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ESTUDO DIRIGIDO – FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM – SDE0286 
 
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada 
pela farmacocinética recebe o nome de: 
 
 
Translocação 
 
Biotransformação 
 
Eliminação 
 
Distribuição 
 
Absorção 
 
1a Questão (Ref.: 201502962979) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado: 
 
 
Antagonista inverso 
 
Agonista total 
 
Agonista parcial 
 Antagonista 
 
Agonista inverso 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502972004) Pontos: 0,0 / 0,1 
O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma 
droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o 
mais aceito? 
 
 Transporte mediado por transportadores 
 
Bomba de sódio 
 
Difusão através dos poros aquosos 
 
Pinocitose 
 Difusão através dos lipídeos 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502963049) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior? 
 
 
Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 
Alta concentração de íons sódio e íons potássio. 
 
Mesma concentração de íons sódio e íons potássio. 
 Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio. 
 
Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502971688) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento 
rápido. Este é conseguido por: 
 
 
Ativação de ciclases 
 
Apoptose 
 Angiogênese 
 
Necrose 
 
Ativação de caspases 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502962977) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas: 
 
 
Hormonais 
 
Lipídicas 
 
Monossacarídicas 
 Proteicas 
 
Glicídicas 
 
1a Questão (Ref.: 201502861289) Pontos: 0,0 / 0,1 
O Sistema Nervoso é subdividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico 
(SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema 
Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como 
coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA 
Simpático e SNA Parassimpático. Qual das seguintes respostas não se observa quando há ativação 
do SNA Simpático? 
 
 Aumento da freqüência cardíaca 
 Midríase 
 Vasodilatação coronária 
 Broncodilatação 
 Glicogenólise nas células hepáticas 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502963029) Pontos: 0,1 / 0,1 
A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana 
plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo. 
 
 
Fagocitose 
 
Difusão por transportadores 
 
Difusão simples 
 Exocitose 
 
Endocitose 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201503497493) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá 
produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com: 
 
 
Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo; 
 Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados; 
 
Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença; 
 
Vias de administração dos fármacos; 
 
Estuda a dose letal a ser administrada 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201503441397) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação aos antagonistas adrenérgicos, assinale a opção correta: 
 
 Propranolol é um antagonista inespecífico nos receptores β1 e β2; 
 
Timolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β1; 
 
Nadolol é um antagonista específico nos receptores β2 
 
Atenolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β2; 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502861315) Pontos: 0,1 / 0,1 
O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas a idade. A 
opacidade lenticular causada por catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico pode ser 
tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é administrado para: 
 
 Diminuir o fluxo do humor aquoso 
 Promover midríase 
 Relaxar o músculo ciliar da íris 
 Garantir miose 
 Aumentar a pressão intraocular 
 
1a Questão (Ref.: 201502861289) Pontos: 0,0 / 0,1 
O Sistema Nervoso é subdividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico 
(SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema 
Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como 
coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA 
Simpático e SNA Parassimpático. Qual das seguintes respostas não se observa quando há ativação 
do SNA Simpático? 
 
 Aumento da freqüência cardíaca 
 Midríase 
 Vasodilatação coronária 
 Broncodilatação 
 Glicogenólise nas células hepáticas 
 
 
3a Questão (Ref.: 201001269723) Pontos: 0,0 / 0,1 
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A 
quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são 
aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x 
risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na 
seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um 
fármaco apresenta grande margem de segurança quando: 
 
 
dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. 
 
o índice terapêutico é zero. 
 
a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. 
 
o índice terapêutico é pequeno. 
 
a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201503497493) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá 
produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com: 
 
 
Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo; 
 Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados; 
 
Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença; 
 
Vias de administração dos fármacos; 
 
Estuda a dose letal a ser administrada 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201503497462) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para realizar estudos clínicos confiáveis de um potencial novo medicamento, é necessário estabelecer a dose 
mínima para o aparecimento da toxicidade. Isso geralmente é determinado em: 
 
 
Estudos da fase III 
 
Estudos da fase IV 
 
Estudos da fase II 
 Estudos da fase I 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502963037) Pontos: 0,1 / 0,1 
O termo __________ corresponde ao insucesso na manutenção da ação medicamentosa, que pode ocorrer por 
alterações em receptores do paciente. 
 
 
Resistência 
 
Agonismo 
 
Ocupação 
 Dessensibilização 
 
Antagonismo 
 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos 
de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor 
farmacológico do tipo canal iônico. 
 
 Promove catálise de reaçõesorgânicas 
 Permitem a passagem de íons e água 
 Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas 
celulares 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Promovem a síntese e degradação de substâncias 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502870264) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos 
dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos 
efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são 
importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: 
 
 Farmacodinâmica 
 
Fitoterapia 
 
Farmacotécnica 
 
Farmacovigilância 
 
Farmacocinética 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502867718) Pontos: 0,1 / 0,1 
Já foram desenvolvidos várias classes de fármacos para o tratamento da depressão. Uma destas 
classes é a dos antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos (TCA), os medicamentos Amitril 
(amitriptilina) e Imipra (imipramina) pertencem a este grupo de antidepressivos, seus efeitos 
benéficos estão envolvidos com qual dos seguintes neuroransmissores? 
 
 Noradrenalina e serotonina 
 Apenas noradrenalina 
 Apenas GABA 
 Apenas serotonina 
 Apenas dopamina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201503497479) Pontos: 0,1 / 0,1 
O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da 
natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em 
Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose 
precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta: 
 
 
Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado; 
 
Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade; 
 
Mascarar o sabor desagradável de um fármaco; 
 Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração; 
 
Nenhuma das alternativas 
 
1a Questão (Ref.: 201001216277) Pontos: 0,0 / 0,1 
O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a 
descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios 
neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento 
medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas 
anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente 
 
 
Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl- 
 
Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2 
 
Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+ 
 
Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+ 
 
Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl- 
 
Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são 
desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define 
droga: 
 
 
Todas as alternativas são corretas 
 
Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto 
biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, 
bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos; 
 
Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente 
possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes 
em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc. 
 
Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos 
alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e 
cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos; 
 
Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente 
possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco; 
 
A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais 
desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por: 
 
 
Transferases 
 
Ciclases 
 
Mutases 
 
Quinases 
 
Sintetases 
 
4a Questão (Ref.: 201001215923) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos 
de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como 
responsáveis por promover qual das seguintes ações? 
 
 
Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 
Passagem apenas de íons e água. 
 
Catálise de reações orgânicas 
 
Síntese e degradação de substâncias 
 
Funcionam acoplados a proteína G 
 
5a Questão (Ref.: 201001324202) Pontos: 0,0 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é 
uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a 
resposta inflamatória. 
 
 
Angiogênese/Proliferação celular 
 
Angiogênese/Apoptose 
 
Proliferação celular/Angiogênese 
 
Necrose/Apoptose 
 
Apoptose/Necrose 
 
 
 
Quest.: 1 
 
 
Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra 
um bloqueio da transmissão muscular, para esta finalidade utiliza-se 
fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio 
despolarizante: 
 
 Pancurônio 
 
 Tiopental 
 
 Fentanila 
 x Succinilcolina e decametônio 
 
 Atropina 
 
4. 
 
 
São agonistas adrenérgicos de ação direta. 
 
Quest.: 4 
 
 
 Femproporex e Fenilefrina. 
 
 Atenolol e propranolol; 
 
 Atenolol e Dobutamina; 
 x Fenilefrina e Dobutamina; 
 
 Efedrina e Fenilefrina; 
 
5. 
 
 
O glaucoma é uma doença caracterizada por aumento da pressão 
intraocular, seu tratamento consiste na utilização do colírio que 
contém a droga Pilocarpina. A diminuição da pressão ocular é 
conseguida através de miose que promove a drenagem do humor 
aquoso diminuindo a pressão intraocular. Marque a opção que 
corresponde ao mecanismo de ação do colírioPilocarpina utilizado. 
 
Quest.: 5 
 
 
 Simpaticolítico 
 x Parassimpaticomimético 
 
 Parassimpaticolítico 
 
 Anticolinérgico 
 
 
 
 
 
Simpaticomimético 
 
 
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da 
íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são 
manifestados como __________ e __________ quando 
desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático 
respectivamente. 
 
Quest.: 1 
 
 
 Não há atuação do SNA. 
 
 Miose/Midríase 
 
 Miose/Miose 
 
 Midríase e Miose 
 
 Midríase/Midríase 
 
2. 
 
 
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência 
sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual 
real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre 
opiáceos, assinale a alternativa correta: 
 
Quest.: 2 
 
 
 
Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, 
com monitorização dos possíveis efeitos adversos; 
 
 Nenhuma das alternativas propostas. 
 
 
Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderada a 
grave; 
 
 
Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira 
escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a 
depressão do SNC; 
 
 
É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, 
pois não promove efeitos adversos, nãoocasionando dependência ou 
depressão do SNC; 
 
3. 
 
 
A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e 
separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ . 
 
Quest.: 3 
 
 
 Difusão por transportadores 
 
 Exocitose 
 
 Endocitose 
 
 Fagocitose 
 
 Difusão simples 
 
5. 
 
 
A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: 
 
Quest.: 5 
 
 
 Nervoso 
 
 Gastrintestinal 
 
 Renal 
 
 Respiratório 
 
 Hepático 
 
 
A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de 
neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do 
hipocampo e na base do prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados 
neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, 
Rivastigmina, Galantamina e Donepezila apresentam eficácia moderada e são os mais 
utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao 
mecanismo de ação dos fármacos citados. 
Anticolinérgico 
Simpaticomimético 
Anticolinesterásico 
Simpaticolítico 
Parassimpaticolítico 
 
- A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um 
medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao 
mecanismo de ação do fármaco citado. 
 
Antagonista de recaptação de serotonina 
Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos 
Antagonista de receptores serotoninérgicos 
Antagonista de recaptação de 5-HT e NA 
Antagonista da enzima MAO 
 
Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas protéicas que ficam no 
interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros 
químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes 
sensores químicos. Marque a resposta que define a ação dos receptores farmacológicos 
do tipo enzimas. 
 
Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
Promovem catálise de reações orgânicas 
Realizam o transporte de pequenas moléculas 
Funcionam acoplados a proteína G 
Permitem a passagem de íons e água 
 
3a Questão (R e f.: 201202196232) Pontos: 0,0 / 1,0 
Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como 
hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão 
acidental, o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de 
novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na 
anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre 
através de um dos fatores mencionados, assinale-o. 
 
Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- 
Produção de metabólito inativo e ativo 
Produção de metabólitos inativos e tóxicos 
Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- 
Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ 
 
4a Questão (R e f.: 201202189684) Pontos: 1,0 / 1,0 
Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no 
hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser 
avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas 
adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em 
qual das seguintes respostas fisiológicas? 
 
Relaxamento uterino 
Aumento da resistência das vias aéreas 
Contração uterina 
Diminuição do débito cardíaco 
Aumento do calibre coronário 
 
 
5a Questão (R e f.: 201202196236) Pontos: 0,0 / 1,0 
A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é 
caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, 
acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e 
alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos são os hipnóticos e 
ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou 
longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-se a qual 
dos fatores citados? Assinale a alternativa correta. 
 
Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- 
Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ 
Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- 
Produção de metabólitos inativos e tóxicos 
Produção de metabólito inativo e ativo 
 
6a Questão (R e f.: 201202245574) Pontos: 1,0 / 1,0 
Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-
se: 
a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada. 
a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais 
lentamente. 
a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos. 
apenas a depuração total do fármaco. 
apenas a concentração alvo-desejada. 
 
7a Questão (R e f.: 201202704518) Pontos: 1,0 / 1,0 
Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, 
pode ser obtida através do (a): 
Índice terapêutico 
Índice de tratamento 
Dose letal 
Nenhuma das alternativas 
Dose tóxica 
 
 
8a Questão (R e f.: 201202245571) Pontos: 1,0 / 1,0 
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a 
este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos 
fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular. 
Inflamação aguda e crônica. 
Regressão das células da glândula mamária após lactação. 
Reparo e regeneração após lesão. 
Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos. 
Angiogênese. 
 
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso 
Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando 
desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente. 
Miose/Miose 
Midríase/Midríase 
Não há atuação do SNA. 
Miose/Midríase 
Midríase e Miose 
 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de 
comunicaçõesvquímicas que coordenam a função de todas as diferentes células do 
corpo. De acordo com os tipos devreceptores estudados, pode-se dizer que as moléculas 
transportadoras são definidas como responsáveisvpor promover qual das seguintes 
ações? 
 
Passagem apenas de íons e água. 
Catálise de reações orgânicas 
Síntese e degradação de substâncias 
Funcionam acoplados a proteína G 
Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 
 1a Questão (Ref.: 201101613009) Pontos: 0,5 / 0,5 
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: 
 
 
Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio 
extracelular. 
 
Fosforilam resíduos de serina e treonina. 
 
A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. 
 
Induzem a produção de segundos mensageiros. 
 
Ativam a proteína G. 
 
 
As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores 
potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua 
concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os 
agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos. 
 
 
Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3 
 
São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc. 
 
Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva. 
 
Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
 
Bloqueiam os receptoresde leucotrienos. 
 
 
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos 
multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não 
seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas 
abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual 
determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos 
receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em 
equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. 
III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais 
iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros 
intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os 
receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura 
química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o 
possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. 
Estão corretas: 
 
 
I, III, IV e V 
 
I, II e III 
 
II, IV e V 
 
I, III e V 
 
I, II, III, IV e V 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201101688001) Pontos: 1,0 / 1,0 
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a 
um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da 
degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão 
ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem 
corretamente as lacunas. 
 
 
Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico. 
 
Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica. 
 
Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa. 
 
Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa. 
 
Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores. 
 
As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: 
 
 
Insuficiência renal crônica 
 
Asma brônquica 
 
Insuficiência cardíaca congestiva 
 
Hipertensão arterial 
 
Miastenia gravis 
 
A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em 
torno de 120mmHg por 80mmHg. Essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam à 
incapacidade do indivíduo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, insuficiência 
cardíaca entre outras. A clonidina é uma droga agonista α2-adrenérgica, contudo, é utilizada para 
tratamento de hipertenção arterial. Explique o por quê. 
 
 
Resposta: O alfa-2 mesmo sendo agonista adrenergica, reduz a comunicação no snc. Ao fazer isso ele 
diminui a pressão arterial. 
 
 
Gabarito: Apesar de ser um agonista adrenérgico, sua a ção ocorre sobre o receptor alfa2 que controla a 
liberação de noradrenalina nos terminais pré-sinápticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina 
causando diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial. 
 
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a 
outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
 
Parcial 
 
Químico 
 
Fisiológico 
 
Competitivo 
 
Farmacociético 
 
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico. II- Utilizado para o tratamento da 
bronquite asmática pois é broncodilatador. III- Possui ação vasodilatadora. IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio 
do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite. 
 
 
As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas. 
 
As afirmativas IV e V estão corretas 
 
Somente as afirmativas I e II estão certas 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas 
 
Somente as afirmativas II e III estão certas 
 
O SNA (sistema nervoso autonômico) é responsável pela adaptação do corpo a diversos tipos de mudanças 
internas e externas. Em virtude dessa afirmação responda: quais são os ramos do SNA e suas características? 
 
 
Resposta: Simpático e parassimpático. O sistema nervoso simpático atua nas reações de proteção, aumento do 
batimento cardiaco, aumento da sudorese entre outros. O Parassimpatico atua na vasoconstricção, diminuição 
do fluxo sanguineo, diminuição dos batimentos cardiacos. 
 
 
Gabarito: Simpático - adapata o corpo a respostas ou adapta o corpo a condições de "luta/fuga" e ao estresse. 
Parassimpático - adapta o corpo a respotas ou a condições de "descanço/digestão" ou repouso. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201101667223) Pontos: 0,0 / 0,5 
Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de 
atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio 
dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. 
Assinale a alternativa correta. 
 
 
Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos 
 
Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro. 
 
Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização. 
 
Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização 
 
Bloqueio dos canais de prótons (H+) 
 
O SNA (sistema nervoso autonômico) é responsável pela adaptação do corpo a diversos tipos de mudanças 
internas e externas. Em virtude dessa afirmação responda: quais são os ramos do SNA e suas características? 
 
 
Resposta: Simpático e parassimpático. O sistema nervoso simpático atua nas reações de proteção, aumento do 
batimento cardiaco, aumento da sudorese entre outros. O Parassimpatico atua na vasoconstricção, diminuição 
do fluxo sanguineo, diminuição dos batimentos cardiacos. 
 
 
Gabarito: Simpático - adapata o corpo a respostas ou adapta o corpo a condições de "luta/fuga" e ao estresse. 
Parassimpático - adapta o corpo a respotas ou a condições de "descanço/digestão" ou repouso. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201101667223) Pontos: 0,0 / 0,5 
Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de 
atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio 
dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. 
Assinale a alternativa correta. 
 
 
Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos 
 
Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro. 
 
Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização. 
 
Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização 
 
Bloqueio dos canais de prótons (H+) 
 
A maior parte dos bloqueadores adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da hipertensão arterial e 
da frequência cardíaca. ados os seguintes fármacos, assinale aquele que é considerado um bloqueador 
adrenérgico: 
 
 
Hidroclotiazida 
 
Adrenalina 
 
Furosemida 
 
Albutramol 
 Propanolol 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401763477) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológicode escolha para os 
casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. 
Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos. 
 
 
Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que 
leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central. 
 
Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, 
deprimindo o Sistema Nervoso Central. 
 
Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central. 
 
Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, 
aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico. 
 Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, 
provocando a depressão do Sistema Nervoso Central. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401888449) Pontos: 0,0 / 0,1 
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada 
com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a 
alternativa correta: 
 
 
Nenhuma das alternativas propostas. 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos 
possíveis efeitos adversos; 
 
Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a 
dependência química, porém promovem a depressão do SNC; 
 
É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos 
adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC; 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave; 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401825915) Pontos: 0,1 / 0,1 
São agonistas adrenérgicos de ação direta. 
 
 
Efedrina e Fenilefrina; 
 
Atenolol e Dobutamina; 
 
Femproporex e Fenilefrina. 
 
Atenolol e propranolol; 
 Fenilefrina e Dobutamina; 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401248293) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao 
tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os 
mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação 
pode-se afirmar que: 
 
 ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A 
 ambos são agonistas de canais de Na+ 
 ambos são antagonistas de canais de Na+ 
 apresentam mecanismos de ação diferentes 
 ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201401301735) Pontos: 0,0 / 0,1 
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo 
desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido 
com proliferação celular. 
 
 
Angiogênese. 
 
Reparo e regeneração após lesão. 
 
Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos. 
 Inflamação aguda e crônica. 
 Regressão das células da glândula mamária após lactação. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401247936) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos 
de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como 
responsáveis por promover qual das seguintes ações? 
 
 Síntese e degradação de substâncias 
 Passagem apenas de íons e água. 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Catálise de reações orgânicas 
 Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401254794) Pontos: 0,0 / 0,1 
Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio e são 
eliminados, bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade de fármaco a atingir seu 
alvo. O texto faz referência a: 
 
 Farmacodinâmica 
 Farmacotécnica 
 Fitoterapia 
 Farmacovigilância 
 Farmacocinética 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201401351135) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode-se afirmar que o controle no sistema digestório desencadeados pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) 
Simpático e Parassimpático se dá como __________ e __________ respectivamente. 
 
 
Ambos aumentam motilidade. 
 
Aumenta motilidade e Reduz motilidade. 
 
Não há atuação do SNA. 
 Reduz motilidade e Aumenta motilidade. 
 
Ambos reduzem motilidade. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401351131) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são 
manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático 
respectivamente. 
 
 
Midríase/Midríase 
 
Miose/Miose 
 
Miose/Midríase 
 
Não há atuação do SNA. 
 Midríase e Miose 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401825923) Pontos: 0,1 / 0,1 
Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2. 
 
 Clonidina; 
 
Anfetamina. 
 
Efedrina; 
 
Dobutamina; 
 
Tiramina; 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401888419) Pontos: 0,1 / 0,1 
Leia o texto abaixo: ¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade 
do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do 
tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, 
Parassimpático e Entérico.¿ Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, 
uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento 
empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do 
sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo? 
 
 
Vasocontrição, miose e taquicardia; 
 Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição; 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação; 
 
Bradicardia, hipertensão e midríase; 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401849687) Pontos: 0,0 / 0,1 
Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão muscular, 
para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio 
despolarizante: 
 
 
Fentanila 
 
Pancurônio 
 
Atropina 
 Succinilcolina 
 Tiopental 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201403587676) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela 
farmacocinética recebe o nome de: 
 
 
Absorção 
 
Biotransformação 
 Distribuição 
 
Eliminação 
 
Translocação 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201403479142) Pontos: 0,1 / 0,1 
Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou 
na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar 
resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta 
que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas. 
 
 Promovem catálise de reações orgânicas 
 Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 Realizam o transporte de pequenas moléculas 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Permitema passagem de íons e água 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201403980479) Pontos: 0,1 / 0,1 
¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, 
dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias 
endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. 
Assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 
Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um 
receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas 
parciais. 
 Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, 
contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas. 
 
A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular. 
 
As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta 
máxima de que os tecidos são capazes. 
 
Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta 
são denominados agonistas. 
 1a Questão (Ref.: 201401356189) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta. 
 
 
Sublingual 
 
Intravenosa 
 Oral 
 
Tópica 
 
Inalatória 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401356454) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com 
as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal 
via de eliminação de fármacos. 
 
 
Fezes 
 
Suor 
 Urina 
 
Leite materno 
 
Ar expirado 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401247867) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos 
de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como 
responsáveis por promover qual das seguintes ações? 
 
 Passagem apenas de íons e água. 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 Síntese e degradação de substâncias 
 Catálise de reações orgânicas 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401356463) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sabendo-se que as drogas necessitam atravessar a membrana plasmática das células por translocação, marque 
a opção que corresponde ao principal método de translocação para drogas lipofílicas de alto peso molecular. 
 
 
Bombas proteicas 
 Transporte mediado por transportadores 
 
Pinocitose 
 Difusão direta através dos lipídeos 
 
Difusão através dos poros aquosos 
 
 1a Questão (Ref.: 201401422908) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do 
fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco 
desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas 
através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição 
é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a 
passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de 
não participar do processo. Estão corretas: 
 
 
1 e 2, apenas. 
 1, 2 e 4, apenas 
 
1, 2 e 3, apenas 
 
1, 2, 3 e 4. 
 
1 e 3, apenas 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401422810) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, 
por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros 
farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se 
seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia 
principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para 
exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente 
disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a 
velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A 
absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio 
tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue. 
 
 V, V, F, V 
 
V, V, F, F 
 
F, F, V, F. 
 
F, F, V, V 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401254765) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento 
antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco 
citado. 
 
 Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos 
 Antagonista da enzima MAO 
 Antagonista de receptores serotoninérgicos 
 Antagonista de recaptação de 5-HT e NA 
 Antagonista de recaptação de serotonina 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401252827) Pontos: 0,0 / 0,1 
 
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio 
afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de 
velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e 
precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento? 
 
 Carbamazepina (tegretol) 
 Haloperidol (haldol) 
 Clorpromazina (amplictil) 
 Amitriptilina (amitril) 
 Fenobarbital (gardenal) 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401248228) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com 
atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de 
drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de 
convulsões. 
 
 Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan) 
 Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan) 
 Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína) 
 Gardenal (fenobarbital) e Tegretol 
(carbamazepina) 
 Propanolol (propranolol) e Gardenal 
(fenobarbital) 
 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401245797) Pontos: 0,0 / 0,1 
A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e 
o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do 
prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta 
condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e 
Donepezilaapresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença 
atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados. 
 
 Simpaticomimético 
 Anticolinérgico 
 Simpaticolítico 
 Anticolinesterásico 
 Parassimpaticolítico 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401347505) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual 
dos seguintes efeitos? 
 
 
Diminuem a excitabilidade da célula. 
 Aumentam a excitabilidade da célula. 
 
Promovem ação antiarrítmica. 
 
Inibem o potencial de ação. 
 
Repolarizam a célula. 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201401301669) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessárioentre doses conhecendo-se: 
 
 
apenas a depuração total do fármaco. 
 
a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos. 
 a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada. 
 
a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente. 
 
apenas a concentração alvo-desejada. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401356390) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela 
farmacocinética recebe o nome de: 
 
 Distribuição 
 
Absorção 
 
Eliminação 
 
Biotransformação 
 
Translocação 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401905158) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das seguintes afirmativas está correta: 
 
 O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; 
 
Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; 
 
Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); 
 
Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago; 
 
Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401881941) Pontos: 0,1 / 0,1 
O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da 
natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em 
Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose 
precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta: 
 
 
Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado; 
 Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração; 
 
Mascarar o sabor desagradável de um fármaco; 
 
Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade; 
 
Nenhuma das alternativas 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401825796) Pontos: 0,1 / 0,1 
A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação à molécula do fármaco. Estas 
características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IV- 
Lipossolubilidade. 
 
 
Somente as questões I e IV estão corretas. 
 
Somente as questões I e II estão corretas. 
 
Somente as questões III e IV estão corretas. 
 
Somente as questões II e III estão corretas. 
 As questões I, II, III e IV estão corretas. 
 
 1a Questão (Ref.: 201408013365) Pontos: 0,0 / 0,1 
Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos 
efeitos de outra droga. A interação medicamentosa pode resultar em aumento ou 
diminuição do efeito da droga¿. São processos de interações medicamentosas, EXCETO: 
 
 Interações que modificam a fala; 
 
Interações que modificam a metabolização; 
 
Interações que modificam a distribuição; 
 
Interações que modificam a absorção; 
 Interações que modificam a excreção. 
 
O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue 
competitivamente ao receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de: 
 
 antagonista farmacocinético 
 antagonista competitivo 
 
agonista parcial 
 
agonista pleno 
 
agonista reverso 
 
 1a Questão (Ref.: 201407791420) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a resposta que indica os eventos adversos causados pelo uso de analgésicos 
opióides: 
 
 
analgesia e vômitos 
 
sedação e analgesia 
 
aumento da taxa de filtração glomerular e redução do tônus uterino 
 constipação e náuseas 
 
vasoconstricção periférica e constipação 
 
Os principais usos clínicos dos diuréticos são no tratamento de alterações que envolvem a retenção 
anormal de líquidos (edema) ou no tratamento da hipertensão. Há vários tipos diferentes de 
diuréticos que se distinguem na sua potência e efeitos colaterais. Um dos diuréticos potentes é o 
Lasix (furosemida) que é classificado como um diurético de Alça. Este fármaco manifesta qual dos 
efeitos colaterais apresentados? 
 
 Hipervolemia 
 Hipercalcemia 
 Hipermagnesemia 
 Hipocalemia 
 Hipercalemia 
 
 
A maioria dos fármacos opióides é degradada por ação ________ através de oxidação e produzem glicorunídeo. 
 
 Hepática 
 
Pulmonar 
 
Renal 
 
Dermatológica 
 
Gastrintestinal 
 
 5a Questão (Ref.: 201407373222) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Efedrina (Unifedrina) medicamento utilizado como antiasmático apresenta uso restrito em hospitais devido 
as reações adversas que desenvolve. Seu uso como broncodilatador e sua ação em receptores adrenérgicos 
leva a considerarmos a Efedrina como uma droga: 
 
 
Parassimpaticomimética. 
 
Nenhuma das anteriores. 
 Simpaticomimética. 
 
Parassimpaticolítica. 
 
Simpaticolítica. 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407373221) Pontos: 0,0 / 0,1 
O veneno conhecido por ¿Chumbinho¿ é um produto clandestino irregularmente utilizado como raticida, em sua 
formulação são utilizadas substâncias organofosforadas que impedem a degradação da aceticolina, aumentando 
sua atividade no organismo envenenado. O ¿Chumbinho¿ pode ser coonsiderado como uma droga: 
 
 Parassimpaticomimética. 
 
Simpaticolítica. 
 Parassimpaticolítica. 
 
Nenhuma das anteriores. 
 
Simpaticomimética. 
 
 4a Questão (Ref.: 201407847994) Pontos: 0,0 / 0,1 
Agonista adrenérgico de acão direta, seletivo para o receptor Beta 1: 
 
 Metaproterenol; 
 
Noradrenalina; 
 
Fenilefrina 
 
Clonidina; 
 Dobutamina 
 
 
1a Questão (Ref.: 201408798618) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior 
probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina? 
 
 Receptores beta1 - adrenérgicos 
 
Receptores beta2 - adrenérgicos 
 Receptores alfa2 - adrenérgicos 
 
Receptores beta3 - adrenérgicos 
 
Receptores alfa1 - adrenérgicos 
 
 2a Questão (Ref.: 201408134443) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a 
depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a 
que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para 
as causas da depressão. 
 
 Aumento de transmissão monoaminérgica 
 Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica. 
 Hiperatividade dopaminérgica 
 Ineficiência da enzima MAO 
 Hiperatividade serotoninérgica 
 
 
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A 
terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas 
antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises 
convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação 
de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas 
anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal 
(fenobarbital)respectivamente. 
 
 Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA 
 Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA 
 
 4a Questão (Ref.: 201408233335) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem respostas 
Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente. 
 
 
Salivação aquosa e Inibição de salivação. 
 
Bradicardia e Taquicardia. 
 
Aumentoda Motilidade e Diminuição da Motilidade. 
 
Miose e Midríase. 
 Broncodilatação e Broncoconstrição 
 
Os medicamentos antiinflamatórios não esteróides (AINES) se diferenciam nas suas ações 
analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Se um AINES fizer inibição potente e seletiva da 
enzima COX1 pode se concluir que: 
 Possui atividade analgésica e antitérmica potente e risco hemorrágico 
 Possui atividade antiinflamatória mínima e não apresenta risco hemorrágico 
 Possui ação analgésica, antipirética e antiinflamatória potente e risco hemorrágico 
 Possui atividade analgésica e antipirética potente e não apresenta risco hemorrágico 
 Possui atividade antiinflamatória potente e risco hemorrágico 
 
Receptores como alvos de fármacos Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior 
ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim 
iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. 
Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas. 
 Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Realizam o transporte de pequenas moléculas 
 Promovem catálise de reações orgânicas 
 Permitem a passagem de íons e água 
 
Os distúrbios de sangramento envolvendo a insuficiência da hemostasia são menos comuns do 
que as doenças tromboembólicas, mas os sistemas que determinam a hemostasia podem se 
apresentar imaturos principalmente no recémnascido (RN) e especialmente no prematuro. Isto 
reflete a suscetibilidade do RN apresentar distúrbios hemorrágicos. Uma das medidas adotadas é 
a recomendação da administração nos RN de: 
 Vitamina K 
 Varferina 
 Vitamina A 
 Aspirina 
 Heparina 
 
Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza 
translocação por pinocitose. 
 Esteróides 
 Glicose 
 Insulina 
 Testosterona 
 Etanol 
 
Antagonista beta 1 específico: 
 Timolol. 
 Propranolol; 
 Atenolol; 
 Fenilefrina; 
 Efedrina; 
 
Os fármacos tranqüilizantes benzodiazepínicos são os mais utilizados clinicamente na insônia e 
ansiedade, apresentam início de ação geralmente rápida e a escolha é feita principalmente pela 
duração do efeito depressor do SNC. O mecanismo proposto de depressão do SNC pelos 
benzodiazepínicos é: 
 Atividade agonista de receptores adrenérgicos 
 Diminuição de liberação de acetilcolina nos neurônios 
 Diminuição de influxo de Na+ 
 Atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos 
 Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos 
 
Um homem de 47 anos apresentando sintomas como ilusão, alucinação e distúrbios do 
pensamento alternava estes sintomas com estados de isolamento social. Foi diagnosticado como 
psicótico (esquizofrênico) e medicado com um fármaco antipsicótico (neuroléptico). Qual dos 
seguintes fármacos listados foi utilizado no tratamento de sua doença? 
 Hidantal (fenitoína) 
 Tegretol (carbamazepina) 
 Amitril (amitriptina) 
 Gardenal (fenobarbital) 
 Amplictil (clorpromazina) 
 
A maior parte dos bloqueadores adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da 
hipertensão arterial e da frequência cardíaca. A dos os seguintes fármacos, assinale aquele que é 
considerado um bloqueador adrenérgico: 
 Propanolol 
 Albutramol 
 Adrenalina 
 Hidroclotiazida 
 Furosemida 
 
São agonistas adrenérgicos de ação direta. 
 Atenolol e Dobutamina; 
 Efedrina e Fenilefrina; 
 Fenilefrina e Dobutamina; 
 Atenolol e propranolol; 
 Femproporex e Fenilefrina. 
 
21. Agonista adrenérgico de acão direta, seletivo para o receptor Beta 1: 
 Clonidina; 
 Dobutamina 
 Fenilefrina 
 Noradrenalina; 
 Metaproterenol; 
 
22. Com relação aos antagonistas adrenérgicos, assinale a opção correta: 
 Nadolol é um antagonista específico nos receptores β2 
 Propranolol é um antagonista inespecífico nos receptores β1 e β2; 
 Atenolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β2; 
 Timolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β1; 
 
23. Um agonista do receptor dopamínico útil na terapia do mal de Parkinson é: 
 amantadina 
 apomorfina 
 bromocriptina 
 selegilina 
 beladona 
 
24. Qual dos diuréticos listados a seguir conserva os íons de K no organismos? 
 Bumetanida 
 Espiranolactona 
 Hidroclorotiazida 
 Furosemida 
 Metolazona 
 
25. O processo inflamatório é uma resposta dos organismos vivos homeotérmicos a uma 
agressão sofrida. Entende se como agressão qualquer processo capaz de causar lesão celular ou 
tecidual. Esta resposta padrão é comum a vários tipos de tecidos e é mediada por diversas 
substâncias produzidas pelas células danificadas e células do sistema imunitário que se 
encontram eventualmente nas proximidades da lesão. Que classe de drogas suprime a resposta 
imune e reduz a inflamação? 
 Corticosteróides 
 Imunossupressores 
 Opióides 
 Anti histamínicos 
 Uricosúricos 
 
26. Qual dos seguintes anestésicos locais é empregado em uso tópico (superficial) somente? 
 Lidocaína 
 Benzocaína 
 Etidocaína 
 Procaína 
 Bupivacaína 
 
27. Marque a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco esteroide 
Prednisolona (Prelone). 
 Agonista da PLA2 e IL2 
 Agonista da IL2 
 Antagonista da PLA2 
 Antagonista da COX 1 e COX2 
 Antagonista da PLA2 e IL2 
 
 
28. Refere se a um estado de inconsciência reversível, imobilidade, analgesia e bloqueio dos 
reflexos autonômicos obtidos pela administração de fármacos específicos. Os componentes de 
uma anestesia geral são a analgesia, hipnose, controle dos reflexos autonômicos e relaxamento 
muscular. Qual é a reação adversa que um paciente tem maior probabilidade de apresentar após 
receber uma anestesia geral para uma cirurgia? 
 Taquicardia 
 Convulsões 
 Cianose 
 Diarréia 
 Náuseas e vômitos 
 
 
29. O propofol induz a hipnose, com excitação mínima, usualmente em menos de 40 segundos, 
É usado para indução e manutenção anestésica em pacientes adultos e pediátricos e sedação para 
procedimentos médicos. Qual é a via de administração de escolha para o propofol? 
 Intravenoso 
 Tópico 
 Local 
 Geral 
 Nenhuma das alternativas propostas. 
 
30. Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas 
ações é a analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera 
gástrica, com o uso contínuo, que é ocasionado pela ação da: 
 Lipoxinas 
 COX3 
 Leucotrienos 
 COX1 
 COX2 
 
 
31. Os Antiulcerosos, de uma forma em geral, são utilizados no intuito de diminuir ou cessar a 
produção do Ácido Clorídrico (HCl). Este ácido é formado na luz do estômago e é produzido 
pelas células parietais, presentes na mucosa gastrintestinais. A partir destas informações, 
escolha três exemplos sucessivos de Antiulcerosos que possuam os seguintes mecanismosde 
ações: Antagonistas dos Receptores H2, Análogo das prostaglandinas e Inibidores da 
H/K/ATPase. 
 Cimetidina, Misoprostol e Omeprazol 
 Cimetidina, Misoprostol e Ranitidina. 
 Ranitidina, Misoprostol e Cimetidina 
 Misoprostol, Ranitidina e Lansoprazol 
 Cimetidina, Misoprostol e Famotidina 
 
 
32. Qual das seguintes drogas é contraindicada em casos de hipercalemia? 
 Clorotiazida 
 Espironolactona 
 Ácido etacrínico 
 Clortalidona 
 Acetazolamida 
 
33. Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na 
analgesia, na dor músculo esquelética, dor pós operatória, 
analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor crônica. Principalmente na dor crônica 
utiliza se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo se que ele possui potente ação 
antiinflamatória e risco hemorrágico e conhecendo as 
enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de 
ação. 
 Inibição das enzimas COX1 e COX2 
 Inibição seletiva da COX2 
 Inibição da enzima fosfolipase A2 
 Inibição seletiva da COX1 
 Inibição da interleucina (IL2) 
 
 
 
34. Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a 
hipocalemia que representa no organismo: 
 Aumento de íons potássio. 
 Diminuição de íons cálcio. 
 Aumento de íons cálcio. 
 Diminuição de íons potássio. 
 Diminuição de íons cloro. 
 
 
35. Além de seus efeitos antianginosos e antiarrítmicos, o fármaco Adalat (nifedipina) e outros 
do mesmo grupo como Cardizem (diltiazem) e Isoptin (verapamil), também dilatam as arteríolas 
periféricas e reduzem a pressão arterial. O mecanismo de ação deste grupo de medicamentos 
baseia se em: 
 
 Inibição de receptores beta adrenérgicos 
 Formação de aldosterona 
 Inibição de canais de Ca+2 
 Inibição da enzima ECA 
 Formação de NO 
 
36. O sistema cardiovascular é regulado por mecanismos complexos, sendo que a principal 
variável sob controle é a pressão arterial (PA) a qual constitui a força motriz do influxo 
sanguíneo pela circulação sistêmica. Os fármacos do grupo das "sartanas" como Diovan 
(valsartan) e Micardis (telmisartan) apresentam, além de sua ação antihipertensiva, ação na 
insuficiência cardíaca e nefropatia diabética. Estes fármacos apresentam como farmacodinâmica 
um dos mecanismos listados. Marque o mecanismo de ação correto. 
 Formação de aldosterona 
 Inibição de receptores Beta 1 
 Inibição de receptores AT1 
 Inibição da enzima ECA 
 Formação de NO