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1a Questão (Ref.:201501504365) Acerto: 1,0 / 1,0 A ______ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos. calibração potenciometria gravimetria radiação verificação Gabarito Coment. 2a Questão (Ref.:201501504396) Acerto: 1,0 / 1,0 ________são os menores valores de detecção de um analito sem precisão Os limites de detecção A seletividade A exatidão A precisão Os limites de quantificação Gabarito Coment. 3a Questão (Ref.:201501507066) Acerto: 1,0 / 1,0 Ao observar o gráfico podemos dizer que: dado do problema.VMP (valor máximo permitido) O analito desta análise foi o benzeno O LQ desta análise é de 5 mg/L Todas as alternativas estão corretas. A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação; foram realizadas cerca de 50 análises Gabarito Coment. 4a Questão (Ref.:201501504453) Acerto: 1,0 / 1,0 Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração? Precisão Lineariedade Robustez Exatidão Seletividade 5a Questão (Ref.:201501507078) Acerto: 1,0 / 1,0 Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L? dado do problema.VMP (valor máximo permitido) 20 zero 5 30 10 Gabarito Coment. 6a Questão (Ref.:201501507009) Acerto: 1,0 / 1,0 Qual o valor do limite de deteção da análise abaixo sabendo que a média do desvio padrão é de 3,4. 0,089 mg/ml 0,073 mg/ml 0,098 mg/ml 0,043 mg/ml 0,013 mg/ml 7a Questão (Ref.:201501517933) Acerto: 1,0 / 1,0 Podemos dizer que no espectrofotômetro a relação de absorbância e a concentração de um analito é a lei de : gringnard Lewis Lambert-Beer Bronsted Raoult 8a Questão (Ref.:201501517935) Acerto: 1,0 / 1,0 Em uma análise de uma amostra de um comprimido de furosemida obteve-se uma absorbância de 0,310 de uma dada solução. Sabendo que o padrão de furosemida 0,8 mg/ml e absorbância de 0,580 nm em 271 nm, teremos quantos mg da droga na solução ? 0,42 0,78 0,98 0,10 0,25 9a Questão (Ref.:201501620889) Acerto: 1,0 / 1,0 O processo em que o elétron é promovido de um orbital molecular de mais baixa energia para um com maior energia é chamado de: Atomização eletrônica Absorbância eletrônica Vaporização eletrônica Transmitância eletrônica Transição eletrônica 10a Questão (Ref.:201501520013) Acerto: 1,0 / 1,0 Também se pode definir como uma substância que tem muitos elétrons capazes de absorver energia ou luz visível, e excitar-se , dependendo dos comprimentos de onda da energia emitida pelo câmbio de nível energético dos elétrons, de estado excitado a estado basal na qual são responsáveis pela transição eletrônica, utilizadas na espectroscopia de ultravioleta são chamados de : cromóforos batocrômicos auxocrômicos hiposcrômicos nenhuma das alternativas acima Ref.: 201501504408 1a Questão __________são procedimentos analíticos mais precisos onde o analito reage com um reagente padronizado (chamado de titulante) em uma reação estequiométrica. Uma vez titulado ocorre à equivalência química sendo detectada por meio de mudança de cor através de indicadores coloridos ou por meio da alteração de uma resposta instrumental. Como os reagentes são padronizados bem como a sua concentração, podemos obter uma resposta quantitativa do analito a ser analisado. O ultravioleta As análises termais As titulações O infravermelho A espectrofotometria Ref.: 201501504682 2a Questão São métodos de instrumentais exceto: Infravermelho Potenciometria Ponto de fusão Ultravioleta Fotometria Ref.: 201501507039 3a Questão O método que utiliza como propriedades de potencial elétrico é: Potenciometria RMN espectrosocpia de massas emissão de raios X Infravermelho Ref.: 201501504307 4a Questão Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser : Polarimetria espectrosocpia de massas raios X Ultravioleta Potenciometria Ref.: 201501504317 5a Questão Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de rotação do spin do elétron: Polarimetria Potenciometria Ultravioleta RMN raios X Ref.: 201501504324 6a Questão Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de razão de massa/ carga a : Ultravioleta Potenciometria Infravermelho espectrometria de massas Fosforêscencia Ref.: 201501504686 7a Questão Podemos dizer que um padrão: Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas Todas as alternativas estão corretas Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo Possui grau de pureza elevado Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas; Ref.: 201501504382 8a Questão __________ é umparâmetro que define que os resultados experimentais estão em concordância entre si estatisticamente falando. seletividade precisão exatidão linearidade robustez : 201501507049 1a Questão São métodos instrumentais : espectroscopia de massas polarimetria RMN potenciometria todas as alternativas estão corretas Ref.: 201501504365 2a Questão A ______ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos. gravimetria verificação radiação calibração potenciometria Ref.: 201501504709 3a Questão A _________ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos transformação calibração identificação nenhuma das alternativas anteriores multiplicidade Ref.: 201501504396 4a Questão ________são os menores valores de detecção de um analito sem precisão Os limites de detecção A precisão A seletividade Os limites de quantificaçãoA exatidão Ref.: 201501504352 5a Questão Podemos definir como um ______ ou material de referência ou sistema de medição destinado a definir, realizar, conservar ou reproduzir uma unidade ou mais valores de uma grandeza para servir como referência. produto de degradação analito padrão produto de impureza nenhuma das alternativas anteriores Ref.: 201501507044 6a Questão As técnicas de métodos instrumentais que utilizam a emissão da radiação com exceção de : luminêscencia fosoforêscencia espectroscopia de massas emissão fluorescência Ref.: 201501504338 7a Questão As técnicas realizadas qualitativas antes do advento da análise instrumental para a identificação das substâncias estão abaixo com execeção de : ponto de ebulição ponto de fusão infravermelho indicie de refração solubilidade Ref.: 201501504651 8a Questão O método espectroscópico utilizado que tem uma transição quântica baseada no spin nuclear é : Infravermelho Ultravioleta Raios Gama Raios X RMN f.: 201501619481 1a Questão Os métodos instrumentais de espectroscopia no Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectroscopia no Ultravioleta tem em comum a capacidade de analisarem amostras que possuem como propriedade absorção de radiação térmicas rotação de radiação emissão de radiação potencial elétrico Ref.: 201501504389 2a Questão ______é um parâmetro que define que os resultados experimentais estão próximos ao valor declarado do produto estatisticamente falando. robustez seletividade exatidão precisão linearidade Ref.: 201501504703 3a Questão Esta resposta pode ser codificada por impulsos elétricos, voltagem, amperagem... e são transformados em dados na qual possamos interpretar os resultados em unidades ou em grandezas físico-químicas. Estes instrumentos que transformam esta energia em sinais podem ser chamados de __________. transformadores bombas analíticas injetores Detectores colunas Ref.: 201501504307 4a Questão Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser : Ultravioleta espectrosocpia de massas Potenciometria raios X Polarimetria Ref.: 201501504408 5a Questão __________são procedimentos analíticos mais precisos onde o analito reage com um reagente padronizado (chamado de titulante) em uma reação estequiométrica. Uma vez titulado ocorre à equivalência química sendo detectada por meio de mudança de cor através de indicadores coloridos ou por meio da alteração de uma resposta instrumental. Como os reagentes são padronizados bem como a sua concentração, podemos obter uma resposta quantitativa do analito a ser analisado. As titulações O ultravioleta As análises termais A espectrofotometria O infravermelho Ref.: 201501504682 6a Questão São métodos de instrumentais exceto: Infravermelho Ponto de fusão Fotometria Ultravioleta Potenciometria Ref.: 201501504317 7a Questão Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de rotação do spin do elétron: Potenciometria Ultravioleta RMN raios X Polarimetria Ref.: 201501504324 8a Questão Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de razão de massa/ carga a : Potenciometria espectrometria de massas Fosforêscencia Ultravioleta Infravermelho Ref.: 201501504440 1a Questão Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de : Heisenberg Bohr Planck Weissbauer Ruterford Ref.: 201501504413 2a Questão São métodos que utilizam a radição eletromagnética? infravermelho Emissão de raios gama Raios X RMN todas as alternativas acima Ref.: 201501504458 3a Questão ___________é uma substância que é adicionada em uma quantidade constante na amostra e no branco e nos padrões de calibração de uma análise. Amostra fortificada Padrão externo Padrão interno Branco Padrão Ref.: 201501504560 4a Questão Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para: Análise quantitativa Identificação do analito Análise qualitativa Análise Processo nenhuma das alternativas acima Ref.: 201501504453 5a Questão Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração? Precisão Seletividade Robustez Exatidão Lineariedade Ref.: 201501507020 6a Questão Qual o parâmetro analítico descrito abaixo? robustez precisão seletividade exatidão linearidade Ref.: 201501619495 7a Questão A padronização é um procedimento de essencial importância na realização de análises químicas quantitativas. Para tanto, faz-se necessário a utilização de um padrão puro, certificado por um laboratório com laudo, atestando grau de pureza e identidade. A respeito da padronização externa, é correto afirmar que: É realizada apenas quando não se conhece o analito Uma dificuldade é encontrar um padrão externo que possa ser introduzido na amostra sem que haja reação deste com os analitos de análise Na padronização externa, o teor do analito é calculado a partir da razão entre o sinal do analito e o sinal do padrão adicionado à amostra. O padrão externo é preparado separadamente da amostra e é utilizado para calibração de instrumentos analíticos. Neste procedimento, uma substância diferente do analito é adicionada à amostra, ao branco e aos padrões de calibração em concentração constante. Ref.: 201501507066 8a Questão Ao observar o gráfico podemos dizer que: dado do problema.VMP (valor máximo permitido) foram realizadas cerca de 50 análises O LQ desta análiseé de 5 mg/L Todas as alternativas estão corretas. A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação; O analito desta análise foi o benzeno de exatidão de robustez de sinal-ruído de seletividade 1. Para determinar a relação_____________ é feita a comparação entre a medição dos sinais de amostras em baixas concentrações conhecidas do composto de interesse na matriz e um branco (matriz isenta do composto de interesse) destas amostras. Assim, é estabelecida uma concentração mínima na qual a substância pode ser facilmente detectada. de precisão de exatidão de robustez de sinal-ruído de seletividade 2. ______ onde expressamos o analito, na qual nos interessamos seja pela análise qualitativa ou quantitativa. O limite de quantificação O limite de detecção O diganóstico O ruído O sinal Gabarito Coment. 3. Qual o limite de quantificação da análise abaixo sabendo que a média de desvio padrão é 2,4? 0,073 g/ml 0,096 g/ml 0,043 g/ml 0,028 g/ml 0,088 g/ml Gabarito Coment. 4. O segundo é que chamamos de ruído que incluía informação não desejada porque dificulta alguns parâmetros de análise como exatidão e __________. seletividade robustez desvio padrão média precisão 5. Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L? dado do problema.VMP (valor máximo permitido) 20 10 zero 30 5 Gabarito Coment. 6. Podemos dizer que ao observar o gráfico abaixo : dado do problema. VMP (valor máximo permitido) nenhuma das alternativas acima O limite de quantiifcação da amostra é de 5 g/L que o LD é de 5 g/L Grande parte dos analitos está acima do LQ Foram feitas apenas 5 análises. 7. Qual dos parâmetros abaixo está relacionada com a razão sinal/ruído? precisão exatidão seletvidade robustez Limite de detecção Gabarito Coment. 8. São as variáveis muitas vezes incontroláveis as quais afetam a estrutura do analito na qual foi submetido à análise como, por exemplo, a variação da umidade relativa da análise que podemos ter aumento no teor de água na matriz, a intensidade da luz incidida sobre a amostra que pode ocorrer um problema de fotosensibilidade e levar a degradação do analito. Isto é um exemplo de ruído: instrumental ambiental Flicker térmico químico 1. Podemos representar a equação do limite de quantificação como: (s) = desvio padrão S = coeficiente angular da curva LQ = 10 x s/S LQ = 10 x s LQ = 10 x S LQ = s/S LQ = 3,3 x s/S 2. Qual parte do equipamento de análise instrumental está ligado a razão sinal/ruído? Bombas computadores injetor Detectores Coluna 3. O Sinal e o ruído são componentes que constituem qualquer medida analítica em Análise instrumental. Podemos definir ruído como sendo a expressão do analito tanto nas análises qualitativas como nas análises quantitativas. a informação desejada que pode ser idêntica à informação gerada pelo analito. a medida que é variável e dependente da magnitude do sinal. o sinal analítico referente ao padrão interno inserido na amostra a informação não desejada que dificulta diversos parâmetros da análise como exatidão e precisão. 4. Qual o valor do limite de deteção da análise abaixo sabendo que a média do desvio padrão é de 3,4. 0,098 g/ml 0,073 g/ml 0,089 g/ml 0,013 g/ml 0,043 g/ml 5. Podemos dizer que ao observar o gráfico abaixo : dado do problema. VMP (valor máximo permitido) O limite de quantiifcação da amostra é de 5 g/L que o LD é de 5 g/L Foram feitas apenas 5 análises. Grande parte dos analitos está acima do LQ nenhuma das alternativas acima 6. Qual dos parâmetros abaixo está relacionada com a razão sinal/ruído? Limite de detecção seletvidade exatidão precisão robustez Gabarito Coment. 7. São as variáveis muitas vezes incontroláveis as quais afetam a estrutura do analito na qual foi submetido à análise como, por exemplo, a variação da umidade relativa da análise que podemos ter aumento no teor de água na matriz, a intensidade da luz incidida sobre a amostra que pode ocorrer um problema de fotosensibilidade e levar a degradação do analito. Isto é um exemplo de ruído: ambiental térmico químico Flicker instrumental 8. Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L? dado do problema.VMP (valor máximo permitido) 30 5 10 20 zero 1. Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de : Bohr Heisenberg Ruterford Weissbauer Planck Gabarito Coment. 2. São métodos que utilizam a radição eletromagnética? Raios X infravermelho RMN todas as alternativas acima Emissão de raios gama Gabarito Coment. 3. ___________é uma substância que é adicionada em uma quantidade constante na amostra e no branco e nos padrões de calibração de uma análise. Padrão Padrão interno Amostra fortificada Padrão externo Branco Gabarito Coment. 4. Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para: Análise quantitativa Identificação do analito Análise Processo nenhuma das alternativas acima Análise qualitativa 5. Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração? Lineariedade Precisão RobustezExatidão Seletividade 6. Qual o parâmetro analítico descrito abaixo? linearidade precisão robustez seletividade exatidão 7. A padronização é um procedimento de essencial importância na realização de análises químicas quantitativas. Para tanto, faz-se necessário a utilização de um padrão puro, certificado por um laboratório com laudo, atestando grau de pureza e identidade. A respeito da padronização externa, é correto afirmar que: Neste procedimento, uma substância diferente do analito é adicionada à amostra, ao branco e aos padrões de calibração em concentração constante. Uma dificuldade é encontrar um padrão externo que possa ser introduzido na amostra sem que haja reação deste com os analitos de análise É realizada apenas quando não se conhece o analito Na padronização externa, o teor do analito é calculado a partir da razão entre o sinal do analito e o sinal do padrão adicionado à amostra. O padrão externo é preparado separadamente da amostra e é utilizado para calibração de instrumentos analíticos. 8. Ao observar o gráfico podemos dizer que: dado do problema.VMP (valor máximo permitido) A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação; O analito desta análise foi o benzeno O LQ desta análise é de 5 g/L foram realizadas cerca de 50 análises Todas as alternativas estão corretas. Em uma análise de uma amostra de um comprimido de furosemida obteve-se uma absorbância de 0,310 de uma dada solução. Sabendo que o padrão de furosemida 0,8 g/ml e absorbância de 0,580 nm em 271 nm, teremos quantos g da droga na solução ? 0,25 0,42 0,78 0,98 0,10 2. Podemos dizer que no espectrofotômetro a relação de absorbância e a concentração de um analito é a lei de : Lewis Raoult Bronsted Lambert-Beer gringnard 3. Em relação as limitações da lei de Lambert-Beer podemos ver abaixo: I.Devemos ter atenção aos desvios químicos pois alguns analitos podem interagir com a matriz e podemos ter problemas na quantificação devido a falta de seletividade do método; II.Os analitos não devem ter impurezas pois as mesmos podem ter a mesma absorbância no comprimento de onda observado podendo ter um erro analítico no processo de quantificação; III.As variações do pH podem interferir na solubilidade da solução e portanto interferir novamente na análise quantitativa; A cerca das afirmações acima está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): I e II apenas a II I, II e III apenas a I apenas a III 4. Em relação a figura abaixo podemos afirmar que; I. Nesta curva podemos empregar a lei de Lambert-Beer; II. Podemos fazer uma relação quantitativa nas análises; III. Este parâmetro analítico de obtenção da curva chama-se seletividade; Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): apenas a III apenas a I I, II e III I e II apenas a II Gabarito Coment. 5. No gráfico abaixo a relação de área de cloridrato de ambroxol com quantidade do mesmo é um exemplo do emprego da lei de : lei de Raoult lei de Michael Lei de lewis lei de Lavosier lei de Lambert- Beer 6. O espectrofotômetro utiliza como medida os valores expressos em: entalpia área absorbância velocidade amperagem 7. A relação direta entre a luz emergente (transmitida) e a luz incidente é denominada Refração Espectrometria Transmitância Onda Luminosa Absorção 8. O esquema abaixo é de um : espectrofotômetro absorção atômica infravermelho polarímetro espectroscopia de massas . Na análise de espectrofotometria um dos parâmetros mais importantes nesta análise onde os interferentes e excipientes não podem absorver a mesma luz incidida sobre o analito é: precisão seletividade nenhuma das respostas acima exatidão robustez 2. O esquema abaixo é de um : espectrofotômetro espectroscopia de massas infravermelho absorção atômica polarímetro 3. Podemos dizer que no espectrofotômetro a relação de absorbância e a concentração de um analito é a lei de : Bronsted Raoult Lewis Lambert-Beer gringnard 4. Em relação as limitações da lei de Lambert-Beer podemos ver abaixo: I.Devemos ter atenção aos desvios químicos pois alguns analitos podem interagir com a matriz e podemos ter problemas na quantificação devido a falta de seletividade do método; II.Os analitos não devem ter impurezas pois as mesmos podem ter a mesma absorbância no comprimento de onda observado podendo ter um erro analítico no processo de quantificação; III.As variações do pH podem interferir na solubilidade da solução e portanto interferir novamente na análise quantitativa; A cerca das afirmações acima está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): I e II apenas a II I, II e III apenas a III apenas a I 5. Em relação a figura abaixo podemos afirmar que; I. Nesta curva podemos empregar a lei de Lambert-Beer; II. Podemos fazer uma relação quantitativa nas análises; III. Este parâmetro analítico de obtenção da curva chama-se seletividade; Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): apenas a II apenas a I I, II e III apenas a III I e II Gabarito Coment. 6. No gráfico abaixo a relação de área de cloridrato de ambroxol com quantidade do mesmo é um exemplo do emprego da lei de : lei de Lavosier lei de Raoult lei de Michael Lei de lewis lei de Lambert- Beer 7. O espectrofotômetro utiliza como medida os valores expressos em: entalpia amperagem área absorbância velocidade 8. A relação direta entre a luz emergente (transmitida) e a luz incidente é denominada Refração Onda Luminosa Transmitância Absorção Espectrometria Também se pode definir como uma substância que tem muitos elétrons capazes de absorver energia ou luz visível, e excitar-se , dependendo dos comprimentos de onda da energia emitida pelo câmbio de nível energético dos elétrons, de estado excitado a estado basal na qual são responsáveis pela transição eletrônica,utilizadas na espectroscopia de ultravioleta são chamados de : cromóforos nenhuma das alternativas acima auxocrômicos hiposcrômicos batocrômicos Gabarito Coment. 2. O processo em que o elétron é promovido de um orbital molecular de mais baixa energia para um com maior energia é chamado de: Atomização eletrônica Absorbância eletrônica Transmitância eletrônica Transição eletrônica Vaporização eletrônica 3. Abaixo a transição eletrônica importante para a análise instrumental. Qual o método que utiliza este fenômeno? Infravermelho Potenciometria Ressonãncia magnética Nuclear Ultravioleta espectroscopia de massas Gabarito Coment. 4. Qual a molécula que possui a transição eletrônica do tipo n-> A E C B D 5. O gráfico abaixo mostra uma análise feita no : espectro de massa análise de polarimetria Infravermelho espectro de ultravioleta ressonância magnética nuclear de próton Gabarito Coment. 6. A substância abaixo que apresenta uma transição eletrônica do tipo n-> é a : D E C B A 7. Ao observar a reação abaixo podemos ver uma diferença de deslocamento no ultravioleta. Podemos dizer que este efeito chama-se de : efeito batocrômico efeito de Planck efeito de Lewis efeito hipsocrômico efeito cromofóro 8. Podemos usar a cubeta nas análises de : espectroscopia de ultravioleta infravermelho espectroscopia de massas ressonância magnética nuclear polarímetro Qual a molécula abaixo, que apresenta uma transição do tipo C A E B D 2. Podemos usar a cubeta nas análises de : espectroscopia de massas espectroscopia de ultravioleta infravermelho polarímetro ressonância magnética nuclear 3. O processo em que o elétron é promovido de um orbital molecular de mais baixa energia para um com maior energia é chamado de: Vaporização eletrônica Transmitância eletrônica Absorbância eletrônica Atomização eletrônica Transição eletrônica 4. Abaixo a transição eletrônica importante para a análise instrumental. Qual o método que utiliza este fenômeno? Ultravioleta Potenciometria espectroscopia de massas Ressonãncia magnética Nuclear Infravermelho Gabarito Coment. 5. Qual a molécula que possui a transição eletrônica do tipo n-> A C E D B 6. O gráfico abaixo mostra uma análise feita no : ressonância magnética nuclear de próton análise de polarimetria espectro de ultravioleta Infravermelho espectro de massa Gabarito Coment. 7. A substância abaixo que apresenta uma transição eletrônica do tipo n-> é a : B E A D C 8. Ao observar a reação abaixo podemos ver uma diferença de deslocamento no ultravioleta. Podemos dizer que este efeito chama-se de : efeito hipsocrômico efeito batocrômico efeito de Planck efeito cromofóro efeito de Lewis 1. _____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. mas o composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação. Fosforescência quimioluminescencia Ultarvioleta RMN Infravermelho 2. Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência? B A D C E 3. A _______________________ está baseada na emissão de uma radiação por uma espécie excitada, formada durante uma reação química. Geoluminescência Fluorescência Bioluminescência Quimioluminescência Fosforecência Gabarito Coment. 4. A técnica de fluorescência pode ser empregada na determinação de princípios ativos de medicamentos que apresente propriedades fluorescentes. Podemos afirmar que a fluorescência é uma técnica que integra um conjunto de métodos conhecido como Espectrométricos de emissão atômica Volumétricos Espectrométricos de luminescência Espectrométricos de absorção atômica Espectrométricos de Ressonância Magnética Nuclear 5. Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s): apenas a I I e II I, II e III II e III apenas a II Gabarito Coment. 6. No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de: espectroscopia de massas RMN infravermelho polarimetria espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência 1. _____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumesque brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. mas o composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação. Ultarvioleta quimioluminescencia RMN Infravermelho Fosforescência 2. Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência? E A B D C 3. A _______________________ está baseada na emissão de uma radiação por uma espécie excitada, formada durante uma reação química. Bioluminescência Quimioluminescência Fosforecência Fluorescência Geoluminescência Gabarito Coment. 4. A técnica de fluorescência pode ser empregada na determinação de princípios ativos de medicamentos que apresente propriedades fluorescentes. Podemos afirmar que a fluorescência é uma técnica que integra um conjunto de métodos conhecido como Espectrométricos de Ressonância Magnética Nuclear Espectrométricos de absorção atômica Espectrométricos de emissão atômica Espectrométricos de luminescência Volumétricos 5. Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s): I, II e III I e II II e III apenas a I apenas a II Gabarito Coment. 6. No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de: RMN infravermelho polarimetria espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência espectroscopia de massas . Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra? polarímetro Ponto de fusão absorção atômica RMN espectroscopia de massas Gabarito Coment. 2. Nas opções abaixo, são descritas etapas da espectrometria de absorção atômica, EXCETO: Volatilização Desolvatação Nebulização Precipitação Ionização 3. Para que um átomo adquira estado excitado, a amostra deve ser submetida a uma alta temperatura, fornecida, por exemplo, por uma chama. Os métodos analíticos que se baseiam neste tipo de procedimento são denominados Cromatográficos Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear Eletroforese capilar Espectrométricos de absorção e emissão Eletroanalíticos Gabarito Coment. 4. Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons? Ponto de fusão Infravermelho Espectroscopia de massas Absorção atômica RMN 5. Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a função da chama ou forno de grafite é: Degradar a amostra em moléculas menores. Eliminar os resíduos da análise Identificar os analitos presentes na amostra Promover reação química da amostra Transformar os analitos em amostras gasosas. 6. Qual o tipo de analito que podemos empregar na absorção atômica? cápsulas comprimidos xaropes fator de proteção solar amostras contendo metais e íons 7. O mercúrio é um importante contaminante de organismos vivos, entre eles a ostra. Entre as alternativas abaixo, assinale aquela que representa o método analítico mais adequado para a determinação do nível de contaminação por mercúrio em águas. Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa Eletroforese Capilar Cromatografia Gasosa Espectrometria de absorção atômica Titulação potenciométrica Gabarito Coment. 8. Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007 Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8 cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro. No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo a técnica de : polarímetro absorção atômica espectroscopia de massas infravermelho RMN 1. Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra? espectroscopia de massas Ponto de fusão RMN absorção atômica polarímetro Gabarito Coment. 2. Nas opções abaixo, são descritas etapas da espectrometria de absorção atômica, EXCETO: Precipitação Volatilização Ionização Desolvatação Nebulização 3. Para que um átomo adquira estado excitado, a amostra deve ser submetida a uma alta temperatura, fornecida, por exemplo, por uma chama. Os métodos analíticos que se baseiam neste tipo de procedimento são denominados Cromatográficos Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear Eletroforese capilar Espectrométricos de absorção e emissão Eletroanalíticos Gabarito Coment. 4. Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons? Espectroscopia de massas RMN Ponto defusão Infravermelho Absorção atômica 5. Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a função da chama ou forno de grafite é: Degradar a amostra em moléculas menores. Identificar os analitos presentes na amostra Transformar os analitos em amostras gasosas. Eliminar os resíduos da análise Promover reação química da amostra 6. Qual o tipo de analito que podemos empregar na absorção atômica? cápsulas xaropes amostras contendo metais e íons fator de proteção solar comprimidos 7. O mercúrio é um importante contaminante de organismos vivos, entre eles a ostra. Entre as alternativas abaixo, assinale aquela que representa o método analítico mais adequado para a determinação do nível de contaminação por mercúrio em águas. Eletroforese Capilar Titulação potenciométrica Espectrometria de absorção atômica Cromatografia Gasosa Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa Gabarito Coment. 8. Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007 Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8 cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro. No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo a técnica de : infravermelho absorção atômica espectroscopia de massas RMN polarímetro 1. ________________possui certas vantagens, pois são específicas para alguns elementos, principalmente a oxidação de um elemento. Podemos medir a dosagem de um elemento independente do seu estado de oxidação. Por exemplo, um metal que apresenta um número de oxidação III e IV, onde pode-se diferenciar o teor de cada metal enquanto os outros métodos analíticos indicariam uma concentração total deste metal e não diferenciado como o método analítico se propõe. A fluorêscencia A química eletroanalítca O ultravioleta A croamtografia A fosforêscencia Gabarito Coment. 2. _________ é um parâmetro que define na qual a metodologia analítica empregada detecta apenas o analito de interesse em detrimento de outros analitos presente nas amostras ou matriz. Como se o método detectasse apenas o analito de interesse. linearidade precisão limite de detecção exatidão Seletividade Gabarito Coment. 3. A acidificação de alimentos é uma maneira de conservar o produto contra o crescimento de bactérias e manter a qualidade desejada. Entre os métodos análiticos abaixo, assinale aquele que pode ser empregado para verificação direta do pH de produtos alimentares. Titulação Potenciométrica Cromatografia Gasosa Espectrometria de Absorção Atômica Cromatografia Líquida de Alta Eficiência Espectrometria no Ultravioleta Gabarito Coment. 4. Qual o método empregado na figura abaixo? Cromatografia Líquida cromatografia em fase gasosa Absorção atômica Ultravioleta Potenciometria Gabarito Coment. 5. As células eletroquímicas podem ser definidas como dispositivos capazes de transformar energia química em energia elétrica por meio de reações espontâneas de oxirredução. O componente deste dispositivo responsável por manter o contato entre as soluções de uma célula eletroquímica, possibilitando a passagem de íons entre elas é: o potencial de junção o eletrodo o potenciômetro o condutor externo a ponte salina Gabarito Coment. 6. Dentre as vantagens dos métodos eletroanalíticos, pode-se destacar: a aplicação na análise de diversas moléculas no estado gasoso a alta precisão e exatidão que apresentam, apesar do custo elevado a determinação do teor de metais sem diferenciar os estados de oxidação baseiam-se nos estados de oxidação dos metais e nas propriedades elétricas, o que justifica o seu baixo custo a capacidade de analisar diversos grupos de moléculas no estado sólido, sem precisar preparar soluções Podemos afirmar que na cromatografia em fase gasosa as seguintes afirmativas: I. Podemos separar qualquer analito nesta cromatografia; II . A volatilização é um componente fundamental nesta análise; III. O gás de arraste não deve reagir com nenhum analito; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): II e III I, II e III apenas a II apenas a I I e II 2. A cromatografia é um procedimento analítico utilizado para purificação e separação de substâncias na qual precisamos de duas fases, uma móvel e outra estacionária. Qual das alternativas abaixo, podem ser classificadas como tipos de métodos cromatográficos? Cromatografia em gasosa, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e cromatografia em camada delgada Cromatografia em coluna, cromatografia gasosa e cromatografia de absorção atômica Cromatografia líquida de alta eficiência(HPLC), cromatografia gasosa e cromatografia por transmissão Cromatografia por troca iônica, cromatografia em papel e cromatografia de absorção atômica Cromatografia em papel, cromatografia em camada delgada (CCD) e cromatografia por transmissão 3. A cromatografia é um procedimento analítico utilizado para purificação e separação de substâncias na qual precisamos de duas fases, sendo elas: Fase móvel e fase gasosa Fase móvel e fase estacionária Fase estacionária e fase gasosa Fase estacionária e fase líquida Fase móvel e fase líquida 4. Qual o método da análise instrumental que utiliza a técnica abaixo citada na figura? ultravioleta cromatografia infravermelho absorção atômica Fosforescência 5. Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia? coluna injetor bomba espectro de massas detector Gabarito Coment. 6. São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de: gás de arrastes forno injetorcoluna detector de ultravioleta Gabarito Coment. 7. A substância ou espécie química de interesse, que se deseja caracterizar e determinar quantitativamente por métodos cromatográficos é denominada analito padrão interferente ruído matriz 8. Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções 2,4,5,6 todas 1,2,5,6 1,3,4,5 2,3 e 6 Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto: detector bomba coluna forno injetor Gabarito Coment. 2. È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como : Limite de detecção Exatidão Precisão Limite de Quantificação Linearidade 3. A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar Detector Catodo Anodo Forno Fonte de alta tensão 4. A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica: Análise de substâncias termolábeis Boa sensibilidade Versatilidade Baixo custo Fornece resultados qualitativos e quantitativos 5. Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o: 19 10 17 33 15 Gabarito Coment. 6. ___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão. O limite de detecção A exatidão A lineridade O limite de quantificação A robustez 7. O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre. Eletroforese capilar Espectrometria no Ultravioleta Cromatografia Gasosa Absorção Atômica Cromatografia Líquida de Alta Performace Gabarito Coment. XK A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis. as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar
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