farmaco pronto

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CENTRO DE EDUCAÇÃO SUPERIOR DO ESTADO – CEO
CURSO: ENFERMAGEM
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA
ACADÊMICA: JAQUELINE DOS SANTOS E JOANILSE VANIN
PROFESSORA: ANA PAULA ZANATTA
FASE: 3 INTEGRAL
MAPA CONCETUAL -FARMACOCINÉTICA
 CHAPECÓ SC,26 DE MARÇO DE 2018
A capacidade de um medicamento atravessar a membrana celular depende de ser hidrossolúvel ou lipossolúvel.
Passagem de corrente sanguínea para o interstício e as células.
Fatores que influenciam: fluxo sanguíneo, permeabilidade capilar, ionizaçao, lipossolubilidade, ligação proteínas plasmáticas e dos tecidos(toxicidade)
Vias de excreção de medicamentos: rins, sistema hepatobiliar, pulmões, leite, suor, lagrimas e saliva. Ácidos e bases fracas, lipossolúveis serão parcialmente reabsorvidos (dependendo do pH)Ácidos fracos: excreção rápida com pH alcalino. Bases fracas: excreção rápida com pH ácido.
Remoção do fármaco do organismo; Renal é principal via. Filtração glomerular, Secreção tubular ativa Difusão passiva através do túbulo renal.
A albumina retém a droga na corrente sanguínea. A associação de drogas pode causar o desequilíbrio entre moléculas associadas e dissociadas, podendo ser tóxicas e fatais. 
Os medicamentos lipossolúveis atravessam facilmente as membranas celulares, isso não ocorre com os hidrossolúveis.
Biotransformação: alteração química de uma droga no corpo por reações enzimáticas.
facilita a eliminação (Tornar polar/hidrossolúvel);Ocorre no fígado, retículo endoplasmático liso, enzimas microssomais, citocromo P450.
Transporte passivo, não gasta energia celular, medicamento desloca de uma área de maior concentração para menor concentração.
EXCREÇÃO
METABOLIZAÇÃO
Pinacitose é uma forma pendicular de transporte ativo que ocorre quando uma célula ingere uma partícula de fármaco. Empregada para transporte de vitaminas e lipossolúveis.
FARMACOCINÉTICA
Difusão direta através da membrana plasmática. Difusão pelos poros aquosos. Proteínas transportadoras. Pinacitose
DISTRIBUIÇÃO
O fígado pode metabolizar grande parte dos medicamentos antes de passar para circulação, isso e mecanismo da primeira passagem.
Entrada. Vias de admistração, parenteral ,IV, IM, SC, sublingual, inalação, tópico e retal.
Transporte ativo, necessita de energia celular para transporta o medicamento, do menos concentrado para maior concentrado, e usado na absorção de eletrólitos como sódio e potássio e alguns fármaco. Ex levodopa
MECANISMO
Passagem do fármaco pelas membranas mucosas para circulação sanguínea.
ABSORÇÃO