Prova de Farmacologia

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Sobre os conceitos basicos em farmacologia considere as alterações a seguir:
Farmacos são substancias ativas bem conhecidas, com ação terapêutica, cuja estrutura química é bem definida. 
Medicamento é qualquer substancia química, exceto alimentos, capaz de produz efeitos farmacológicos, ou principalmente em via parenteral, via tópica e via enteral.
Forma farmacêutica é a maneira como é administrada um medicamento e pode ser classificadas principalmente em via parenteral, via tópica e via enteral.
Remédio é todo e qualquer tipo de cuidado utilizado para curar ou aliviar doenças, sintomas, desconfortos e mal estar. 
Quais alterações estão corretas ?
I,II e III
II,III e IV
II e III
I e IV
III e IV
Ainda sobre os conceitos básicos em farmacologia, considere as alterações a seguir 
Dose letal é a dose que leva o organismo a falência (morte) generalizada.
Dose toxica é a maior quantidade de uma droga capaz de produzir efeitos terapêuticos. 
Dose máxima é a maior quantidade de uma droga que causa efeitos adversos.
Dose mínima é a menor quantidade de uma droga capaz de produzir efeitos terepêuticos.
Quais são corretas?
O efeito de primeira passagem refere-se á possibilidade da droga sofrer ações metabólicas antes de cair na circulação sistêmica.
O feito de primeira passagem interfere na biodisponibilidade do fármaco, uma vez que quando grande parte da droga é degradada pelo fígado, há diminuição da biodisponibilidade. 
A via de administração sublilingual ou parenteral é uma maneira de evitar o efeito de primeira passagem,passa através destas vias, o fármaco atinge a circulação sanguínea sem passar pelo trato gastrointestinal.
Biodisponibilidade é a fração de droga inalterada que chega á circulação após administrada por determinada via de administração.
Sobre farmacocinética, considere as alternativas a seguir 
A distribuição é uma das etapas da farmacocinética e diz-se que a fração da droga ligada á proteína plasmática é a que desenvolve o efeito.
Paciente desnutridos apresentam maior risco de toxicidade relacionada à fármacos, uma vez que a fração de fármaco livre será maior.
As substancias lipofílicas não são eficientemente excretadas, uma vez que a excreção renal é facilitada quando as substancias são mais hidrofílicas. 
A biotransformação ou metabolização de um fármaco é a etapa que tem como objetivo, tornar as substancias menos polares. Acontece principalmente no fígado, mas outros órgãos como rins, pulmões, intestino e pele também podem estar envolvidos.
Quais alternativas estão corretas?
I,II e III
II,III e IV
II e III
I e IV
III e IV
Sofre farmacocimamica, considere as alternativas a seguir como verdadeiras 
Antagonista competitivo e o fármaco que se liga reversivelmente no mesmo sitio do agonista no receptor.
Em caso de uma intoxicação por um antagonista completitivo, a administração em doses altas de um agonista é capaz de reverter o efeito toxico causado pelo antagonista. 
A ligação de um antagonista alostérico em um sitio alostérico, altera a conformação do receptor, impedido a ligação do agonista ao receptor.
Dizemos que um fármaco é uma agonista pleno quando ao ocupar o sitio do receptor, seu efeito biológico é parcial.
A ocupação de um receptor por uma molécula de um droga resultará, necessariamente, em ativação deste receptor. 
Os receptores ionotrópicos são localizados na membrana e são acoplados diretamente a um canal iônico. 
Os receptores metabólicos são localizados na membrana e são altamente lipofílicos.
Os receptores metabólicos são localizados na membrana e são altamente lipofílicos.
Os receptores metabólicos metabotropicos são localizados na membrana e são acoplados à proteína G.
A proteína G é formada por três subunidades (alfa, beta e gama). Quando ocorre ligação do agonista ao receptor, a