Aula 8 Imunogenetica e grupos sanguineos

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Imunogenética e Grupos 
Sanguíneos 
Prof. Msc. Fernando Mello 
 Disciplina: Genética Humana 
 
1. Visão Geral: Resposta Imune 
• Infecção → Resposta Imune. 
• Reconhecimento→ Comunicação→ Eliminação. 
• Resposta imune inespecífica → Fagócitos. 
• Resposta imune específica → Proteínas e células. 
2. Principais componentes do sistema 
imunológico 
 
 
• Grupo de células especializadas 
• Proteínas (Anticorpos e recep. cél. T) Especificidade 
• Antígenos de histocompatibilidade 
 
• Antígeno→ Substância reconhecida pelo anticorpo ou 
receptor de cél. T. 
• Imunógeno → antígeno que provoca uma resposta 
imune. 
• Células Especializadas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 SCID (síndrome da imunodeficiência grave 
combinada) e AIDS 
 
 
 
• Proteínas Especializadas 
 
 Anticorpos (Imunoglobulinas)→ Resp. Imune Humoral. 
 
 2 cadeias leves e 2 pesadas. 
 
 
 
 
 Regiões variáveis (domínios de ligação de antígeno: chave-e-fechadura) → 
determina qual antígeno será ligado. 
 
 Regiões constantes (Domínio de função efetora) → determina a classe e 
função do anticorpo. 
 
 Classes de anticorpos→ IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. 
 Receptores de células T. 
 Resposta Imune celular. 
Presentes em células T killer e helper. 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Antígenos principais de histocompatibilidade 
 
 Distinção entre células exógenas e células “próprias”. 
 
 Proteínas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC). 
 
 Humanos→ Antígenos HLA (cromossomo 6). 
 
 Altamente polimórfico → Probabilidade baixa de indivíduos com mesmo 
alelo. 
 
 Proteínas altamente antigênicas para outros indivíduos não idênticos. 
 
 Proteção contra microrganismos patogênicos. 
 
Genes HLA classe I: 
 Antígenos de transplante. 
 Presentes em quase todas as células do organismo. 
 Fornece às células T killer um mecanismo para distinguir 
células exógenas de “próprias”. 
 
Genes HLA classe II: 
 Situados na superfície de linfócitos B e macrófagos 
→ T helper. 
 
Genes HLA classe III: 
 Proteínas do complemento. 
 Interagem com complexo antígeno/anticorpo. 
 
• Doença auto-imune→ Anticorpos contra 
antígenos próprios. 
 
Doença de Crohn→ intestino delgado. 
 
Diabetes Juvenil→ células beta do pâncreas. 
 
Anemia Hemolítica→ hemácias. 
 
Miastenia grave→ músculos esqueléticos. 
3. Resposta Imunológica Humoral e celular 
• Humoral: 
 Mediada por anticorpos 
(Linf. B→plasmócitos) 
 Eliminação→ Fagócitos ou 
complemento. 
 Agamaglobulinemia ligada 
ao X→ ausência de 
anticorpos. 
 
• Celular: 
 Mediada por células T. 
 Destruição de células com 
antígenos exógenos por 
células T killer. 
 
 
 
 
 
Grupos Sanguíneos 
• ABO, Rh, MN, Duffy, KIDD (JK), Kell... 
 
• Sistema ABO 
 
 Por volta de 1900 → Karl Landsteiner verificou que a mistura de sangue de 
determinadas pessoas provocava um agrupamento de hemácias 
(aglutinação). 
 
 Pode formar aglomerados compactos de hemácias, obstruindo capilares e 
prejudicando a circulação sanguínea. 
 
 
 
 Antígenos A e B (aglutinogênios); 
 
 Anticorpos Anti-A e Anti-B (aglutininas). 
 
 Cromossomo 9. 
 
 Multialelismo; A e B codominantes e 
 O recessivo. 
 
 Transfusões e Transplantes. 
 
 Incompatibilidade: pessoa que possui 
 determinada aglutinina, recebe sangue com 
 o aglutinogênio correspondente. 
 
 
• Sistema Rh (Rhesus) 
 
 Rh+ → Antígeno RhD. 
 
 Rh- → Sem Antígeno RhD. 
 
 Gene RHD → cromossomo 1. 
 
• Doença Hemolítica do Recém-nascido 
 
 
• Bibliografia: 
 
 SNUSTAD, D. Peter; SIMMONS, Michael J. Fundamentos de 
genética. 4ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008. 
 
 NUSSBAUM, Robert L. et al. Thompson & Thompson genética 
médica. 7. ed. Rio de Janeiro: Campus-Elsevier,2008.