Citoesqueleto: Composição e Funções

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Citoesqueleto
Microfilamentos
Composição:
Actina - G
Função:
Transporte de Organelas 
Essenciais para o movimento celular (Lamelopódios e Filipódios)
Microvilosidades – rígidas e estáveis – aumentam sup de absorção
Feixes contrateis 
polímeros helicoidais
encontrados em toda a célula 
precisa da associação a miosina (P motora) para se tornar estável 
Fazem parte da Citocinese – Anel Contrátil 
Doença Associada:
DMD – ausência da proteína distrofina
Esferocitose Hereditária - defeito da espectrina dificultando a ligação da memb da Hemácia a bicamada lipídica
ELA - falhas na estrutura do citoesqueleto neuronal (PFN1 – ajuda a ligar os filamentos de actina fibroso)
Fármacos: 
Latrunculina – impede a polimerização da actina pela sua ligação a subunidades de actina
Citocalasina – impedem a polimerização de actina pela extremidade + 
Faloidina – ligam de forma firme e lateralmente aos filamentos, os estabilizando e evitando a despolimerização
Filamentos intermediários
Composição:
queratina – epitelial (I e II)
vimentina – musculares, cel de sustentação do SN
laminas nucleares – sustentação ao envelope celular (núcleo)
Função:
resistência a tensão
são os mais resistentes e duráveis 
formam uma rede continua entre membrana plasmática e envoltório nuclear
conectados por desmossomos
formam tetrâmeros antiparalelos, podendo se organizar em oito fitas formando o Filamento intermediário
apresentam proteínas acessórias (reguladoras, ligadoras e motoras)
Doença Associada:
ELA – falhas na estrutura do citoesqueleto neuronal (PFN1 – ajuda a ligar os filamentos de actina fibroso) 
Epidermólise Bolhosa – Alterações na citoqueratinas 5 e 14, perdendo a função estrutural, afetando os desmossomos e assim provocando o descolamento da epiderme 
Microtúbulos
Composição:
Tubulina 
Função 
sistema de vias de transporte – vesículas, organelas – são ocos
formam o fuso mitótico
geram cílios e flagelos – feixe estável
para organizar a célula depende da associação a proteínas acessórias (motora)
crescem a partir dos sítios de nucleação do centrossomos que contém um par de centríolos 
Doença Associada:
Alzheimer – Proteina Tau – promove a ruptura do citoesqueleto celular com morte neuronal 
Síndrome de Kartagener – Dineína – movimentos de cílios e flagelos deficientes (trompa uterina, espermatozoides, traqueia e cóclea)
Fármacos: 
Taxol – despolimerização dos microtúbulos 
Colchicina – despolimerização dos microtúbulos
Alcaloides da Vinca – Vincristina – 
Baixa concentração: se liga a extremidade -dos microtúbulos e o estabiliza
Alta concentração: liga-se aos dímeros de tubulina e o despolimerizam
Nocodazol