Reagentes para Laboratórios

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RECÔNCAVO DA BAHIA – UFRB
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TÉCNOLOGIAS - CETEC
CURSO ENGENHARIA SANITÁRIA E AMBIENTAL
REAGENTES ORGÂNICOS MAIS COMUMENTE UTILIZADOS EM ATIVIDADES PRÁTICAS DE QUÌMICA ORGÂNICA
CRUZ DAS ALMAS-BA
2017
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RECÔNCAVO DA BAHIA – UFRB
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TÉCNOLOGIAS - CETEC
CURSO ENGENHARIA SANITÁRIA E AMBIENTAL
REAGENTES ORGÂNICOS MAIS COMUMENTE UTILIZADOS EM ATIVIDADES PRÁTICAS DE QUÌMICA ORGÂNICA
	
ADRIANA SACRAMENTO BEIJAMIM
 ALESSANDRA SAMPAIO
 LUANA NASCIMENTO
 MARCUS DA MACENO
Atividade sobre: Reagentes Orgânicos Mais Utilizados Em Atividades Práticas De Química Orgânica, apresentado a Universidade Federal do Recôncavo da Bahia (UFRB), Como requisito parcial de avaliação na disciplina: QUÍMICA ORGÂNICA
CRUZ DAS ALMAS-BA
2017
Reagentes para Laboratórios
São utilizados durante processos de preparação da amostra e análises com o intuito de provocar uma reação química. Eles funcionam como potencializadores ou então estimuladores para que determinada reação aconteça.
Tipos de Reagentes
Os reagentes são compostos por diversas substâncias químicas, que muitas vezes são altamente perigosas e que por isso requerem cuidado na manipulação e no armazenamento. Todo reagente deve ser adquirido com a Ficha de Segurança, que orienta também sobre a utilização e o descarte.
Técnicos: utilizados para fins industriais;
Puros: empregados em preparações laboratoriais;
Food Grade: aplicados em procedimentos da indústria alimentícia;
USP: (United States Pharmacopeia), voltados a aplicações na indústria farmacêutica;
P.A.: tipo específico para análises;
Cromatograficamente Puros: utilizados em procedimentos sensíveis que requerem alta pureza nos reagentes;
Espectograficamente Puros: usados em análises espectroscópicas.
Acetanilida (C8H9NO)
	Propriedades
	Fórmula molecular
	C6H5NH(COCH3)
	Massa molar
	135.17 g/mol
	Aparência
	Cristais brancos, inodoros
	Densidade
	1.219 g/cm3
	Ponto de fusão
	113.7 °C
	Ponto de ebulição
	304 °C
	Solubilidade em água
	0.4 g/100 mL a 20 °C
	Solubilidade
	Solúvel em etanol, éter dietílico, acetona, benzeno
	log P
	1.16 (23 °C)
	Pressão de vapor
	2 Pa (20 °C)
	
	Nome IUPAC
	N-fenilacetamida ou N-feniletanamida
	Riscos associados
	Índice UE
	 Tóxico
Acetona 
	   IDENTIFICAÇÃO                                                        
	Número ONU
	Nome do produto
	Rótulo de risco
	1090
	ACETONA
	
	
	Número de risco
 33
	Classe / Subclasse
 3
	Sinônimos
 2 - PROPANONA ; DIMETILCETONA
	Aparência
 LÍQUIDO AQUOSO ; SEM COLORAÇÃO ; ODOR SUAVE AGRADÁVEL ; FLUTUA E MISTURA COM ÁGUA ; PRODUZ VAPORES IRRITANTES.
	Fórmula molecular
 C3 H6 O
	Família química
 CETONA
	PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E AMBIENTAIS                    
	
	Peso molecular
 58,08
	Ponto de ebulição (°C) 
 56,1
	Ponto de fusão (°C) 
 -94,6
	Temperatura crítica (°C) 
 235
	Pressão crítica (atm)
 46,4
	Densidade relativa do vapor
 2,0
	Densidade relativa do líquido (ou sólido)
 0,791 A 20 °C (LÍQ.)
	Pressão de vapor
 200 mm Hg A 22,7 °C
	Calor latente de vaporização (cal/g) 
 122
	Calor de combustão (cal/g) 
 -6.808
	Viscosidade (cP)
 0,33
	 
	Solubilidade na água
 MISCÍVEL
	pH
 5 (395g/L)
	 
	Reatividade química com água 
 NÃO REAGE.
	Reatividade química com materiais comuns
 NÃO REAGE.
	Polimerização
 NÃO OCORRE.
	Reatividade química com outros materiais
 INCOMPATÍVEL COM MATERIAL OXIDANTE E ÁCIDOS.
	Degradabilidade 
 BIODEGRADÁVEL POR CULTURAS ACLIMATADAS (84% DE BIO-OXIDAÇÃO APÓS 20 DIAS EM ÁGUA DOCE ARTIFICIAL)
	Potencial de concentração na cadeia alimentar
 NENHUM NOTADO.
	Demanda bioquímica de oxigênio (DBO)
 TEÓRICO 122%, 5 DIAS.
	Neutralização e disposição final
 QUEIMAR EM UM INCINERADOR QUÍMICO EQUIPADO COM PÓS-QUEIMADOR E LAVADOR DE GASES. TOMAR OS DEVIDOS CUIDADOS NA IGNIÇÃO, POIS O PRODUTO É ALTAMENTE INFLAMÁVEL. RECOMENDA-SE O ACOMPANHAMENTO POR UM ESPECIALISTA DO ÓRGÃO AMBIENTAL.
Acido acético glacial
	  IDENTIFICAÇÃO                                                           
	Número ONU
	Nome do produto
	Rótulo de risco
	2789
	ÁCIDO ACÉTICO GLACIAL
	
	
	Número de risco
 83
	Classe / Subclasse
 8
	Sinônimos
 ÁCIDO ETANÓICO ; ÁCIDO ACÉTICO ; ÁCIDO DE VINAGRE.
	Aparência
 LÍQUIDO AQUOSO ; SEM COLORAÇÃO ; ODOR FORTE DE VINAGRE ; AFUNDA E MISTURA COM ÁGUA ; PRODUZ VAPORES IRRITANTES.
	Fórmula molecular
 C2 H4 O2
	Família química
 ÁCIDO ORGÂNICO
	  PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E AMBIENTAIS                    
	
	Peso molecular
 60,05
	Ponto de ebulição (°C) 
 117,9
	Ponto de fusão (°C) 
 16,7
	Temperatura crítica (°C) 
 321,6
	Pressão crítica (atm)
 57,1
	Densidade relativa do vapor
 NÃO PERTINENTE
	Densidade relativa do líquido (ou sólido)
 1,051 A 20°C (LÍQ.)
	Pressão de vapor
 20 mm Hg A 29,9°C
	Calor latente de vaporização (cal/g) 
 96,7
	Calor de combustão (cal/g) 
 -3.136
	Viscosidade (cP)
 1,21
	 
	Solubilidade na água
 MISCÍVEL
	pH
 2,9 (0,1M)
	 
	Reatividade química com água 
 NÃO REAGE.
	Reatividade química com materiais comuns
 CORROSIVO, PARTICULARMENTE QUANDO DILUÍDO; ATACA A MAIORIA DOS METAIS COMUNS, INCLUINDO A MAIORIA DOS AÇOS INOXIDÁVEIS; EXCELENTE SOLVENTE PARA MUITAS RESINAS SINTÉTICAS OU BORRACHA,
	Polimerização
 NÃO OCORRE.
	Reatividade química com outros materiais
 INCOMPATÍVEL COM OXIDANTES FORTES, ÁCIDO NÍTRICO, PERÓXIDO DE SÓDIO E BASES FORTES.
	Degradabilidade 
 NATURALMENTE BIODEGRADÁVEL (82% DE BIODEGRADAÇÃO EM 10 DIAS EM ÁGUA DOCE ARTIFICIAL). INTERMEDIÁRIO NORMAL DAS REAÇÕES BIOQUÍMICAS DOS SERES VIVOS.
	Potencial de concentração na cadeia alimentar
 NENHUM NOTADO.
	Demanda bioquímica de oxigênio (DBO)
 52% - 62%, 5 DIAS.
	Neutralização e disposição final
 QUEIMAR EM UM INCINERADOR QUÍMICO, EQUIPADO COM PÓS-QUEIMADOR E LAVADOR DE GASES. RECOMENDA-SE O ACOMPANHAMENTO POR UM ESPECIALISTA DO ÓRGÃO AMBIENTAL.
Ácido acético
	  IDENTIFICAÇÃO                                                           
	Número ONU
	Nome do produto
	Rótulo de risco
	2790
	ÁCIDO ACÉTICO
	
	
	Número de risco
 -
	Classe / Subclasse
 8
	Sinônimos
 ÁCIDO ETANÓICO ; ÁCIDO DE VINAGRE.
	Aparência
 LÍQUIDO AQUOSO ; SEM COLORAÇÃO ; ODOR FORTE DE VINAGRE ; AFUNDA E MISTURA COM ÁGUA ; PRODUZ VAPORES IRRITANTES.
	Fórmula molecular
 C2 H4 O2
	Família química
 ÁCIDO ORGÂNICO
	 PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E AMBIENTAIS                     
	
	Peso molecular
 60,05
	Ponto de ebulição (°C) 
 117,9
	Ponto de fusão (°C) 
 16,7
	Temperatura crítica (°C) 
 321,6
	Pressão crítica (atm)
 57,1
	Densidade relativa do vapor
 NÃO PERTINENTE
	Densidade relativa do líquido (ou sólido)
 1,051 A 20°C (LÍQ.)
	Pressão de vapor
 20 mm Hg A 29,9°C
	Calor latente de vaporização (cal/g) 
 96,7
	Calor de combustão (cal/g) 
 -3.136
	Viscosidade (cP)
 1,21
	 
	Solubilidade na água
 MISCÍVEL
	pH
 2,9 (0,1M)
	 
	Reatividade química com água 
 NÃO REAGE.
	Reatividade química com materiais comuns
 CORROSIVO, PARTICULARMENTE QUANDO DILUÍDO; ATACA A MAIORIA DOS METAIS COMUNS, INCLUINDO A MAIORIA DOS AÇOS INOXIDÁVEIS; EXCELENTE SOLVENTE PARA MUITAS RESINAS SINTÉTICAS OU BORRACHA,
	Polimerização
 NÃO OCORRE.
	Reatividade química com outros materiais
 INCOMPATÍVEL COM OXIDANTES FORTES, ÁCIDO NÍTRICO, PERÓXIDO DE SÓDIO E BASES FORTES.
	Degradabilidade 
 NATURALMENTE BIODEGRADÁVEL (82% DE BIODEGRADAÇÃOEM 10 DIAS EM ÁGUA DOCE ARTIFICIAL). INTERMEDIÁRIO NORMAL DAS REAÇÕES BIOQUÍMICAS DOS SERES VIVOS.
	Potencial de concentração na cadeia alimentar
 NENHUM NOTADO.
	Demanda bioquímica de oxigênio (DBO)
 52% - 62%, 5 DIAS.
	Neutralização e disposição final
 QUEIMAR EM UM INCINERADOR QUÍMICO, EQUIPADO COM PÓS-QUEIMADOR E LAVADOR DE GASES. RECOMENDA-SE O ACOMPANHAMENTO POR UM ESPECIALISTA DO ÓRGÃO AMBIENTAL.
Cloreto de etila 
	  IDENTIFICAÇÃO                                                          
	Número ONU
	Nome do produto
	Rótulo de risco
	1037
	CLORETO DE ETILA
	
	
	Número de risco
 23
	Classe / Subclasse
 2.1
	Sinônimos
 CLOROETANO; MONOCLOROETANO; ÉTER HIDROCLÓRICO; ÉTER MURIÁTICO.
	Aparência
 LÍQUIDO (ABAIXO DE 13°C); SEM COLORAÇÃO; ODOR AGRADÁVEL; FLUTUA E PODE FERVER NA ÁGUA; INFLAMÁVEL; PRODUZ VAPOR IRRITANTE.
	Fórmula molecular
 C2 H5 Cl
	Família química
 HIDROCARBONETO HALOGENADO
	PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E AMBIENTAIS             
	
	Peso molecular
 64,52
	Ponto de ebulição (°C) 
 12,2
	Ponto de fusão (°C) 
 -136
	Temperatura crítica (°C) 
 187,2
	Pressão crítica (atm)
 51,6
	Densidade relativa do vapor
 2,2
	Densidade relativa do líquido (ou sólido)
 0,906 A 12,2 °C (LÍQUIDO)
	Pressão de vapor
 760 mmHg A 12,3 °C
	Calor latente de vaporização (cal/g) 
 90,6
	Calor de combustão (cal/g) 
 -4.500
	Viscosidade (cP)
 0,26
	 
	Solubilidade na água
 0,6 g/100 mL DE ÁGUA A 20°C
	pH
 NÃO PERT.
	 
	Reatividade química com água 
 NÃO REAGE.
	Reatividade química com materiais comuns
 NÃO REAGE.
	Polimerização
 NÃO OCORRE.
	Reatividade química com outros materiais
 INCOMPATÍVEL COM METAIS QUÍMICAMENTE ATIVOS: SÓDIO, POTÁSSIO, CÁLCIO, PÓ DE ALUMÍNIO, ZINCO E MAGNÉSIO.
	Degradabilidade 
 PRODUTO VOLÁTIL ( 90% DE EVAPORAÇÃO DA ÁGUA A 25°C EM 79 min); DADOS DE DEGRADABILIDADE NÃO DISPONÍVEIS.
	Potencial de concentração na cadeia alimentar
 NENHUM.
	Demanda bioquímica de oxigênio (DBO)
 DADO NÃO DISPONÍVEL.
	Neutralização e disposição final
 DISSOLVER EM UM SOLVENTE COMBUSTÍVEL. QUEIMAR A SOLUÇÃO EM UM INCINERADOR QUÍMICO, EQUIPADO COM PÓS-QUEIMADOR E LAVADOR DE GASES ALCALINOS. RECOMENDA-SE O ACOMPANHAMENTO POR UM ESPECIALISTA DO ÓRGÃO AMBIENTAL.
Xileno (Meta)
	 IDENTIFICAÇÃO                                                      
	Número ONU
	Nome do produto
	Rótulo de risco
	1307
	XILENO (META)
	
	
	Número de risco
 *
	Classe / Subclasse
 3
	Sinônimos
 1,3 - DIMETILBENZENO; m - XILOL; m - XILENO; XILENO
	Aparência
 LÍQUIDO AQUOSO; SEM COLORAÇÃO; ODOR DOCE; FLUTUA NA ÁGUA; PRODUZ VAPOR IRRITANTE E INFLAMÁVEL.
	Fórmula molecular
 m - C8 H10
	Família química
 HIDROCARBONETO
	 PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E AMBIENTAIS             
	
	Peso molecular
 106,16
	Ponto de ebulição (°C) 
 131,9
	Ponto de fusão (°C) 
 - 47,9
	Temperatura crítica (°C) 
 343,8
	Pressão crítica (atm)
 513,8
	Densidade relativa do vapor
 NÃO PERTINENTE
	Densidade relativa do líquido (ou sólido)
 0,864 A 20 °C (LÍQUIDO)
	Pressão de vapor
 10 mmHg A 28,3 °C
	Calor latente de vaporização (cal/g) 
 81,9
	Calor de combustão (cal/g) 
 -9.752,4
	Viscosidade (cP)
 0,59
	 
	Solubilidade na água
 INSOLÚVEL
	pH
 NÃO PERT.
	 
	Reatividade química com água 
 NÃO REAGE.
	Reatividade química com materiais comuns
 NÃO REAGE.
	Polimerização
 NÃO OCORRE.
	Reatividade química com outros materiais
 INCOMPATÍVEL COM OXIDANTES FORTES.
	Degradabilidade 
 BIODEGRADÁVEL (100% DE REMOÇÃO APÓS 192 HORAS EM ÁGUA SUBTERRÂNEA NATURAL, A 13°C).
	Potencial de concentração na cadeia alimentar
 DADO NÃO DISPONÍVEL.
	Demanda bioquímica de oxigênio (DBO)
 0g/g, 5 DIAS; 0%, 8 DIAS.
	Neutralização e disposição final
 QUEIMAR EM UM INCINERADOR QUÍMICO EQUIPADO COM PÓS-QUEIMADOR E LAVADOR DE GASES. TOMAR OS DEVIDOS CUIDADOS NA IGNIÇÃO, POIS O PRODUTO É ALTAMENTE INFLAMÁVEL. RECOMENDA-SE O ACOMPANHAMENTO POR UM ESPECIALISTA DO ÓRGÃO AMBIENTAL.
Ácido Propiônico
	                       IDENTIFICAÇÃO                                                          
	Número ONU
	Nome do produto
	Rótulo de risco
	1848
	ÁCIDO PROPIÔNICO
	
	
	Número de risco
 80
	Classe / Subclasse
 8
	Sinônimos
 ÁCIDO ETANOCARBOXÍLICO ; ÁCIDO METILACÉTICO ; ÁCIDO PROPANÓICO
	Aparência
 LÍQUIDO ; SEM COLORAÇÃO ; ODOR PENETRANTE ; MISTURA COM ÁGUA ; PRODUZ VAPORES IRRITANTES.
	Fórmula molecular
 C3 H6 O2
	Família química
 ÁCIDO ORGÂNICO
	    PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E AMBIENTAIS                     
	
	Peso molecular
 74,08
	Ponto de ebulição (°C) 
 140,8
	Ponto de fusão (°C) 
 -22
	Temperatura crítica (°C) 
 339
	Pressão crítica (atm)
 53
	Densidade relativa do vapor
 NÃO PERTINENTE
	Densidade relativa do líquido (ou sólido)
 0,995 A 20°C (LÍQ.)
	Pressão de vapor
 5 mm Hg A 28°C
	Calor latente de vaporização (cal/g) 
 138
	Calor de combustão (cal/g) 
 -4.935
	Viscosidade (cP)
 1,09
	 
	Solubilidade na água
 MISCÍVEL
	pH
 < 7
	 
	Reatividade química com água 
 NÃO REAGE.
	Reatividade química com materiais comuns
 CORROÍ NORMALMENTE O AÇO E MUITOS OUTROS METAIS, MAS A REAÇÃO NÃO É PERIGOSA.
	Polimerização
 NÃO OCORRE.
	Reatividade química com outros materiais
 DADO NÃO DISPONÍVEL.
	Degradabilidade 
 BIODEGRADÁVEL (METABÓLITO NORMAL DOS PROCESSOS BIOLÓGICOS E MICROBIOLÓGICOS).
	Potencial de concentração na cadeia alimentar
 NENHUM.
	Demanda bioquímica de oxigênio (DBO)
 78%, 5 DIAS.
	Neutralização e disposição final
 ESTE MATERIAL É COMBUSTÍVEL E DEVE SER QUEIMADO EM UM INCINERADOR QUÍMICO, EQUIPADO COM PÓS-QUEIMADOR E LAVADOR DE GASES. RECOMENDA-SE O ACOMPANHAMENTO POR UM ESPECIALISTA DO ÓRGÃO AMBIENTAL.
 
Cloreto de Benzila 
	  IDENTIFICAÇÃO                                                        
	Número ONU
	Nome do produto
	Rótulo de risco
	1738
	CLORETO DE BENZILA
	
	
	Número de risco
 68
	Classe / Subclasse
 6.1
	Sinônimos
 alfa - CLOROTOLUENO; omega - CLOROTOLUENO; CLORETO DE BENZILIDENO; CLOROBENZAL
	Aparência
 LÍQUIDO AQUOSO; SEM COLORAÇÃO A AMARELO; ODOR PENETRANTE IRRITANTE; AFUNDA NA ÁGUA
	Fórmula molecular
 C7 H7 Cl
	Família química
 HIDROCARBONETO HALOGENADO
	PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E AMBIENTAIS                     
	
	Peso molecular
 126,6
	Ponto de ebulição (°C) 
 179,4
	Ponto de fusão (°C) 
 -39
	Temperatura crítica (°C) 
 411
	Pressão crítica (atm)
 38,5
	Densidade relativa do vapor
 4,36
	Densidade relativa do líquido (ou sólido)
 1,10 A 25 °C (LÍQUIDO)
	Pressão de vapor
 1 mmHg A 22 °C
	Calor latente de vaporização (cal/g) 
 70
	Calor de combustão (cal/g) 
 -6.700
	Viscosidade (cP)
 1,380 mPa.s em 20ºC
	 
	Solubilidade na água
 INSOLÚVEL
	pH
 NÃO PERT.
	 
	Reatividade química com água 
 OCORRE HIDRÓLISE LENTA, LIBERANDO ÁCIDO CLORÍDRICO.
	Reatividade química com materiais comuns
 DECOMPÕE RAPIDAMENTE NA PRESENÇA DE TODOS OS METAIS COMUNS (COM EXCEÇÃO DE NÍQUEL E CHUMBO), LIBERANDO CALOR E CLORETO DE HIDROGÊNIO.
	Polimerização
 POLIMERIZA COM LIBERAÇÃO DE CALOR E CLORETO DE HIDROGÊNIO, QUANDO EM CONTATO COM TODOS OS METAIS COMUNS, EXCETO NÍQUEL E CHUMBO. (OBS. 1)
	Reatividade química com outros materiais
 INCOMPATÍVEL COM OXIDANTES FORTES E METAIS ATIVOS COMO COBRE, ALUMÍNIO, MAGNÉSIO, FERRO, ZINCO E BRONZE.
	Degradabilidade 
 DADO NÃO DISPONÍVEL.
	Potencial de concentração na cadeia alimentar
 NENHUM.
	Demanda bioquímica de oxigênio (DBO)
 NENHUMA
	Neutralização e disposição final
 O MATERIAL É COMBUSTÍVEL E DEVE SER QUEIMADO EM UM INCINERADOR QUÍMICO,EQUIPADO COM PÓS-QUEIMADOR E LAVADOR DE GASES. RECOMENDA-SE O ACOMPANHAMENTO POR UM ESPECIALISTA DO ÓRGÃO AMBIENTAL.
Naftaleno
	   IDENTIFICAÇÃO                                                           
	Número ONU
	Nome do produto
	Rótulo de risco
	2304
	NAFTALENO
	
	
	Número de risco
 44
	Classe / Subclasse
 4.1
	Sinônimos
 NAFTALINA ; CÂNFORA DE ALCATRÃO ; NAFTALENO FUNDIDO
	Aparência
 SÓLIDO FUNDIDO; SEM COLORAÇÃO; ODOR DE NAFTALINA; SOLIDIFICA E FLUTUA OU AFUNDA NA ÁGUA
	Fórmula molecular
 C10 H8
	Família química
 HIDROCARBONETO AROMÁTICO
	 PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E AMBIENTAIS           
	
	Peso molecular
 128,18
	Ponto de ebulição (°C) 
 218
	Ponto de fusão (°C) 
 80,2
	Temperatura crítica (°C) 
 475,2
	Pressão crítica (atm)
 40,0
	Densidade relativa do vapor
 NÃO PERTINENTE
	Densidade relativa do líquido (ou sólido)
 1,145 A 20 °C ( SÓLIDO )
	Pressão de vapor
 1 mm Hg A 52,6 °C
	Calor latente de vaporização (cal/g) 
 80,7
	Calor de combustão (cal/g) 
 -9.287
	Viscosidade (cP)
 3,4
	 
	Solubilidade na água
 0,3 g/100 mL DE ÁGUA A 20 °C
	pH
 NÃO PERT.
	 
	Reatividade química com água 
 NAFTALENO FUNDIDO RESPINGA E ESPUMA EM CONTATO COM A ÁGUA, NÃO ENVOLVE REAÇÃO QUÍMICA.
	Reatividade química com materiais comuns
 NÃO REAGE.
	Polimerização
 NÃO OCORRE.
	Reatividade química com outros materiais
 INCOMPATÍVEL COM OXIDANTES FORTES.
	Degradabilidade 
 BIODEGRADÁVEL (TAXA DE CONVERSÃO A CO2 = 4,7 g/L/DIA ).
	Potencial de concentração na cadeia alimentar
 NENHUM.
	Demanda bioquímica de oxigênio (DBO)
 59,6 % (TEOR.), 6 DIAS.
	Neutralização e disposição final
 DISSOLVER OU MISTURAR O MATERIAL EM UM SOLVENTE COMBUSTÍVEL E QUEIMAR EM UM INCINERADOR QUÍMICO, EQUIPADO COM PÓS-QUEIMADOR E LAVADOR DE GASES. RECOMENDA-SE O ACOMPANHAMENTO POR UM ESPECIALISTA DO ÓRGÃO AMBIENTAL.
Tolueno
	  IDENTIFICAÇÃO                                                           
	Número ONU
	Nome do produto
	Rótulo de risco
	1294
	TOLUENO
	
	
	Número de risco
 33
	Classe / Subclasse
 3
	Sinônimos
 METILBENZENO; METILBENZOL; TOLUOL
	Aparência
 LÍQUIDO AQUOSO; SEM COLORAÇÃO; ODOR AGRADÁVEL; FLUTUA NA ÁGUA; PRODUZ VAPOR IRRITANTE E INFLAMÁVEL.
	Fórmula molecular
 C7 H8
	Família química
 HIDROCARBONETO AROMÁTICO
	PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E AMBIENTAIS         
	
	Peso molecular
 92,14
	Ponto de ebulição (°C) 
 110,6
	Ponto de fusão (°C) 
 -95
	Temperatura crítica (°C) 
 318,6
	Pressão crítica (atm)
 40,55
	Densidade relativa do vapor
 NÃO PERTINENTE
	Densidade relativa do líquido (ou sólido)
 0,867 A 20 °C (LÍQUIDO)
	Pressão de vapor
 40 mm Hg A 31,8 °C
	Calor latente de vaporização (cal/g) 
 86,1
	Calor de combustão (cal/g) 
 -9.686
	Viscosidade (cP)
 0,58
	 
	Solubilidade na água
 0,05 g/100 mL DE ÁGUA A 20 °C
	pH
 NÃO PERT.
	 
	Reatividade química com água 
 NÃO REAGE.
	Reatividade química com materiais comuns
 NÃO REAGE.
	Polimerização
 NÃO OCORRE.
	Reatividade química com outros materiais
 INCOMPATÍVEL COM OXIDANTES FORTES.
	Degradabilidade 
 BIODEGRADÁVEL (100% DE REMOÇÃO APÓS 192 HORAS EM ÁGUA SUBTERRÂNEA NATURAL A 13°C).
	Potencial de concentração na cadeia alimentar
 NENHUM.
	Demanda bioquímica de oxigênio (DBO)
 0%5 DIAS;38%(TEOR),8DIAS.
	Neutralização e disposição final
 QUEIMAR EM UM INCINERADOR QUÍMICO EQUIPADO COM PÓS-QUEIMADOR E LAVADOR DE GASES. TOMAR OS DEVIDOS CUIDADOS NA IGNIÇÃO, POIS O PRODUTO É ALTAMENTE INFLAMÁVEL. RECOMENDA-SE O ACOMPANHAMENTO POR UM ESPECIALISTA DO ÓRGÃO AMBIENTAL.
Acetaldeído
	  IDENTIFICAÇÃO                                                            
	Número ONU
	Nome do produto
	Rótulo de risco
	1089
	ACETALDEÍDO
	
	
	Número de risco
 33
	Classe / Subclasse
 3
	Sinônimos
 ETANAL ; ETILALDEÍDO ; ALDEÍDO ACÉTICO
	Aparência
 LÍQUIDO AQUOSO ; SEM COLORAÇÃO ; ODOR FRUTÍFERO, DISTINTO E FORTE ; FLUTUA E MISTURA COM ÁGUA ; PRODUZ VAPORES IRRITANTES E INFLAMÁVEIS.
	Fórmula molecular
 C2 H4 O
	Família química
 ALDEÍDO
	PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E AMBIENTAIS           
	
	Peso molecular
 44,05
	Ponto de ebulição (°C) 
 20,4
	Ponto de fusão (°C) 
 -123,5
	Temperatura crítica (°C) 
 188
	Pressão crítica (atm)
 56
	Densidade relativa do vapor
 1,5
	Densidade relativa do líquido (ou sólido)
 0,780 A 20°C (LÍQ.)
	Pressão de vapor
 760 mmHg A 20,2°C
	Calor latente de vaporização (cal/g) 
 136
	Calor de combustão (cal/g) 
 -5.890
	Viscosidade (cP)
 0,22
	 
	Solubilidade na água
 MISCÍVEL
	pH
 5 (20 g/L)
	 
	Reatividade química com água 
 NÃO REAGE.
	Reatividade química com materiais comuns
 NÃO REAGE.
	Polimerização
 PODE OCORRER. EVITAR O CALOR, POEIRA, SUBSTÂNCIAS OXIDANTES OU REDUTORAS FORTES, ÁCIDOS E BASES FORTES. INIBIDOR DE POLIMERIZAÇÃO: NENHUM
	Reatividade química com outros materiais
 INCOMPATÍVEL COM OXIDANTES FORTES, ÁCIDOS, BASES, ÁLCOOIS, AMÔNIA, AMINAS, FENÓIS, CETONAS, ÁCIDO CIANÍDRICO E SULFETO DE HIDROGÊNIO.
	Degradabilidade 
 BIODEGRADÁVEL POR CULTURAS ACLIMATADAS (93% DE REMOÇÃO DE DBO EM 5 DIAS EM SISTEMA DE LODOS ATIVADOS ACLIMATADOS POR 30 DIAS).
	Potencial de concentração na cadeia alimentar
 NENHUM.
	Demanda bioquímica de oxigênio (DBO)
 93% - 127%, 5 DIAS
	Neutralização e disposição final
 DISSOLVER EM UM SOLVENTE COMBUSTÍVEL E QUEIMAR EM UM NCINERADOR QUÍMICO EQUIPADO COM PÓS-QUEIMADOR E LAVADOR DE GASES. TOMAR OS DEVIDOS CUIDADOS NA IGNIÇÃO , POIS O PRODUTO É ALTAMENTE INFLAMÁVEL. RECOMENDA-SE O ACOMPANHAMENTO POR UM ESPECIALISTA DO ÓRGÃO AMBIENTAL.
Propriedades dos compostos orgânicos
A polaridade de uma molécula refere-se às concentrações de cargas da nuvem eletrônica em volta da molécula. É possível uma divisão em duas classes distintas: moléculas polares e apolares.
Quanto mais fortes forem as ligações intermoleculares, mais elevada será a temperatura de ebulição. Os Hidrocarbonetos possuem a seguinte relação dos seus Pontos de ebulição (PE):
	
	A)Proporcional ao tamanho da cadeia. MAIOR CADEIA = MAIOR P.E. (Área de contato maior, entre as moléculas)
	
	B)Para hidrocarbonetos ramificados: MAIOR NÚMERO DE RAMIFICAÇÕES = MENOR P.E. (Área de contato menor, entre as moléculas)
 As substâncias iônicas têm P.F e P.E elevados e são geralmente sólidas porque os cátions e os ânions se atraem fortemente e a dificuldade de afastar os cátions e os ânions se traduz na dificuldade de fundir e de ferver as substâncias iônicas. Pelo contrário, as substâncias orgânicas são em geral covalentes e frequentemente apolares; em consequência tem P.F e P.E.  baixos e são geralmente líquidos ou gases. Nos hidrocarbonetos, o ponto de fusão não apresenta crescimento uniforme com o aumento do número de carbonos. O hidrocarboneto com número de carbono par tem maior ponto de fusão que o hidrocarboneto com número de carbono ímpar.
A solubilidade é largamente afetada pela estrutura química dos compostos, sendo que o grau de solubilidade em água dos éteres glicólicos varia de acordo com o comprimento da cadeia do grupo alquila e o número de átomos de oxigênio presentes na molécula. Porém, isômeros podem apresentar diferenças. Os hidrocarbonetos são solúveis em solventes apolares, pois eles são capazes de formarem ligações de hidrogênio.
As substâncias Orgânicas são, em geral pouco densas (tem densidade menor que da água) por este motivo quando insolúveis em água essas substâncias formam uma camada que “flutua” sobre a água, como acontece com a gasolina, o éter comum , o benzeno, etc. Substâncias orgânicas contendo um ou mais átomos de massas atômicas elevadas podem ser mais densas que a água, exemploCHBr3 é três vezes mais denso que a água.
 Quanto maior a polaridade de uma molécula, maior será sua viscosidade.
 
 HIDROCARBONETOS
 
	A)
	Quanto maior o n.º de  Carbonos  maior o PM (peso molecular) , maior o PF (ponto de fusão)  e PE (ponto de ebulição) ( maior a FVW).
	B)
	Dois hidrocarbonetos de mesmo nº de   C, quanto menos ramificada, maior a superfície de contato, maior a  FVW, maior PF e PE.
	C)
	Não são polares, não são solúveis em água ( ou são pouco solúveis), são solúveis em solventes orgânicos
	D)
	São menos densos que a água.
	E)
	PF  e  PE  dos compostos cíclicos são maiores que dos não cíclicos.
	F)
	PE  e PF  dos alcenos são maiores que dos alcanos correspondentes
 
 
REFERENCIAS
DISPONIVEL EM: http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-organica/hidrocarbonetos.htm ACESSADO EM: 23/11/2017 ÀS: 18:20hs
DISPONIVEL EM : http://www.lgrq.ufla.br/pt/banco-de-reagentes/lista-de-reagentes ACESSADO EM: 23/11/2017 ÀS: 18:39hs
DISPONIVEL EM :http://www.utfpr.edu.br/estrutura-universitaria/pro-reitorias/prorec/programa-de-bolsas/modelo-de-relatorio/modelo-de-relatorio/viewACESSADO EM: 23/11/2017 ÀS: 19:01hs
DISPONIVEL EM:http://sistemasinter.cetesb.sp.gov.br/produtos/produto_consulta_completa.asp?qualpagina=7&sqlQuery=sp_TBPRODIDENTIFICACAO_selACESSADO EM: 23/11/2017 ÀS:19:14hs
DISPONIVEL EM:http://brasilescola.uol.com.br/quimica/propriedades-dos-compostos-organicos.htmACESSADO EM: 23/11/2017 ÁS:19:36hs