estudo dirigido metab

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1º	ESTUDO	DIRIGIDO	(ED1)	–	METABOLISMO		
Professora:	Luisa	Ketzer		 	 	 Data:	27/03/18	
Nome	do	aluno:______________________________________________________________	
Estudo	dirigido	individual,	a	ser	entregue	manuscrito	(letra	legível)	no	dia	10/04/2018.	
Bloco	 I:	 metabolismo	 de	 açúcares	 (glicólise);	 fermentação	 (lática,	 alcoólica	 e	 acética);	 síntese	 e	 degradação	 do	 glicogênio;	
Gliconeogênese;	Via	das	Pentoses	Fosfato.	
	
01) A	glicemia	é	um	indicador	metabólico	muito	importante,	sendo	considerado	normal	os	valores	glicêmicos	entre	70	à	90	mg/dL	
em	jejum.	A	insulina	é	um	hormônio	secretado	pelas	células	β	pancreáticas	que	atua	no	controle	da	glicemia.	Explique	como	este	
hormônio	é	secretado	pelo	pâncreas	e	de	que	forma	ele	atua	na	manutenção	glicêmica.	
02) Sabe-se	 que	 o	 Km	 da	 hexocinase	 II	 é	 0,1	mM	 e	 da	 glicocinase	 (hexocinase	 IV)	 é	 10	mM	 por	 seu	 substrato	 (glicose).	 O	 Km	 é	
inversamente	 proporcional	 à	 afinidade	 da	 enzima	 pelo	 substrato	 (quanto	 maior	 o	 Km,	 menor	 a	 afinidade	 da	 enzima	 pelo	
substrato	e	vice-versa).	Sabendo	que,	normalmente,	a	concentração	de	glicose	na	corrente	sanguínea	é	4	mM,	discuta	qual	das	
duas	enzimas	funciona	sempre	em	sua	velocidade	máxima.	Diga	também	qual	delas	só	funciona	bem	em	altas	concentrações	de	
glicose.	Indique	o	tecido	predominante	de	cada	isoenzima.		
03) O	efeito	do	ATP	sobre	a	enzima	alostérica	fosfofrutocinase-1	(PFK-1)	está	mostrado	abaixo.	Para	certa	concentração	de	frutose-
6-fosfato,	a	atividade	da	PFK-1	aumenta	com	o	aumento	da	concentração	de	ATP,	até	um	ponto	além	do	qual	o	aumento	da	
concentração	do	ATP	inibe	a	enzima.	
	
	
(a)	Explique	como	o	ATP	pode	ser	tanto	substrato	como	inibidor	para	a	PFK-
1.	Como	a	enzima	é	regulada	por	ATP?		
	
(b)	De	que	forma	a	glicólise	é	regulada	pelos	níveis	de	ATP?		
	
(c)	A	inibição	da	PFK-1	pelo	ATP	diminui	quando	a	concentração	de	ADP	é	
alta,	conforme	mostrado	na	ilustração.	Como	essa	observação	pode	ser	
explicada?	
	
	
04) O	fígado	é	um	tecido	central	no	metabolismo,	responsável	pelo	processamento	de	inúmeras	macromoléculas.	Durante	o		jejum,	
o	 catabolismo	 de	 carboidratos	 hepático	 é	 reduzido.	 Isso	 contribui	 para	 a	 manutenção	 da	 glicemia	 plasmática	 e	 permite	 a	
exportação	 da	 glicose	 para	 o	 cérebro	 e	 demais	 órgãos.	 Explique	 três	 mecanismos	 de	 regulação	 da	 glicólise	 hepática	 nesta	
situação	de	jejum.	
05) Fazer	atividade	física	regularmente	é	importante	para	a	saúde.	Entretanto,	quando	uma	pessoa	realiza	exercícios	muito	intensos	
há	“insuficiência	muscular”	para	manter	a	respiração	celular	e	 liberar	a	energia	necessária.	Explique:	a)	o	que	acontece	com	o	
metabolismo	muscular	nesta	situação?	b)	qual	a	importância	desta	adaptação	bioquímica	para	organismo?	
06) A	doença	de	von	Gierke	ou	glicogenose	 tipo	 I	é	um	distúrbio	metabólico	hereditário,	autossômico	e	 recessivo	do	acúmulo	de	
glicogênio	causado	pela	deficiência	da	enzima	glicose-6-fosfatase.	Explique	qual	função	desta	enzima	e	quais	as	consequências	
metabólicas	resultantes	da	sua	deficiência.		
07) Qual	o	mecanismo	para	manutenção	do	balanço	[NADH]/[NAD+]	favoráveis	para	ativação	da	gliconeogênese?	
08) A	anorexia	nervosa	é	um	distúrbio	alimentar	caracterizado	pela	restrição	persistente	na	ingestão	de	alimentos	(auto-inanição),	
pelo	medo	de	 ganhar	 peso	 e	pela	 redução	no	peso.	Diversos	mecanismos	 celulares	 são	 ativados	para	 tentar	 obter	 energia	 e	
manter	a	glicemia.	Cite	exemplos,	explicando-os.	
09) O	crescimento	do	parasita	da	malária	(Plasmodium	falciparum)	é	inibido	no	interior	dos	eritrócitos	com	deficiência	da	glicose	6-
fosfato	 desidrogenase.	 Logo,	 indivíduos	 que	 possuem	 anemia	 hemolítica	 (favismo)	 são	menos	 suscetíveis	 a	 contrair	malária.	
Qual	a	explicação	bioquímica	para	isso?	
	
UNIVERSIDADE	FEDERAL	DO	RIO	DE	JANEIRO	
CAMPUS	DUQUE	DE	CAXIAS	PROF.	GERALDO	CIDADE	
CIÊNCIAS	BIOLÓGICAS	–	BIOTECNOLOGIA	
	
[ADP] 
baixa