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a) Balanço material global para o querosene (N estágios): Base de cálculo: 100 lbm papel puro (livre de querosene e parafina) e assumindo que s é a quantidade em lbm de querosene puro que entra na solução extratora. Cálculo de xb: (base isenta de soluto) * b b lbm de parafina 0,20 x y 0,001 lbm de querosene 200 ≡ = = = Para calcular y2 precisamos conhecer a quantidade de querosene e parafina em V2: b) Balanço de massa para a parafina (N estágios): 5 Parafina que entra com o papel: 25 100 33,3 75 × = lbm Parafina que entra com o querosene: 0,0005 s× ( ) 0,05 lbm de parafina 100 lbm de querosene 0,05/100 s s lbm de querosene → × ← Total de parafina que entra: 33,3 + 0,0005 s× Parafina que saí com a suspensão esgotada: 0,2 lbm Parafina que saí com solução overflow: ( ) 5,0 lbm de parafina 100 lbm de querosene 5 s 200 =0,05 s 10 s 200 100 → − × × − ← − Total de parafina que saí: 0, 05 s 10 0,2 0,05 s 9,80× − + = × − Balanço material global para a parafina: entrada 33,3 0,0005 s+ ×????????? = saida 0,05 s 9,80× −??????? ou s = 871 lbm de querosene Cálculo de y2 : (base isenta de soluto) Precisamos calcular a taxa de solução overflow que deixa o segundo estágio V2 (ver detalhamento do primeiro estágio): 1 lbm de parafina x 0 200 = = ,05 quantidade de parafina em L1 : 200 0,05× = 10 lbm de parafina a lbm de parafina y 0 671 = = ,05 = quantidade de parafina em 33,55 lbm de parafina aV 671 0,05= × Balanço material para a parafina no 1º estágio: 33,33 lbm + mp em Va = 33,55 + 10, então: mp em V2 = 10,22 lbm 2 10,22 y 0, 871 = = 0117 Correlação de Kremser: 1 2 L L 200 A mV 1 V 871 = = = ≅× 0,23 , portanto A < 1,0 (linhas convergentes). A força motriz localiza-se na fase V, similarmente a absorção gasosa entretanto, a LE encontra-se acima da LO, o que vale dizer que a força motriz nas extremidades é: ( ) e *b by y− ( )*2 2y y− e não ( ) e ( como na absorção gasosa: *b by y− ) 1 5 * a ay y− 2y 0,0117= , = 0,05 , *2y x= by 0,000= e *b by x 0,00= = 1 6 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) * 2 2 * b b * * 2 b 2 b y y 0,05 0,0117ln lny y 0,001 0,0005 N 1 3,00 0,05 0,001y y lnln 0,0117 0,0005y y ⎡ ⎤−⎢ ⎥ ⎡ ⎤−⎢ ⎥ ⎢ ⎥− −⎢ ⎥ ⎢ ⎥⎣ ⎦ ⎣ ⎦− = = ≅⎡ ⎤ ⎡ ⎤−−⎢ ⎥ ⎢ ⎥−⎢ ⎥⎢ ⎥ ⎣ ⎦−⎢ ⎥⎣ ⎦ Número Ideal de estágios: N = 3+1=4,0 Cálculo do Número Ideal de estágios para taxa de solução retida underflow variável Quando a taxa de solução retida no underflow varia de estágio para estágio, a Linha de operação para a Lixiviação deixa de ser LINEAR. Para localizar corretamente a LO no diagrama y versus, devemos obter alguns pontos intermediários . Com os pontos intermediários e as extremidades da LO, pode-se encontrar graficamente segundo o procedimento de McCabe-Thiele. Os pontos intermediários da LO devem ser obtidos por balanços materiais. ( n 1 ny ;x+ ) ( ( ( Exemplo 2: Extração de óleo de cereal com benzeno. Óleo de cozinha deve ser extraído de sementes de cereais numa unidade contínua de extração com fluxos contracorrentes. A planta deve produzir 1000 kg/hora de farelo ou torta de sementes pura. O sólido devidamente preparado para a extração contém 400 kg/hora de óleo e 25 kg/hora de benzeno. O solvente extrator “fresco” contém 10 kg/hora de óleo e 655 kg/hora de benzeno. A polpa sólida esgotada no último estágio tem 60 kg de óleo não extraído. Experimentos conduzidos numa unidade de laboratório indicam que a taxa de solução retida no farelo depende da concentração de óleo na solução como mostra a Tabela 1 a seguir. Encontrar i) Concentração da solução concentrada ou overflow? ya ii) Concentração da solução retida no sólido esgotado no primeiro estágio? xb iii) A taxa mássica de solução underflow, retida ou refinado que deixa a unidade com o sólido esgotado? Lb (iv) A taxa mássica de solução overflow ou extrato? Va (v) Número de estágios ideais requeridos na separação? N Tabela 1: Dados de solução retida no sólido Concentração kg de óleo/kg de solução Solução retida kg/kg de sólido Concentração kg de óleo/kg de solução Solução retida kg/kg de sólido 0,00 0,500 0,40 0,550 0,10 0,505 0,50 0,571 0,20 0,515 0,60 0,595 0,30 0,530 0,70 0,620 Solução: Soluto: óleo; sólido: farelo ou torta e solvente extrator: benzeno Definições mais convenientes, nesse caso: x = fração mássica de óleo na solução retida no sólido y = fração mássica de óleo na solução sobrenadante ou ove flowr r L = taxa mássica de solução retida no sólido V = taxa mássica de solução ove flow 7 Entrada de solução com o sólido: La = 400 + 25 = 425 de solução/hora ( )aa a taxa massica de soluto em L 400 x 0 taxa massica de soluçao L 425 = = ,941= Entrada da solução extratora: bV 10 655= + kg de solução/hora fração mássica de soluto (óleo) na solução “fresca”: b taxa massica de oleo 10 y 0 taxa massica de soluçao 655 = = ,015= 0 Como determinar o valor de xb ? O VALOR DE xb DEVE SER OBTIDO POR TENTATIVA E ERRO. , naturalmente b ax x< Exemplo para (estimativa ou tentativa ); da Tabela 1, temos solução retida: bx 0,1= kg de soluçao retida 0,505 kg de solido b kg de soluçao kg de solido ou farelo L 0,505 1000 505 kg de solido hora = × = kg de solução/h taxa mássica de soluto esgotado com a solução retida = 60 kg/hora b 60 x 0, 505 = = 119 2 (xb calculado maior que o estimado) bx 0,1= (segunda estimativa para xb); da Tabela 1, temos Solução retida: kg de soluçao retida 0,507 kg de solido (interpolação linear) bL 0,507 1000 507= × = kg/h de solução b 60 x 507 = ≅ 0,12 (xb calculado igual ao estimado) OK • taxa de benzeno em Lb: 507- 60 = 447 kg/hora • taxa de óleo na solução overflow ou extrato ????? • óleo à entrada: 400 (com o sólido)+10 (com a solução extratora) =410 • óleo à saída: óleo no extrato ou overflow (não extraído)+ 60 (esgotado com o farelo); • óleo na solução overflow ou extrato: 410 − 60 = 350 kg/hora • taxa de benzeno na solução overflow/extrato ????? • benzeno que entra: 655 (solução extratora) + 25 (com o sólido) = 680 kg/hora • benzeno que saí: Benzeno na solução overflow + 447 (benzeno em LB); • Benzeno na solução overflow: 680 − 447 = 233 kg/hora 8 óleo na solução overflow + benzeno na solução overflow = Va, assim: aV 350 233 583= + = kg/hora a 350 y 0,600 583 = = Repostas para os itens (i) a (iv): (i) ay 0,6= 0 8(ii) bx 0,11= (iii) bL 507 kg/hora= (iv) aV 583 kg/hora= Para determinar o número ideal de estágios (N), temos que determinar pontos intermediários da LO: a a a an n 1 n n 1 n 1 V y L xL y x V V+ + + ⎛ ⎞ −= +⎜ ⎟⎝ ⎠ Exemplo: para ; da Tabela 1, temos solução retida: 571 kg de solução/kg de sólido puro, então: nx 0,5= 0 nL 0,571 1000 571= × = kg de solução/hora (taxa de solução retida) Balanço material global no volume de controle: n 1 a a nV L V L+ + = + n 1V 583 571 425 729+ = + − = kg/hora Balanço material global no volume de controle para o soluto: n 1 n 1 a a a a n nV y L x V y L y+ + + = + ou n 1 n 1 a a n n a aV y V y L y L x+ + = + − n 1 n 1V y 571 0,5 583 0,6 400 253,3+ + = × + × − = kg de óleo/hora n 1 253,3 y 0 729+ = = ,323 Plotando os pontos ( ) ( )a a b bx ;y , x ;y e ( )n n 1x ;y + no diagrama y versus x, observa-se que a LO de operação apresenta uma ligeira curvatura, como pode ser visto na figura a seguir. Número Ideal de Estágios N = 4,0 9 Exercício para casa 1: Extração de sal cobre de mineral. Uma bateria de extratores é utilizada para extrair CuSO4