36612500 FARMACODINMICA II

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FARMACODINÂMICA II 
 
1a Questão (Ref.: 201502043677) Pontos: 0,0 / 0,1 
Se levantarmos um histórico de surtos de gripes na população humana e pelo mundo desde os primórdios, 
podemos descrever vários episódios catastróficos totalizando milhares de mortes. Em 1947, citamos a gripe 
Espanhola com mais de 20 milhões de óbitos, em 1957 a gripe Asiática, em 1968 a gripe suína, 1977 gripe 
Russa, em 2010 a Organização Mundial da Saúde (OMS) decretou a ocorrência de uma pandemia em estágio 6, 
em pelo menos 2 continentes. Trazendo para os dias atuais, temos o temido vírus Influenza tipo A H1N1, ou 
popularmente conhecido como a gripe A, originalmente característico de suínos. Sobre o vírus Ifluenza H1N1 e 
seu tratamento, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
No caso de gripe A e casos mais graves de Influenza tem se disponível o fármaco fosfato de oseltamivir 
(Tamiflu®), é um inibidor específico de uma proteína do vírus chamada de neuramidase e deve ser 
administrado dentro de 48 horas à partir dos sintomas iniciais, para se ter uma eficiência na destruição 
do Influenza A. É um medicamento que apresenta consideráveis efeitos colaterais como náuseas, 
diarreia, dor abdominal, cefaleia e muito raro desencadeia uma reação alérgica exacerbada, com 
consequente anafilaxia e morte, denominada Síndrome de Stevens Johnson. 
 
Em relação ao tratamento, as associações antigripais ou antitérmicos comumente utilizadas contra o 
vírus Influenza, são definitivas na destruição do vírus, aliviando os sintomas de febre, dor no corpo, dor 
de cabeça, tosse seca, dores musculares difusas, prostração, espirros e coriza. 
 
Há três tipos de Influenza o tipo A, B e C com variações dentre esses tipos virais, como exemplo subtipo 
A H1N1, H2N2 ou H3N2. O vírus da Influenza é um exemplo ótimo de microrganismo que apresenta 
mecanismos de modificações constantes, ou seja, as estruturas proteicas constituintes, que estão 
relacionadas com a sua virulência (capacidade de desencadear doença mais agressiva e letal), são 
alteradas de uma simples infecção para outra e esse patógeno nunca é o mesmo. 
 
A infecção inicial também pode levar a uma infecção secundária, facilitando a entrada de bactérias nas 
células do trato respiratório já lesionadas pelo Influenza, o que leva ao quadro clínico de pneumonia 
bacteriana. Há também uma síndrome que acontece em crianças infectadas por Influenza e a utilização 
concomitante anti-inflamatórios como o ácido acetil salicílico ¿ AAS que causa danos cerebrais e 
hepáticos, denominada Síndrome de Reye 
 
Toda preocupação reside em torno de novas variantes híbridas, uma vez que essas podem apresentar 
uma enorme virulência, no qual para o organismo humano seria totalmente novo e letal. Todos esses 
mecanismos de variação genética que levam a uma alteração estrutural do vírus ocasionam e podem 
gerar vírus mais agressivos, falha para o tratamento e dificuldade no desenho de uma vacina única e 
definitiva. 
 2a Questão (Ref.: 201502224687) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos antirretrovirais atuam em pontos cruciais envolvendo o ciclo replicativo do HIV, duas classes de 
fármacos os inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR) e os inibidores não nucleosídicos da 
transcriptase reversa (INNTR) atuam na inativação da enzima transcriptase reversa (TR) viral, seja por 
intercalar a fita de DNA e parar a formação do DNA viral ou por inativação alostérica da enzima. São exemplos 
de fármacos INTR e INNTR, respectivamente: 
 
 
Nevirapina e Lamivudina 
 
Zidovudina e Lamivudina 
 
Efavirenz e Nevirapina 
 
Lamivudina e Enfavirenz 
 
Raltegravir e Zidovudina 
 3a Questão (Ref.: 201502048084) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a associação farmacêutica budesonida mais formoterol, assinale a alternativa correta: 
 
 
Budesonida é antiinflamtório esteroidal e o formoterol é um agonista alfa adrenérgico 
 
Budesonida é antiinflamtório esteroidal e o formoterol é um agonista beta adrenérgico 
 
Budesonida é um agonista beta adrenérgico e o formoterol é um fármaco esteroidal 
 
Budesonida é um agonista alfa adrenérgico e o formoterol é um fármaco esteroidal 
 
Budesonida é um agonista beta adrenérgico e o formoterol é um glicocorticóide 
 4a Questão (Ref.: 201502046189) Pontos: 0,0 / 0,1 
Atualmente foi disponibilizado no Brasil 1 associação de 3 fármacos em uma única formulação farmacêutica em 
comprimido para o tratamento do vírus HIV-1, sobre a nova formulação assinale a a alternativa correta: 
 
 
A formulação associa os princípios ativos Zidovudina, Lamivudina e Tenofovir e apesar de uma dose 
única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral 
 
A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Tenofovir e a dose única atua em um 
único ponto do ciclo replicativo viral 
 
A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Zidovudina e apesar de uma dose 
única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral 
 
A formulação associa os princípios ativos Zidovudina, Lamivudina e Tenofovir e a dose única atua em 
um único ponto do ciclo replicativo viral 
 
A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Tenofovir e apesar de uma dose 
única atua em diferentes pontos do ciclo replicativo viral 
 5a Questão (Ref.: 201502057826) Pontos: 0,1 / 0,1 
O jornal Folha de São Paulo, em 6/4/2006, noticiou que a AIDS (em português: SIDA ou Aids- síndrome da 
Imunodeficiência Adquirida), hoje em dia, já faz parte do grupo das doenças negligenciadas pelos países ricos. 
Estando 95% dos portadores dessa doença nos países pobres, o investimento em pesquisa é pequeno, 
ocasionando pouco avanço na descoberta de novos tratamentos. Em relação a essa doença, afirma-se: I- A 
doença é causada por um retrovírus, caracterizado pela conversão do RNA viral em DNA viral quando em células 
hospedeiras. II- A doença provoca diminuição na produção de hemácias. III- Os sintomas iniciais são 
característicos e específicos, contribuindo para o diagnóstico. IV- A doença atua sobre o sistema imunológico 
principalmente na infecção de destruição dos linfócitos TCD4+, macrófagos e células dendríticas, o que ocasiona 
infecções secundárias oportunistas. De acordo com os conhecimentos atuais, assinale 
 
 
Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I e II estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I e III estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas 
 
Apenas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas 
 
 
a Questão (Ref.: 201501446370) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os antihipertensivos de ação central é correto afirmar que: 
 
 
Nenhuma das alternativas anteriores 
 
São fármacos de segurança para pacientes hipertensos negros 
 
A clonidina é mais potente por apresentar também antagonismo nos receptores beta 
 
A clonidina é um falso neurotransmissor 
 
A metildopa é comumente utilizada para grávidas hipertensas 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501446355) Pontos: 0,1 / 0,1 
A hipertensão arterial é uma doença cardiovascular muito comum. A partir da década de 60 as doenças 
cardiovasculares, incluindo suas complicações como infarto, insuficiência cardíaca e o acidente vascular 
cerebral,ultrapassaram as doenças infectocontagiosas como primeira causa de mortes no Brasil. Sobre a 
hipertensão arterial, responda; 
 
 
O uso crônico e abusivo de glicocorticóides pode levar ao aparecimento de hipertensão arterial; 
 
Os inibidores da enzima convertedora de angiotensina (IECA), são os medicamentos indicados para 
mulheres grávidas hipertensas; 
 
A metildopa é contra indicada para gestantes hipertensas 
 
A indicação de diuréticos tiazídicos é reservada somente para as situações de hipertensão 
associada a insuficiência renal terminal;A hipertensão é uma doença associada a idade, nunca ocorrendo em indivíduos jovens; 
 3a Questão (Ref.: 201501446348) Pontos: 0,1 / 0,1 
Naloxona, flumazenil e neostigmina são fármacos utilizados no pós operatório respectivamente como: 
 
 
Antagonista neuromuscular, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásico 
 
Antagonista neuromuscular, antagonista opióide e antimuscarínico 
 
Antagonista opióide, benzodiazepínico e bloqueador não despolarizante 
 
Antagonista opióide, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásicos 
 
Antagonista opióide, antagonista benzodiazepínico e antimuscarínico 
 4a Questão (Ref.: 201502193617) Pontos: 0,1 / 0,1 
Introduzida no mercado no ano de 1988, a fluoxetina é hoje um dos fármacos antidepressivos mais dispensados 
no Brasil. A principal vantagem de uso dessa substância, se comparada a outros antidepressivos mais 
convencionais, é a: 
 
 
inibição mais seletiva da monoamina oxidase 
 
meia-vida prolongada, permitindo a administração de uma dose única diária e a melhor adesão do 
paciente à terapia 
 
a ausência de interações com outros medicamentos, por não possuir ação inibitória de nenhuma 
enzima hepática 
 
possibilidade de uso em crianças para o tratamento de transtorno obsessivo-compulsivo 
 
ausência de efeitos colaterais gastrintestinais 
 5a Questão (Ref.: 201501446377) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na prescrição de vasodilatadores, quais outros fármacos devem ser prescritos para minimizar os efeitos 
reflexos? 
 
 
Betabloqueadores e diuréticos 
 
Betabloqueadores e antagonistas alfa1 
 
Digoxina e antiarritmicos 
 
Podem ser prescritos isoladamente pois não geram efeitos reflexos 
 
Digoxina e betabloqueadores 
5a Questão (Ref.: 201501446377)A epilepsia é um distúrbio do cérebro que se expressa por crises 
repetidas. São causas da epilepsia, exceto: 
 
 
Aneurisma 
 
Hipertensão 
 
Infecção 
 
Tumores 
 
Uso de medicamentos como a pilocarpina 
 2a Questão (Ref.: 201502224082) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das drogas abaixo é eficaz no tratamento de nocardiose e em combinação com pirimetamina é utilizada 
profilaticamente contra infecções por P. jiroveci em pacientes com HIV? 
 
 
Sulfadiazina 
 
Trimetoprim 
 
Norfloxacina 
 
Clindamicina 
 
Ampicilina 
 3a Questão (Ref.: 201502421199) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os benzodiazepínicos são um grupo de fármacos ansiolíticos utilizados como sedativos, hipnóticos, relaxantes 
musculares, para amnésia anterógrada e atividade anticonvulsionante. O mecanismo de ação dos 
benzodiazepínicos é: 
 
 
Se liga ao receptor de glutamato, aumentando o influxo de glutamato e hiperpolarizando a célula. 
 
Se liga ao receptor GABAa, aumentando o tempo de abertura do canal de Cloro. 
 
Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula. 
 
Se liga ao receptor GABAc , aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula. 
 
Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Sódio e hiperpolarizando a célula. 
 4a Questão (Ref.: 201502421195) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antidepressivos é uma classe de medicamentos usados no tratamento da Depressão. Qual dos antidepressivos 
abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade? 
 
 
Carbonato de Lítio 
 
Diazepam 
 
Fluoxetina 
 
Moclobenida 
 
Amitriptilina 
 5a Questão (Ref.: 201502437216) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os beta-bloqueadores, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
 
 
Bradicardia, astenia e broncoespasmo são efeitos adversos dos beta-bloqueadores; 
 
Propranolol é um beta bloqueador seletivo, tendo como vantagem não bloquear o receptor beta nos 
pulmões, como faz o atenolol (este considerado não seletivo); 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
O carvedilol tem a vantagem de ativar o receptor beta 1, alfa 1 e diminuir a síntese de óxido nítrico, 
sendo considerado um beta-bloqueador não seletivo de terceira geração; 
 
O paciente diabético do tipo 1 deve utilizar beta bloqueadores porque estes anti-hipertensivos também 
protegem o pâncreas do paciente. 
 
1a Questão (Ref.: 201502193221) Pontos: 0,0 / 0,1 
São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA): 
 
 
Amitriptilina e imipramina 
 
Maprotilina e reboxetina 
 
venlafaxina e duloxetina 
 
fluoxetina e paroxetina 
 
sertralina e citalopram 
 2a Questão (Ref.: 201501584563) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: 
 
 
Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro 
 
Em altas concentrações são GABA miméticos 
 
Possuem atividade depressora seletiva no SNC 
 
São muito utilizados no tratamento da ansiedade 
 
Todas as alternativas são incorretas 
 3a Questão (Ref.: 201501584558) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta: 
 
 
Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial. 
 
Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a 
frequência de abertura do canal de cloreto. 
 
Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central. 
 
Possui efeito anticonvulsivante. 
 
Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e 
relaxante muscular. 
 4a Questão (Ref.: 201502193214) Pontos: 0,0 / 0,1 
São fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), exceto: 
 
 
Fluvoxamina 
 
Fluoxetina 
 
Citalopram 
 
Paroxetina 
 
imipramina 
 5a Questão (Ref.: 201501446334) Pontos: 0,1 / 0,1 
A principal limitação do ácido valpróico é: 
 
 
Hepatotoxicidade 
 
Indutor enzimático 
 
Ter pouca biodisponibilidade 
 
Não poder ser utilizado para crise de ausência 
 
Aumento de peso e apetite 
 2a Questão (Ref.: 201501930753) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a produção de hormônios relacionado com o ciclo circadiano, assinale a alternativa correta: 
 
 
A glândula pituitária produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol 
 
As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno hormônio liberadior da corticotrofina (CRH) à 
partir do colesterol 
 
A hipófise produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol 
 
As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno adenocorticotrófico (ACTH) à partir do 
colesterol 
 As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol 
 4a Questão (Ref.: 201502227655) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale as alternativas que estão relacionados aos antipsicóticos típicos: 
 
 
Aliviam tanto os sintomas positivos quanto negativos da esquizofrenia; 
 Os efeitos adversos motores são bastante frequentes em um paciente usuário destes medicamentos; 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
Aliviam somente os sintomas negativos da esquizofrenia; 
 
Os efeitos adversos metabólicos são bastante frequentes nos pacientes usuários destes medicamentos; 
4a Questão (Ref.: 201502227655) 
Todas as alternativas são verdadeiras em relação aos benzodiazepínicos EXCETO: 
 
 Todos são pouco absorvidos por via oral com exceção do clorazepato 
 
Tem alto coeficiente de partição óleo:água 
 
Encontram-se na corrente sanguínea quase 99% na sua forma ligada as proteínas plasmáticas 
 
Sofrem redistribuição devido a sua alta lipossolubilidade 
 
Devem ser retirados gradativamente pois podem gerar síndrome de abstinência 
4a Questão (Ref.: 201502227655) 
A Levodopa é uma droga utilizada no tratamento de: 
 
 
Mal de Alzeimer 
 
Epilepsia 
 
Neoplasias 
 
Depressão 
 Mal de Parkinson3a Questão (Ref.: 201501236801) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo estão 
corretas exceto: 
 
 
São caracterizados por apresentarem disturbios do TGI e disfunção sexual 
 
Promovem interação medicamentosa com inibidores da mao e beta bloqueadores 
 São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas 
 
São utilizados para bulimia e perda depeso 
 
São pertencentes desta classe paroxetina e sertralina, dentre outros. 
 4a Questão (Ref.: 201502182042) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe-se que há fármacos que induzem ou inibem as enzimas hepáticas, aumentando ou diminuindo a 
disponibilidade de outros fármacos com os quais são usados concomitantemente. No caso dos anticoncepcionais 
orais, qual dos fármacos abaixo pode comprometer o seu resultado terapêutico, levando ao risco de gravidez, 
sendo inclusive indicado o uso de métodos contraceptivos alternativos? 
 
 
Cetoconazol 
 
Ritonavir 
 Fenobarbital 
 
Cimetidina 
 
Metronidazol 
 5a Questão (Ref.: 201501236800) Pontos: 0,0 / 0,1 
A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é: 
 
 
Pouco potente 
 
Não poder ser utilizado em crianças 
 Tolerância 
 Não poder ser utilizados em idosos 
 
Tem muita ligação a proteína plasmática 
 2a Questão (Ref.: 201501236829) Pontos: 0,1 / 0,1 
O tratamento para intoxicação de digitálicos é: 
 
 
Bloqueadores dos canais de Ca++ 
 
Digitoxina 
 KCl 
 
Betabloqueador 
 
Amiodarona 
 4a Questão (Ref.: 201501220809) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou ainda os 
alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona podem ser 
classificados respectivamente, como: 
 
 
Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central. 
 Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K+. 
 
Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica. 
 
Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K+. 
 
Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça. 
 1a Questão (Ref.: 201501842334) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o mecanismo de variabilidade genética do vírus Influenza, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
A importância dessa variabilidade genética, pode ser bem explicada pelo vírus H1N1 tipo A. Vez ou outra 
vírus circulantes em diferentes animais ou regiões se hibridizam, ocasionando a formação de novas 
variantes virais híbridas, o que pode facilmente aumentar a virulência viral e uma rápida progressão da 
doença e morte 
 
Mutações pontuais no genoma sempre contribuem para a variabilidade genética desses vírus, uma vez 
que haverá alteração na sequência de aminoácidos 
 A importância dessa variabilidade genética, pode ser bem explicada pelo vírus H1N1 tipo A, que 
apresentam alterações apenas em nível genético e nunca em nível de suas proteínas de envelope. O 
processo de variabilidade impacta mais em termos de virulência e hospedeiro, pouco é a sua influência 
frente ao tratamento farmacológico 
 
O processo de variação antigênica ocorre da infecção de dois diferentes vírus em um mesmo hospedeiro, 
que disponibiliza materiais genéticos de 2 tipos virais 
 
O vírus influenza possuem 8 segmentos gênicos de RNA, o que contribui para possíveis mudanças 
antigênicas 
 2a Questão (Ref.: 201501915325) Pontos: 0,0 / 0,1 
São Hormônios que participam do ciclo circadiano humano, exceto: 
 
 
Cortisol 
 
corticotrofina 
 ACTH 
 Hidrocortisona 
 
Hormônio liberador da corticotrofina 
 3a Questão (Ref.: 201501711915) Pontos: 0,1 / 0,1 
A principal indicação clínica do ipatrópio é: 
 
 
Colerético 
 
Midriático 
 Broncodilatador 
 
Hipotensor 
 
Analgésico 
 4a Questão (Ref.: 201501471893) Pontos: 0,1 / 0,1 
Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo 
a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre 
estes, a única alternativa incorreta é: 
 
 
A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente 
no tratamento do alcoolismo. 
 
Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno obsessivo 
compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas. 
 
IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial de 
noradrenalina e 5-HT (5 hidróxi triptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que contem 
tiramina pela possível ¿reação do queijo¿. 
 
Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos podem 
demora de 15 a 30 dias para serem percebidos. 
 
Nenhuma das anteriores 
1a Questão (Ref.: 201501471886) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis: 
 
 
A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia 
 
Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE 
 
Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a anestesia 
 
Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia 
 
Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia 
 2a Questão (Ref.: 201501471881) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco? 
 
 
Idosos 
 
Gestantes 
 
Pacientes hipertensos 
 
Pacientes diabéticos 
 
Mulheres em uso de anticoncepcional 
 3a Questão (Ref.: 201501471869) Pontos: 0,1 / 0,1 
Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual? 
 
 
Clorazepato 
 
Alprazolam 
 
Diazepam 
 
Oxazepam 
 
Flurazepam 
 4a Questão (Ref.: 201501455879) Pontos: 0,1 / 0,1 
O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim 
(Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente: 
 
 
Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina. 
 
Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II. 
 
Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito. 
 
Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina. 
 
Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA. 
 5a Questão (Ref.: 201501455929) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma série de condições 
experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares, uma vez que 
diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca++-dependentes. São exemplos de fármacos 
bloqueadores do canal de Ca++. 
 
 
Anlodipino e Verapamil. 
 
Clonidina e Hidroclorotiazida. 
 
Losartana e Valsartana . 
 
Captopril e Enalapril. 
 
Clortalidona e Espironolactona . 
 
1a Questã Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os fármacos antipsicóticos típicos e atípicos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa 
correta: 
 
 
Quetiapina é um exemplo de antipsicótico típico e alivia somente os sintomas positivos; 
 
Haloperidol é um exemplo de antipsicótico atípico e alivia tanto os sintomas positivos quanto negativos; 
 
Os antipsicóticos não são utilizados também para doenças como o autismo e ansiedade; 
 
Distúrbios motores são efeitos adversos de antipsicóticos típicos e distúrbios metabólicos, como adislipidemia, são efeitos adversos de antipsicóticos atípicos. 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 2a Questão (Ref.: 201501471874) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso: 
 
 
Imipramina 
 
Amitriptilina 
 
Clomipramina 
 
Desipramina 
 
Nortriptilina 
 3a Questão (Ref.: 201502219212) Pontos: 0,1 / 0,1 
A prevalência de depressão associada ao diabete varia de 11% a 15%. Nesse sentido, o risco de os pacientes 
diabéticos apresentarem depressão é duas vezes maior do que os pacientes nãodiabéticos. Sobre essa 
importante característica da interconsulta psiquiátrica, desde o nível da atenção primária até a atenção terciária, 
pode ser comentado o seguinte: I.existe uma relação positiva entre o apoio familiar ao paciente e o controle da 
hemoglobina glicosilada. II.não existem dificuldades em diferenciar sintomas, tais como aumento ou perda de 
peso, cansaço ou aumento de apetite, como sendo relacionados com a diabete ou com a depressão. III.a 
maioria dos pacientes com diabete recebe tratamento antidepressivo. IV.os Inibidores Seletivos de Recaptura da 
Serotonina tendem a diminuir a resistência periférica à insulina. V.apesar da presença dos sintomas 
depressivos, estes não afetam o controle metabólico avaliado pela hemoglobina glicosilada. Estão INCORRETAS 
apenas as afirmações constantes nos itens 
 
 
III, IV e V 
 
II, III e IV 
 
II, III e V 
 
I, II e III 
 
I, II e IV 
 4a Questão (Ref.: 201501461853) Pontos: 0,1 / 0,1 
...São fármacos ativadores alostéricos seletivos do receptor GABAA. Promovem inibição no sistema nervoso 
central e são usados para o tratamento da ansiedade e da epilepsia... 
O texto acima é adequado para descrever corretamente características dos: 
 
 
Benzodiazepínicos. 
 
Barbitúricos. 
 
Antidepressivos tricíclicos e barbitúricos. 
 
Benzodiazepínicos e barbitúricos. 
 
Antidepressivos tricíclicos. 
 5a Questão (Ref.: 201502462738) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre os fármacos benzodiazepínicos considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
 
 
Estes fármacos causam dependência, por isso devem ser usados por no máximo 2 meses com 
períodos de 15 dias de abstinência; 
 
Estes fármacos potencializam os efeitos do neurotransmissor Glutamato; 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
Estes fármacos são uma poderosa ferramenta sempre que for necessário despolarizar neurônios; 
 
O uso concomitante com o álcool deve ser evitado, caso contrário o fármaco perderá o seu efeito. 
 
1a 
Questão 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Com qual fármaco abaixo os inibidores da anidrase carbônica não faz interação medicamentosa? 
 
 
Quinidina 
 
Anfetaminas 
 
Procainamida 
 
Verapamil 
 
Antidepressivos tricíclicos 
 2a Questão (Ref.: 201502462742) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os fármacos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, considere as frases abaixo 
e depois assinale a alternativa correta: 
 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
Fazem efeito imediato, por isso são fármacos de primeira escolha para o tratamento da depressão; 
 
São drogas utilizadas somente para o tratamento da depressão; 
 
Aumentam as concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses; 
 
Fluoxetina e imipramina são exemplos de fármacos desta classe; 
 
1a Questão (Ref.: 201504931873) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar: 
 
 
È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios 
 
Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio 
 
Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio 
 
Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio 
 
Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201504931894) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a resposta correta sobre sindrome de abstinência a opióides: 
 
 
O paciente apresenta miose, bradicardia e febre e utiliza-se morfina ou outro opióide para tratamento 
agudo 
 
O paciente sente-se irritado, com midríase e taquicardia sendo utilizado para tratamento crônico 
metadona 
 
Ocorre sedação excessiva e é utilizado metadona no tratamento crônico 
 
Ocorre irritabilidade e é tratado agudamente com metadona 
 
Nenhuma das anteriores 
 4a Questão (Ref.: 201504931905) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dos anestésicos voláteis abaixo qual tem atividade analgésica e diminui a quantidade de outros anestésicos na 
preparação anestésica? 
 
 
Propofol 
 
Midazolam 
 
Enflurano 
 
Óxido nitroso 
 
Halotano 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201504916657) Pontos: 0,1 / 0,1 
A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio 
intracelular. A ação direta deste fármaco é: 
 
 
Ativação da via da fosfolipase C 
 
Inibição da Na+/K+ ATPase 
 
Abertura de canais de Ca++ 
 
Bloqueio de canais de Ca++ 
 
Inibição do trocador Na+/ Ca++ 
 
1a Questã Pontos: 0,1 / 0,1 
O uso concomitante de furosemida e antibióticos aminoglicosídeos é contraindicado, pois ambos apresentam 
potencial para promover ototoxicidade. Assinale abaixo o antibiótico que não deve ser usado juntamente com a 
furosemida. 
 
 
Cefazolina 
 
Ampicilina 
 
Ciprofloxacico 
 
Gentamicina 
 
Cefepima 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505522470) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos beta adrenérgicos, em relação aos seus receptores: 
 
 
São antagonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores beta adrenérgicos 
 
São antagonistas da colinérgicos e muscarínicos 
 
São agonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores alfa adrenérgicos 
 
São agonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores beta adrenérgicos 
 
Mimetizam a acetilcolina (Ach) em seus receptores beta adrenérgicos 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201504931874) Pontos: 0,1 / 0,1 
No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando com 
diazepam ou lorazepam seguido de: 
 
 
Carbamazepina IV 
 
Fenobarbital ou fenitoína VO 
 
Fenobarbital ou fenitoína IV 
 
Tiopental 
 
Fenobarbital e carbamazepina VO 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201505405085) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a afirmativa correta: I - A hipertensão arterial (HA) é um doença aguda de fácil diagnóstico e 
assintomática. II - A HA é considerada uma doença com importante fator de risco para a doença cardiovascular. 
III - A abordagem terapêutica da HA envolve o tratamento farmacológico e o não farmacológico. 
 
 
I e II corretas. 
 
Apenas a I correta. 
 
II e III corretas. 
 
I, II e III corretas. 
 
I e III corretas. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201505582891) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma mulher de 45 anos, branca, em tratamento antidepressivo há 30 dias, voltou à farmácia e reportou, ao 
farmacêutico, desconfortos possivelmente causados pelo medicamento em uso, como: boca seca, constipação 
intestinal, arritmias cardíacas, além de alguns episódios de hipotensão ortostática. Este profissional encaminhou 
a paciente ao médico prescritor do tratamento, o qual substituiu o antidepressivo por outro fármaco de mesma 
ação, entretanto de outra classe. Diante destes sintomas, qual dos antidepressivos descritos a seguir 
possivelmente seria o que a paciente estava usando? 
 
 
Fluoxetina 
 
Bupropiona 
 
Tranilcipromina 
 
Venlafaxina 
 
Amitriptilina 
 
1a Questão Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das classes hipertensivasabaixo pode gerar como efeito tóxico tosse noturna? 
 
 
Alfa bloqueadores 
 
Inibidores da ECA 
 
Diuréticos 
 
Vasodilatadores 
 
Beta bloqueadores 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505904993) Pontos: 0,1 / 0,1 
A digoxina e a digitoxina são os principais medicamentos utilizados na insuficiência cardíaca congestiva, 
pertencentes à classe dos glicosídeos cardioativos. Como mecanismo de ação atuam inibindo a bomba de sódio 
e potássio que eleva a quantidade de sódio no citoplasma da célula. Por meio de um trocador sódio/cálcio 
permite o acúmulo da concentração de cálcio intracelular que favorece o aumento da frequência cardíaca e da 
força de contração, regulando o débito cardíaco que está diminuído. O aumento da frequência cardíaca e da 
força de contração são respectivamente denominados de: 
 
 
Tropismo positivo e Cronotropismo positivo. 
 
Inotropismo positivo e Cronotropismo positivo. 
 
Cronotropismo positivo e Tropismo positivo. 
 
Cronotropismo positivo e Inotropismo positivo. 
 
Inotropismo positivo e Tropismo positivo. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201504931913) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual da opções abaixo refere-se a um efeito colateral das estatinas? 
 
 
Cardiotoxicidade 
 
Neurotoxicidade 
 
Hepatotoxicidade 
 
Nefrotoxicidade 
 
Ototoxicidade 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201504931901) Pontos: 0,1 / 0,1 
O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, captopril 
e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observou 
algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas graves no paciente. 
De forma a otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que: 
 
 
O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de 
potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA. 
 
A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um inibidor 
da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à 
retenção de potássio. 
 
O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis 
séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia. 
 
A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à 
espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente. 
 
A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de 
interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade. 
 5a Questão (Ref.: 201504931912) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os inibidores da HMGCoa redutase abaixo, qual não é bem absorvido com alimentos? 
 
 
Fluvastatina 
 
Pravastatina 
 
Sinvastativa 
 
Mevastatina 
 
Lovastatina 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201102273093) Pontos: 0,1 / 0,1 
Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão? 
 
 
Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de 
serotonina 
 
Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA 
 Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de 
serotonina 
 
Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA 
 
Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito 
 
 
 
 2a Questão Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO: 
 
 
Produzir amnésia 
 Aumentar a frequência cardíaca 
 
Reduzir secreções salivares 
 
Diminuir os reflexos autônomos 
 
Reduzir a ansiedade 
 4a Questão (Ref.: 201102273136) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que: 
 
 São amplamente absorvidos pelo TGI 
 
Aumentam a absorção de vitamina K, varfarina e AAS 
 
Nenhuma das Anteriores 
 Deve ser administrados junto às refeições 
 
São muito solúveis em água 
 5a Questão (Ref.: 201102273127) Pontos: 0,0 / 0,1 
São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia: 
 
 Quinidina 
 
Lidocaína 
 Propranolol 
 
Prapofenona 
 
Fenitoína 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201202509338) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado: 
 
 
Bicabornato de Sódio 
 
Ácido acetilsalicílico 
 Flumazenil 
 
Nitrazepan 
 
Valproato de Sódio 
 2a Questão (Ref.: 201202494077) Pontos: 0,0 / 0,1 
É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos 
receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco: 
 
 
Fenilefrina 
 
Dobutamina 
 Oximetazolina 
 
Clonidina 
 Prazosina 
 4a Questão (Ref.: 201202493978) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes 
regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, 
isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem 
este efeito por inibirem: 
 
 O transportador simporte Na+/ Cl-. 
 O transportador Na+/K+/2Cl- . 
 
A enzima anidrase carbônica. 
 
A Na+/K+ ATPase. 
 
O canal de Na+ no túbulo coletor. 
 2a Questão Pontos: 0,0 / 0,1 
As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no organismo humano estão corretas, 
EXCETO: 
 
 
Constipação é um sintoma associado à diminuição da motilidade do trato gastrintestinal induzida pelos 
mesmos. 
 Produzem sensação de contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para a 
naloxona. 
 
Nenhuma das anteriores 
 
Em doses menores do que as necessárias para causar analgesia, a codeína é capaz de produzir potente 
ação antitussígena. 
 Drogas como o fentanil e a morfina podem ser empregadas para o tratamento de dores intensas, como 
aquelas provocadas por traumatismos, queimaduras e dor pós-operatória. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201102273099) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a 
principal diferença terapêutica entre eles? 
 
 
Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes 
medicamentos 
 
Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses 
 
Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses 
 Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos 
 
Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos 
 4a Questão (Ref.: 201102257164) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão 
apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente? 
 
 Clortalidona e Atenolol. 
 
Captopril e Prazosina. 
 
Amilorida e Espironolactona. 
 
Triantereno e Espironolactona. 
 
Atenolol e Hidroclorotiazida. 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201302392814) Pontos: 0,1 / 0,1 
8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na 
terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes,o estudo dessas 
características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na 
promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico 
tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos 
neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou 
manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação 
ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou 
fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos 
mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em 
diferentes receptores farmacológicos (potencialização). 
 
 
I, II e III são corretas 
 
I e III são falsas. 
 
I, II e IV são corretas. 
 Todas são verdadeiras. 
 
I, III e IV são corretas. 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301903517) Pontos: 0,1 / 0,1 
A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais 
decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para 
determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do 
propranolol deve ser evitado por pacientes com: 
 
 
Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado. 
 Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão. 
 
Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias. 
 
Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro. 
 
Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração. 
 5a Questão (Ref.: 201301919512) Pontos: 0,1 / 0,1 
A principal indicação da Etosuximida é: 
 
 
Crises Atônicas 
 
Crises Mioclônicas 
 Crises de ausência 
 
Crises parciais complexas 
 
Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica 
 5a Questão ( Pontos: 0,0 / 0,1 
O uso limitado da vigabatrina é por causar: 
 
 
Diplopia 
 Perda visual irreversível 
 
Ataxia 
 
Perda de peso 
 Nenhuma das anteriores 
1a Questão Pontos: 0,1 / 0,1 
Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação 
farmacológica destes fármacos que explica esta atividade? 
 
 
Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco. 
 Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina. 
 
Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes. 
 
Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja 
reduzida 
 
Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial. 
 2a Questão (Ref.: 201301919531) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico: 
 
 
Anlodipino 
 Hidralazina 
 
Nitroglicerina 
 
Nifedipina 
 Verapamil 
 3a Questão (Ref.: 201302057735) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos abaixo são agentes antiagregantes plaquetários com exceção de: 
 
 
Clopidogrel 
 
Ticlopidina 
 Hirudina 
 
Abciximabe 
 
Ácido acetil salicílico 
 4a Questão (Ref.: 201302057737) Pontos: 0,1 / 0,1 
A atividade anticoagulante da varfarina pode ser imediatamente bloqueada pela administração de (antídoto): 
 
 
azul de metileno 
 
protrombina 
 
protamina 
 vitamina K 
 
antitrombina III 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301919508) Pontos: 0,1 / 0,1 
O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é: 
 
 
Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina 
 
Noradrenérgico-dopaminérgico combinado 
 
Inibição seletiva da recaptação de serotonina 
 
Antagonista dos receptores de serotonina 
 Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina 
 5a Questão (Ref.: 201502926028) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que a depressão envolve aspectos emocionais fisiológicos como sentimentos de infelicidade, apatia, 
tristeza, pessimismo, retardo de pensamento e ações, perda da libido, dentre outros. Sobre a teoria das 
monoaminas, assinale os neurotransmissores envolvidos. 
 
 
5 -HT e noradrenalina 
 
Serotonina e acetilcolina 
 
Adrenalina e acetilcolina 
 
Norepinefrina e acetilcolina 
 
GABA e glutamina 
 
 5a Questão 
 
Pontos: 0,1 / 0,1 
ACS foi ao posto de saúde para consulta de rotina com seu neurologista, chegando às 6:30 horas. Após cerca de 2 
horas de espera, a recepcionista informou que haveria um atraso na agenda do médico em virtude de uma cirurgia de 
emergência. ACS, entrou em crise repetitiva convulsiva. Sem condições de atendimento, o administrador do posto 
pediu ajuda ao hospital municipal que enviou uma ambulância com o médico plantonista. No momento do 
atendimento o paciente ainda estava em convulsão e o médico preparou o medicamento que foi administrado pela via 
parenteral. Qual dos medicamentos abaixo poderiam ser administrados para retirar o paciente deste quadro? 
 
 
Oxazepam; 
 
Carbamazepina; 
 
Diazepam; 
 
Fenobarbital. 
 
Fenitoína; 
 
1a Questão (Ref.: 20 Pontos: 0,1 / 0,1 
É uma associação farmacêutica justificável para o tratamento de asma crônica: 
 
 
Salmeterol + o glicocorticóide salbutamol 
 
Ácido Acetil Salicílico + Beclometasona 
 
Salmeterol + fluticasona 
 
Salbutamol + Ibuprofeno 
 
O glicocorticóide terbutalina + beclometasona 
 2a Questão (Ref.: 201502818138) Pontos: 0,1 / 0,1 
São fármacos pertencentes ao grupo farmacológico das pirimidinas fluoradas: 
 
 
Anfotericina B 
 
Itraconazol 
 
Caspofungin 
 
Flucitosina 
 
Cetoconazol 
 3a Questão (Ref.: 201502663836) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos seguintes fármacos é antagonista competitivo dos receptores benzodiazepínicos? 
 
 
Midazolam 
 
Flumazenil 
 
Clordiazepóxido 
 
Triazolam 
 
Cetamina 
 4a Questão (Ref.: 201502719944) Pontos: 0,1 / 0,1 
São mecanismos associados a resistência bacteriana frente aos antimicrobianos, Exceto: 
 
 
Os fármacos selecionam bactérias contendo mutações genéticas, uma vez que as mais suscetíveis são 
eliminadas primeiramente e as resistente necessitam de um período maior para serem eliminadas, por 
isso a justificativa de terminar corretamente toda a terapia antibacteriana, seja de 7 dias ou de 10 dias 
 
Os fármacos ao penetrarem o citoplasma da bactéria pode ser imediatamente ser retirados da célula por 
proteínas bombas de efluxo 
 
As bactérias podem possuir plasmídeos, DNA circular extra presente no citoplasma, contendo genes 
associados à resistência aos antibióticos 
 
Os fármacos induzem mutações genéticas nas bactérias, o que torna as mesmas resistente aos 
medicamentos 
 
As bactérias alteram a permeabilidade da parede, o que impede a entrada e atuação do fármaco 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502815180) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o fármaco nistatina assinale a alternativa correta: 
 
 
Possui uma melhor absorção na presença de alimentos, com uma biodisponibilidade de 80 % 
 
Pertence ao grupo dos imidazólicos diazólicos, assim como o fluconazol, sendo a sua atuação tópica na 
mucosa vaginal e na mucosa oral esofágica, sem haver a absorção desse fámaco 
 
Pertence ao grupo dos polienos, assim como a anfotericina B, sendo a sua atuação tópica na mucosa 
vaginal e na mucosa oral esofágica, sem haver a absorção desse fámaco 
 
Só tem a sua administração via intravenosa 
 
Pertence ao grupo farmacológico dos imidazólicos triazólicos, como o itraconazol 
 4a Questão (Ref.: 201503675680) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ansiedade é uma sensação ou sentimento decorrenteda excessiva excitação do Sistema Nervoso Central 
consequente à interpretação de uma situação de perigo. Os benzodiazepínicos são a classe de medicamentos de 
escolha para o tratamento da ansiedade. A principal diferença entre os benzodiazepínicos está na 
farmacocinética. Dentre os benzodiazepínicos abaixo, qual não possui longa duração: 
 
 
Lorazepam 
 
Diazepam 
 
Clonazepam 
 
Flurazepam 
 
Clordiazepóxido 
1a Questão (Ref.: 201503353870) Pontos: 0,1 / 0,1 
Diuréticos são empregados regularmente no controle da pressão arterial em paciente com hipertensão arterial 
sistêmica. Esses fármacos atuam nos rins aumentando o volume e o grau do fluxo urinário, podendo ser 
empregados também para outras indicações como a Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC). Pacientes com ICC 
comumente utilizam digitálicos para o controle da doença e o uso de diuréticos associados a esses cardiotônicos 
deve ser monitorado com cautela para evitar a intoxicação digitálica, sendo necessária muitas vezes a utilização 
de diuréticos poupadores de potássio. Deste modo, assinale a alternativa que contém um diurético poupador de 
potássio: 
 
 
Espironolactona 
 
Hidroclorotiazida 
 
Acetazolamida 
 
Furosemida 
 
Clortalidona 
 2a Questão (Ref.: 201503344585) Pontos: 0,0 / 0,1 
São mecanismos de resistência bacterianos associados aos antibacterianos, exceto: 
 
 
Enzimas hidrolíticas bacterianas de clivagem de fármacos 
 
Alterações de proteínas sítio alvos de fármacos 
 
Fármacos que induzem mutações genéticas nas bactérias 
 
Bombas de efluxo, que exportam os fármacos para o meio extracelular 
 
Plasmídeos contendo genes de resistência e virulência 
 3a Questão (Ref.: 201503447694) Pontos: 0,0 / 0,1 
A depressão ainda apresenta vários aspectos fisiológicos moleculares desconhecidos e relacionados com as suas 
causas. São novos fármacos para a terapia antidepressiva: 
 
 
Fluvoxamina e citalopram 
 
Agonistas do CRH e substância P 
 
Citalopram e valproato 
 
Fluoxetina e Paroxetina 
 
Antagonistas do hormônio liberador de corticotrofina (CRH) e substância P 
 4a Questão (Ref.: 201503448027) Pontos: 0,0 / 0,1 
Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da 
recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Seria aspectos em relação à atenção 
farmacêutica frente a associação dessas duas classes de fármacos antidepressivos, exceto: 
 
 
Não pode haver a associação de fluoxetina, concomitante com a amittriptilila 
 
Não pode haver a associação de paroxetina, concomitante com a imipramina 
 
A associação dessas duas classes podem causar a Síndrome da Serotonina 
 
A associação de um estabilizador de humor como o carbamato de lítio e fluoxetina, pode ser 
necessária 
 
A associação dessas duas classes pode desencadear tremores, hipertermia e colapso 
cardiovascular 
 5a Questão (Ref.: 201503447985) Pontos: 0,1 / 0,1 
Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da 
recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos 
dessas classes concomitantemente, devido: 
 
 
A uma síndrome que desencadeia tremores, hipertemia e colapso cardiovascular 
 
Síndrome de Steves Jhonson 
 
Síndrome de Addison 
 
Síndrome de Cushing 
 
A uma síndrome que causa náuseas, vômitos, anorexia e perda da libido 
4a Questão (Ref.: 201502888368) Pontos: 0,1 / 0,1 
Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da 
recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois 
fármacos dessas classes concomitantemente, devido: 
 
 
Síndrome da serotonina 
 
Síndrome de Addison 
 
Síndrome de Cushing 
 
Síndrome de Reye 
 
Síndrome da noradrenalina 
 
1a 
Questã 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Os neurotransmissores apresentam específicas funções em nosso sistema nervoso central e são responsáveis 
por alterações físicas e comportamentais no organismo humano, estando normalmente envolvidos no 
mecanismo de ação dos medicamentos psicoativos. Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor 
envolvido na ação dos fármacos classificados como benzodiazepínicos? 
 
 
Noradrenalina 
 
Dopamina 
 
Ácido gama-aminobutírico (GABA) 
 
Glutamato 
 
Serotonina 
1a Questão (Ref.: 201501889681) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma adolescente foi encontrada na residência da mesma com bradicardia, desacordada e inconsciente e ao seu 
lado foram encontradas vários blisters de Clonazepam vazios, a mesma foi encaminhada para o pronto socorro e 
lá com o intuito de reverter a intoxicação promovida pelo uso abusivo do fármaco, que medicamento deve ser 
administrado: 
 
 
Adrenalina 
 
Fentani 
 
Flumazenil 
 
Naloxona 
 
Flurazepam 
 3a Questão (Ref.: 201502227507) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre os diuréticos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
 
 
Há diuréticos que causam hipocalemia como efeito adversos. Esta diminuição das concentrações de cálcio 
no plasma causa hiperglicemia e arritimias; 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
Os diuréticos poupadores de potássio destacam-se por sua grande potencia diurética; 
 
Os diuréticos aumentam a filtração glomerular. 
 
Devemos recomendar que o idoso usuário de diurético consuma água, para evitar que este faça 
constipação; 
1a Questão (Ref.: 201502129293) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação aos diuréticos osmóticos assinale a opção verdadeira: 
 
 
Devem ser usados em caso de sangramento intracraniano. 
 
Não devem ser utilizados no tratamento do edema pulmonar decorrente da insuficiência cardíaca 
congestiva. 
 
São agentes que possuem dificuldade em sua filtração pelo glomérulo. 
 
Podem ser utilizados por via oral para diminuição da pressão intraocular (glaucoma). 
 
Exercem grande efeito na excreção de Na+. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501983879) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a opção correta a respeito da insulina e dos hipoglicemiantes orais: 
 
 
As sulfonilureias são utilizadas, principalmente, por indivíduos portadores de diabetes melito do tipo 1, 
nos quais a maioria dos casos está ligada à resistência à insulina 
 
As sulfonilureias são hipoglicemiantes que também podem ser usados para o emagrecimento devido à 
ação de inibir a enzima alfa-glicosidase, que tem a função de fracionar a sacarose, o amido e a maltose, 
retardando, consequentemente, a digestão desses carboidratos 
 
A metformina pertence à classe das biguanidas, indicadas para o tratamento diabetes melito do tipo 2, e 
atua reduzindo a neoglicogênese e aumentando a sensibilidade à insulina, o que promove a diminuição 
dos níveis glicêmicos 
 
A insulina atua promovendo a glicogenólise e a lipólise, que fornecem energia para o organismo e 
diminuem as células de gordura 
 
A metformina faz parte do grupo dos inibidores da alfaglicosidase, hipoglicemiantes orais que agem 
principalmente nos receptores das células beta do pâncreas, aumentando a secreção da insulina 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502691499) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fármacos abaixo tem a ação mais curta? 
 
 
Meperidina 
 
Metadona 
 
Fentanil 
 Remifentanil 
 
Morfina 
Assinale a alternativa que contém respectivamente um fármaco simpatomimético de ação indireta e um 
parassimpatomimético de ação indireta. 
 
 Prazosina e Neostgmina 
 Fentolamina e Atropina 
 Efedrina e Fisiostigmina 
 Sibutramina e Benzotropina. 
 Anfetamina e Fenilefrina 
 2a Questão (Ref.: 201503438215) Pontos: 0,0/ 0,1 
Os fármacos antirretrovirais (ARVs) apresentam sítios alvos em moléculas que participam do ciclo replicativo do 
HIV. Com base nestas moléculas, assinale os principais alvos terapêuticos destes fármacos. 
 
 Enzimas transcriptase reversa, integrase e protease 
 gp120 e gp41 
 
moléculas gp120 e CXCR4 
 
Enzimas timidino cinases e transcriptase reversa (TR) 
 
gp120, CXCR4 e CCR5 
 3a Questão (Ref.: 201503302908) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre o mecanismo geradores da variabilidade genética do vírus HIV-1, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
São produzidas 10 bilhões de partículas virais por dia em uma pessoa infectada 
 A co infecção é outro processo muito importante na geração de vírus contendo resistência, ou seja, a 
pessoa se infecta com vários subtipos virais e a prole dessas diferentes formas em uma única célula são 
vírus híbridos podendo conter mutações de resistência aos antirretrovirais 
 A pressão farmacológica e imunológica não contribuem para a seleção de vírus resistentes 
 
Uma única mutação de resistência pode levar a falha de tratamento de todo um grupo farmacológico. 
Essa mutação é alteração de um único nucleotídeo que altera a sequência de aminoácidos de proteínas 
de envelope 
 
A adesão ao esquema antirretroviral contribui muito para a seleção de vírus contendo resistência aos 
fármacos, uma vez que os vírus mais susceptíveis são eliminados e os fortes que levariam mais tempo 
para serem destruídos passam a se multiplicar 
 4a Questão (Ref.: 201502691521) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas abaixo estão corretas quanto a Azitromicina EXCETO: 
 
 
Tem meia vida de eliminação de 2-4 dias 
 
É bem absorvida por via oral 
 
Pode ser utilizada uma vez ao dia 
 Não é necessário desenvolver com revestimento entérico por não ser destruída em pH ácido 
 
Penetra no LCR 
 5a Questão (Ref.: 201503175925) Pontos: 0,1 / 0,1 
O pentobarbital está indicado terapeuticamente como: 
 
 Sedativo/hipnótico 
 
Antipsicótico 
 
Ansiolítico 
 
Antidepressivo 
 
Antiparkinsoniano 
 
 4a Questão (Ref.: 201502733502) Pontos: 0,1 / 0,1 
A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que agem inibindo a 
liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de ação estes fármacos podem ser 
classificados como: 
 
 
Antagonistas α2- adrenérgicos 
 Agonistas α2-adrenérgicos 
 
Benzodiazepínicos 
 
Antagonistas α1-adrenérgicos 
 
Agonistas α1-adrenérgicos 
 1a Questão (Ref.: 201503641446) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação ao uso dos nitratos assinale a opção falsa: 
 
 
Aumentam os níveis de AMPc causando defosforilação da miosina e relaxamento; 
 
Podem causar tolerância; 
 
São agentes doadores de óxido nítrico; 
 
Não devem ser utilizados junto com o sildenafil pelo risco de hipotensão grave. 
 Impedem a redistribuição do fluxo coronariano para as áreas de isquemia; 
 2a Questão (Ref.: 201503641435) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos diuréticos abaixo seria melhor indicado para um paciente com insuficiência cardíaca congestiva crônica 
com ascite? 
 
 diurético de alça 
 
diurético poupador de potássio 
 
diurético tiazídico 
 
diurético osmótico 
 
diurético inibidor da anidrase carbônica 
 3a Questão (Ref.: 201502748764) Pontos: 0,1 / 0,1 
É medicamento que aumenta o período refratário efetivo: 
 
 
Propranolol 
 
Nenhuma das respostas anteriores 
 Quinidina 
 
Lidocaína 
 
Amiodarona 
 4a Questão (Ref.: 201502886977) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em uma overdose de heparina a sua atividade anticoagulante pode ser imediatamente bloqueada pela 
administração de: 
 
 
protrombina 
 protamina 
 
antitrombina III 
 
Vitamina K 
 
azul de metileno 
 
 4a Questão (Ref.: 201301814744) Pontos: 0,1 / 0,1 
A digoxina é um digitálico cardíaco utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca. Dentre as alternativas 
abaixo marque a que corresponde ao mecanismo de ação da digoxina: 
 
 
Bloqueia os receptores de vassopressina renais e vasculares, gerando vasodilatação e redução da 
reabsorção renal de água e diminuição do volume plasmático circulante 
 Inibe a enzima Na+/K+ ATPase, gerando um acúmulo de Na+ intracelular com posterior aumento de 
Ca2+ no retículo sarcoplasmático cardíaco, aumentando a contratilidade do cardiomiócito 
 
Ativa os receptores beta adrenérgicos seletivamente, aumentando o inotropismo e cronotropismo 
culminando com aumento da função cardíaca 
 
Inibe a fosfodiesterase cardíaca e vascular, aumentando a concentração de AMPc gerando maior força de 
contração do cardiomiócito e relaxamento do vaso aumentando o inotropismo e diminuindo a prós carga 
 
Ativa a óxido nítrico sintase, aumentando a síntese de NO e assim exercendo um efeito vasodilatador 
com redução da pré e da pós carga 
 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
Sobre o mecanismo farmacológico da Anfotericina B, assinale a alternativa correta: 
 
 Atua no colesterol da parede celular dos fungos 
 É uma molécula que se insere na membrana bicamada fosfolipídica dos fungos à partir do ergosterol 
constituinte 
 
É uma molécula hidrofóbica que se insere na parede celular dos fungos à partir do ergosterol 
 
É uma molécula que se insere na membrana bicamada fosfolipídica dos fungos à partir do colesterol 
constituinte 
 
Atua no ergosterol da parede celular dos fungos 
 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
Sobre a associação Lopinavir potencializado com Ritonavir, assinale a alternativa correta: 
 
 
O ritonavir é altamente metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco biodisponibilizado na 
corrente sanguínea. A associação com o lopinavir bloqueia irreversivelmente a enzima o que permite a 
biodisponibilidade do fármaco. 
 
A associação com o ritonavir permite ultrapassar o efeito de primeira passagem do lopinavir. 
 O lopinavir é altamente metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco biodisponibilizado na 
corrente sanguínea. A associação com o ritonavir bloqueia reversivelmente a enzima do complexo, o que 
permite a biodisponibilidade do fármaco e sua ação na enzima protease viral. 
 
O lopinavir pouco metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco biodisponibilizado para a 
corrente sanguínea. A associação com o ritonavir ativa enzima o que permite a biodisponibilidade do 
fármaco. 
 
O ritonavir é potencializado pelo lopinavir, impedindo que o mesmo seja totalmente metabolizado no 
fígado. 
 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
É ma medida de atenção farmacêutica em relação aos fármacos na infecção pelo vírus Influenza: 
 
 
Lembrar ao paciente a tomada anual da vacina 
 
As crianças são excelentes disseminadores da infecção, lembrar aos pais a lavagem das mãos e o uso de 
álcool gel 
 
Alertar sobre o risco de viagens e fazendas em relação a hibridização e disseminação do vírus 
 Ao paciente com H1N1 ressaltar a importância da hidratação 
 Em crianças o uso de salicilatos, como o ácido acetil salicílico pode desencadear a Síndrome de Reye 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
Os aminoglicosídeos são drogas com um grande potencial para causarem: 
 
 
diminuição do apetite 
 
cefaléia 
 
dermatite esfoliativa 
 ototoxicidade 
 
aumento do apetite 
 
 1a Questão (Ref.: 201407905336) Pontos: 0,1 / 0,1 
Acarbose é um fármaco com ação: 
 
 hipoglicemiante oral 
 
hiperglicemiantes 
 
antiinflamatório 
 
antialergênica 
 
antineoplásico 
 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
É comum sentirmos ansiedade em diversas situações, como por exemplo, quando estamos esperando o 
resultado de uma seleção de concurso, ou aguardando a data daquela viagem que queremos fazer a tanto 
tempo. Mas algumasvezes esta ansiedade configura um quadro patológico complexo, que varia em diversos 
níveis. O tratamento pode ser realizado com o uso de fármacos que afetem a transmissão nervosa, como a 
Buspirona, cujo mecanismo de ação envolve: 
 
 
Ativação alostérica do receptor GABAA. 
 Inibição da enzima adenilil ciclase. 
 
Ativação da enzima fosfolipase C. 
 
Aumento do AMP cíclico. 
 
Inibição da recaptação de serotonina. 
4a Questão (Ref.: 201301814744) 
Sobre os inibidores da ECA e antagonistas AT1, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa 
correta: 
 
 
Losartana e Captopril são exemplos de iECA e Antagonistas AT1, respectivamente. 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Embora atuem sobre a mesma via fisiológica, o sistema renina angiotensina aldosterona, os iECA causam 
tosse e o antagonistas AT1 não; 
 
Não existe diferença no perfil de efeitos adversos e os dois grupos exibem eficácia terapêutica 
semelhante; 
 
A hipercalemia, aumento das concentrações plasmáticas de cálcio, é um efeito adversos comum a ambos 
os grupos; 
 
 1a Questão (Ref.: 201407165522) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os diuréticos marque a resposta certa: 
 
 A furosemida e ac. etacrínico juntamente com os aminoglicosídeos são os medicamentos que tem maior 
poder de gerar ototoxicidade 
 
Um dos efeitos mais importantes da espironolactona é a hipopotassemia; 
 
Um efeito colateral da furosemida é a hiperpotassemia; 
 
Os diuréticos poupadores de potássio devem ser utilizados junto com a espironolactona para evitar a 
hipopotassemia gerada por estes fármacos. 
 
Diuréticos tiazídicos podem levar ao quadro de hiperuricemia e devem ser utilizados para o tratamento 
da gota; 
 3a Questão (Ref.: 201407165542) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos efeitos adversos abaixo NÂO ocorre na administração de diuréticos de alça? 
 
 
Ototoxicidade 
 
Hiperuricemia 
 
Hipocalemia 
 Hipermagnesemia 
 Desidratação intensa 
 4a Questão (Ref.: 201407165544) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das alternativas abaixo assinala um uso terapêutico da espironolactona mas que não é um uso terapêutico dos outros diuréticos? 
 
 
Edema Periférico 
 Hipertensão 
 Hiperaldosteronismo 
 
Edema Pulmonar 
 
Osteoporose 
 3a Questão (Ref.: 201407165530) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os efeitos colaterais dos digitálicos é: 
 
 
Hipotensão ortostática 
 
Agranulocitose 
 Disturbios visuais, náuseas e vômitos 
 
Emagrecimento 
 
Osteoporose 
 
 
1a Questão (Ref.: 201409039822) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale, abaixo, o medicamento que pode ser utilizado em casos de distúrbios da ansiedade, estado de mal 
epilético, relaxamento da musculatura esquelética e pré-medicação anestésica. 
 
 
Lorazepam; 
 
Midazolam; 
 
Halazepam; 
 Diazepam; 
 
Oxazepam. 
 
 3a Questão (Ref.: 201502810084) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes antiinflamatórios, com um amplo espectro de ação, 
sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta 
ação dos corticóides pode ser explicada por que eles: 
 
 
Os esteróides inibem a gliconeogênese hepática, devido à síntese de enzimas hepáticas que atuam nesse 
processo. 
 Os Glicocorticóides associam-se aos GRs presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando 
a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é estimulador, havendo síntese 
protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação negativa de genes. 
 
Os glicocorticóides associam-se aos receptores intracelulares (GRs) presentes no citosol e são 
translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição 
é inibidor, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma 
regulação positiva de genes. 
 
Os esteróides atuam inibindo a enzima Lipoxigenase A. 
 
Os esteróides atuam inibindo a enzima Ciclooxigenase (COX-1 e 2), o que justifica a sua excelente 
atuação inflamatória . 
 5a Questão (Ref.: 201201686903) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual o medicamento utilizado em caso de intoxicação pelo midazolan? 
 
 
Fenobarbital; 
 
Metadona. 
 Flumazenil; 
 
Naloxona; 
 
Naltrexona; 
3a Questão (Ref.: 201502375398)Antidepressivos é uma classe de medicamentos usados no tratamento da Depressão. 
Qual 
 
 
 
Carbonato de Lítio 
 
Diazepam 
 
Amitriptilina 
 Fluoxetina 
 
Moclobenida 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502338905) Pontos: 0,1 / 0,1 
(Pref. Munic. Barra do Pirai - 1994) A hidroclorotiazida é largamente usada em terapêutica devido a sua ação 
diurética. Entretanto, uma outra ação a ela atribuída é a: 
 
 
analgésica 
 antihipertensiva 
 
antiemética 
 
tranquilizante 
 
cardiotônica 
 5a Questão (Ref.: 201502437072) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os inibidores da ECA e antagonistas AT1, considere as frases abaixo e depois assina e a alternativa 
correta: 
 
 
A hipercalemia, aumento das concentrações plasmáticas de cálcio, é um efeito adversos comum a 
ambos os grupos; 
 
Não existe diferença no perfil de efeitos adversos e os dois grupos exibem eficácia terapêutica 
semelhante; 
 
Losartana e Captopril são exemplos de iECA e Antagonistas AT1, respectivamente. 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Embora atuem sobre a mesma via fisiológica, o sistema renina angiotensina aldosterona, os iECA 
causam tosse e o antagonistas AT1 não; 
 
 1a Q Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa que indica o mecanismo de ação pelo qual o Sildenafil promove ereção 
 
 
Inibe a reabsorção de noradrenalina nas sinapses penianas 
 
Estimula diretamente as fibras nervosas que controlam a ereção 
 
Aumenta a liberação de testosterona testicular 
 
Aumenta a sensação de prazer gerada pelo cérebro 
 Promove aumento da quantidade de óxido nítrico nos vasos penianos. 
 2a Questão (Ref.: 201502687870) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a opção que indica dois fármacos que podem ser utilizados para tratamento da retenção urinária 
 
 Betanecol e Prazosina 
 
Betanecol e Atropina 
 
Prasozina e Adrenalina 
 
Escopolamina e Propanolol 
 
Atropina e Escopolamina 
 3a Questão (Ref.: 201502202726) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um grupo de estudantes está realizando um experimento com camundongos para avaliar o papel da 
serotonina no comportamento destes animais. Para tanto, eles utilizaram o 
fármaco amitriptilina como controle. O orientador do grupo explicou que este fármaco não era o 
mais adequado devido a sua não seletividade. Neste caso o problema poderia ser resolvido, 
substituindo o fármaco usado por: 
 
 
Imipramina 
 
Clonazepam 
 
Pentobarbital 
 
Clomipramina 
 Fluoxetina 
 4a Questão (Ref.: 201502674666) Pontos: 0,0 / 0,1 
Atualmente há uma vasta classe de fármacos antirretrovirais (AVRs) disponibilizados gratuitamente para o 
tratamento da infecção pelo vírus HIV-1, podemos citar as diferentes classes como os inibidores de entrada do 
vírus, os inibidores nucleosídicos e não nucleosídicos da enzima transcritase reversa, os inibidores da enzima 
viral protease e os inibidores da enzima integrase. Sobre os fármacos antirretrovirais, assinale a alternativa 
incorreta: 
 
 Atualmente a associação com 3 fármacos ARVs para o tratamento da aids, permite a intervenção em 
diferentes pontos do ciclo de replicação do HIV-1, incluindo fármacos que promovem a excisão do DNA 
próviral do DNA da célula do hospedeiro, local de latência do vírus HIV-1 nas células linfócitos T CD4+ 
 
A alta taxa de replicação e o processo de hibridização viral são responsáveis por gerar mutaçõespontuais com consequente seleção de vírus resistentes frente às pressões farmacológicas dos ARVs 
 Os antirretrovirais atuam farmacologicamente impedindo e bloqueando etapas replicativas do vírus 
HIV 
 
A correta adesão ao esquema ARV é de suma importância, uma vez que a baixa adesão e o abandono 
ao tratamento pode ocasionar a falha terapêutica, devido à seleção de vírus HIV-1 resistentes 
 
O tratamento da infecção pelo HIV-1 dá se por um esquema terapêutico com diferentes classes de 
ARVs, o que significa a atuação e intervenção em diferentes etapas do ciclo de replicação do vírus HIV 
 5a Questão (Ref.: 201502696870) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quais fármacos interferem no metabolismo das incretinas inibindo a DPP-4 e como análogo de GLP-1, 
respectivamente? 
 
 Saxagliptina; Liraglutida 
 
Metformina; Glibenclamida 
 
Insulina NPH; Gliempirida 
 
Pioglitazona; Glicazida 
 
Acarbose; Dapagliflozina 
3a Questão (Ref.: 201502375398) 
Uma das principais vantagens das cefalosporinas de quarta geração sobre as de terceira geração é: 
 
 
Não causarem resistência bacteriana; 
 
Não apresentam efeitos colaterais 
 
Serem bactericidas enquanto que as de terceira são bacteriostáticas 
 
Poderem ser administradas por via oral; 
 Serem mais resistentes a beta lactamase 
 2a Questão (Ref.: 201201617242) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos adrenomiméticos que atuam seletivamente nos receptores alfa-1 promovem qual dos efeitos 
descritos abaixo: 
 
 
Vasodilatação 
 Vasoconstrição 
 
Sudorese 
 
Broncodilatação 
 
Taquicardia 
 5a Questão (Ref.: 201202008029) Pontos: 0,0 / 0,1 
Observe a figura e assinale a alternativa incorreta: 
 
 
 A figura mostra a síntese envolvendo NA e 5 HT interagindo com receptores associados a proteínas G 
para a síntese do fator neurotrófico derivado do cérebro 
 A figura mostra o mecanismo de ação de fármacos como amitriptilina e fluoxetina 
 
O mecanismo apresentado é a depressão em suas bases moleculares na qual faltam NA e 5HT na 
fenda sináptica neuronal, o que desencadeia os sintomas clínicos desta doença 
 
O mecanismo dos fármacos apresentados diminuem a recaptação de destruição das catecolaminas 
NA e 5 HT 
 
A figura mostra o mecanismo de ação de fármacos como maprotilina e fluoxetina 
 
 1a Qu Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que o vírus Influenza apresenta constantemente mudanças em suas proteínas estruturais o que confere 
cepas mais virulentas e até mesmo seleção de resistência aos fármacos contra o vírus, sobre o mecanismo de 
variabilidade genética viral, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
O RNA viral fragmentado ocasiona variabilidade antigênica 
 
A co infecção permite a geração de vírus híbridos, podendo este apresentar uma maior virulência e ser 
letal 
 
A co infecção é o processo de infecção das células de um indivíduo por vírus disdintos 
 O fosfato de oseltamivir (Tamiflu) pode induzir vírus resistentes e a interação química com a sua 
molécula alvo hemaglutinina fica comprometida, ou seja, as cepas virais tornam se mais resistentes ao 
medicamento (falha do tratamento) 
 
As proteínas que apresentam maior variação na sequência de aminoácidos são as de envelope 
neuramidase e hemaglutinina 
 2a Questão (Ref.: 201502075724) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiiflamatória tanto em nível de DNA, quanto em nível de 
inibição enzimática. Levando se em consideração o bloqueio da produção dos mediadores lipídicos, assinale a enzima 
responsável por esse mecanismo farmacológico: 
 
 ACTH 
 
Hormônio liberador da Corticotrofina - CRH 
 
Coticotrofina 
 
Fosfolipase A 2 
 Lipocortina 
 
 5a Questão (Ref.: 201201817303) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiiflamatória tanto em nível de DNA, quanto em 
nível de inibição enzimática. Levando se em consideração o bloqueio em nível de citoplasma e DNA, assinale a 
molécula envolvida com o mecanismo de ação desses fármacos 
 
 
Enzima Fosfolipase A2 (PLA-2) 
 
Fator de Transcrição ACTH 
 
Fator de Transcrição NF - KB 
 
Fator de Transcrição CRF 
 
Enzima Lipocortina 
 
 4a Questão (Ref.: 201502091859) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre o medicamento aciclovir, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
O fármaco possui o seu mecanismo de ação intercalando a dupla fita de DNA viral 
 
O fármaco para exercer a sua farmacodinâmica precisa estar trifosfatado 
 
Possui formulações farmacêuticas tópica, oral e intravenosa para a profilaxia do HSV-1, HSV-2 e 
contra o vírus Varicela Zoster 
 É um fármaco metabolizado intracelularmente pelas enzimas timidino cinase ou fosfodiasterase em 
células infectadas pelo vírus 
 O fármaco é trifosforilado no interior da célula hospedeira e é definitivo no tratamento do herpes 
simples (HSV) tipo 1 e tipo 2 
 3a Questão (Ref.: 201502375398) 
 Na antibioticoterapia, é comum a associação racional de fármacos. O sinergismo proveniente da 
associação do sulfametoxazol com a trimetoprima é resultante da(o): 
 
 
Nesta associação, um é antibiótico e o outro é inibidor do mecanismo de resistência da bactéria 
 
Aumento da absorção do sulfametoxazol proveniente do aumento do fluxo sanguíneo intestinal 
determinado pela trimetoprima. 
 Inibição seqüencial na via de síntese do ácido fólico. 
 Aumento da penetração do sulfametoxazol proveniente do enfraquecimento da parede celular da 
bactéria provocado pela trimetoprima. 
 
Efeito bacteriostático do sulfametoxazol associado ao efeito bactericida da trimetoprima. 
 
 
1a Questão (Ref.: 201703002346) Pontos: 0,1 / 0,1 
Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da 
recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Marque a associação que um médico nunca 
pode prescrever concomitantemente, devido a Síndrome da Serotonina: 
 
 
Carmabato de lítio e fluoxetina 
 
Buspirona e Fluoxetina 
 
Lorazepam e Fluoxetina 
 Fluoxetina e amitriptilina 
 
Alprazolam e Fluoxetina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408020900) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade? 
 
 
Amitriptilina 
 Fluoxetina 
 
Carbonato de lítio 
 
Moclobemida 
 
Triancilpramina 
 1a Questão (Ref.: 201301814439) Pontos: 0,0 / 0,1 
Paciente apresenta uma infecção de garganta e há 5 dias faz uso de Amoxicilina, sem nenhuma melhora dos 
sintomas. Ao retornar ao médico, o mesmo suspeitou que a bactéria causadora da infecção podia estar 
resistente ao fármaco administrado. Considerando o principal tipo de mecanismo de resistência as penicilinas, 
qual a melhor conduta a ser tomada quanto ao tratamento desse paciente? 
 
 Trocar o fármaco pela associação amoxicilina 500mg + clavulanato de potássio 125mg 
 
Adicionar a terapia uma cefalosporina 
 
Utilizar um antibacteriano injetével 
 Suspender o uso da amoxicilina e iniciar um AINE 
 
Utilizar um fármaco de largo espectro como cefepime 
 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301814769) Pontos: 0,1 / 0,1 
O agente antimicrobiano que interfere na síntese ou ação do folato é: 
 
 Trimetropima 
 
Cefalosporina 
 
Vancomicina 
 
Cloranfenicol 
 
Neomicina 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301875830) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação as Tetraciclinas, assinale a opção correta: I- Doxiciclina, minociclina e tetraciclina possuem as 
melhores biodisponibilidade; II- A absorção de tetraciclina é reduzida com a ingestão de alimentos; III- A 
absorção de todas as tetraciclinas, com possível exceção da doxiciclina, é reduzida com a