AOL 3 GENÉTICA UNIDADE 2

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Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
 
	Usuário
	Marcelo Mateus Rodrigues
	Curso
	6915 . 7 - Genética Humana - 20182.A
	Teste
	Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
	Iniciado
	02-09-2018 13:23
	Enviado
	02-09-2018 13:35
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	9 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	12 minutos
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	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	O câncer é uma doença que pode ser analisada no nível molecular, como um conjunto de defeitos nos mecanismos reguladores que coordenam as funções normais das células. Sobre os tumores, é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Substâncias carcinógenas são aquelas associadas ao desenvolvimento de tumores malignos.
	Respostas:
	a. 
Os carcinomas são tumores malignos derivados do tecido conjuntivo.
	
	b.
O tumor maligno tem a capacidade de invadir os tecidos adjacentes, e de se disseminar para outros tecidos em um processo chamado de metaplasia.
	
	c.
As células normais contêm oncogenes que promovem a transformação celular e geralmente estão relacionados aos processos de proliferação, diferenciação e sobrevivência da célula.
	
	d. 
O câncer é originado da proliferação contínua, porém regulada, das células de qualquer parte do corpo.
	
	e. 
Substâncias carcinógenas são aquelas associadas ao desenvolvimento de tumores malignos.
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Gregor Mender, monge agostiniano, estabeleceu os postulados fundamentais no estudo da herança, ou seja, na transmissão dos genes dos genitores para a prole. Ele desenvolveu experimentos com a ervilha de jardim, analisando sete pares de características dessa espécie. Sobre os estudos de Mendel sobre a hereditariedade, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
As características físicas são determinadas por um par de fatores hereditários, os alelos.
	Respostas:
	a. 
O par de alelos no indivíduo é denominado genótipo.
	
	b. 
As características físicas são determinadas por um par de fatores hereditários, os alelos.
	
	c. 
Dominante é um dos membros de um par de alelos que se manifesta impedindo a expressão do outro.
	
	d.
Os genes apresentam dois alelos. Se eles forem iguais, o indivíduo é homozigoto, se eles forem diferentes, o indivíduo é chamado de heterozigoto.
	
	e. 
Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos, e cada alelo pode ter um efeito diferente sobre o fenótipo. 
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	A aveia abissínia (Avena abyssinica) é um tetraplóide com 28 cromossomos. A aveia comumente cultivada (Avena sativa) é um hexaplóide desta mesma série. Daí concluímos que na aveia comum o número cromossômico é igual a:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
42
	Respostas:
	a. 
35
	
	b. 
14
	
	c. 
42
	
	d. 
21
	
	e. 
28
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Nós vimos que a ausência de um único cromossomo de um genoma diploide é denominada monossomia. Sendo assim, qual das seguintes síndromes humanas é devido a uma monossomia?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Síndrome de Turner
	Respostas:
	a. 
Síndrome de Klinefelter
	
	b. 
Síndrome de Down
	
	c. 
Síndrome de Turner
	
	d. 
Síndrome do miado de gato.
	
	e. 
Síndrome de Kernicterus
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	As alterações que atingem os cromossomos são denominadas aberrações cromossômicas e tem um importante efeito sobre o desenvolvimento, pois ao alterar a estrutura nuclear normal, determina alterações fenotípicas. Sobre essas alterações, marque verdadeiro ou falso.
(  ) As aberrações cromossômicas podem ser de dois tipos: estruturais e numéricas, quando afetam a estrutura dos cromossomos.
(  ) A aneuploidia é uma condição na qual um organismo ganhou ou perdeu um conjunto completo de cromossomos.
(  ) Quando em consequência do processo de não-segregação falta um cromossomo de um dado par, diz-se que a célula apresenta nulissomia para este cromossomo.
(  ) A síndrome de Down é uma euploidia, na qual o indivíduo apresenta uma trissomia no cromossomo 21.
(  ) O termo trissomia é dado quando o indivíduo apresenta três conjuntos cromossômicos completos.
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
F, F, F, F, F.
	Respostas:
	a. 
V, V, V, V, V.
	
	b. 
F, F, F, V, V.
	
	c. 
V, V, F, V, F.
	
	d. 
F, V, F, V, V.   
	
	e. 
F, F, F, F, F.
	
	
	
Pergunta 6
0 em 1 pontos
	
	
	
	No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. A probabilidade de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora para fibrose cística são respectivamente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
2/3,1/3.
	Respostas:
	a. 
Zero,1/4.
	
	b. 
1/2,1/4.
	
	c. 
1/2,1/2.  
	
	d. 
2/3,1/3.
	
	e. 
1/4, 1/4.
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Um homem destro, heterozigótico para este caracter, que não possui a capacidade de enrolar a língua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a língua, heterozigótica para o último caracter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigótica para ambos os caracteres?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
1/8
	Respostas:
	a. 
2/8   
	
	b. 
1/2
	
	c. 
1/4
	
	d. 
2/4
	
	e. 
1/8
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que resultam na ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. Quanto a esses distúrbios, é incorreto afirmar que: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d.
A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por diferentes mutações que provocam deficiência da enzima glicosilceramida βglicosidase.
	Respostas:
	a.
Na fenilcetonúria é importante que haja uma dieta rigorosa com restrição de fenilalanina para evitar o acúmulo dela e de seus derivados no cérebro, pois tal acúmulo pode levar ao retardo mental.
	
	b.
As mucopolissacaridoses estão relacionadas a mutações genéticas que causam deficiência de alguma das enzimas que participam da degradação de glicosaminoglicanos.
	
	c. 
Galactosemias e mucopolissacaridoses são exemplos de alterações no metabolismodos carboidratos e mucopolissacarídeos.
	
	d.
A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por diferentes mutações que provocam deficiência da enzima glicosilceramida βglicosidase.
	
	e. 
A síndrome de Hunter é causada pela deficiência de iduronato-sulfatase e tem herança recessiva ligada ao X.
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Considere o esquema abaixo.
A mutação cromossômica representada é um caso de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
translocação.
	Respostas:
	a. 
inversão.
	
	b. 
trissomia.
	
	c. 
deficiência.   
	
	d. 
translocação.
	
	e. 
duplicação.
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada pela deficiência de fenilalaninahidroxilase, promovendo o acúmulo primariamente de fenilalanina, e também dos seus derivados, quando seu metabolismo é desviado para a via do ácido fenilpirúvico. Quantoaos cuidados dietéticos da fenilcetonúria, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c.
Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.
	Respostas:
	a. 
Os níveis da hemoglobina devem ser cuidadosamente avaliados em virtude da restrição severa da ingestão de proteínas.
	
	b. 
Os pacientes devem estar atentos à composição dos adoçantes, pois muitos deles contêm fenilalanina.
	
	c.
Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.
	
	d. 
A tirosina torna-se um aminoácido essencial, porque o organismo de indivíduos com fenilcetonúria não podem produzi-la.
	
	e.
Muitos doces, geleias, gelatinas não contêm fenilalanina, portanto podem ser usados para aumentar o valor calórico e o aroma nos alimentos.
	
	
	
Domingo, 2 de Setembro de 2018 13H36m BRT