Genetica Classica

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1)Quais as principais diferenças entres DNA e RNA?
R: Número de cadeias: o DNA possui cadeia dupla, o RNA possui cadeia simples.
Tipo de açúcar: no DNA é a desoxxirribose, no RNA é a ribose.
Bases nitrogenadas: no DNA : adenina, timina, citosina e guanina; no RNA: adenina, uracila, citosina e guanina
Localização: o DNA está sempre no núcleo celular, o RNA pode ser encontrado dentro e fora do núcleo celular.
2) Qual o pareamento das bases? E quantas pontes de hidrogênio tem entre elas?
R: Adenina com Timina com duas pontes de Hidrogênio
Citosina com Guanina com 3 Pontes de Hidrogênio
3) O que é gene? Diferencie os Genes Procariotos dos Eucariotos
R: Segmento completo de DNA necessário para a síntese de um produto gênico funcional um RNA ou uma proteína.
Procarioto: genomas pequenos, circulares, poucos genes, operons e unidades genéticas acessórias.
Eucarioto; genomas grandes, lineares, muitos genes, sem operons e sem unidades genéticas acessórias, apresentam genomas mais complexos que os procariotos.
4) Por que o processo de replicação do DNA é considerado semiconservativo?
R: Porque as células resultantes conservam metade das informações genéticas originais herdadas da célula mãe.
5) Quais as enzimas envolvidas na Replicação do DNA? E qual a função de cada uma?
R: Helicases, Topoisomerase, Primase, DNA Polimerase , DNA polimerase DNA ligase
Helicases: Tem a função de quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases, para que as duas fitas de DNA se separem. Essa separação é essencial para que a forquilha de replicação se movimente
Topoisomerase; executa cortes e religa o DNA Logo a frente da forquilha.
Primase; Adiciona temporariamente pequenos trechos de RNA, para o inicio da replicação 
DNA polimerase ; alonga o filamento do DNA, adicionando nucleotídeos a extremidade 3’
DNA polimerase : Remove os primer do RNA e preenche os espaços restantes com DNA
DNA Ligase ; faz a ligação dos novos trechos de DNA
6 Sobre as Etapas da transcrição, associe a Primeira coluna com a segunda.
( 1 ) Reconhecimento do molde; 
(2) Iniciação ;
(3) Alongamento 
(4) Terminação 
( 4 ) A RNA polimerase atinge sequências específicas no DNA molde que sinalizam o término da transcrição, A molécula completa de RNA é liberada da RNA polimerase e esta se dissocia do DNA-molde, ficando livre para a transcrição do mesmo gene ou de outros genes.
( 1 ) DNA é usado como molde para fazer a molécula de RNA.
( 3 ) A RNA polimerase se move sobre o DNA-molde base a base, abrindo a dupla-fita de DNA a sua frente e hibridizando as fitas atrás de si; A enzima catalisa a formação de pontes fosfodiéster entre rNTPs que formaram pontes de H com o molde de DNA, empre no sentido 5’ > 3’ do RNA nascente.
( 2 ) RNA polimerase reconhece e se liga à região específica do DNA promotor, a RNA polimerase abre as fitas do DNA expondo a sequência de nts a ser copiada, A enzima se mantém no promotor enquanto sintetiza, A iniciação termina quando a enzima tem sucesso na extensão da cadeia e escapa do promotor.
7) Qual o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos ? justifique.
R: . A enzima é a RNA polimerase, é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos
8) Qual é unidade básica da hereditariedade? 
R: A unidade básica é o gene , Pois é um pedaço de DNA que contém as informações genéticas necessárias para a síntese de uma determinada proteína, ou a transcrição de uma informação genética.
9) Defina Homozigose e Heterozigose.
R: Homozigose: São genes que apresentam somente alelos recessivos ou somente alelos dominantes em cada lócus.
Heterozigose : São genes que apresentam em um mesmo lócus alelos recessivos e dominantes.
10) Correlacione as colunas.
( 1 ) Gene
( 2 ) Alelos
( 3 ) Alelo Dominante 
( 4 ) Alelo Recessivo
( 5 ) Genótipo
( 6 ) Fenótipo 
( 4 ) Manifesta seu caráter apenas se estiver em dose dupla 
( 6 ) Aspecto de cada linhagem.
( 1 ) Parte de um Cromossomo que determina a produção de uma Proteína.
( 5 ) Constituição alélica de cada linhagem
( 2 ) Formas Alternativas de um Gene.
( 3 ) Manifesta Seu Caráter mesmo estando em dose única.
11) Assinale V ou F para as afirmações sobre Herança Autossômica Dominante a seguir : 
( V ) O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado.
( V ) Pais fenotipicamente normais não transmitem a característica para seus filhos.
( F ) O fenótipo tem incidência semelhante somente no sexo feminino .
( V ) Um afetados tem aproximadamente 50% dos filhos afetados
12) Conceitue Dominância incompleta e Codominância.
Dominância Incompleta; Fenótipo do heterozigoto é intermediário ao dos homozigotos.
Codominância; Expressão dos 2 alelos pode ser detectada no heterozigoto.
13 ) Quais os quatro fatores evoloutivos?
R: Mutação; Seleção ; Migração ; Deriva genética.
14) Diferencie Seleção Natura de Seleção Artificial.
R: Seleção natural: é um processo gradual, não aleatório, no qual certos alelos tornam-se mais frequentes em uma população como consequência do maior sucesso reprodutivo de seus portadores
Seleção Artificial: é aquela que é praticada pelo homem como método de melhoramento vegetal ou animal.
15) Conceitue Frequências Alélicas e Frequências Genotípicas.
R: Frequências Alélicas : Correspondem às proporções dos diferentes alelos de um determinado gene na população.
Frequências Genotípicas: São as proporções dos diferentes genótipos para o gene considerado.