Farmacocinética: conceitos e processos

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Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
	
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	
	
	
		
	
		2.
		Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
	
	
	
	Depuração.
	
	
	Biodisponibilidade.
	
	
	Heterogeneidade
	
	
	Biotransformação
	
	
	Bioequivalência.
	
	
	
	
		
	
		3.
		A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
	
	
	
	Biotransformação.
	
	
	Difusão direta.
	
	
	Pinocitose.
	
	
	Absorção.
	
	
	Distribuição.
	
	
	
	
		
	
		4.
		Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
	
	
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	
	Vascularização.
	
	
	Estado emocional do paciente.
	
	
	Antagonista
	
	
	Via de administração
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		5.
		O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
	
	
	
	Farmacoepidemiologia
	
	
	Farmacologia Clínica
	
	
	Biotecnologia
	
	
	Farmacocinética
	
	
	Farmacodinâmica
	
	
	
	
		
	
		6.
		As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
	
	
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	
	Reação de fase I e II.
	
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	
	
		
	
		7.
		Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		8.
		Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
	
	
	
	difusão direta ou simples
	
	
	através de transporte ativo
	
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	
	fagocitose
	
	
	pinocitose
	
	
		
	
		1.
		Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
	
	
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	
	Receptores ligados a quinases.
	
	
	Receptores intracelulares.
	
	
	Receptores nucleares.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		2.
		Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
	
	
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	
	
	
		
	
		3.
		Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
	
	
	
	Parcial
	
	
	Farmacociético
	
	
	Fisiológico
	
	
	Competitivo
	
	
	Químico
	
	
	
	
		
	
		4.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
	
	
	
	Enzimáticos
	
	
	Ligado a quinase
	
	
	Moléculas transportadoras.
	
	
	Ionotrópicos
	
	
	metabotrópicos
	
	
	
	
		
	
		5.
		Podemos definir receptor farmacológico como:
	
	
	
	Toda estrutura não celular.
	
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		6.
		Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
	
	
	
	Agonista fisiológico
	
	
	Agonista químico
	
	
	Antagonista químico
	
	
	Antagonista competitivo
	
	
	Antagonista fisiológico
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		7.
		Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	
	Ativam a proteína G.
	
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		8.
		Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra parao núcleo.
	
	
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	
		
	
		1.
		O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
	
	
	
	Acetilcolinesterase
	
	
	Monamina oxidase
	
	
	Betanecol
	
	
	Galamina
	
	
	Colina acetiltransfesare
	
	
	
	
		
	
		2.
		Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
	
	
	
	Beta 1
	
	
	Beta 3
	
	
	Alfa 1
	
	
	Alfa 2
	
	
	Beta 2
	
	
	
	
		
	
		3.
		Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	
	
	
		
	
		4.
		O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
	
	
	
	M3
	
	
	M2.
	
	
	Alfa-1
	
	
	Nicotínico
	
	
	M1
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		5.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
	
	
	
	catecolaminas.
	
	
	colinérgicos.
	
	
	adrenérgicos.
	
	
	dopaminérgicos.
	
	
	gabaminérgicos.
	
	
	
	
		
	
		6.
		O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
	
	
	
	Músculos respiratórios.
	
	
	Pele
	
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	
	Músculos lisos
	
	
	Língua.
	
	
	
	
		
	
		7.
		O neurotransmissor primariamente inibidor é:
	
	
	
	Histamina
	
	
	Glutamato
	
	
	Serotonina
	
	
	GABA
	
	
	Acetilcolina
	
	
	
	
		
	
		8.
		Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
	
	
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	
	Lipólise.
	
	
	Broncodilatação.
	
	
		
	
		1.
		A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
	
	
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	
	Broncodilatador
	
	
	Anti-inflamatório
	
	
	Tratamento do glaucoma
	
	
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	
	
		
	
		2.
		Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
	
	
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	
	bloqueadores ganglionares.
	
	
	
	
		
	
		3.
		Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
	
	
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	
	
	
		
	
		4.
		Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante.
	
	
	
	Decametônio.
	
	
	Pempidina
	
	
	Pancurônio.
	
	
	Succinilcolina.
	
	
	Suxametônio.
	
	
	
	
		
	
		5.
		O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
	
	
	
	Edrofônio
	
	
	Betanecol
	
	
	Piridostigmina
	
	
	Malation
	
	
	Fisiostigmina
	
	
	
	
		
	
		6.
		O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
	
	
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	
	Anticolinesterásico
	
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	
	Agonista muscarínico direto
	
	
	Antagonista muscarínico
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		7.
		Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
	
	
	
	Agonista adrenérgico
	
	
	Antagonista adrenérgico
	
	
	Antagonista nicotínico
	
	
	Agonista muscarínico
	
	
	Agonista nicotínico direto
	
	
	
	
		
	
		8.
		Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
	
	
	
	Diarréia
	
	
	Convulsões
	
	
	Taquicardia reflexa
	
	
	Miastenia Gravis
	
	
	Espasticidade
		1.
		Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
	
	
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		2.
		Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
	
	
	
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	
	No caso do AAS que é um AINESseletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	
	
	
		
	
		3.
		O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		4.
		Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
	
	
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	
	
	
		
	
		5.
		A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	
	
		
	
		6.
		A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
	
	
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	
	
		
	
		7.
		Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
	
	
	
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	
	
	
		
	
		8.
		A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
	
	
	
	COX-3
	
	
	COX-2
	
	
	COX-1 e 2
	
	
	COX-1
	
	
	LIPOX
		1.
		A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	
	
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida.
	
	
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	
	
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
Explicação: A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. O potencial de ação, que é a resposta elétrica do neurônio, é uma variação de voltagem da membrana dessa célula. Na propagação ponto a ponto, que ocorre em axônios sem bainha de mielina, a velocidade é lenta porque este tipo de propagação exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	
	
	
		
	
		2.
		Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
	
	
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	
	
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	
	
	
		
	
		3.
		No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
	
	
	
	Diclofenaco.
	
	
	Tetracaína.
	
	
	Dexametasona.
	
	
	Aldosterona.
	
	
	Bupivacaína.
	
	
	
	
		
	
		4.
		Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC (sistema nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio.
	
	
	
	Neurônios espelho.
	
	
	Neurônios multipolares.
	
	
	Neurônios polares.
	
	
	Neurônios bipolares.
	
	
	Neurônios pseudounipolares.
	
	
	
	
		
	
		5.
		Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
	
	
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	
	
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	
	
	
		
	
		6.
		A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre pois:
	
	
	
	Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação
	
	
	Diminui a transcrição do gene da COX-2
	
	
	Impede a ativação da COX-1
	
	
	Bloqueia a transmissão elétrica neuronal.
	
	
	Inibe a fosfolipase A2inibindo a produção de ácido aracdônico
	
	
	
	
		
	
		7.
		O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o ______________, enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide denomina-se ___________ ".
	
	
	
	metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina.
	
	
	fígado / glicose.
	
	
	sistema imunológico / aldosterona.
	
	
	metabolismo dos carboidratos / aldosterona.
	
	
	produção de citocina / acetilcolina.
	
	
	
	
		
	
		8.
		A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	Os nervos motores eferentes levam informação apenas aos músculos lisos.
	
	
	Os nervos motores aferentes trazem informação apenas dos músculos lisos.
	
	
	Os nervos motores eferentes trazem informação dos músculos estriados ou lisos.
	
	
	Os nervos motores aferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	
	Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
Explicação: Na raiz sensitiva ou dorsal, os nervos aferentes ao SNC trazem informações sensoriais. Enquanto que, na raiz motora ou ventral, os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	
		
	
		1.
		1- Os agonistas adrenérgicos beta 2 são utilizados para o tratamento da condição de:
	
	
	
	Arritmias cardíacas.
	
	
	Hipertensão arterial
	
	
	Incontinência urinária
	
	
	Broncoespasmo
	
	
	Pneumonia
	
	
	
	
		
	
		2.
		A metilxantinas são inibidores da enzima fosfodiesterase o que aumenta a concentração dos segundos mensageiros:
	
	
	
	Ácido aracdônico
	
	
	Inositol trifosfato
	
	
	Cálcio
	
	
	AMPc
	
	
	Fosfatidil inositol
	
	
	
	
		
	
		3.
		Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória caracterizada por promover alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos.
	
	
	
	Rinite.
	
	
	Bronquite crônica.
	
	
	DPOC.
	
	
	Asma.
	
	
	Enfisema pulmonar.
	
Explicação: O enfisema pulmonar é uma doença degenerativa, que geralmente se desenvolve depois de muitos anos de agressão aos tecidos do pulmão devido ao cigarro e outras toxinas no ar. Esta patologia acarreta alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos.
	
	
	
	
		
	
		4.
		Os descongestionantes são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de descongestionante nasal.
	
	
	
	Ambroxol.
	
	
	Aminofilina.
	
	
	Teofilina.
	
	
	Acetilcisteína.
	
	
	Oximetazolina.
	
Explicação: O descongestionante nasal é um medicamento utilizado para diminuir os incômodos causados pelo nariz entupido. A Oximetazolina é um descongestionante nasal de ação rápida, indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrente do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias do trato respiratório superior.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		5.
		Os agonistas adrenérgicos beta2 possuem como efeitos adversos:
	
	
	
	Vasoconstrição
	
	
	Sedação
	
	
	Broncoespasmos
	
	
	Tremores e taquicardia
	
	
	Salivação
	
	
	
	
		
	
		6.
		O fármaco antimuscarínico não seletivo que tem por finalidade inibir a broncoconstrição causada pela ação parassimpática e por isso produz broncodilatação com poucos efeitos adversos é:
	
	
	
	Terbutalina
	
	
	Fenoterol
	
	
	Salbutamol
	
	
	Pirenzepina
	
	
	Ipratrópio
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		7.
		Além de ser utilizada no broncoespasmos, a terbutalina pode ser utilizada em qual outra condição?
	
	
	
	Glaucoma
	
	
	Incontinência urinária
	
	
	Arritmia cardíaca
	
	
	Hipertensão arterial
	
	
	Enfisema pulmonar
	
	
	
	
		
	
		8.
		As metilxantinas ou inibidores da fosfodiesterase aumentam a produção de AMPc o que relaxa o músculo liso, são drogas potentes tanto em sua ação quanto nos efeitos adversos. Provocam taquicardia, anorexia e arritmias cardíacas, irritação e insônia.São empregadas no tratamento:
	
	
	
	Retenção urinária
	
	
	Parkinson
	
	
	Crise aguda de bronquite
	
	
	Paralisia facial
	
	
	Doença cardíaca congestiva
	
	
		
	
		1.
		Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água, são denominados:
	
	
	
	Antidepressivos.
	
	
	Relaxantes musculares.
	
	
	Ansiolíticos.
	
	
	Diuréticos.
	
	
	Anticonvulsivantes.
	
	
	
	
		
	
		2.
		"__________ é um fármaco utilizado de forma eficaz no tratamento da hipertensão leve a moderada (como monoterapia) e, como terapia combinada, na hipertensão grave". Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
	
	
	
	Alfametildopa.
	
	
	Digitoxina.
	
	
	Hidralazina.
	
	
	Di-hidropiridina.
	
	
	Clonidina.
	
Explicação: As di-hidropiridinas possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. Estes fármacos são utilizados de forma eficaz no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave.
	
	
	
	
		
	
		3.
		A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado:
	
	
	
	Redução da produção de renina e angiotensina.
	
	
	Vasodilatação.
	
	
	Broncodilatação.
	
	
	Vasoconstrição.
	
	
	Diminuição da força de contração do coração.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
		
	
		4.
		No controle da pressão arterial o sistema hormonal ou humoral de controle da pressão arterial produz a enzima angiotensina II. A angiotensina II possui como papel principal a estimulação da produção e liberação do hormônio aldosterona, cuja função será:
	
	
	
	Aumentar a reabsorção renal de sódio e em consequência a reabsorção de água.
	
	
	Estimula a liberação do hormônio antidiurético que reabsorve água.
	
	
	Produz excreção de sódio e reabsorção de potássio nos rins.
	
	
	Reabsorção renal somente de água.
	
	
	Eleva os níveis plasmáticos de potássio e aumenta a excreção de sódio.
	
	
	
	
		
	
		5.
		A hiperplasia gengival é um efeito adverso causado por um fármaco utilizado para tratar angina e insuficiência cardíaca. Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco em questão.
	
	
	
	Nifedipina.
	
	
	Hidralazina.
	
	
	Digoxina.
	
	
	Alfametildopa.
	
	
	Clonidina.
	
Explicação: As di-hidropiridinas são drogas (fármacos) utilizadas no tratamento da hipertensão leve a moderada e como terapia combinada na hipertensão grave. Estes fármacos podem ser utilizados para o tratamento da angina e da insuficiência cardíaca. Todavia, vale lembrar que podem apresentar efeitos adversos. Dentre eles, a hiperplasia gengival que pode ser provocada pela administração da Nifedipina.
	
	
	
	
		
	
		6.
		Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:
	
	
	
	Hipercalemia
	
	
	Hipernatremia
	
	
	Hiponatremia
	
	
	HipocalcemiaHipocalemia
	
	
	
	
		
	
		7.
		O tratamento da hipertensão arterial pela redução dos agentes exógenos causadores de hipertensão (álcool, anticoncepcionais orais, glicocorticóides) pode resultar em um benefício clínico demonstrável. Porém, as terapias não-farmacológicas são coadjuvantes para produzir uma redução suficiente da pressão arterial nos pacientes. Os fármacos utilizados para o tratamento da hipertensão sistêmica exercem seus efeitos sobre a pressão arterial através da redução da resistência vascular e/ou do débito cardíaco. Os diuréticos induzem uma diminuição do volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água. A respeito dos diuréticos usados na terapia anti-hipertensiva assinale a alternativa correta:
	
	
	
	Os diuréticos tiazínicos são comumente descritos para o tratamento de hipertensão arterial e exercem sua função vasodilatadora pelo bloqueio de canais para sódio.
	
	
	Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como bloqueadores ganglionares.
	
	
	Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como antagonistas das terminações nervosas adrenérgicas pós-ganglionares.
	
	
	Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por atuarem como antagonistas de receptores α e β-adrenérgicos.
	
	
	Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por bloquearem o efluxo simpático do sistema nervoso central.
	
	
	
	
		
	
		8.
		O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de:
	
	
	
	Megacólon congênito.
	
	
	Broncoconstrição.
	
	
	Hipertensão.
	
	
	Gastrite
	
	
	Espasmo abdominal.
	
	 
		
	
		1.
		Os queratinócitos são células que produzem a queratina. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a estrutura da epiderme onde estas células são encontradas.
	
	
	
	Camada córnea.
	
	
	Derme.
	
	
	Camada espinhosa.
	
	
	Camada granulosa.
	
	
	Camada basal.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo creme.
	
	
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	
	Isotretinoína.
	
	
	Tretinoína.
	
	
	Anfotericina B.
	
	
	Ácido retinoico.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção fúngica e tratada através da utilização de fármacos antifúngicos. Estes fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou utilizados por via oral. Os agentes da classe Azóis como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados para o tratamento tópico. A principal ação desses fármacos é devido:
	
	
	
	Inibição da enzima fosfodiesterase
	
	
	Inibição da síntese de ergosterol
	
	
	Inibição da enzima tirosinase
	
	
	Inibição da síntese de colesterol
	
	
	Produção de canais ativos na membrana do fungo.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Os fármacos usados para reduzir a síntese de melanina pela inibição da tirosinase é:
	
	
	
	Tretinoína
	
	
	Cetoconazol
	
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	Hidroquinona
	
	
	Metoxaleno
	
	
	
	 
		
	
		5.
		"___________ é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática, isto é, que paralisa o micro-organismo por um tempo suficiente para que o sistema imunológico possa combatê-lo. Sua ação é contra a bactéria Propionibacterium acnes, reduzindo a produção de ácidos graxos irritantes no folículo". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
	
	
	
	Ácido retinoico.
	
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	
	Hidroquinona.
	
	
	Miconazol.
	
	
	Econazol.
	
Explicação: O Peróxido de benzoíla é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática contra o Propionibacterium acnes, reduzindo a produção de ácidos graxos irritantes no folículo. Trata-se de uma substância esfoliante, com ação queratolítica, grande poder bactericida e ação anti-inflamatória, que é usada principalmente nos casos de acne inflamatória.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Os agentes comedolíticos reduzem a coesão entre as células da epiderme e aumentam a proliferação/renovação dessas células. Tornam a camada córnea mais fina o que facilita a absorção de outros fármacos antiacne. Seus efeitos adversos são: ressecamento, vermelhidão (eritema) que podem desaparecer após a primeira seman de uso. Esse fármaco é:
	
	
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	Nistatina
	
	
	Metosaleno
	
	
	Tretionina
	
	
	Hidroquinona
	
	
	
	 
		
	
		7.
		O fármaco utilizado para infecções bacterianas na pele é o:
	
	
	
	Hidroquinona
	
	
	Nistatina
	
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	Ácido retinóico
	
	
	Trioxsaleno
	
	
	
	 
		
	
		8.
		O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. A recomendação é que quando a infecção é localizada ou restrita, o tratamento seja tópico, sendo somente por via oral quando a infecção é disseminada. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um antifúngico.
	
	
	
	Anfotericina B.
	
	
	Ácido retinoico.
	
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	
	Tretinoína.
	
	
	Hidroquinona.
	
Explicação: Para o tratamento tópico das infecções fúngicas estão disponíveis os antifúngicos das classes: Azóis (miconazol, econazol e cetoconazol ¿ tratamento das tinhas e candidíase); Alilaminas (nafitifina e terbinafina ¿ tratamento das tinhas e candidíase); Nistatina e Anfotericina B (tratamento da candidíase).
	
	 
		
	
		1.
		Anticonvulsivante é uma classe de fármaco utilizada para a prevenção e tratamento das crises convulsivas e epiléticas, neuralgias e também no tratamento de transtornos de humor, como, por exemplo, transtorno bipolar. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um exemplo de anticonvulsivante. Assinale-a.
	
	
	
	Tubocuranina.
	
	
	Vecurônio.
	
	
	Atracúrio.
	
	
	Rocurônio.
	
	
	Fenobarbital.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Anticonvulsivantes (ou anticonvulsivos) são fármacos utilizados para prevenir e tratar crises convulsivas. Estes fármacos deprimem seletivamente o sistema nervoso central e atuam na supressão de crises acessos ou ataques epiléticos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um anticonvulsivante.
	
	
	
	Valproato.
	
	
	Baclofeno.
	
	
	Decametônio.
	
	
	Mivacúrio.
	
	
	Tizanidina.
	
Explicação: O Valproato é um anticonvulsivante e estabilizante de humor muito usado no tratamento da epilepsia (generalizada ou focal), convulsões, transtorno bipolar e migrânea (enxaqueca). Este fármaco bloqueia os canais de Na+ e impede a degradação do neurotransmissor GABA.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Bloqueio dos canais de prótons (H+)
	
	
	Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização
	
	
	Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos
	
	
	Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização.
	
	
	Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos músculos que induz a despolarização do músculo e por consequência a contração muscular. Esses receptores são os receptores:
	
	
	
	Colinérgicos
	
	
	Nicotínicos
	
	
	Dopaminérgicos
	
	
	Muscarínicos
	
	
	Adrenérgicos
	
	Gabarito
Coment.5.
		Os bloqueadores neuromusculares podem ser de dois tipos: despolarizantes ou não despolarizantes. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um bloqueador neuromuscular do tipo DESPOLARIZANTE.
	
	
	
	Fenitoína.
	
	
	Fenobarbital.
	
	
	Lamotrigina.
	
	
	Valproato.
	
	
	Decametônio.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Os bloqueadores neuromusculares como o vecurônio e o atracúrio tem como mecanismo de ação:
	
	
	
	Bloqueio dos receptores nicotínicos
	
	
	Bloqueio dos receptores muscarínicos
	
	
	Bloqueio dos receptores adrenergicos
	
	
	Agonista dos receptores beta adrenérgicos
	
	
	Agonista dos receptores muscarínicos
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Identifique e assinale a alternativa que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento da epilepsia (parcial e generalizada) que pode apresentar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, má formação congênita (se utilizada durante a gravidez) e depressão.
	
	
	
	Carisoprodol.
	
	
	Fenitoína.
	
	
	Benzodiazepínico.
	
	
	Baclofeno.
	
	
	Pancurônio.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos:
	
	
	
	Estimuladores colinérgicos
	
	
	Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos
	
	
	Estimuladores da reabsorção de noradrenalina
	
	
	Estimuladores da absorção de monoaminas
	
	
	Estimuladores dos canais de cálcio