Simulado Farmacodinamica I

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1a Questão (Ref.:201603503779)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA ACERCA DAS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO QUE EVITAM O EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM.
		
	
	TRANSDÉRMICA, ORAL, SUBLINGUAL
	
	NENHUMA DAS RESPOSTAS ACIMA.
	 
	INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL
	
	INTRAVENOSA, ORAL E INALATÓRIA
	
	ORAL, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602637894)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Forma farmaceutica
	
	Motilidade Intestinal
	
	Lipossolubilidade
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603482351)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da:
		
	
	Fosfolipase A2
	 
	Fosfolipase C
	
	Catalase
	
	Adenilato ciciasse
	
	Guanilato Ciclase
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602502529)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201602487547)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	1a Questão (Ref.:201603401911)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Estudando a estratigrafia do coração, vemos que este órgão, de dentro para fora, é composto por endocárdio, miocárdio e epicárdio. Em relação ao epicárdio, também é sinônimo de:
		
	
	lâmina parietal do endocárdio fibroso
	
	lâmina parietal do endocárdio seroso
	
	lâmina visceral do pericárdio fibroso
	
	lâmina parietal do pericárdio fibroso
	 
	lâmina visceral do pericárdio seroso
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603538280)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco e de seus metabólitos do organismo são a base da Farmacocinética. Em relação ao mecanismo geral de ação dos fármacos, assinale a alternativa correta.
		
	
	A lipossolubilidade influencia fortemente a passagem do fármaco para o filtrado glomerular, desde que os fármacos não estejam ligados à albumina.
	
	A difusão passiva apresenta alta especificidade estrutural enquanto que o transporte ativo ocorre independentemente da adenosina trifosfato.
	
	A via sublingual é usada para fármacos bem absorvidos no trato gastrointestinal, como a insulina.
	
	São considerados bioequivalentes, fármacos com relação de biodisponibilidades significativamente diferentes, desde que apresentem tempos diferentes para alcançar o pico de concentração plasmática.
	 
	A via transdermal tem como característica a oferta prolongada do fármaco, por conta da velocidade de absorção. A nitroglicerina, fármaco antianginoso é administrada por esta via.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603252313)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das alternativas abaixo NÃO é indicação clinica para os glicocorticoides?
		
	 
	Hipertensão
	
	Edema cerebral
	
	Doenças auto-imunes
	
	Asma
	
	Insuficiência da supra renal
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603503809)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	SÃO PROCESSOS DA FARMACOCINÉTICA, EXCETO:
		
	
	DISTRIBUIÇÃO
	
	ABSORÇÃO
	 
	LIGAÇÃO COM O RECEPTOR
	
	METABOLIZAÇÃO
	
	EXCREÇÃO
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603401915)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os mineralocorticoides podem causar diversos efeitos fisiológicos e farmacológicos no corpo humano.Um exemplo desses efeitos é o(a):
		
	
	Todas as anteriores são falsas
	 
	aumento da retenção de Na+ e da excreção de К+
	
	espessamento da pele
	
	aumento do catabolismo
	
	aumento da gliconeogênese
	1a Questão (Ref.:201603201701)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu receptor. Sobre interação fármaco-receptor é correto:
		
	
	É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores celulares sem causar sua ativação e, como conseqüência disto, impede que um agonista se ligue a esses mesmos receptores.
	 
	A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
	
	É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores celulares e não é capaz de promover sua ativação e causar uma resposta tecidual.
	 
	A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
	
	São chamados de antagonistas, fármacos que apresentam ação farmacológica intermediária, ou seja, que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602488314)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602502368)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina?
		
	
	Hipertensão
	
	Bloqueio neuromuscular
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Miastenia gravis
	 
	Atonia da bexiga
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603401956)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Os Corticosteróides não são medicamentos de primeira escolha para tratamento:
		
	
	inflamações crônicas
	 
	reposição hormonal
	
	imunossupressão
	
	doenças autoimunes
	 
	inflamações agudas
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603094727)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A farmacodinâmica de um fármaco ocorre por sua interação com os seus receptores biológicos, são alvos receptores agonistas e antagonistas dos fármacos, exceto:
		
	
	Receptores Transmembrânicos
	 
	Enzimas H+ K+ ATPase
	
	Receptores beta e alfa adrenérgicos
	
	Receptores muscarínicos
	 
	Canais Iônicos