ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOLOGIA P1

Prévia do material em texto

ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOLOGIA P1
QUAIS NOMEMCLATURAS PODEM SER ATRIBUIDAS AOS FARMACOS? JUSTIFIQUE
O QUE É UMA FORMULAÇÃO FARMACEUTICA? QUAIS SEUS COMPONENTES?
O QUE É UMA APRESENTAÇÃO (FORMA) E QUAIS MAIS COMUNS?
QUAIS VIAS APRESENTAM ABSORÇÃO MAIS RAPIDA? E MAIS LENTA?
QUAL DEFINIÇÃO PARA ABSORÇÃO?
DESCREVA OS FATORES QUE INFLUENCIAM NA ABSORÇÃO
DIFERENCIE AS PRINCIPAIS CARACTERISTICAS DAS VIAS DE ABSORÇÃO
COMPARAR EM RELAÇÃO A VELOCIDADE AS PRINCIPAIS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO.
O QUE É BIODISPONIBILIDADE E COMO PODE SER ALTERADA?
O QUE É LATENCIA? EXEMPLIFIQUE.
CALCULE A MEIA VIDA BIOLOGICA (T1/2) DE UM FARMACO QUE FOI ADMINISTRADO 500 MG POR VIA ORAL AS 7:40HRS, AS 8:00HRS ATINGIU [ ] MÁXIMA COM BIODISPONIBILIDADE DE 80% E 12:00 HAVIA A [ ] SANGUINEA DE 100MG.
CONSIDERANDO A MEIA VIDA BIOLOGICA T1/2 DE UM DETERMINADO FARMACO É DE 6HRS E QUE FOI ADMINISTRADO NA DOSE DE 1G POR VIA VENOSA AS 12:00HRS , QUAL A [ ] SANGUINEA AS 24:00HRS?
DIFERENCIE AS PRINCIPAIS APRESENTAÇÕES FARMACEUTICAS
EXPLIQUE A INFLUENCIA DO PH DA URINA E O PKA DA DROGA NA EXCREÇÃO DE FARMACOS.
DIFERENCIA AGONISTA DE ANTAGONISTA
CONSTRUIR UM GRAFICO DOSE RESPOSTA, COMPARANDO DUAS DROGAS QUANTO A POTENCIA, EFICACIA E SEGURANÇA.
NO GRAFICO ABAIXO, X APRESENTA UMA CURVA DOSE-X-RESPOSTA OBTIDA COM A DROGA A, E Y APRESENTA UMA CURVA-X-DOSE OBTIDA COM A DROGA A APÓS O USO DE 10MG DA DROGA B. O QUE PODEMOS CONCLUIR?
A DROGA A:
A DROGA B:
EXPLIQUE A BIOTRANSFORMAÇÃO E OS FATORES QUE ALTERAM
EXPLIQUE O FENOMENO DA TOLERANCIA METABOLICA E COMO A MESMA PODE INFLUENCIAR NO EFEITO DOS FARMACOS.
DESCREVA O METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM.
EXPLIQUE A COMPETIÇÃO PELAS PROTEINAS PLASMATICAS.
COMPARE A DROGA X COM Y 
O GRAFICO ABAIXO MOSTRA A RELAÇÃO ENTRE O CLEARANCE RENAL TOTAL DE 3 MEDICAMENTOS DIFERENTES X,Y E Z E A FUNÇÃO RENAL EVIDENCIADA PELO CLEARANCE DA CREATININA. A LINHA VERTICAL MOSTRA OS CLEARANCES TOTAIS E T ½ RESPECTIVAS QUANDO A FUNÇÃO RENAL SE REDUZ A ½ NORMAL.
PERGUNTA-SE :
QUAL A T ½ DAS 3 DROGAS EM UM INDIVIDUO SADIO ?
QUAL A JUSTIFICATIVA QUE VOCE ENCONTRA PARA O FATO DE QUE COM O CLEARANCE DE CREATININA 20ML/MIN/1,73M2 , Z TENHA UM CLEARANCE TOTAL BEM PROXIMO DO NORMAL AO PASSO QUE X O CLEARANCE ESTEJA TÃO ALTERADO?
 ANALISE O GRAFICO ABAIXO PARA O FARMACO X NAS FORMULAÇÕES DE A,B,C,D E E INDICANDO:
A MAIS INDICADA PARA OBTENÇÃO DO EFEITO MAIS RAPIDO
A MAIS INDICADA PARA TRATAMENTO PROLONGADO COM DOSE ÚNICA
 JUSTIFIQUE AS RESPOSTAS
Cme= concentração mínima eficaz
Cmt= concentração máxima tolerada
QUANTOS IT’S UM FARMACO PODE APRESENTAR? EXPLIQUE
EXPLIQUE A INFLUENCIA DO PH X PKA DA DROGA NA ABSORÇÃO DOS FARMACOS E A INGLUIENCIA DOS ALIMENTOS.
UMA DROGA UTILIZADA NO HOSPITAL QUE VOCE TRABALHA APRESENTA PKA BASTANTE ALCALINO. O QUE VOCE PODERIA FAZER PARA MELHORAR A ABSORÇÃO ORAL DA MESMA?
O QUE PODEMOS ENTENDER POR METABOLISMO DE UM FARMACO? O QUE OCORRE PRINCIPALMENTE? 
QUANDO UMA DROGA SE LIGA A UM ÚNICO RECEPTOR É CHAMADO DE 
R: ESPECIFICIDADE
QUAL A VANTAGEM DA DROGA APRESENTAR TAL CARACTERISTICA ?
A FIGURA A SEGUIR APRESENTA UMA CURVA DE [ ] PLASMATICA APÓS O USO DE 500MG DE PARACETAMOL X TEMPO, EM DUAS SITUAÇÕES DIFERENTES , ONDE UMA FOI UTILIZADA EM SOLUÇÃO E OUTRA EM COMPRIMIDO. OBSERVE E RESPONDA QUE CONCLUSOES PODEM SER OBTIDAS.
CONSIDERANDO A FIGURA FAÇA O QUE SE PEDE:
CONSIDERANDO QUE O COMPRIMIDO FOI ADMINISTRADO NO COMPARTIMENTO A NO TEMPO 0, COMO ESTARÁ A CONCENTRAÇÃO NOS 3 COMPARTIMENTOS 30 MINUTOS DEPOIS ?
A FIGURA A SEGUIR APRESENTA UMA CURVA DE [ ] PLASMATICA APÓS O USO DE 650 MG DE ASPIRINA X TEMPO EM DUAS SITUAÇÕES DIFERENTES ONDE UMA FOI UTLIZADA COM 250 ML DE AGUA E OUTRA FOI UTILIZADA COM 25 ML DE AGUA. OBSERVE A FIGURA E EXPLIQUE AS CONCLUSOES OBTIDAS.
CONSIDERANDO OS FARMACOS A,B E C COM SUAS RESPECTIVAD DL50 E INDICE TERAPEUTICO (IT)
ENTRE OS FARMACOS A, B, C, E D EXISTEM AS SEGUINTES CARACTERISTICAS COM RELAÇÃO A LIGAÇÃO PROTEICA PLASMATICA (%) E INDICE TERAPEUTICO (IT) 
PERGUNTA-SE QUAL FARMACO DESTE APRESENTA MAIOR PROBABILIDADE DE APRESENTAR INTERAÇÃO FARMACOLOGICA COM OUTRO SEMELHANTE COM IMPORTANCIA CLINICA? JUSTIFIQUE.
COM RELAÇÃO AO FARMACO X A SEGUIR , OBSERVE OS DADOS E ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA, CONSIDERANDO X COM :
PK- BASICO
DOSE ADMINISTRADA POR VIA ORAL 1G
CONCENTRAÇÃO MINIMA EFICAZ 10MG/DL 
PACIENTE COM 4L DE VOLUME SANGUINEO
RESPONDA:
LATENCIA
DURAÇÃO DE EFEITO
BIODISPONIBILIDADE
MEIA VIDA BIOLOGICA
UM DETERMINADO PACIENTE RECEBEU POR VIA VENOSA 1G DA DROGA X QUE APRESENTA MEIA VIDA PLASMATICA DE 6 HORAS. SABE-SE QUE TAL DROGA É EXCRETADA INALTERADA NA URINA POR FILTRAÇÃO GLOMERULAR. CONSIDERANDO QUE A CREATININA PLASMATICA DO PACIENTE É DE 3,0 MG/DL, QUAL SERA A MEIA VIDA NESTE PACIENTE? CONSIDERANDO QUE APÓS A ADMINISTRAÇÃO A [ ] PLASMATICA ALCANÇADA FOI DE 10UG/ML, QUAL O VD?
FORAM ADMINISTRADOS EM UM PACIENTEN 500MG DA DROGA Y POR VIA ORAL QUE APRESENTA BIODISPONIBILIDADE DE 80% APÓS O USO A [ ] MAXIMA NO PLASMA FOI DE 2MG/DL RESPONDA:
QUAL O VD?
 ESSE FARMACO FOI BEM DISTRIBUIDO ?
DESCREVER E EXPLICA REAÇÕES ADVERSAS, DIFERENCIANDO OS PRINCIPAIS TIPOS.