Prova AV1 Genética

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Avaliação: SDE0010_AV1_201202348203 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9039/UQ
	Nota da Prova: 2,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 13/10/2015 19:58:58
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	 ��1a Questão (Ref.: 201202406961)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
	
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
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	 ��2a Questão (Ref.: 201203055657)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
	
	
	homozigoto
	 
	heterozigoto
	 
	fenótipo
	
	genótipo
	
	hemizigoto
	
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	 ��3a Questão (Ref.: 201203055669)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
	
	
	heterocromatina básica
	
	heterocromatina constitutiva
	 
	eucromatina
	
	heterocromatina facultativa
	 
	heterocromatina
	
	�
	 ��4a Questão (Ref.: 201202630814)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
	
	
	Centrossomos
	 
	Cromossomos
	
	Peroxissomos
	 
	Lisossomos
	
	Nucleossomos
	
	�
	 ��5a Questão (Ref.: 201202599608)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
	
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	�
	 ��6a Questão (Ref.: 201202614599)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
	
	
	citosina
	
	guanina
	 
	timina
	
	adenina
	
	uracila
	
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	 ��7a Questão (Ref.: 201203011771)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
	
	
	Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres.
	
	Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação.
	 
	Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y).
	
	Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres.
	 
	Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento.
	
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	 ��8a Questão (Ref.: 201202957128)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
	
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	 
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
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	 ��9a Questão (Ref.: 201202429952)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
	
	
	São da mesma forma
	 
	São do mesmo tamanho
	
	São homólogos
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo sexo
	
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	 ��10a Questão (Ref.: 201203055998)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
	
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	 
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.