Questões de prova FARMACOTÉCNICA I

Prévia do material em texto

FARMACOTÉCNICA I (SALVE ESSE ARQUIVO PARA ESTUDOS)
	Prescrição escrita de medicamento contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado
		
	
	Fracionamento
	
	Manipulação
	
	Base galênica
	 
	Receita
	
	Precursor
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603890512)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os excipientes representam a maior parte da forma farmacêutica (em relação ao volume da forma), quando comparados com a concentração do ativo. Do ponto de vista químico, a inércia atribuída aos excipientes deve ser encarada com certas reservas, sobre esse tema qual das alternativas está INCORRETA?
		
	
	Devem ser toxicologicamente inativos
	
	Os Excipientes devem ser compatíveis com outros ingredientes da formulação.
	
	Devem apresentar desempenho consistente com a forma farmacêutica ao qual se destina.
	 
	Indisponíveis a partir de diversas fontes, com custos adequados.
	
	Devem apresentar alta capacidade de sofrer compressão no caso de sólidos.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603534344)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão distribuídos e agrupados em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram descobertos os receptores para um quinto sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminoácidos, como o glutamato e o aspartato, entre outros. Ao observar a língua, é correto afirmar que na região na ponta da língua, nas laterais anteriores, nas laterais medianas e na região posterior são detectados respectivamente os seguintes sabores:
		
	
	Amargo, doce, salgado e azedo;
	 
	Doce, salgado, azedo e amargo;
	
	Amargo, azedo, doce e salgado.
	
	Salgado, doce, salgado e azedo;
	 
	Salgado, doce, amargo e azedo;
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603842272)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com 0,54 g ; 1,62 g ; 4,14 g de cloreto de sódio serão preparados, respectivamente, quais volumes de Solução Fisiológica 0,9%?
		
	 
	60 mL ; 180 mL ; 460 mL
	
	6,0 mL ; 1,8 mL ; 4,6 mL
	
	60 mL ; 0,18 mL ; 460 mL
	
	60 mL ; 180 mL ; 46 mL
	
	0,6 mL ; 180 mL ; 4600 mL
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603842274)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Deseja-se preparar 3,0 litros de Solução Fisiológica 0,9%. A quantidade de cloreto de sódio a ser pesada será:
		
	 
	27,0 g
	
	2,7 g
	
	0,9 g
	
	0,27 g
	
	9,0 g
	Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é
		
	
	troca iônica e destilação.
	
	destilação e troca iônica.
	
	destilação e osmose reversa.
	 
	filtração e osmose reversa.
	
	filtração e abrandamento.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603574501)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na farmacotécnica qual o método é utilizado para assegurar que pequenas quantidades de pós, geralmente fármacos potentes, estejam distribuídos uniformemente em uma mistura. É empregada com o objetivo de facilitar e aumentar a segurança e a precisão da pesagem de fármacos com baixa dosagem e difíceis de pesar com exatidão.
		
	
	Dissolução
	
	Expressão
	
	Contusão
	
	Levigação
	 
	Diluição geométrica
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603843328)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Se com 1,5 g de ácido bórico consigo preparar 50 mL de Água Boricada 3%, com 22,5 g de ácido bórico consigo preparar qual volume de Água Boricada 3%?
		
	 
	750 mL
	
	77,5mL
	
	75 mL
	
	0,75mL
	
	7,5mL
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603894776)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	(IBFC-2016) Forma farmacêutica é o estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas. Dentre as formas farmacêuticas sólidas para administração oral, são incluídas as drágeas. Assinale a alternativa que corresponde à correta definição de drágeas:
		
	
	Forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose.
	
	Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias.
	
	Forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.
	 
	São comprimidos revestidos com camadas constituídas por misturas de substâncias diversas, como resinas, naturais ou sintéticas, gomas, gelatinas, materiais inativos e insolúveis, açucares, plastificantes, polióis, ceras, corantes autorizados e, às vezes, aromatizantes e princípios ativos.
	
	Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603883442)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Uma farmácia magistral recebe a seguinte prescrição: PCANa 10% em loção cremosa qsp 80g. Quanto o farmacêutico deverá utilizar de cada componente respectivamente? Dado; teor de PCANa = 50%
		
	
	10g e 70g
	
	8g e 80g
	 
	16g e 64g
	
	8g e 72g
	
	20g e 60g
	As formas farmacêuticas de uso exclusivamente tópico são:
		
	
	Vinho e creme
	
	Pomada e poção
	 
	Unguento e colírio
	
	Colírio e elixir
	
	Elixir e pomada
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603843334)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quantos gramas de digoxina (LANOXIN) seriam necessários para produzir 25000 comprimidos, cada um contendo 250 mcg de digoxina?
		
	
	6250 g
	
	0,625 g
	
	62,5 g
	 
	6,25 g
	
	625 g
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603930822)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Se a dose de um fármaco é 200 mg, quantas doses em 10 g?
		
	
	20 doses
	 
	50 doses
	
	10 doses
	
	25 doses
	
	15 doses
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603842254)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento de substâncias ou de produtos industrializados, envase, rotulagem e conservação das preparações:
		
	
	Medicamento
	 
	Preparação
	
	Psicotrópico
	
	Entorpecente
	
	Droga
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603508778)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta:
		
	
	O álcool solubiliza apenas substâncias solúveis em água.
	
	Não existe limite para a quantidade de álcool em preparações farmacêuticas.
	
	Apenas o álcool a 70% pode ser usado em preparações farmacêuticas.
	
	O álcool diluído é uma mistura de 50% de álcool e 50% de glicerina.
	 
	O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas.
	1a Questão (Ref.:201603778409)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, geralmente preparadas com o auxílio de adjuvantes farmacêuticos. Variam em tamanho, forma, peso, dureza, espessura, em características de desintegração e dissolução e outros aspectos dependendo de sua finalidade de uso e método de fabricação.Dentre os adjuvantes farmacêuticos alguns melhoram o fluxo dos pós e grânulos para a matriz, minimizam o desgaste das matrizes e punções e podem conferir brilho aos comprimidos. Qual adjuvante o texto refere-se?
		
	
	Desintegrantes
	
	Estabilizantes
	
	Aglutinantes
	 
	Antiaderentes, deslizantes e lubrificantes
	
	Diluentes
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602895611)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na preparação de comprimidos e cápsulas, podemos dizer que os excipientes que melhoram o fluxo do material para as matrizes ou envólucros, impedindo que fiquem aderidos no maquinário, são os:
		
	
	compactantes
	
	desintegrantes
	
	aglutinantes
	 
	lubrificantes
	
	diluentes
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602898249)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Dentre os processos utilizados na produção de comprimidos, aquele que tem por objetivo principal melhorar as propriedades de fluxo e compressibilidade de uma mistura de pós, bem como prevenir a segregação dos constituintes, é conhecido por:
		
	
	Mistura
	
	Classificação
	
	Compressão
	 
	Granulação
	
	Revestimento
	
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603943660)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB), é CORRETO afirmar que:
		
	
	É composto de 4 classes em que se considera a idade, o sexo e o estado patológico dos pacientes.
	
	Categoriza os fármacos quanto ao número de dose administrada durante todo o tratamento.
	
	Considera a solubilidade e permeabilidade dos fármacos veiculados por vias de administração oral e parenteral.
	 
	É um sistema muito utilizado como ferramenta de auxílio na predição da biodisponibilidade de fármacos e possui seus fundamentos na solubilidade aquosa e permeabilidade gastrointestinal.
	
	É fundamentada nas propriedades de solubilidade e permeabilidade, além das doses administradas à noite aos pacientes.