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Difenidramina
Dimenidrinato (Dramin)
Pirilamina
Clorfeniramina
Dexclorfeniramina (Polaramine)
Ciclizina
Meciclizina
Ciproeptadina
Prometazina (Fenegran)
Terfenadina
Astemizol
Vários outros
Vasoconst., agreg. plaquetária
Broncoconstrição
Vasodil./broncodil.
Vasodil./antiagreg. plaquetária
Manut. fluxo renal
Pirogenia
Contração uterina
Sensibilização nociceptiva
iHCl, hmuco, mitogenia, prot TGI
Aborto terapêutico (3º trimestre)
Anti-hipertensão pulmonar
Antiplaquetário
Citoproteção do TGI
Manut. ducto arterioso em RN
Impotência (não cardiovasc.)
Antiasmático
AAS
Ác. salicícilo
Fenamatos Ác. mefenâmico (Ponstan)
Deriv. do ác. 
Pirazolônico
Dipirona
Derivados do P-
aminofenol
Acetoaminofeno/paracetamol
Peroxicam
Meloxicam
Celecoxibe
Rofecoxibe
Valdecoxibe
1ª Geração
2ª Geração
A
n
ti
-h
is
ta
m
ín
ic
o
s
Antimuscarínicos, sedativos, anti-heméticos
Mais seletivo
Pouco sedativos
Teratogênicos, ação longa, anti-heméticos
Antisserotoninérgico
Anticolinérgico, anti-hemético
Arritmia ventricular polimórfica, retirados do 
mercado
Terminação em -ina
Funções fisiológicas
Funções 
terapêuticas
Ei
co
sa
n
o
id
es
Salicilatos
A
IN
Es
VÍCTOR CHAGAS
MEDICINA 140
Baixas doses: seletivo para COX1 (antitromb.), 
doses médias não seletivo
Apenas tópico, hepatotóxico, ceratolítico
Fraca atividade anti-inflam.
Uso adulto, granulocitopenia, na. plást., pref. 
por COX centrais, pouca atv. AI
Hepatotóxico, preferência por COX centrais, 
pouca atv. anti-inflamatória
Uso na urgência, HAS, Ins. Renal, IC
Trombogênico em uso crônico, retirado do 
mercado
Uso crônico pode levar a hipertensão, insuf. 
renal, insuf. Cardíaca
PGE, PGF-alfa
PGE2
PGI2
PGI2
PGE1
PGE1, PGI2
PGE1
Inibidor de leucotrienos
TXA2
PGF-alfa, LCT, LTD, TXA
PGE2
PGI2
PGE2, PGI2
Não é seletivo
Oxicanos
Apresenta seletividade para COX2
PGE2
Altamente 
seletivos para 
COX2
PGE2
PGE1
Hidrocortisona (cortisol)
Cortisona
Prednisona
Prednisolona
Metilprednisona
Triancinolona
Betametasona
Dexametasona
Fludrocortisona
Fluticasona (propionato) 4 anos
Fluticasona (fluorato) 2 anos (ff)
Mometasona (fluorato) 2 anos
Beclometasona 6 anos
Ciclesonida 6 anos
Budesonida 4 anos
Triancinolona 2 anos
Morfina
Diamorfina (heroína)
Hidromorfina
Metadona
Oxicodona
Pentazocina
Buprenorfina
Fentanila
Remifentanila
Codeína
Dextropropoxifeno
Peptidina/meperidina
Tramadol
Loperamida
Difenoxilato
Naloxona
Naltrexona
Dor moderada a grave, crônica e aguda, VO, 
intretecal, IV, libera histamina, vasodilatadora 
(infarto)
2-4x mais potente, atravessa BHE: euforia, 
dependência
Dor moderada a grave
Dor grave e moderada, crônica, manutenção 
de dependente, via oral, meia vida longa, 
produz prolongamento QT
Antagonistas opioides, usados em caso de 
overdose
VÍCTOR CHAGAS
MEDICINA 140
C
o
rt
ic
o
id
es
Características 
Gerais
Inalatórios
potência 1, MR 1, vida curta
potência 0.8, mR 0.8, vida curta
pot. 4, MR 0,8, vida média
potência 5, tirancinolona não tem ação MR, 
vida média
potência alta, sem ação MR, vida longa, 
maturação de pulmões em RN
Afinidade MR 125, uso em deficiência de 
aldosterona
⁺ P
O
TÊN
C
IA
 ⁻
H
ip
n
o
an
al
gé
si
co
s
Agonistas
Antagonistas
Crônica e aguda, pouco abuso
Opioide fraco, dor leve a moderada
Uso em dependentes, reverte heroína, não 
responde a naloxona, antagonista mi em altas 
doses
Dor moderada a grave, post-op, anestésico, IV, 
adesivo, pastilha, não libera histamina
Anestésico, IV
Dor leve a moderada, antitussígeno, admite 
via oral
Dor moderada, VO
Opioide forte, anticolinérgico, metabólito 
normoperidina causa convulsão e alucinação, 
pouca depr resp. em fetos, ok para grávidas
Post-op, dor crônica, via descend.
Diarreicos, difenoxilato não é absorvido no TGI
Éter
Clorofórmio
Ciclopropano
N2O Óxido nitroso
Halotano
Enflurano
Isoflurano
Desflurano
Sevoflurano
Metoxiflurano
Cocaína
Benzocaína
Tetracaína
Procaína
Propoxicaína
Cloroprocaína
Lidocaína
Bupivacaína
Prilocaína
Mepivacaína
Fase excitatória
Fase excitatória, hepatotóxico
Bom, mas explosivo
Analgésico, pouco potente, sem metabolismo 
hepático, indução e recuperação rápidas, 
teratogênese, aborto, hipóxia
VÍCTOR CHAGAS
MEDICINA 140
Não explosivo, não irritante, alta potência, 
reduz PA, ñ analgésico, sens. a epi, 
hepatotóxico (ác. trifluoroacético), 
hipertermia maligna
Ataque semelhate a epilepsia, baixa toxicidade 
(pouco fluoreto nefrotóxico), ind/rec mais 
rápidas que halotano
Pode precipitar isquemia miocárdica, irritante
Não irritante, ind/rec rápidas, baixo 
metabolismo hepático
Pouco tóxico (idem enflurano), ind/rec 
rápidas, não irritante
Gera fluoreto e oxalato nefrotóxicos a partir 
de metabolização hepática de 50%
Vasoconstritora, aditiva
Aplicação superficial
Aplicação superficial, espinhal
—
—
—
—
Aplicação superficial, atravessa placenta e 
sofre aprisionamento químico, duração 
média, não usar em queimaduras, início 2-3 
min
4x mais potente e tóxica que lidocaína, 
procedimentos longos, grande analgesia, início 
de 6-10 min
Comum. associada a felipressina, para pctes 
hipersensíveis a derivados de catecolaminas, 
2x mais potente e tóxica que lidocaína, não 
tem formulação tópica
Halogenados
A
n
es
té
si
co
s 
G
er
ai
s
Ésteres
AmidasA
n
es
té
si
co
s 
Lo
ca
is
Em desuso

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