Farmacologia REVISAO

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Farmacologia – AV2 
1. Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas: 
 Monossacarídicas 
 Lipídicas 
 Hormonais 
 Proteicas 
Glicídicas 
 
2. O fármaco Verapamil (Dilacoron), um bloqueador de canais de cálcio, atua como agente 
antiarrítmico, antihipertensivo e antianginoso. Qual dos seguintes fatores listados é responsável 
pela contra indicação deste fármaco em pacientes com insuficiência cardíaca? 
 
 Aumento da frequência cardíaca. 
 Diminuição da contratilidade. 
 Aumento da contratilidade. 
 Aumento do débito cardíaco. 
 Aumento de vasoconstrição 
. 
3. Os analgésicos opióides são fármacos com ação central e periférica. Qual o mecanismo de 
ação deste medicamentos e os seus receptores. 
 A nível pós sináptico aumentam condutância do cloro. Receptores mu, kappa e delta. 
 A nível pós sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mu, kappa e delta. 
 A nível pós sináptico aumentam a condutância do cálcio. Receptores alfa e beta. 
 A nível pré sináptico aumento da liberação de neurotransmissores. Receptores 
muscarínicos. 
 A nível pré sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mi, kappa e delta. 
 
4. Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua 
atividade antipirética, analgésica e antiinflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos 
como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto: 
 Insuficiência renal 
 Hipersensibilidade 
 Acne e estrias 
 Lesões gástricas 
 Ação antiplaquetária 
 
5. Marque a resposta que indica os eventos adversos causados pelo uso de analgésicos opióides: 
 sedação e analgesia 
 vasoconstricção periférica e constipação 
 aumento da taxa de filtração glomerular e redução do tônus uterino 
 analgesia e vômitos 
 constipação e náuseas 
 
6. A trombose é a formação de um coágulo indesejado dentro dos vasos sanguíneos, é a 
anormalidade mais comum dentro da hemostasia. Os distúrbios trombóticos incluem infarto 
agudo do miocárdio, trombose de veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral 
isquêmico agudo. Estes distúrbios são tratados com fármacos anticoagulantes entre outros. 
Dentre os fármacos listados marque a opção que compreende um fármaco do tipo 
anticoagulante. 
 Varferina 
 Estreptoquinase 
 Aspirina (ácido acetilsalicílico) 
 Reteplase 
 Clopidogrel 
7. Os medicamentos antiinflamatórios não esteróides (AINES) se diferenciam nas suas ações 
analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Se um AINES fizer inibição potente e seletiva da 
enzima COX1 pode se concluir que: 
 Possui atividade analgésica e antitérmica potente e risco hemorrágico 
 Possui atividade antiinflamatória mínima e não apresenta risco hemorrágico 
 Possui ação analgésica, antipirética e antiinflamatória potente e risco hemorrágico 
 Possui atividade analgésica e antipirética potente e não apresenta risco hemorrágico 
 Possui atividade antiinflamatória potente e risco hemorrágico 
 
8. Os principais usos clínicos dos diuréticos são no tratamento de alterações que envolvem a 
retenção anormal de líquidos (edema) ou no tratamento da hipertensão. Há vários tipos 
diferentes de diuréticos que se distinguem na sua potência e efeitos colaterais. Um dos 
diuréticos potentes é o Lasix (furosemida) que é classificado como um diurético de Alça. Este 
fármaco manifesta qual dos efeitos colaterais apresentados? 
 Hipercalcemia 
 Hipermagnesemia 
 Hipercalemia 
 Hipocalemia 
Hipervolemia 
 
9. Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de 
comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De 
acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de 
funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico. 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 Promovem a síntese e degradação de substâncias 
 Promove catálise de reações orgânicas 
 Permitem a passagem de íons e água 
 
10. Receptores como alvos de fármacos Receptores são moléculas protéicas que ficam no 
interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e 
assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. 
Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas. 
 Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Realizam o transporte de pequenas moléculas 
 Promovem catálise de reações orgânicas 
 Permitem a passagem de íons e água 
 
11. Os distúrbios de sangramento envolvendo a insuficiência da hemostasia são menos comuns 
do que as doenças tromboembólicas, mas os sistemas que determinam a hemostasia podem se 
apresentar imaturos principalmente no recémnascido (RN) e especialmente no prematuro. Isto 
reflete a suscetibilidade do RN apresentar distúrbios hemorrágicos. Uma das medidas adotadas é 
a recomendação da administração nos RN de: 
 Vitamina K 
 Varferina 
 Vitamina A 
 Aspirina 
 Heparina 
 
12. Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem 
promovem qual dos seguintes efeitos? 
 Aumentam a excitabilidade da célula. 
 Repolarizam a célula. 
 Promovem ação antiarrítmica. 
 Diminuem a excitabilidade da célula. 
 Inibem o potencial de ação. 
 
13. Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza 
translocação por pinocitose. 
 Esteróides 
 Glicose 
 Insulina 
 Testosterona 
 Etanol 
 
14. Antagonista beta 1 específico: 
 Timolol. 
 Propranolol; 
 Atenolol; 
 Fenilefrina; 
 Efedrina; 
 
15. O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas a 
idade. A opacidade lenticular causada por catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico 
pode ser tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é 
administrado para: 
 Relaxar o músculo ciliar da íris 
 Promover midríase 
 Diminuir o fluxo do humor aquoso 
 Garantir miose 
 Aumentar a pressão intraocular 
 
16. Os fármacos tranqüilizantes benzodiazepínicos são os mais utilizados clinicamente na 
insônia e ansiedade, apresentam início de ação geralmente rápida e a escolha é feita 
principalmente pela duração do efeito depressor do SNC. O mecanismo proposto de depressão 
do SNC pelos benzodiazepínicos é: 
 Atividade agonista de receptores adrenérgicos 
 Diminuição de liberação de acetilcolina nos neurônios 
 Diminuição de influxo de Na+ 
 Atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos 
 Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos 
 
17. Um homem de 47 anos apresentando sintomas como ilusão, alucinação e distúrbios do 
pensamento alternava estes sintomas com estados de isolamento social. Foi diagnosticado como 
psicótico (esquizofrênico) e medicado com um fármaco antipsicótico (neuroléptico). Qual dos 
seguintes fármacoslistados foi utilizado no tratamento de sua doença? 
 Hidantal (fenitoína) 
 Tegretol (carbamazepina) 
 Amitril (amitriptina) 
 Gardenal (fenobarbital) 
 Amplictil (clorpromazina) 
 
18. Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da 
transmissão muscular, para esta finalidade utiliza se fármacos de ação colinérgica. Identifique 
um representante de bloqueio despolarizante: 
 
 Pancurônio 
 Tiopental 
 Succinilcolina 
 Atropina 
 Fentanila 
 
 
19. A maior parte dos bloqueadores adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da 
hipertensão arterial e da frequência cardíaca. A dos os seguintes fármacos, assinale aquele que é 
considerado um bloqueador adrenérgico: 
 Propanolol 
 Albutramol 
 Adrenalina 
 Hidroclotiazida 
 Furosemida 
 
20. São agonistas adrenérgicos de ação direta. 
 Atenolol e Dobutamina; 
 Efedrina e Fenilefrina; 
 Fenilefrina e Dobutamina; 
 Atenolol e propranolol; 
 Femproporex e Fenilefrina. 
 
21. Agonista adrenérgico de acão direta, seletivo para o receptor Beta 1: 
 Clonidina; 
 Dobutamina 
 Fenilefrina 
 Noradrenalina; 
 Metaproterenol; 
 
22. Com relação aos antagonistas adrenérgicos, assinale a opção correta: 
 Nadolol é um antagonista específico nos receptores β2 
 Propranolol é um antagonista inespecífico nos receptores β1 e β2; 
 Atenolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β2; 
 Timolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β1; 
 
23. Um agonista do receptor dopamínico útil na terapia do mal de Parkinson é: 
 amantadina 
 apomorfina 
 bromocriptina 
 selegilina 
 beladona 
 
24. Qual dos diuréticos listados a seguir conserva os íons de K no organismos? 
 Bumetanida 
 Espiranolactona 
 Hidroclorotiazida 
 Furosemida 
 Metolazona 
 
25. O processo inflamatório é uma resposta dos organismos vivos homeotérmicos a uma 
agressão sofrida. Entende se como agressão qualquer processo capaz de causar lesão celular ou 
tecidual. Esta resposta padrão é comum a vários tipos de tecidos e é mediada por diversas 
substâncias produzidas pelas células danificadas e células do sistema imunitário que se 
encontram eventualmente nas proximidades da lesão. Que classe de drogas suprime a resposta 
imune e reduz a inflamação? 
 Corticosteróides 
 Imunossupressores 
 Opióides 
 Anti histamínicos 
 Uricosúricos 
 
26. Qual dos seguintes anestésicos locais é empregado em uso tópico (superficial) somente? 
 Lidocaína 
 Benzocaína 
 Etidocaína 
 Procaína 
 Bupivacaína 
 
27. Marque a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco esteroide 
Prednisolona (Prelone). 
 Agonista da PLA2 e IL2 
 Agonista da IL2 
 Antagonista da PLA2 
 Antagonista da COX 1 e COX2 
 Antagonista da PLA2 e IL2 
 
 
28. Refere se a um estado de inconsciência reversível, imobilidade, analgesia e bloqueio dos 
reflexos autonômicos obtidos pela administração de fármacos específicos. Os componentes de 
uma anestesia geral são a analgesia, hipnose, controle dos reflexos autonômicos e relaxamento 
muscular. Qual é a reação adversa que um paciente tem maior probabilidade de apresentar após 
receber uma anestesia geral para uma cirurgia? 
 Taquicardia 
 Convulsões 
 Cianose 
 Diarréia 
 Náuseas e vômitos 
 
 
29. O propofol induz a hipnose, com excitação mínima, usualmente em menos de 40 segundos, 
É usado para indução e manutenção anestésica em pacientes adultos e pediátricos e sedação para 
procedimentos médicos. Qual é a via de administração de escolha para o propofol? 
 Intravenoso 
 Tópico 
 Local 
 Geral 
 Nenhuma das alternativas propostas. 
 
30. Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas 
ações é a analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera 
gástrica, com o uso contínuo, que é ocasionado pela ação da: 
 Lipoxinas 
 COX3 
 Leucotrienos 
 COX1 
 COX2 
 
 
31. Os Antiulcerosos, de uma forma em geral, são utilizados no intuito de diminuir ou cessar a 
produção do Ácido Clorídrico (HCl). Este ácido é formado na luz do estômago e é produzido 
pelas células parietais, presentes na mucosa gastrintestinais. A partir destas informações, 
escolha três exemplos sucessivos de Antiulcerosos que possuam os seguintes mecanismos de 
ações: Antagonistas dos Receptores H2, Análogo das prostaglandinas e Inibidores da 
H/K/ATPase. 
 Cimetidina, Misoprostol e Omeprazol 
 Cimetidina, Misoprostol e Ranitidina. 
 Ranitidina, Misoprostol e Cimetidina 
 Misoprostol, Ranitidina e Lansoprazol 
 Cimetidina, Misoprostol e Famotidina 
 
 
32. Qual das seguintes drogas é contraindicada em casos de hipercalemia? 
 Clorotiazida 
 Espironolactona 
 Ácido etacrínico 
 Clortalidona 
 Acetazolamida 
 
33. Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na 
analgesia, na dor músculo esquelética, dor pós operatória, 
analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor crônica. Principalmente na dor crônica 
utiliza se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo se que ele possui potente ação 
antiinflamatória e risco hemorrágico e conhecendo as 
enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de 
ação. 
 Inibição das enzimas COX1 e COX2 
 Inibição seletiva da COX2 
 Inibição da enzima fosfolipase A2 
 Inibição seletiva da COX1 
 Inibição da interleucina (IL2) 
 
 
 
34. Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a 
hipocalemia que representa no organismo: 
 Aumento de íons potássio. 
 Diminuição de íons cálcio. 
 Aumento de íons cálcio. 
 Diminuição de íons potássio. 
 Diminuição de íons cloro. 
 
 
35. Além de seus efeitos antianginosos e antiarrítmicos, o fármaco Adalat (nifedipina) e outros 
do mesmo grupo como Cardizem (diltiazem) e Isoptin (verapamil), também dilatam as arteríolas 
periféricas e reduzem a pressão arterial. O mecanismo de ação deste grupo de medicamentos 
baseia se em: 
 
 Inibição de receptores beta adrenérgicos 
 Formação de aldosterona 
 Inibição de canais de Ca+2 
 Inibição da enzima ECA 
 Formação de NO 
 
36. O sistema cardiovascular é regulado por mecanismos complexos, sendo que a principal 
variável sob controle é a pressão arterial (PA) a qual constitui a força motriz do influxo 
sanguíneo pela circulação sistêmica. Os fármacos do grupo das "sartanas" como Diovan 
(valsartan) e Micardis (telmisartan) apresentam, além de sua ação antihipertensiva, ação na 
insuficiência cardíaca e nefropatia diabética. Estes fármacos apresentam como farmacodinâmica 
um dos mecanismos listados. Marque o mecanismo de ação correto. 
 Formação de aldosterona 
 Inibição de receptores Beta 1 
 Inibição de receptores AT1Inibição da enzima ECA 
 Formação de NO