Farmacologia REVISAO
7 pág.

Farmacologia REVISAO

Disciplina:<strong>imunologia</strong>10 materiais3 seguidores
Pré-visualização3 páginas
Farmacologia – AV2
1. Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:

 Monossacarídicas

 Lipídicas

 Hormonais

 Proteicas
Glicídicas

2. O fármaco Verapamil (Dilacoron), um bloqueador de canais de cálcio, atua como agente

antiarrítmico, antihipertensivo e antianginoso. Qual dos seguintes fatores listados é responsável

pela contra indicação deste fármaco em pacientes com insuficiência cardíaca?

 Aumento da frequência cardíaca.

 Diminuição da contratilidade.
 Aumento da contratilidade.

 Aumento do débito cardíaco.

 Aumento de vasoconstrição

.

3. Os analgésicos opióides são fármacos com ação central e periférica. Qual o mecanismo de

ação deste medicamentos e os seus receptores.

 A nível pós sináptico aumentam condutância do cloro. Receptores mu, kappa e delta.

 A nível pós sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mu, kappa e delta.
 A nível pós sináptico aumentam a condutância do cálcio. Receptores alfa e beta.

 A nível pré sináptico aumento da liberação de neurotransmissores. Receptores

muscarínicos.

 A nível pré sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mi, kappa e delta.

4. Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua

atividade antipirética, analgésica e antiinflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos

como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto:

 Insuficiência renal

 Hipersensibilidade

 Acne e estrias
 Lesões gástricas

 Ação antiplaquetária

5. Marque a resposta que indica os eventos adversos causados pelo uso de analgésicos opióides:

 sedação e analgesia

 vasoconstricção periférica e constipação

 aumento da taxa de filtração glomerular e redução do tônus uterino

 analgesia e vômitos

 constipação e náuseas

6. A trombose é a formação de um coágulo indesejado dentro dos vasos sanguíneos, é a

anormalidade mais comum dentro da hemostasia. Os distúrbios trombóticos incluem infarto

agudo do miocárdio, trombose de veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral

isquêmico agudo. Estes distúrbios são tratados com fármacos anticoagulantes entre outros.

Dentre os fármacos listados marque a opção que compreende um fármaco do tipo

anticoagulante.

 Varferina
 Estreptoquinase

 Aspirina (ácido acetilsalicílico)

 Reteplase

 Clopidogrel

7. Os medicamentos antiinflamatórios não esteróides (AINES) se diferenciam nas suas ações

analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Se um AINES fizer inibição potente e seletiva da

enzima COX1 pode se concluir que:

 Possui atividade analgésica e antitérmica potente e risco hemorrágico
 Possui atividade antiinflamatória mínima e não apresenta risco hemorrágico

 Possui ação analgésica, antipirética e antiinflamatória potente e risco hemorrágico

 Possui atividade analgésica e antipirética potente e não apresenta risco hemorrágico

 Possui atividade antiinflamatória potente e risco hemorrágico

8. Os principais usos clínicos dos diuréticos são no tratamento de alterações que envolvem a

retenção anormal de líquidos (edema) ou no tratamento da hipertensão. Há vários tipos

diferentes de diuréticos que se distinguem na sua potência e efeitos colaterais. Um dos

diuréticos potentes é o Lasix (furosemida) que é classificado como um diurético de Alça. Este

fármaco manifesta qual dos efeitos colaterais apresentados?

 Hipercalcemia

 Hipermagnesemia

 Hipercalemia

 Hipocalemia
Hipervolemia

9. Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de

comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De

acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de

funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico.

 Funcionam acoplados a proteína G

 Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares

 Promovem a síntese e degradação de substâncias

 Promove catálise de reações orgânicas

 Permitem a passagem de íons e água

10. Receptores como alvos de fármacos Receptores são moléculas protéicas que ficam no

interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e

assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos.

Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.

 Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares

 Funcionam acoplados a proteína G

 Realizam o transporte de pequenas moléculas

 Promovem catálise de reações orgânicas
 Permitem a passagem de íons e água

11. Os distúrbios de sangramento envolvendo a insuficiência da hemostasia são menos comuns

do que as doenças tromboembólicas, mas os sistemas que determinam a hemostasia podem se

apresentar imaturos principalmente no recémnascido (RN) e especialmente no prematuro. Isto

reflete a suscetibilidade do RN apresentar distúrbios hemorrágicos. Uma das medidas adotadas é

a recomendação da administração nos RN de:

 Vitamina K
 Varferina

 Vitamina A

 Aspirina

 Heparina

12. Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem

promovem qual dos seguintes efeitos?

 Aumentam a excitabilidade da célula.
 Repolarizam a célula.

 Promovem ação antiarrítmica.

 Diminuem a excitabilidade da célula.

 Inibem o potencial de ação.

13. Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza

translocação por pinocitose.

 Esteróides

 Glicose

 Insulina
 Testosterona

 Etanol

14. Antagonista beta 1 específico:

 Timolol.

 Propranolol;
 Atenolol;

 Fenilefrina;
 Efedrina;

15. O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas a

idade. A opacidade lenticular causada por catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico

pode ser tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é

administrado para:

 Relaxar o músculo ciliar da íris

 Promover midríase

 Diminuir o fluxo do humor aquoso

 Garantir miose
 Aumentar a pressão intraocular

16. Os fármacos tranqüilizantes benzodiazepínicos são os mais utilizados clinicamente na

insônia e ansiedade, apresentam início de ação geralmente rápida e a escolha é feita

principalmente pela duração do efeito depressor do SNC. O mecanismo proposto de depressão

do SNC pelos benzodiazepínicos é:

 Atividade agonista de receptores adrenérgicos

 Diminuição de liberação de acetilcolina nos neurônios

 Diminuição de influxo de Na+

 Atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos

 Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos

17. Um homem de 47 anos apresentando sintomas como ilusão, alucinação e distúrbios do

pensamento alternava estes sintomas com estados de isolamento social. Foi diagnosticado como

psicótico (esquizofrênico) e medicado com um fármaco antipsicótico (neuroléptico). Qual dos

seguintes fármacos