genetica_av1

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	 1a Questão (Ref.: 201202092116)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O que são cromossomos homólogos?
		
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202045364)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	100% de flores róseas.
	 
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202254097)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	 
	Aa e Aa
	
	Aa e aa
	
	AA e Aa
	
	AA e AA
	 
	aa e aa
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202040709)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	 
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202224017)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	 
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202238080)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Autossômico recessivo
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Autossômico dominante
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Pseudoautossômico
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202045359)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	depende de características congênitas.
	 
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202040016)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	 
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201202238097)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201202092114)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	 
	25%
	
	75%
	
	100%
	
	0,0(zero)
	
	50%