vágua = 1000 mLvol. total – 729,2 mlálcool = 270,8 mLágua 
 
10- Prevenir a contaminação microbiana durante a manipulação de 
preparações farmacêuticas requer um conjunto de procedimentos 
rigorosos, previamente validados, e descritos sob a denominação de 
procedimentos operacionais padrão (POP). 
São alguns desses procedimentos: 
A) varrer regularmente e aspirar a poeira bem como retirar, semanalmente, o 
lixo do laboratório e das áreas externas. 
B) aplicar, na íntegra, a lavagem, a sanitização e, quando aplicável, a 
esterilização de equipamentos, de acessórios, de utensílios e do 
ambiente. 
C) sanitizar, diariamente, o laboratório, inclusive pisos, paredes impermeáveis 
e todas as bancadas, com detergente neutro e água em abundância. 
D) fornecer equipamentos de proteção individual ao funcionário que apresente 
doença infectocontagiosa, até que ele fique clinicamente curado. 
 
11- De acordo com a RDC nº 67/2007, uma prescrição médica pode não ser 
atendida quando: 
 
a) não houver assinatura e identificação do prescritor. 
b) o farmacêutico não supervisionar a recepção da receita. 
c) não houver descrição da técnica de preparação do medicamento. 
d) a receita contiver preparações destinadas ao uso veterinário 
 
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12- Uma base emulsionada é preparada com duas ceras auto-emulsionáveis, 
água purificada e conservantes. As operações farmacêuticas 
responsáveis pela emulsificação são, 
A)agitação e destilação. 
B)tamisação e agitação. 
C)fusão e destilação. 
D)fusão e agitação 
 
13- A identificação dos constituintes de uma formulação e das funções de 
cada um deles é requisito básico para se interpretar a composição de 
uma fórmula. No quadro a seguir estão listadas quatro funções de 
constituintes de uma formulação: 
 
I proteger a preparação contra variações de pH. 
II diminuir a tensão superficial entre as partículas sólidas e um veículo aquoso. 
III melhorar o sabor e o odor da preparação. 
IV conferir um sabor doce à preparação. 
 
As funções mencionadas acima correspondem, respectivamente, aos seguintes 
constituintes: 
A)acidificante, tampão, edulcorante e flavorizante. 
B)alcalinizante, tampão, flavorizante e edulcorante. 
C)tampão, molhante, flavorizante e edulcorante. 
D)tampão, molhante, alcalinizante e edulcorante 
 
15- Os tensoativos têm como função em uma preparação farmacêutica: 
a) Melhorar a fluidez dos pós e granulados por reduzir o atrito interarticular. 
b) Acelerar a dissolução ou a desagregação dos comprimidos na agua ou nos 
líquidos orgânicos. 
c) Proporcionar um volume adequado para a produção da forma farmacêutica 
física. 
d) Reduzir tensão interfacial dos líquidos 
e) Proteger contra a oxidação, umidade e modular a velocidade de liberação do 
fármaco. 
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16- Emulsões orais são normalmente dispersões do tipo óleo/água 
estabilizadas, nas quais uma ou ambas as fases podem conter sólidos 
dissolvidos. Observe a correlação abaixo. 
 
1. emulsificante I. agente corretivo do sabor 
2. antioxidante II. previne o crescimento de fungos e bactérias 
3. conservante III. impede a degradação por oxidação dos óleos 
 e gorduras 
4. flavorizante IV. acrescenta estabilidade reduzindo a tensão 
 superficial 
A correlação verdadeira dos componentes básicos de uma emulsão é: 
 
(A) 1-I, 2-II, 3-III, 4-IV; 
(B) 1-I, 2-IV, 3-III, 4-II; 
(C) 1-IV, 2-III, 3-II, 4-I;(D) 1-II, 2-I, 3-IV, 4-III; 
(E) 1-I, 2-III, 3-II, 4-IV. 
 
17- NÃO é exemplo de edulcorante empregado em soluções orais líquidas: 
(A) sacarose; (C) ciclamato; (E) sorbitol. 
(B) benzoato; (D) manitol; 
 
18- Supondo-se que durante a determinação de densidade absoluta do óleo de 
soja, 20 ml de amostra, a 25ºC, pesaram o correspondente a 16.432,2 mg, o 
valor aproximado da densidade absoluta desta amostra é de: 16,4322 g 
(A) 16,43 mg/ml; d= m/v 
(B) 0,8216 g/ml; d= 16,4322g / 20mL 
(C) 821,61 g/ml; d= 0,8216 g/mL 
(D) 8216,1 mg/ml; 
(E) 1,643 g/l. 
 
19- Se em 4 ml de um determinado medicamento líquido têm-se 80 gotas, em 
0,30ml deste medicamento o número de gotas e o volume aproximado de uma 
gota serão de: 
 4 mL------------ 80gotas 4ml/80 gotas= 
(A) 20 gotas e 500 μl; 0,30mL------------ x 0,05 mL 
(B) 12 gotas e 0,30 ml; x= 6 gotas 
(C) 6 gotas e 0,50 ml; 
(D) 6 gotas e 50 μl; 
(E) 12 gotas e 0,030 ml.