Relatorio QBA

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS
FACULDADE DE FARMÁCIA
ESTABILIDADE DE FORMULAÇÕES SEMI-SÓLIDAS 
Alunas: Gabriela de Moraes
 Letícia Ribeiro
 Haryttana Damacena
Me. Anna Paula Krawczyk
Turma A1
Relatório Nº 3 Como exigência da disciplina de Farmacotécnica 
Goiânia, julho de 2018.
INTRODUÇÃO
Segundo a Farmacopeia Brasileira, 1996, define-se estabilidade farmacêutica como uma amplitude na qual um produto dentro de limites especificados, e durante seu período de armazenagem e uso, as mesmas propriedades e características que possuía quando de sua fabricação. 
Os fatores que influenciam na estabilidade de formas farmacêuticas semi-sólidas classificam como fatores extrínsecos e intrínsecos. Os extrínsecos estão relacionados ao tempo, temperatura, luz, oxigênio, umidade, material de acondicionamento, microrganismos, agitação, processo de fabricação e transporte. Podendo alterar as características organolépticas, físico químicas, microbiológicas, viscosidade, aspecto, cor e odor. Os intrínsecos estão relacionados com incompatibilidade química: pH, reações de óxido-redução e de hidrolise e incompatibilidade física: precipitação, separação de fase e cristalização (ANSEL, 1999).
A forma farmacêutica interfere no efeito terapêutico pretendido. Dentre as preparações semi-sólidas, os sistemas emulsionados e os géis são amplamente utilizados em formulações destinadas à aplicação tópica, pois são muitas as vantagens que oferecem sob o ponto de vista farmacêutico. Cremes, géis e emulsões líquidas tendem a serem mais bem aceitos pelo paciente, pois são de fácil aplicação e espalhamento na pele e causam efeito refrescante (AUTON, 2005).
O sucesso de uma formulação de uso tópico depende de seus princípios ativos e também do veículo em que estes ativos serão incorporados. As formulações para incorporação de ativos fitoterápicos devem possuir excipientes estáveis e pouco reativos, e com concentração de antioxidantes que garanta a segurança e qualidade do produto final (CARVALHO, 2005).
Os produtos que contem maior quantidade de água em sua formulação, estão mais suscetíveis ao crescimento microbiano, portanto deve-se seguir as boas práticas de fabricação e escolher o melhor conservante para que microrganismos não alterem a qualidade do produto (KALLIOINEN, 1994).
OBJETIVO
O objetivo da aula foi realizar a preparação de um gel e comprar sua instabilidade e compatibilidade com os demais grupos.
MATERIAIS:
Balança 
Gral e pestilo 
PROPRIEDADES DOS CONSTITUINTES DA FORMULÇÃO
MÉTODOS
RESULTADOS E DISCUSSÃO
CONCLUSÃO
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BIBLIOGRAFIA
ANSEL, H.C.; POPOVICH, N.G.; ALLEN Jr.; L.V. Farmacotécnica. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Tradução da 6. Ed. Em Inglês de Oppido. T.; Oliveira. E. G.; Benedetti. 1. C. – São Paulo: Premier. 1999.
AUTON, M.E. Delineamento de formas farmacêuticas. Porto Alegre: Artmed. 2. Ed, 2005.
CARVALHO, J.C.T. Formulário médico-farmacêutico de fitoterapia. São Paulo: Pharmabooks. 2005.
FARMACOPEIA Brasileira. 4. ed. Sao Paulo: Atheneo, 1996. pte. 2.
KALLIOINEN, S.; HELENIUS, K.; YLIRUUSI, J. Influence of storage time and temperature on the stability of some emulsion creams. Pharmazie, v. 49, p. 500-505, 1994.