prova AVI

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1a Questão (Cód.: 23933)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
	
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	 2a Questão (Cód.: 38756)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Um casal normal para a visão tem um filho daltônico. Se o casal tiver um segundo filho qual a probabilidade de ele ser normal para a visão?
	
	 
	25%
	
	75%
	
	12,5%
	 
	50%
	
	0%
	 3a Questão (Cód.: 46925)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
	
	
	Isossomos
	
	Monossomos
	
	Apossomos
	 
	Heterossomos
	
	Homossomos
	 4a Questão (Cód.: 23943)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que significa que os dois grupos apresentam:
	
	
	só influência do genótipo.
	 
	genótipos e fenótipos diferentes.
	 
	o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	
	genótipos e fenótipos iguais.
	 5a Questão (Cód.: 46938)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
	
	
	Não gamético
	
	Isogamético
	 
	Monogamético
	 
	Homogamético
	
	Heterogamético
	 6a Questão (Cód.: 23936)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
	
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	apenas cajus vermelhos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	7a Questão (Cód.: 19211)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
	
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	 8a Questão (Cód.: 18598)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
	
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	 9a Questão (Cód.: 46518)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Genética é a ciência que estuda material hereditário e mecanismos de transmissão ao longo das gerações. Esta herança pode ser dominante ou recessiva. As afirmações abaixo conferem com as informações obtidas em sala sobre herança genética, EXCETO:
	
	
	homozigóticos são genes que apresentam somente alelos dominantes ou recessivos em cada lócus.
	
	Indivíduos que apresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados heterozigotos
	
	Gene é a unidade física e funcional da hereditariedade, representado por um segmento de DNA que codifica uma proteína funcional ou uma molécula de RNA
	
	heterozigóticos são genes que apresentam, em um mesmo lócus, alelos recessivos e dominantes
	 
	O indivíduo heterozigoto apresenta dois alelos de um gene iguais, sejam eles genes dominantes ou recessivos
	 10a Questão (Cód.: 23942)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
	
	 
	genes, mitose.
	
	cromossomos, mitose.
	
	cromossomos, meiose.
	 
	genes, meiose.
	
	zigoto, meiose.