Trabalho de genética basica

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Trabalho para Avalição de Genética Básica 2o bimestre
Profa. Dra. Patricia Calligioni de Mendonca
Aluno: Waldir Paulo da Silva Junior
Data de entrega: até 10.11.2017 (data em que postarei as correções destes exercícios para revisão para a prova do 2 bimestre).
Valor de avaliação deste trabalho: até 1,0 (um) ponto - que será somada a nota da prova bimestral, cujo valor será de até 9 (nove) pontos.
Instruções: 
Este trabalho é de entrega individual, o que não impede que vocês tirem duvidas entre os colegas. 
O aluno devera entregar os cálculos dos exercícios devidamente identificados com nome completo, data, turma (4 semestre de genética básica), manuscrito, sem capa, por favor.
Herança polialélica, incluindo a herança dos sistemas sangüíneos e doenças ligadas a eles.
1. (MED. ITAJUBÁ) Em um banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições:
 Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma.
 Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas hemáceas e aglutinina b no plasma.
Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II, respectivamente? Justifique sua resposta.
2. (UnB-DF) Dois casais suspeitavam da troca de seus bebês no berçário da maternidade. Os casais e os bebês foram submetidos à tipagem do sangue quanto ao sistema ABO, sendo os resultados obtidos mostrados na tabela a seguir. Analisando-os, podem-se identificar os pais de cada bebê.
Após identificar os pais dos dois bebês , calcule a probabilidade, em porcentagem, de que um futuro irmão desses bebês sejam do sexo masculino e tenha tipo sanguíneo diferente do dele.
3. (UEL) Em uma população de organismos diploides, foram encontrados quatro alelos diferentes para determinado loco gênico, denominados S1, S2, S3 e S4. A figura a seguir mostra, à esquerda, as diferenças na sequência de DNA que caracterizam cada um desses alelos e, à direita, o par de cromossomos homólogos (metafásicos) onde esse gene é encontrado. Diante dessas informações, se um único indivíduo desta população for escolhido ao acaso, qual combinação alelo/posição cromossômica poderia ser encontrada no par de cromossomos metafásicos desse indivíduo? Justifique sua resposta
4. (PUC-MG) Em um hospital nasceram 3 crianças (Maria, José e Carlos), que foram misturadas no berçário. As crianças e as famílias: Palmeira, Furquin e Madureira tiveram seus sangues tipados para o sistema ABO. Os dados encontram-se nos quadros abaixo:
		
	
Após análise, o médico fez cinco afirmações. Analise cada uma delas separadamente e indique em qual delas ele cometeu um engano e em qual delas ele esta correto justificando suas afirmativas.
a) Maria só pode pertencer à família Furquin.
b) Carlos não pode pertencer à família Furquin.
c) José pode pertencer às famílias Furquin, Palmeira e Madureira.
d) Os dados não permitem determinar, com certeza, a paternidade das três crianças.
e) Carlos pode pertencer à família Palmeira ou Madureira.
Herança poligênica (quantitativa)
5. (Unicamp-SP) Um pesquisador cruzou paineiras de flores pink com paineiras de flores brancas. Os descendentes (F1) foram cruzados entre si, produzindo sempre as seguintes frequências fenotípicas na geração F2:
a) Qual o tipo de herança da cor da flor da paineira? 
b) Indique as possibilidades de se obterem em um cruzamento:
I. apenas flores de cor branca;
II. apenas flores de cor rosa médio. 
Determinação e diferenciação sexuais normais e anormais.
6. (Fuvest-2005) No início do desenvolvimento, todo embrião humano tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do cromossomo Y, denominado SRY (sigla de sex-determining region Y), induz a formação dos testículos. Hormônios produzidos pelos testículos atuam no embrião, induzindo a diferenciação das outras estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o fenótipo masculino. Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um espermatozóide portador de um cromossomo Y com uma mutação que inativa completamente o gene SRY. Com base nas informações contidas no parágrafo anterior, observe as afirmativas abais respondendo entre sim e não e justificando suas respostas:
Pode-se prever que o zigoto:
a) será inviável e não se desenvolverá em um novo indivíduo. 
b) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil. 
c) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testículos. 
d) se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino. 
e) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX) e fenotipicamente do sexo feminino.
Heranças ligadas ao sexo
7. A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c, preencha a tabela abaixo com os genótipos e fenótipos possiveis e indique o genótipo dos indivíduos ( 1 ), (2), (4) e (5), no hederograma da genealogia abaixo, na qual estes genes estão segregados.
	Genótipo
	Homem
	Mulher
	
	
	
	
	
	
	
	
	
8. (UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.
Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, indique no heredograma todos os genotipos e responda com verdadeiro ou falso (justificando) as afirmativas abaixo:
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
9. (UNIFOR-JUNHO/2008) Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, determine a descendência do cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea negra:
10. (UFRGS) Na espécie humana, o daltonismo e a hemofilia são doenças hereditárias ligadas ao cromossomo X. Sabendo-se que Maria, cuja visão e coagulação são normais e cujo pai é daltônico e hemofílico, casou-se com Pedro, que é daltônico e tem coagulação normal, contrua o heredograma deste casal, com as respectivas informações do texto e indique as probabilidades deste casal virem a ter filhos hemofílicos, filhas hemofilicas, filhos normais, filhas normais, filhos portadores, filhas portadoras: