Imunidade Adaptativa

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Imunidade Adaptativa
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 Completando a linha de defesa, existem outras 
respostas imunes ativadas por agentes infecciosos e 
que se tornam especializadas conforme expostas ao 
microrganismo específico. Tardia, de 1 a 7 dias. 
 O sistema imune adaptativo reconhece e reage a 
uma série de substâncias microbianas ou não, 
podendo adaptar-se e melhorar a defesa. 
Três principais estratégias: anticorpos, fagocitose e 
morte celular. 
Imunidade ativa: Natural – produzida em resposta a 
uma doença (inata). Artificial – por vacina (adquirida), 
caráter preventivo e duradouro. 
Imunidade passiva: Natural – recebida pelo feto pela 
placenta e/ou amamentação. Artificial – por soros, 
caráter curativo e temporário. 
Imunes: indivíduos que responderam a um antígeno e 
são protegidos de exposições posteriores. 
 Soro (passiva): por ser produzido com o anticorpo, 
gera recuperação, porém não gera memória 
imune. 
 Vacina (ou infecção - ativa): gera a “infecção 
desafio” seguida de recuperação e memória 
imune. 
Principais componentes celulares 
 Linfócitos B: as únicas capazes de produzirem 
anticorpos. 
 Linfócitos T: reconhecem antígenos apresentados 
pelas APC’s. 
Células T auxiliares, linfócitos T citotóxicos, 
regulatórias e NKT. 
Apresentadoras de antígenos (APC’s): macrófagos, 
células dendríticas e linfócitos B. 
 Células efetoras: linfócitos T ativados, fagócitos 
mononucleares e outros leucócitos funcionam como 
células efetoras em diferentes respostas imunes. 
Principais termos 
Diversidade: permite resposta a uma grande 
variedade de organismos. 
Expansão clonal: aumenta o número de linfócitos 
específicos para determinado antígeno, garantindo 
equilíbrio com o microrganismo invasor. 
Especialização: gera respostas melhoradas para 
defesa contra diferentes tipos de microrganismos. 
Especificidade: distingue as substâncias. 
Contração e homeostasia: permite que o sistema 
imune se recupere (diminua o número de linfócitos – 
expansão clonal) de uma resposta para que possa 
agir efetivamente a antígenos recentes. 
Não reatividade ao próprio: previne lesão ao 
hospedeiro durante as respostas. 
Memória: resposta melhorada quando exposta 
repetidamente ao mesmo microrganismo. 
Só gera memória se induzir resposta imunológica. 
Antígeno: qualquer substância que induza o sistema 
imune. 
Antigenicidade: capacidade de interagir com o 
anticorpo ou linfócitos T (lyT) sensibilizado. 
Anticorpos: proteínas circulantes que agem na 
defesa contra antígenos, são secretadas pelos 
linfócitos B. 
Hapteno: não gera resposta imune, mas associada a 
uma proteína (carreadora) torna-se imunogênica. 
Imunógenos: substância reconhecida pelo sistema 
imunológico que pode desencadear uma resposta 
imune. 
Imunogenicidade: capacidade de induzir uma 
resposta imune específica. 
Epítopos: determina o antígeno. Parte da 
macromolécula que se liga ao anticorpo ou aos 
receptores do linfócito T. 
Opsonização: para facilitar a fagocitose, é o processo 
de fixar opsoninas e imunoglobulinas em epítopes do 
antígeno. 
Humoral X Celular. 
 - Humoral: moléculas das mucosas (anticorpos) e 
do sangue que são produzidas pelo linfócito B. 
Bloqueia infecções e elimina microrganismos 
extracelulares. 
Linfócitos B não produzem anticorpos incialmente, só 
quando se tornam plasmócitos. 
 Os linfócitos secretam substâncias (anticorpo) que 
previnem as infecções e eliminam microrganismos 
infectados. 
 
 
 
 
 
Linfócitos B 
Efetor 
Plasmócitos: secreção de 
anticorpos/imunoglobulinas. 
Células de 
memória 
Resposta 
rápida de 
anticorpos ao 
reconhecimen
to 
subsequente 
de antígenos 
 
 - Celular: mediada por linfócitos T, que não 
reconhecem o antígeno sozinho, somente através de 
células APC’s. Ativa células efetoras, que atuam na 
eliminação, exemplo: macrófago e neutrófilo. 
Tipos de linfócitos: T auxiliares – proliferam-se, 
secretam citocinas e ativam linfócitos B. T citotóxico – 
destroem células do hospedeiro com antígenos 
estranhos. T reguladoras – inibem respostas imunes. 
 
 
 
 
 
 
R{yon~{y�m{ntooz{owntí}{no 
- Linfócitos B (BCR): reconhecem açúcares, lipídios, 
metabolitos intermediários, hormônios, 
macromoléculas com carboidratos complexos, ácidos 
nucleicos e proteínas. 
- Linfócitos T CD4, TCD8 (TCR): só reconhecem 
antígenos (proteínas) associados ao MHC presentes 
nas APC’s. 
Anticorpos – Imunoglobulinas 
 São mediadores da imunidade humoral. 
- Anticorpos ligados à membrana na superfície dos 
linfócitos B: receptores de antígenos. 
- Anticorpos secretados: neutralizam toxinas, previnem 
a entrada e locomoção dos patógenos e eliminam 
microrganismos. 
Características gerais do anticorpo (Ig): 
 Estruturas plasmáticas que se ligam aos antígenos. 
Cada molécula possui uma estrutura única que lhe 
permite ligar-se a seu antígeno. Assim, sua principal 
função é ligar-se ao agente patogênico que induziu a 
resposta imune, podendo recrutar outras células para 
destruir o patógeno. 
Funçõ{so{|{torws 
 Neutralização; ativação do sistema complemento; 
opsonização; ADCC: citotoxidade celular dependente 
de anticorpo (eosinófilo e células NK). 
- O sistema complemento é composto por proteínas 
da membrana plasmática e solúveis no sangue que 
participam da opsonização e que induzem uma série 
de inflamações que auxiliam no combate à infecção. 
- ADCC: lise de uma célula alvo cuja superfície da 
membrana foi recoberta por anticorpos específicos. 
Clwss{s,oz�str�xu�çãoownwtôm�ywo{o
|unçõ{s 
Classes: IgM, IgD, IgG, IgE e IgA. 
Subclasses: IgA – IgA1 e IgA2. IgG – IgG1, IgG2, 
IgG3 e IgG4. 
- IgG e IgM: plasma. 
- IgG e IgA monomérica: líquido extracelular. 
- IgA dimérica: secreções do epitélio e leite materno. 
- IgE: associada aos mastócitos. 
 IgA: Encontrada em mucosas, saliva, lágrimas e 
leite. Previne colonização por patógenos. 
Confere imunidade de mucosas e neonatal. Realiza 
neutralização, ativação do SC e opsonização. 
Dimérica e monomérica. 
 IgD: Parte do receptor de membrana de linfócitos B 
virgens (BCR). 
Monomérica. 
 IgE: Participa de processos alérgicos e parasitários. 
Libera histamina pela interação com basófilos e 
mastócitos. 
Citotoxidade mediada por eosinófilos ADCC. 
Degranulação de mastócitos. 
Monomérica. 
 IgG: Principal imunoglobulina da imunidade 
adquirida. Pode atravessar a barreira placentária. 
Opsonização. 
Ativação do SC. 
Imunidade fetal e neonatal. 
Feedback de imunoglobulina. 
Monomérica. 
 IgM: Parte do receptor de membrana de linfócito B 
virgens (BCR). Forma encontrada no soro, secretada 
precocemente ela imunidade adquirida. 
Ativação da Via Clássica do Sistema Complemento 
(ótima). 
Monomérica. 
Pentamérica. 
Células T 
citotóxicas 
(CD8) 
Destruição específica de 
antígenos celulares 
Células T 
auxiliares 
(CD4) 
Ativação de células T 
antígeno-específicas