Farmacologia REVISAO
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Farmacologia \u2013 AV2 
1. Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas: 
 Monossacarídicas 
 Lipídicas 
 Hormonais 
\uf0fc Proteicas 
Glicídicas 
 
2. O fármaco Verapamil (Dilacoron), um bloqueador de canais de cálcio, atua como agente 
antiarrítmico, antihipertensivo e antianginoso. Qual dos seguintes fatores listados é responsável 
pela contra indicação deste fármaco em pacientes com insuficiência cardíaca? 
 
 Aumento da frequência cardíaca. 
\uf0fc Diminuição da contratilidade. 
 Aumento da contratilidade. 
 Aumento do débito cardíaco. 
 Aumento de vasoconstrição 
. 
3. Os analgésicos opióides são fármacos com ação central e periférica. Qual o mecanismo de 
ação deste medicamentos e os seus receptores. 
 A nível pós sináptico aumentam condutância do cloro. Receptores mu, kappa e delta. 
\uf0fc A nível pós sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mu, kappa e delta. 
 A nível pós sináptico aumentam a condutância do cálcio. Receptores alfa e beta. 
 A nível pré sináptico aumento da liberação de neurotransmissores. Receptores 
muscarínicos. 
 A nível pré sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mi, kappa e delta. 
 
4. Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua 
atividade antipirética, analgésica e antiinflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos 
como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto: 
 Insuficiência renal 
 Hipersensibilidade 
\uf0fc Acne e estrias 
 Lesões gástricas 
 Ação antiplaquetária 
 
5. Marque a resposta que indica os eventos adversos causados pelo uso de analgésicos opióides: 
 sedação e analgesia 
 vasoconstricção periférica e constipação 
 aumento da taxa de filtração glomerular e redução do tônus uterino 
 analgesia e vômitos 
\uf0fc constipação e náuseas 
 
6. A trombose é a formação de um coágulo indesejado dentro dos vasos sanguíneos, é a 
anormalidade mais comum dentro da hemostasia. Os distúrbios trombóticos incluem infarto 
agudo do miocárdio, trombose de veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral 
isquêmico agudo. Estes distúrbios são tratados com fármacos anticoagulantes entre outros. 
Dentre os fármacos listados marque a opção que compreende um fármaco do tipo 
anticoagulante. 
\uf0fc Varferina 
 Estreptoquinase 
 Aspirina (ácido acetilsalicílico) 
 Reteplase 
 Clopidogrel 
7. Os medicamentos antiinflamatórios não esteróides (AINES) se diferenciam nas suas ações 
analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Se um AINES fizer inibição potente e seletiva da 
enzima COX1 pode se concluir que: 
\uf0fc Possui atividade analgésica e antitérmica potente e risco hemorrágico 
 Possui atividade antiinflamatória mínima e não apresenta risco hemorrágico 
 Possui ação analgésica, antipirética e antiinflamatória potente e risco hemorrágico 
 Possui atividade analgésica e antipirética potente e não apresenta risco hemorrágico 
 Possui atividade antiinflamatória potente e risco hemorrágico 
 
8. Os principais usos clínicos dos diuréticos são no tratamento de alterações que envolvem a 
retenção anormal de líquidos (edema) ou no tratamento da hipertensão. Há vários tipos 
diferentes de diuréticos que se distinguem na sua potência e efeitos colaterais. Um dos 
diuréticos potentes é o Lasix (furosemida) que é classificado como um diurético de Alça. Este 
fármaco manifesta qual dos efeitos colaterais apresentados? 
 Hipercalcemia 
 Hipermagnesemia 
 Hipercalemia 
\uf0fc Hipocalemia 
Hipervolemia 
 
9. Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de 
comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De 
acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de 
funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico. 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 Promovem a síntese e degradação de substâncias 
 Promove catálise de reações orgânicas 
\uf0fc Permitem a passagem de íons e água 
 
10. Receptores como alvos de fármacos Receptores são moléculas protéicas que ficam no 
interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e 
assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. 
Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas. 
 Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Realizam o transporte de pequenas moléculas 
\uf0fc Promovem catálise de reações orgânicas 
 Permitem a passagem de íons e água 
 
11. Os distúrbios de sangramento envolvendo a insuficiência da hemostasia são menos comuns 
do que as doenças tromboembólicas, mas os sistemas que determinam a hemostasia podem se 
apresentar imaturos principalmente no recémnascido (RN) e especialmente no prematuro. Isto 
reflete a suscetibilidade do RN apresentar distúrbios hemorrágicos. Uma das medidas adotadas é 
a recomendação da administração nos RN de: 
\uf0fc Vitamina K 
 Varferina 
 Vitamina A 
 Aspirina 
 Heparina 
 
12. Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem 
promovem qual dos seguintes efeitos? 
\uf0fc Aumentam a excitabilidade da célula. 
 Repolarizam a célula. 
 Promovem ação antiarrítmica. 
 Diminuem a excitabilidade da célula. 
 Inibem o potencial de ação. 
 
13. Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza 
translocação por pinocitose. 
 Esteróides 
 Glicose 
\uf0fc Insulina 
 Testosterona 
 Etanol 
 
14. Antagonista beta 1 específico: 
 Timolol. 
 Propranolol\u37e 
\uf0fc Atenolol\u37e 
 Fenilefrina\u37e 
 Efedrina\u37e 
 
15. O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas a 
idade. A opacidade lenticular causada por catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico 
pode ser tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é 
administrado para: 
 Relaxar o m\ufffd\ufffdsculo ciliar da íris 
 Promover midríase 
 Diminuir o fluxo do humor aquoso 
\uf0fc Garantir miose 
 Aumentar a pressão intraocular 
 
16. Os fármacos tranqüilizantes benzodiazepínicos são os mais utilizados clinicamente na 
insônia e ansiedade, apresentam início de ação geralmente rápida e a escolha é feita 
principalmente pela duração do efeito depressor do SNC. O mecanismo proposto de depressão 
do SNC pelos benzodiazepínicos é: 
 Atividade agonista de receptores adrenérgicos 
 Diminuição de liberação de acetilcolina nos neurônios 
 Diminuição de influxo de Na+ 
 Atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos 
\uf0fc Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos 
 
17. Um homem de 47 anos apresentando sintomas como ilusão, alucinação e distúrbios do 
pensamento alternava estes sintomas com estados de isolamento social. Foi diagnosticado como 
psicótico (esquizofrênico) e medicado com um fármaco antipsicótico (neuroléptico). Qual dos 
seguintes fármacos