TABELA INFORMATIVA SOBRE OS MEDICAMENTOS ISENTOS DE PRESCRIÇÃO

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TABELA INFORMATIVA SOBRE OS MEDICAMENTOS ISENTOS DE PRESCRIÇÃO – MIP’S
	
GRUPOS TERAPEUTICOS E MEDICAMENTOS
	
INDICAÇÃO TERAPEUTICA
	
POSOLOGIA
	
CONTRA-INDICAÇÃO
	
REAÇÕES ADVERSAS
	
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
	
ANIACNEICOS E ADSTRIGENTES
	
Azelan® (Ácido azelaico) 200mg/g
	
No tratamento da acne vulgar, manifestada por comedões, pápulas, pústulas e cistos.
	
2 vezes ao dia (manhã e noite).
	é contraindicado na presença de hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes do produto
	Ao se iniciar o tratamento, pode ocorrer irritações cutâneas localizadas (rubefação, prurido e ardor) que regridem durante o tempo.
	
Não há evidência de interação medicamentosa com outras drogas devido à baixa absorção sistêmica do ácido azelaico.
	
DIFFERIN® (Adapaleno) 0,1% (1mg)
	
tratamento cutâneo da acne vulgar da face, tórax ou das costas, onde predominem comidões, pápulas e pústulas.
	
1 vez ao dia (a noite)
	
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
	
Pode ocorrer irritação da pele, que é reversível quando o tratamento tem a frequência reduzida ou é descontinuado.
	
Não se conhecem interações com o uso concomitante de DIFFERIN e outros medicamentos cutâneos. Entretanto, outros retinóides ou drogas com modo de ação similar não devem ser usados concomitantemente com o adapaleno. 
	
ANTIÁCIDOS E ANTIEMÉTICOS
	
	
	
	
	
	
Mylanta® Plus
80 mg/mL de hidróxido de alumínio gel seco, 80 mg/mL de hidróxido de magnésio e 6 mg/mL de simeticona
	
o alívio sintomático da acidez estomacal, azia e má digestão associadas ao diagnóstico de úlcera péptica, gastrite, esofagite péptica e hérnia de hiato e também para o alívio dos sintomas provocados por gases.
	
Tomar 2 a 4 colheres de chá (10 a 20 mL), de preferência entre as refeições e ao deitar
	
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com disfunção renal. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
	
pode causar erupção cutânea, urticária, constipação, diarreia, náusea, vômito, digeusia, queimação na boca e garganta, angioedema e alergia.
	
Absorção de captopril, dasatinibe, itraconazol, a rosuvastatina, algumas tetraciclinas, incluindo a doxiciclina, algumas quinolonas como a ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina e ofloxacina, podem ser prejudicadas na presença de hidróxido de alumínio. Produtos de hidróxido de magnésio podem impedir a absorção de tetraciclinas administrada oralmente.
	
MAGNÉSIA BISURADA ®
Carbonato de magnésio (67,00MG) + Carbonato básico de bismuto(3,30MG) + Carbonato de cálcio (521,00MG) + Bicarbonato de sódio(63,70MG)
	
está indicada para o alívio sintomático da azia, queimação e dor estomacal causadas pela hiperacidez gástrica associada à gastrite e esofagite.
	Dissolver na boca ou mastigar 1 ou 2 pastilhas, conforme necessidade. Repetir a cada hora se os sintomas persistirem ou conforme indicação médica. Não ultrapassar a dose máxima de 10 pastilhas ao dia.
	
não deve ser utilizada por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, na presença de hipercalcemia e distúrbios renais graves.
	
Nas doses habituais, não foram observadas reações adversas importantes. Algumas reações podem ser associadas com o uso do medicamento, tais como: Reações comuns (>1/100 e 1/1.000 e < 1/100): Cólica abdominal, constipação intestinal.
	pode alterar a absorção de outros fármacos como alendronato, bisacodil, ferro, itraconazol, cetoconazol, cimetidina, gabapentina, por isso é recomendado manter um intervalo de 1 a 2 horas entre a tomada da Magnésia Bisurada® e a do outro medicamento.
Atenolol e propranolol não devem ser administrados junto. Caso seja necessário, o atenolol pode ser administrado 2 horas antes ou 6 horas depois da administração de antiácidos.
	
ANTIBACTERIANOS TÓPICOS
	
	
	
	
	
	
NEBACETIN®
sulfato de neomicina 5mg bacitracina zíncica 250 UI
	
No tratamento de infecções bacterianas da pele e de mucosas, causadas por microorganismos sensíveis: piodermites, impetigo, eczemas infectados, otite externa, infecções da mucosa nasal, furúnculos, antraz, ectima, abscessos, acne infectada, intertrigo, úlceras cutâneas e queimaduras infectadas. Na profilaxia de infecções cutâneo-mucosas decorrentes de ferimentos cortantes (inclusive cirúrgicos), abrasões, queimaduras pouco extensas, dentre outros.
	
2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. O tratamento deve ser mantido por 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Quando aplicado em grandes áreas ou em queimaduras, o tratamento deve ser realizado durante poucos dias (no máximo 8 a 10 dias), pelo risco de absorção sistêmica da neomicina
	
Não deve ser utilizado para uso oftálmico.
Categoria de risco C à gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
	
Reação comum (> 1/100 e < 1/10): Podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes.
Quando o produto é absorvido sistemicamente, a neomicina pode causar insuficiência renal, danos no aparelho auditivo e no sistema labiríntico. Embora o dano renal (albuminúria, aumento do nitrogênio não protéico e cilindrúria) seja reversível, os danos no aparelho auditivo não o são.
	
Pelo risco de danos ototóxicos e nefrotóxicos, é importante evitar o uso simultâneo com outras drogas potencialmente prejudiciais aos ouvidos ou aos rins, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano ou os diuréticos de alça. Os antibióticos aminoglicosídeos podem potencializar muito a ação de relaxantes musculares.
	
ANTIDIARREICOS
	
	
	
	
	
	
FLORATIL®
200 mg - Embalagem contendo 6 cápsulas.
	
No tratamento da diarreia produzida por Clostridium difficile, por antibioticoterapia ou quimioterapia. Na restauração da flora intestinal fisiológica.
	
deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições.
1 cápsula, duas vezes ao dia
	
Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de Floratil®, excetuando eventuais hipersensibilidades ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes.
	
Não são conhecidos, até o momento, relatos sobre a ocorrência de reações adversas decorrentes do uso de Floratil®. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar o odor de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo.
	não deve ser administrado juntamente com agentes fungistáticos e fungicidas, como os poliênicos e os derivados do imidazol, que poderiam inativar o produto, reduzindo ou anulando seu efeito terapêutico. No caso de pacientes sob tratamento com antibióticos ou quimioterápicos, ingerir um pouco antes desses agentes. Não utilizar o produto junto com bebidas alcoólicas.
	
ENTEROGERMINA®
2 bilhões de esporos de Bacillus clausii
	
Bacillus Clausii (probiótico) contribui para o equilíbrio da flora intestinal. Seu consumo deve estar associado a uma alimentação equilibrada e hábitos de vida saudáveis.
	
Consumir de 1 a 3 flaconetes ao dia em intervalos de 3 a 4 horas.
	Este produto não deve ser consumido por pessoas imunocomprometidas (com deficiências no sistema imunológico).
	
Nenhuma reação adversa descrita em bula.
	
Nenhuma interação medicamentosa descrita em bula.
	
ANTIESPASMÓDICOS
	
	
	
	
	
	
BUSCOPAN® butilbrometo de escopolamina 10MG
	
BUSCOPAN é indicado para o tratamento sintomático de cólicas dos tratos gastrintestinal e geniturinário, assim como cólicas e discinesias das vias biliares
	
As drágeas devem ser ingeridas inteiras, por via oral, com um pouco de líquido. A dose recomendada para adultos e crianças acima de 6 anos é de1 a 2 drágeas (10-20 mg), 3 a 5 vezes ao dia. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
	
pacientes com hipersensibilidade conhecida ao butilbrometo de escopolamina ou a qualquer componente da fórmula; miastenia gravis; estenose mecânica no trato gastrointestinal; íleo paralítico ou obstrutivo; megacólon
	
Muitos dos efeitos indesejáveis de BUSCOPAN podem ser atribuídos às propriedades anticolinérgicas. Em geral, os eventos são leves e desaparecem espontaneamente. – Reações incomuns: reações cutâneas, urticária, prurido, taquicardia, boca seca, disidrose. – Reações raras: retenção urinária.
	pode intensificar a ação anticolinérgica de medicamentos tais como antidepressivos tricíclicos (amitriptilina, imipramina, nortriptilina), e tetracíclicos (mirtazapina, mianserina), antihistamínicos (prometazina, dexclorfeniramina, hidroxizina), antipsicóticos (clorpromazina, flufenazina, haloperidol), quinidina, amantadina, disopiramida e outros anticolinérgicos (como tiotrópio, ipratrópio compostos similares à atropina).
	
ATROVERAN COMPOSTO
(cloridrato de papaverina + dipirona monoidratada + extrato fluido de Atropa belladonna Linné)
	Indicado como medicação analgésica e antiespasmódica.
	Para uma melhor eficácia ATROVERAN COMPOSTO deve ser usado logo aos primeiros sintomas. Comprimidos – Tomar 2 a 3 comprimidos por vez, de acordo com a necessidade.
	Contraindicado para pacientes portadores de glaucoma de ângulo agudo, de hipertrofia prostática, o uso de dipirona, em casos de amigdalite ou qualquer outra afecção da bucofarínge, deve merecer cuidado redobrado: esta afecção preexistente pode mascarar os primeiros sintomas de agranulocitose
	Quando usado em doses acima das recomendadas, o produto poderá ocasionar náuseas, taquicardia, tontura e congestão facial. As mais graves, embora bastante raras, são choques e discrasias sanguíneas (agranulocitose, leucopenia e trombocitopenia)
	
Ainda não foram totalmente relacionadas as interações do produto com outras drogas e/ou medicamentos.
	ANTI-HISTAMÍNICOS
	
	
	
	
	
	
ALLEGRA®
(cloridrato de fexofenadina)
180mg
	
Este medicamento é um anti-histamínico destinado ao tratamento das manifestações alérgicas, tais como sintomas de rinite alérgica (incluindo espirros, obstrução nasal, prurido, coriza, conjuntivite alérgica e febre do feno) e urticária.
	
Para os sintomas associados à rinite alérgica: 01 comprimidos de 180 mg uma vez ao dia. Para os sintomas associados à urticária: 01 comprimidos de 180 mg, uma vez ao dia
	ALLEGRA é contraindicado para uso em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
	Reação comum: cefaleia, sonolência, vertigem e náuseas
Reação rara: exantema, urticária, prurido e outras manifestações alérgicas como angioedema, rigidez torácica, dispneia, rubor e anafilaxia sistémica
	cloridrato de fexofenadina e antiácido contendo gel de hidróxido de alumínio e magnésio: a administração de 15 minutos antes do cloridrato de fexofenadina causou uma redução na biodisponibilidade. Recomenda-se aguardar um período de 2 horas entre a administração destes medicamentos;
	
CLARITIN®
loratadina 10 mg
	
Alívio temporário dos sintomas associados com rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos; é também indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras alergias da pele.
	Adultos e crianças acima de 12 anos ou com peso corporal acima de 30 kg: um comprimido de CLARITIN® (10 mg) uma vez por dia. Não administrar mais de 1 comprimido em 24 horas.
	Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham demonstrado qualquer tipo de reação alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes da fórmula.
	As reações adversas relatadas comumente incluem fadiga, cefaleia, sonolência, boca seca, transtornos gastrintestinais como náuseas e gastrite e também manifestações alérgicas cutâneas (exantema ou rash). Durante a comercialização, foram relatadas raramente as seguintes reações adversas: alopecia, anafilaxia (incluindo angioedema), função hepática alterada, taquicardia, palpitações, tontura e convulsão.
	Aumento das concentrações plasmáticas de loratadina tem sido relatado em estudos clínicos controlados, após o uso concomitante com cetoconazol, eritromicina ou cimetidina, porém, sem alterações clinicamente significativas (incluindo eletrocardiográficas).
	
ANTI-SEPTICOS ORAIS
	
	
	
	
	
	
BISMU-JET®
sulfato de neomicina + tartarato de bismuto e sódio + cloridrato de procaína
	
O Bismu-jet® está indicado como medicação tópica auxiliar no tratamento das afecções bucais.
	
Pingar uma ou duas gotas sobre o local afetado da boca, 3 a 6 vezes ao dia.
	
Bismu-jet® está contraindicado a pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade a seus componentes.
	
pode ocasionar escurecimento na língua e, de acordo com dados de literatura, esse escurecimento é temporário.
	- Procaína: Uso com acetazolamida estende a meia-vida plasmática da procaína. - Neomicina: tem sido relatada a diminuição da absorção de outros medicamentos, incluindo fenoximetil-penicilina, digoxina e metotrexato e a eficácia dos contraceptivos orais pode ser reduzida. Os efeitos da acarbose podem ser melhorados com neomicina oral.
	
FLOGORAL
cloridrato de benzidamina
CULOTÓRIO
	destinado ao tratamento de aftas [estomatites, mucosites e outras manifestações inflamatórias da mucosa bucal e da língua]; na dor de dente; na dor e inflamação da garganta e nos sintomas do resfriado e da gripe [amigdalites, faringites e laringites] e na dor pós-traumática [após procedimentos odontológicos, otorrinolaringológicos e bucomaxilofaciais como amigdalectomias, fraturas de mandíbula, cistos maxilares, calculoses salivares, extração dentária].
	
Fazer 2, 3 ou mais bochechos ou gargarejos ao dia com 15 ml de colutório puro (até a marca indicada no copo medida), podendo ser diluído em um pouco de água. Utilizar até o alívio dos sintomas. Limite máximo diário de 10 bochechos.
	
FLOGORAL não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia ao cloridrato de benzidamina ou aos demais componentes da fórmula.
	
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, fotossensibilidade, e broncoespasmo muito raramente.
	
Não são conhecidas interações com outros medicamentos nem outras formas de intera
ção.
	
	
	
	
	
	
	ANTISSÉPTICOS OCULARES
	
	
	
	
	
	
Claril®
(cloridrato de nafazolina 0,25 mg/mL / maleato de feniramina 3,0mg/mL)
	
indicado para o alívio da vermelhidão dos olhos causada por poluição, fumaça, pó, pelos de animais, pólen, grama, caspa, bem como os sintomas leves de coceira.
	
Pingue 1 ou 2 gotas em cada olho afetado a cada 4 horas. Diminuir a frequência das instilações de acordo com o grau de alívio dos sintomas.
	
Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade aos princípios ativos ou a qualquer um dos excipientes ou c om glaucoma de ângulo estreito.
	
Comum: desconforto nos olhos Incomum: ceratite, dor nos olhos, edema nos olhos, hiperemia nos olhos
	Pacientes tratados com inibidores da amino oxidases (IMAOs) podem apresentar reação de hipertensão grave se um medicamento simpatomimético for administrado. Embora esta reação não foi especificamente reportada com nafazolina, sua possibilidade não deve ser descartada
	
LERIN®
cloridrato de nafazolina (0,5 mg/ml) fenolsulfonato de zinco (1 mg/ml)
	
é indicado para o tratamento de hiperemias conjuntivais provocadas por irritantes locais como corpos estranhos, poeiras, vento, fumo, exposição à luz intensa e na congestão que acompanha a coriza aguda.
	
A dose usual para o tratamento de hiperemias conjuntivais é de 1 a 2 gotas aplicadas no(s) olho(s) afetado(s), de 2 em 2 horas.é contraindicado em pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da sua fórmula. Bula para o Profissional de Saúde 4 LERIN® é contraindicado para uso por pessoas que apresentam glaucoma de ângulo estreito ou predisposição ao mesmo.
	
Em doses excessivas e uso prolongado, podem ocorrer os seguintes sintomas: hiperemia ocular, visão turva, pupilas dilatadas, dor de cabeça, nervosismo, náuseas e aumento da sudorese.
	
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
	ANTISSÉPTICOS NASAIS, FLUIDIFICANTES NASAIS E UMECTANTES NASAIS
	
	
	
	
	
	
RINOSORO® SIC
3% (cloreto de sódio)
Solução Spray 30 mg/mL (3%)
	são uma solução spray estéril isenta de conservantes destinada como fluidificante, descongestionante e umidificante nasal. Auxilia no tratamento de outras patologias respiratórias tais como rinite alérgica, rinossinusite, sinusite, gotejamento pós-nasal. Pós-operatório de cirurgia rinossinusal.
	
Adultos: uma ou duas nebulizações/instilações nasais várias vezes ao dia, principalmente à noite, ao deitar ou a critério médico, até o desaparecimento dos sintomas. Crianças (3 a 12 anos): duas nebulizações/instilações nasais, 3 vezes ao dia, ou a critério médico.
	
Este medicamento é contraindicado a pessoas com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
	
não apresenta nenhuma reação adversa significativa. Ainda não são conhecidas a intensidade e a frequência de reações adversas específicas a este medicamento devido à ausência de relatos científicos.
	
Não são conhecidas interações medicamentosas específicas e nem tampouco restrições específicas quanto à ingestão concomitante com alimentos.
	
MAXIDRATE®
(cloreto de sódio)
Gel Nasal 6,0 mg/g
	Hidratação da mucosa nasal ressecada devido a condições climáticas de baixa temperatura ou baixa umidade; condições ambientais como exposição ao ar condicionado; utilização de alprazolam, perfenazina, amitriptilina, tioridazina e isotretinoína; resfriados, alergias e sinusite crônica; senilidade; pós-radioterapia, reduzindo a formação de crostas.
	
Este medicamento pode ser aplicado na mucosa nasal (narinas), várias vezes ao dia, conforme necessário.
	
Em pacientes com hipersensibilidade ao cloreto de sódio ou a qualquer componente de sua formulação.
	
foi observada nos primeiros dias de uso do medicamento a ocorrência de pequena ardência nasal, que desapareceu após alguns dias de utilização do medicamento. Para evitar essa ardência, deve-se evitar aspirar diretamente o gel após sua aplicação, devendo-se massagear levemente a lateral do nariz para espalhá-lo
	
Não existem registros de interações clinicamente relevantes.
	
	
	
	
	
	
	ANTI-SÉPTICOS URINÁRIOS
	
	
	
	
	
	
Pyridium® 
Cloridrato de fenazopiridina Drágeas 100mg 
	é indicado para o alívio da disúria, da dor, ardor, desconforto para urinar e outros sintomas decorrentes da irritação da mucosa do trato urinário inferior causado por infecção, trauma, cirurgia, procedimentos endoscópicos ou passagens de sondas ou cateteres. O uso da fenazopiridina não deve retardar o diagnóstico definitivo e o tratamento das condições causais, nem ser usado como um substituto para cirurgia específica ou tratamento antimicrobiano.
	A dose recomendada de PYRIDIUM® é de 200 mg a cada 8 horas. PYRIDIUM® 100 mg – tomar 2 drágeas
	® é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade à fenazopiridina ou aos excipientes da fórmula e a pacientes com insuficiência renal ou disfunção hepática grave.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
	Eventos gastrointestinais: náusea, vômito, diarreia. Eventos hematológicos: metemoglobinemia, anemia hemolítica, agente hemolítico potencial na deficiência da enzima glicose-6-fosfatodesidrogenase, neutropenia, sulfemoglobinemia, trombocitopenia. Eventos renais: alteração da coloração da urina, cálculo renal, insuficiência renal aguda, nefrotoxicidade.
	Quando usado concomitantemente a um agente antibacteriano no tratamento de infecções urinárias, a administração de PYRIDIUM® não deve exceder 2 dias para que o medicamento não mascare uma possível infecção não controlada
	
CYSTEX®
 (cloridrato de acriflavina + metenamina + cloreto de metiltionínio + Atropa belladonna L.)
	Este medicamento é indicado como antisséptico das vias urinárias nos casos de disúria, dor, ardor e desconforto para urinar.
	Recomenda-se ingerir 2 drágeas, 3 vezes ao dia, em horários que não coincidam com as refeições.
	é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula e nos casos de: - glaucoma de ângulo aberto; - insuficiência hepática (porque há liberação de amônia no trato gastrintestinal).
	O medicamento pode causar diminuição da micção e distúrbios gastrintestinais, tais como náuseas, vômitos e diarreia. Este medicamento também pode causar ressecamento da boca e dificuldade para engolir e falar, sede, diminuição da secreção brônquica, dilatação da pupila (midríase), rubor e ressecamento da pele. 
	O uso de Atropa belladona L. com anticolinérgicos (atropina, escopolamina), e alguns medicamentos utilizados para as alergias (antihistamínicos), e para a depressão (antidepressivos) pode provocar piora dos sintomas de ressecamento da boca, e causar sede, dificuldade para engolir e falar, diminuição da secreção brônquica, dilatação da pupila, rubor e ressecamento da pele.
	
	
	
	
	
	
	AMINOÁCIDOS, VITAMINAS E MINERAIS
	
	
	
	
	
	
PHARMATQN® (polivitamfnico, polimineral, Panax ginseng)
	indicado para o tratamento de estados de esgotamento (causados por estresse), fadiga, sensação de fraqueza, diminuição da concentração e do desempenho físico em mental. E também indicado como complemento nutricional em casos de nutrição mal balanceada ou deficiente, causados, por exemplo, pelo avanço da idade ou por hábitos alimentares, perda de apetite, anorexia, debilidade decorrente de doença crônica ou aguda, incluindo cirurgia.
	Recomenda-se nas duas ou três semanas iniciais de uma a duas capsulas ao dia, sendo uma após o café da manhã e a outra após o almoço. Após esse período inicial passar para uma capsula ao dia após o café da manhã. Não há recomendações de doses especiais para uso em idosos.
	contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade a qualquer dos componentesna presença de distúrbios do metabolismo do cálcio (por exemplo, hipercalcemia), em casos de hipervitaminose A ou D, na presença de insuficiência renal, durante tratamentos com retin6ides (como por exemplo contra a acne) ou vitamina D, e em caso de condições hereditárias raras de intolerância a galactose (contem lactose).
	- Reações comuns: cefaleia, náusea, v6mito. 
- Reações incomuns: diarreia.
 - Reações com frequência desconhecida: tontura, dor de est6rnago, hipersensibilidade, rash, prurido.
	No caso da ingestao concomitante de prepararyo, es de ginseng e anticoagulantes, o efeito do medicamento oral anticoagulante no sangue (por exemplo a varfarina) pode potencialmente ser reduzido. Pacientes em tratamento com anticoagulantes devem consultar o médico antes de usar PHARMATON. As interações do ferro com antibi6ticos da classe tetraciclina (tetraciclina, doxiciclina, minociclina), com vitamina B6 e L-dopa, são conhecidas.
	
VITAFER®
(sulfato ferroso)
109 mg
	Este medicamento é indicado como auxiliar no tratamento das anemias carenciais. Como suplemento mineral em dietas restritivas e inadequadas, convalescença. Indicado também, como suplemento mineral em crianças em fase de crescimento, na gestação e aleitamento e para idosos.
	Administrar 1 comprimido ao dia, após as refeições.
	é contraindicado aos pacientes que tenham hemocromatose, hemossiderose, anemia hemolítica, tuberculose pulmonar, hipertensão ou hipersensibilidade aos componentes da fórmula. 
	Reação muito comum: irritação gastrintestinal, dor epigástrica, náusea, vômito, fezes pretas, constipação,cólica estomacal. Reação comum: angina, diarreia, coloração da urina. Reação incomum: irritação de contato, erupções cutâneas.
	Medicamentos contendo alumínio, magnésio ou citrato de bismuto diminuem a absorção de ferro. O uso concomitante com cimetidina, omeprazol, metildopa, também reduz a absorção do ferro. O ferro reduz a absorção das tetraciclinas orais, das quinolonas (ciprofloxacino) e ainda, a eficácia da penicilamina. A levodopa interfere no efeito terapêutico do ferro.
	
	
	
	
	
	
	ANTIINFLAMATÓRIOS
	
	
	
	
	
	
ADVIL ®
CÁPSULA MOLE 400 mg
	está indicado no alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade como cefaleia tensional, lombalgia, dor muscular, enxaqueca, dismenorreia, de gripes e resfriados comuns, de artrite e dor de dente.
	deve ser administrado por via oral na dose recomendada de 1 cápsula. Se necessário, esta dose pode ser repetida com intervalo mínimo de 4-6 horas. Não exceder o total de 3 cápsulas (1.200mg) em um período de 24 horas.
	Contraindicado nos casos de hipersensibilidade conhecida ao ibuprofeno ou a qualquer componente da fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer outro anti-inflamatório não esteroidal (AINE). Não deve ser usado por pessoas com história prévia ou atual de úlcera gastrintestinal ou sangramento gastrintestinal. Não deve ser usado durante os últimos 3 meses de gravidez.
	Desordens do sistema sanguíneo e linfático: agranulocitose, anemia, anemia aplásica, anemia hemolítica, leucopenia e trombocitopenia. Desordens do sistema cardíaco: disfunção cardíaca, infarto do miocárdio, angina pectoris, Desordens gastrintestinais: dor abdominal, distensão abdominal, doença de Crohn, colite, constipação, diarreia, dispepsia, flatulência, gastrite, hemorragia gastrintestinal, perfuração gastrintestinal, úlcera gastrintestinal, hematêmese, melena, ulcera na boa, náusea, dor abdominal superior e vomito. 
	ácido acetilsalicílico por problema do coração ou derrame, já que, nesses casos, o ibuprofeno pode diminuir o efeito esperado, outros AINEs, corticosteroides, glicocorticoides, agentes anticoagulantes ou trombolíticos, inibidores de agregação plaquetária, hipoglicemiantes orais ou insulina, anti-hipertensivos e diuréticos, ácido valproico, ciclosporina, metotrexato, probenecida e digoxina. Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRS), pelo risco aumentado de sangramento gastrintestinal.
	
Flanax®
Comprimido revestido naproxeno sódico 275 mg e 550 mg
	dores agudas causadas por inflamação como por exemplo, dor de garganta; • dor e febre em adultos, como por exemplo dor de dente, dor abdominal e pélvica, dor de cabeça, sintomas de gripe e resfriado; • dores musculares e articulares, como por exemplo torcicolo, bursite, tendinite, dor nas costas, dor nas pernas, cotovelo do tenista, dor reumática; • dor após traumas: entorses, distensões, contusões, lesões leves decorrentes de prática esportiva.
	Comprimidos revestidos de 275 mg: tomar 1 comprimido 1 a 2 vezes por dia ou a critério médico. Comprimidos revestidos de 550 mg: tomar 1 comprimido 1 vez por dia ou a critério médico. A dose diária (24 horas) de 550 mg não deve ser excedida, salvo se sob prescrição médica. Crianças menores de 12 anos não devem tomar este produto, salvo prescrição médica.
	pacientes com hipersensibilidade conhecida ao naproxeno ou a qualquer outro componente do medicamento; pacientes com histórico de asma, urticária ou reações alérgicas decorrentes de ingestão de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs); pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal relacionados à terapia anterior com anti-inflamatórios não esteroidais; pacientes com insuficiência cardíaca grave.
	Distúrbios cardiovasculares: há relatos de edema, hipertensão e insuficiência cardíaca associados ao tratamento com AINEs. Dados epidemiológicos e de estudos clínicos sugerem que o uso de coxibes e alguns AINEs (particularmente em tratamentos com altas doses e de duração prolongada) podem estar associados a um pequeno incremento do risco de eventos trombóticos arteriais (por exemplo: infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral). Os eventos adversos mais frequentes são de natureza gastrintestinal.
	• Ciclosporina: pode ocorrer aumento das concentrações de ciclosporina, elevando o risco de nefrotoxicidade. • Lítio: pode ocorrer aumento dos níveis de lítio, induzindo a náusea, polidipsia, poliúria, tremor e confusão. • Metotrexato em doses iguais ou acima de 15 mg/semana: aumento da concentração e consequentemente da toxicidade do metotrexato. • Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) incluindo o ácido acetilsalicílico: aumento do risco de úlcera e sangramento gastrintestinal. Ácido acetilsalicílico em baixas doses: naproxeno pode reduzir a inibição plaquetária irreversível induzida pelo ácido acetilsalicílico. Dados clínicos de farmacodinâmica sugerem que uso concomitante de naproxeno sódico por mais de um dia consecutivo inibe os efeitos da atividade antiplaquetária de baixas doses do ácido acetilsalicílico. 
	ANTIFLEBITES
	
	
	
	
	
	VENOCUR® FIT
Nomenclatura botânica oficial: Aesculus hippocastanum L. Nomenclatura popular: Castanha-da-índia
263,2 mg
	Para o tratamento de sintomas da insuficiência venosa, como sensação de dor e peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido, e fragilidade capilar.
	Ingerir 1 comprimido revestido de liberação retardada, 2 vezes ao dia, obedecendo ao intervalo de 12 horas entre as doses.
	fazer uso do produto. Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade a escina ou a extratos de A. hippocastanum e pacientes com insuficiência renal ou insuficiência hepática. Há indícios de que a absorção de escina seja maior em crianças, predispondo-as a uma maior toxicidade.
	Após ingestão do medicamento pode ocorrer, em casos isolados, pruridos, náuseas e desconforto gástrico. Raramente pode ocorrer irritação da mucosa gástrica e refluxo.
	Este medicamento não deve ser administrado juntamente com anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito anticoagulante Cerca de 86-94% de escina ligam-se às proteínas plasmáticas, podendo interferir com a distribuição de outras drogas. Um caso de falência renal após administração concomitante de escina e o antibiótico gentamicina foi relatado.
	TROMBOFOB GEL ®
heparina sódica
Gel 200 U/g
	flebites e tromboflebites superficiais; dores nas pernas relacionadas a varizes; lesões desportivas e acidentais como hematomas, distensões e contusões; x tenossinovites; x flebites pós-injeção endovenosas e venóclise; x estases venosas nas extremidades; x dores após escleroterapia venosa.
	Para uso tópico. Após limpeza prévia da região, aplicar uma fina camada sobre as partes afetadas e vizinhas,, várias vezes ao dia, sem friccionar ou massagear.
	TROMBOFOB® GEL é contraindicado a pacientes com tendência a hemorragias, hipersensibilidade à substância ativa ou aos componentes da fórmula e em casos de intolerância a anticoagulantes
	Relatos de reações cutâneas alérgicas são muito raros com o uso tópico de heparina. Entretanto, os componentes de base do gel podem ocasionar reações de hipersensibilidade em pessoas propensas, especialmente quando existe histórico de hipersensibilidade devido à exposição prévia. 
	Não são conhecidas, até o momento, interações medicamentosas com o uso de TROMBOFOB GEL
	ANTIFLATULENTOS
	
	
	
	
	
	
LUFTAL® GEL CAPS
Cápsula gelatinosa 125 mg
	Luftal GEL Caps é indicado para o alívio dos sintomas no caso de excesso de gases no aparelho gastrintestinal constituindo motivo de dores ou cólicas intestinais, tais como: - Meteorismo - Eructação - Borborigmos - Aerofagia pós-cirúrgica - Distensão abdominal - Flatulência
	Luftal GEL Caps pode ser administrado 4 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar, ou quando necessário. Não é recomendada aingestão de mais de 500 mg (4 cápsulas) de Luftal GEL Caps por dia.
	Luftal GEL Caps é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Luftal GEL Caps é contraindicado aos pacientes com perfuração ou obstrução intestinal suspeita ou conhecida
	A simeticona não é absorvida pelo organismo. Ela atua somente dentro do aparelho digestivo, e é totalmente eliminada nas fezes, sem alterações. Portanto, reações indesejáveis são menos prováveis de ocorrer. • Eczema de contato; • em casos raros: reações imediatas como urticaria.
	Não são conhecidas interações de Luftal GEL Caps com outros medicamentos ou alimentos.
	ANTIFÚNGICOS E ANTIMICÓTICOS
	
	
	
	
	
	
NIZORAL®
Creme
Cetoconazol 20MG/G
	é indicado para aplicação tópica no tratamento de micoses superficiais incluindo dermatofitoses, candidíase cutânea e pitiríase versicolor.
	deve ser aplicado nas áreas infectadas uma vez ao dia. 
	e é contraindicado aos pacientes com hipersensibilidade conhecida ao cetoconazol ou aos excipientes da formulação.
	Reação comum: eritema no local de aplicação, prurido no local de aplicação, sensação de queimadura na pele.
	Até o momento não foram descritas interações medicamentosas com o uso de Nizoral® creme
	
Tralen®
Creme Dermatológico 1%
	é indicado para o tratamento tópico de infecções cutâneas causadas por fungos suscetíveis (dermatófitos e leveduras) e nas condições em que bactérias Gram-positivas suscetíveis podem complicar a infecção.
	deve ser suavemente aplicado nas áreas cutâneas afetadas e adjacentes, 1 ou 2 vezes ao dia, pela manhã e/ou à noite. 
	é contraindicado para pacientes hipersensíveis a agentes antifúngicos imidazólicos ou a qualquer componente da fórmula.
	Local da aplicação: edema, dor, prurido. Gerais: reação alérgica (incluindo edema periférico, edema periorbital e urticária). Sistema nervoso central e periférico: parestesia.
	A interação de tioconazol com outros medicamentos é desconhecida.
	ANTI-HEMORROIDÁRIOS
	
	
	
	
	
	
Proctyl®
Pomada 50 mg/g (policresuleno) + 10 mg/g (cloridrato de cinchocaína)
	Tratamento de hemorroidas, em especial aquelas acompanhadas de inflamação e hemorragia; fissuras, prurido e eczemas anais provocados por afecções anorretais; como curativo após cirurgias proctológicas.
	Aplicar aproximadamente 2 cm de pomada na área afetada, massageando o local, duas ou três vezes ao dia, até melhora dos sintomas.
	Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Proctyl® supositório contém lecitina de soja líquida. Se você é alérgico a soja ou amendoim, não use Proctyl® supositório.
	Reações comuns: ardência e prurido locais são causados pela substância ativa e desaparecem na maioria dos casos com o uso continuado do produto.
Reações muito raras: dermatite alérgica de contato, manifestada como eritema com formação de pápulas acompanhado de prurido persistente
	Durante o tratamento deve-se evitar o uso de outros medicamentos tópicos no mesmo local. Laxantes não devem ser usados aleatória e regularmente, ou ainda em doses crescentes. Evacuações com intervalos de vários dias não são inconvenientes, desde que não causem mal-estar. Deve-se beber bastante água e ter uma alimentação natural diversificada e rica em fibras para promover a regularização das evacuações.
	PROCTO-GLYVENOL
Creme para uso retal Tribenosídeo 50 MG + Cloridrato de lidocaína 20 MG
	Redução dos sintomas locais de hemorróidas internas e externas.
	aplicar o conteúdo de 1 aplicador, por via retal, pela manhã e à noite, até que os sintomas agudos tenham diminuído.
	Hipersensibilidade as substâncias ativas ou a qualquer componente da formulação.
	Reações adversas consideradas muito raras, como descritas em bula.
	Não foram realizados estudos de interações medicamentosas.
	ANTIPARASITÁRIOS
ORAIS
	
	
	
	
	
	
PANTELMIN®
(mebendazol)
500mg
	
é indicado para o tratamento de infestações simples ou mistas por Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale e Necator americanos.
	
A posologia é de: 1 ÚNICO comprimido de Pantelmin® 500 mg tanto para adultos como para crianças.
	é contraindicado em crianças com menos de 1 ano de idade para o tratamento em massa de infestações gastrintestinais isoladas ou mistas. Além disso, Pantelmin® é contraindicado em pessoas com hipersensibilidade ao fármaco ou aos excipientes da formulação.
	
Desconforto abdominal, diarreia e flatulência.
Erupção cutânea
	
O tratamento concomitante com cimetidina pode inibir o metabolismo do mebendazol no fígado, resultando em aumento da concentração plasmática do fármaco, especialmente durante tratamento prolongado. O uso concomitante de mebendazol e metronidazol deve ser evitado.
	ANTIPARASITÁRIOS
TÓPICOS
	
	
	
	
	
	
PIOLETAL®
Loção
10 mg/mL
	Pioletal® indicado para o tratamento de pediculose causada por Pediculus humanus va. capitis e seus ovos.
	Aplicar nos cabelos úmidos, certificando que todo o coro cabeludo está coberto, deixar agir por 10 minutos, em seguida utilizar o pente fino para a remoção dos piolhos e lêndeas.
	Este medicamento é contraindicado para pacientes com história de hipersensibilidade a permetrina ou a quaisquer componentes da fórmula, ou a outros piretróides, piretrinas ou crisântemos. Crianças menores de 2 anos de idade devem ser tratadas apenas com a remoção manual ou utilização do pente-fino. 
	O paciente poderá ter algumas reações indesejáveis tais como parestesia e alterações na pele (eczema, edema, vermelhidão, coceira, queimação, irritação, desconforto e dor). Caso o paciente tenha uma reação alérgica, deve parar de usar o medicamento e procurar o médico.
	Não há relatos de interações com o uso deste medicamento.
	ANTITABÁGICOS
	
	
	
	
	
	
Niquitin®
Adesivos Transdérmicos
Nicotina 7, 14 e 21 mg
	é indicado para auxiliar a cessação do tabagismo, como terapia de reposição de nicotina, no tratamento de indivíduos dependentes do tabaco, aliviando os sintomas de abstinência da nicotina, como o desejo intenso de fumar
	O paciente deve aplicar o adesivo de NiQuitin® sobre a pele, que deve estar seca, limpa e sem pelos. O adesivo pode ser colado nos braços, nas pernas, nas costas, nas nádegas, alternando os locais a cada aplicação diária e não repetindo o mesmo local de aplicação por, no mínimo, 7 dias. O paciente deve aplicar o adesivo diariamente, preferencialmente pela manhã.
	Este medicamento não deve ser usado em caso de hipersensibilidade à nicotina ou a qualquer outro componente do adesivo.
	Reações muito comuns: náuseas, vômitos, dor de cabeça, tontura, reações no local de aplicação*, distúrbios de sono incluindo sonhos incomuns e insônia.
Reações comuns: tremores, palpitações, falta de ar, faringite, tosse, nervosismo, desconforto digestivo, dor abdominal alta, diarréia, boca seca, prisão de ventre, aumento da transpiração.
	Não foram estabelecidas interações clinicamente relevantes da terapia de reposição de nicotina com outras drogas. Entretanto, o profissional de saúde deve ter em mente que a própria cessação do tabagismo pode exigir ajuste de dose de algum medicamento.
	
NICORETTE®
Gomas mastigáveis
Icemint 2 mg
	Este medicamento é indicado para o tratamento de indivíduos tabaco-dependentes, para aliviar os sintomas da síndrome de abstinência de nicotina, levando à diminuição e abandono do hábito de fumar.
	A dose inicial deve ser individualizada de acordo com a dependência de nicotina de cada paciente. Recomendase iniciar com 2 mg. Fumantes altamente dependentes (que fumam mais de 20 cigarros por dia) devem iniciar com 4 mg. Em indivíduos que utilizam 2 mg, mas continuam sentindo os sintomas da ausência de nicotina ou que voltaram a fumar, a concentração pode ser aumentada para 4 mg.
	é contraindicado para pacientes que estejam no período pós-infarto do miocárdio, que sofreram acidente cerebrovascular recente, com arritmias cardíacas graves,portadores de angina pectoris, indivíduos com afecções ativas da articulação temporomandibular, com hipertensão descontrolada ou pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente de sua fórmula.
Mulheres grávidas não podem utilizar o medicamento
	Reações muito comuns: náusea, dor de cabeça, tosse, soluço e irritação na garganta.
Reações comuns: desconfortos gastrintestinais (dor abdominal, boca seca, aumento da salivação, indigestão, flatulência, estomatite, vômito), sensação de queimação oral, fadiga, hipersensibilidade, dor de cabeça, perda de paladar, parestesia.
Reações muito raras: visão turva, aumento de lacrimação, desconfortos gastrintestinais
	Não foram identificadas clinicamente interações medicamentosas relevantes com a terapia de reposição de nicotina. No entanto, nicotina pode aumentar os efeitos hemodinâmicos da adenosina.
	ANALGÉSICOS, ANTITERMICOS E ANTIPIRÉTICOS
	
	
	
	
	
	
TYLENOL ®
Comprimidos Revestidos
PARACETAMOL
500mg e 750mg
	Este medicamento é indicado, em adultos, para a redução da febre e o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e dismenorréia.
	TYLENOL® 500 mg: 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia. TYLENOL® 750 mg: 1 comprimido, 3 a 5 vezes ao dia.
A dose diária total recomendada de paracetamol é de 4000 mg (8 comprimidos de TYLENOL® 500mg ou 5 comprimidos de TYLENOL® 750 mg) administrados em doses fracionadas, não excedendo 1000 mg/dose (2 comprimidos de TYLENOL® 500 mg ou 1 comprimido de TYLENOL® 750 mg), em intervalos de 4 a 6 horas, em um período de 24 horas
	não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol ou a qualquer outro componente de sua fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
	As reações adversas identificadas após o início da comercialização de TYLENOL®, com doses terapêuticas de paracetamol são: Reação muito rara: distúrbios do sistema imunológico: reação anafilática e hipersensibilidade; e distúrbios da pele e tecidos subcutâneos: urticária, erupção cutânea pruriginosa, exantema. Podem ocorrer pequenos aumentos nos níveis de transaminase em pacientes que estejam tomando doses terapêuticas de paracetamol. Esses aumentos não são acompanhados de falência hepática e geralmente são resolvidos com terapia continuada ou descontinuação do uso de paracetamol
	Para muitos pacientes, o uso ocasional de paracetamol geralmente tem pouco ou nenhum efeito em pacientes sob o tratamento crônico com varfarina. Porém, há controvérsias em relação à possibilidade de o paracetamol potencializar a ação anticoagulante da varfarina e de outros derivados cumarínicos.
	
NOVALGINA®
Comprimido simples
DIPIRONA MONOIDRATADA
500 mg / 1 g
	
Este medicamento é indicado como analgésico e antitérmico.
	
NOVALGINA comprimidos 500mg: adultos e adolescentes acima de 15 anos: 1 a 2 comprimidos até 4 vezes ao dia. NOVALGINA comprimidos 1g: adultos e adolescentes acima de 15 anos: ½ a 1 comprimido até 4 vezes ao dia
	com hipersensibilidade à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex. fenazona, propifenazona, fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, função da medula óssea prejudicada ou doenças do sistema hematopoiético; - que tenham desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafilactoides com analgésicos tais como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno. - Com porfiria hepática aguda intermitente; - com deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) (risco de hemólise); - gravidez e lactação
	A dipirona pode causar choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactoides que podem se tornar gravescom risco à vida e, em alguns casos, serem fatais. Estas reações podem ocorrer mesmo após NOVALGINA ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões sem complicações.
Além das manifestações de mucosas e cutâneas de reações anafiláticas/anafilactoides mencionadas acima, podem ocorrer ocasionalmente erupções medicamentosas fixas; raramente exantema e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson.
Em casos muito raros, especialmente em pacientes com histórico de doença renal, pode ocorrer piora aguda da função renal (insuficiência renal aguda), em alguns casos com oligúria, anúria ou proteinúria. 
	Ciclosporinas: a dipirona pode causar redução dos níveis plasmáticos de ciclosporina. As concentrações da ciclosporina devem, portanto, ser monitoradas quando a dipirona é administrada concomitantemente. Metotrexato: a administração concomitante da dipirona com metotrexato pode aumentar a hematotoxicidade do metotrexato particularmente em pacientes idosos. Portanto, esta combinação deve ser evitada. Ácido acetilsalicílico: a dipirona pode reduzir o efeito do ácido acetilsalicílico na agregação plaquetária, quando administrados concomitantemente. Portanto, essa combinação deve ser usada com precaução em pacientes que tomam baixa dose de ácido acetilsalicílico para cardioproteção. Bupropiona: a dipirona pode causar a redução na concentração sanguínea de bupropiona. Portanto, recomendase cautela quando a dipirona e a bupropiona são administradas concomitantemente. 
	CERATOLÍTICOS
	
	
	
	
	
	
Duofilm®
Solução Tópica
ácido salicílico 147,7 mg/mL ácido láctico 130,0 mg/mL
	
Duofilm® é indicado no tratamento e remoção das verrugas comuns.
	Somente para uso tópico (dermatológico). Duofilm® deve ser aplicado apenas nas áreas afetadas. O uso em crianças deve ser realizado sob a supervisão de um adulto. Idosos: não é necessário ajuste de dose já que exposição sistêmica clinicamente significativa não é esperada. Disfunção renal e/ou hepática: não é necessário ajuste de dose já que exposição sistêmica clinicamente significativa não é esperada. A aplicação deve ser efetuada diariamente, de preferência à noite.
	é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao ácido salicílico, ácido láctico ou a qualquer componente da fórmula. Não usar em verrugas abertas, pele irritada ou vermelha, ou em qualquer outra área que esteja infeccionada. Não usar em nevus, marcas de nascença, verrugas genitais, verruga na face ou em membranas mucosas, ou verrugas com crescimento de pelos, bordas avermelhadas ou cor incomum.
	Distúrbios do sistema imune Comum: rash
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo. Muito comum: reação no local da aplicação, prurido, sensação de queimação, eritema, descamação e ressecamento; Comum: hipertrofia da pele
Distúrbios do sistema imune Rara: hipersensibilidade no local da aplicação incluindo inflamação
Rara: irritação e dor no local da aplicação; descoloração da pele / local da aplicação.
	pode aumentar a absorção de outros medicamentos aplicados topicamente, sendo assim, deve-se evitar utilizar Duofilm® junto com outros produtos tópicos nas áreas que estão sendo tratadas. Como a exposição sistêmica através da aplicação tópica de Duofilm® é baixa, interação com medicamentos administrados sistemicamente não está prevista.
	
Verrux ®
ácido salicílico 165mg/mL, ácido láctico 145mg/mL
	Verrugas comuns, plantar e calosidades
	Uso externo. Proteger as áreas ao redor da lesão com vaselina sólida. Aplicar uma vez ao dia, até a eliminação da verruga ou calosidade, quatro camadas do produto, esperando cada camada secar antes da reaplicação.
	
Contraindicado em diabéticos e em pacientes com déficits circulatórios em membros.
	Informação não descrita em bula.
	Informação não descrita em bula.
	
	
	
	
	
	
	
CICATRIZANTES
	
	
	
	
	
	
SAF-GEL
GEL HIDRATANTE COM ALGINATO DE CÁLCIO E SÓDIO
	É indicado para tratamentos de úlceras por pressão, úlcera da perna estase venosa, queimaduras de 1º e 2º grau, cortes, abrasões e lacerações. O gel contendo alginatopode ser usado no controle de úlceras crônicas.
	Não tem um modo de usar específico, é utilizado de acordo com a necessidade do paciente.
	Não deve ser utilizada por pacientes com conhecida sensibilidade ao gel ou a algum componente presente no mesmo
	Informação sem descrição em bula.
	Informação sem descrição em bula.
	
Dersani Hidrogel com Alginato Gel hidratante absorvente, estéril à base de Ácidos Graxos Vitaminas A e E
	é indicado para promover o desbridamento autolítico e auxiliar a cicatrização em feridas secas e exsudativas, com necrose ou esfacelo, causadas por: úlceras venosas, arteriais e por pressão, queimaduras de primeiro e segundo graus com perda parcial ou total de tecidos, abrasões e lacerações.
	Limpar a pele ao redor e secar bem; Aplicar Dersani® Hidrogel com Alginato diretamente no leito da ferida, não excedendo o nível ao redor da ferida; ocluir a ferida com um curativo secundário e estéril e ¬fixar. Para efetuar a remoção do produto, irrigar o leito da ferida com solução ¬fisiológica. 
	Informação sem descrição em bula.
	Informação sem descrição em bula.
	Informação sem descrição em bula.
	COLAGOGOS E COLERÉTICOS
	
	
	
	
	
	
XANTINON® COMPLEX
Solução oral 
40 mg/ml (acetilracemetionina) + 53 mg/ml (citrato de colina) + 50 mg/ml (betaína)
	
é indicado para auxiliar (ajudar) no tratamento dos distúrbios hepáticos.
	Flaconetes: administrar um flaconete (10 ml) três vezes ao dia, antes das principais refeições ou a critério médico. Frasco: administrar 10 ml três vezes ao dia, antes das principais refeições ou a critério médico.
	
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
	
Ainda não foram relatadas reações adversas com o uso do produto, não sendo, portanto, conhecidas sua intensidade e freqüência.
	Até o momento não foram relatados casos de interação medicamentosa com o produto. Não há restrições quanto à ingestão concomitante de alimentos ou bebidas.
	
ESTOMAZIL®
(bicarbonato de sódio 462mg/g + carbonato de sódio 90,0mg/g + ácido cítrico 438mg/g)
	Este medicamento é indicado como antiácido, para o tratamento da azia (acidez e queimação estomacal), dispepsia (sintomas de má digestão) e mal-estar.
	Dissolver o conteúdo de 1 envelope (5g) em meio copo d’água. Deixar completar a efervescência e beber de uma só vez. Para as indicações propostas de azia e má digestão com cefaleias (manifestações neurológicas, dores de cabeça, etc.), a dose contida em um envelope é suficiente, podendo ser repetida após 2 horas em caso de necessidade, dissolver o conteúdo de 1 envelope (5g) em meio copo d’água. Dose máxima diária recomendada: 2 envelopes (10g/dia).
	Por conter bicarbonato de sódio o medicamento é contraindicado para uso em pacientes com alcalose respiratória e metabólica (alteração dos fluidos sanguíneos) pré-existentes, em pacientes com hipocloridria (baixa quantidade de ácido clorídrico no estômago) e com hipocalcemia (baixa quantidade de cálcio no sangue) devido ao risco de desenvolver tetania (contrações musculares involuntárias) induzidas pela alcalose. Por conter sais de sódio, o medicamento deve ser administrado com cuidado aos pacientes com problemas cardíacos, edema (inchaço), insuficiência renal, pressão alta ou hiperaldosteronismo (doença rara ligada a elevação da pressão arterial).
	retenção de líquidos ou diurese e desidratação, retenção de sódio, hipersecreção gástrica, rebote ácido (reincidência do incômodo), flatulência (gases), distensão gástrica (soluço; refluxo), cólicas abdominais, náuseas, vômitos; constipação (prisão de ventre) ou diarreia; hemorroidas ou fissuras anais (em pacientes com histórico de constipação); eructação (arrotos); cálculo renal (pedra nos rins) e/ou alcalose metabólica (alteração dos fluidos corporais) em pacientes pré-dispostos.
	Interações-medicamento-substância química: Recomenda-se evitar a ingestão de bebida alcoólicas durante o tratamento com ESTOMAZIL®.
Interações medicamento-medicamento: - cefpodoxima: a absorção de cefpodoxima pode ser alterada pelo uso simultâneo com bicarbonato de sódio e outros sais de cálcio, alterando seus efeitos esperados. - Cetoconazol e itraconazol: antiácidos podem diminuir a absorção e consequentemente os efeitos desses agentes. Recomenda-se a administração de antiácidos 4 horas antes, ou 3 horas após o uso desses fungicidas. - Digoxina: a absorção oral de digoxina pode ser diminuída quando administrados com antiácidos, reduzindo sua eficácia. - Antimuscarínicos (atropina, escopolamina, glicopirrolato, ipratrópio), captopril, clordiazepóxido, delavirdina, indometacina, penicilina, fenitoína e fenotiazinas (principalmente clorpromazina): antiácidos podem inibir a absorção oral dessas drogas, diminuindo seus efeitos. Assim, a administração simultânea deve ser evitada, separando as doses em, no mínimo, 2 horas, para evitar a interação.
	
	
	
	
	
	
	DESCONGESTIONANTES NASAIS SISTÊMICOS
	
	
	
	
	
	
FLUVIRAL®
(paracetamol 400mg + maleato de clorfeniramina 4mg + cloridrato de fenilefrina 4mg)
	Indicado no tratamento sintomático dos distúrbios congestivos e exsudativos decorrentes da gripe, resfriado e rinites alérgicas (corizas, dores musculares, febre, cefaleia, congestão nasal e demais sintomas presentes nos estados gripais).
	Tomar 1 comprimido, 3 a 4 vezes ao dia, deglutidos com quantidade suficiente de água.
	O produto é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade ao paracetamol ou a qualquer outro componente da fórmula. Não deve ser utilizado durante o período da gravidez. Deve-se ter cautela em mulheres que estejam amamentando e em pacientes com hipertensão arterial grave, distúrbios da artéria coronária, glaucoma, diabetes e hipertireoidismo.
	Durante o tratamento podem surgir, embora muito raramente, reações tais como: sedação, sonolência, vertigem, sudorese, palpitações, diarreia, náuseas, vômitos, dor no alto do abdômen, tendência à formação de cálculos renais, agitação, irritabilidade, secura na boca e no nariz, diminuição do apetite, aumento da frequência cardíaca, fadiga, cansaço, tremor, insônia, nervosismo, palidez e irritações cutâneas.
	Os IMAOs prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos, podendo ocorrer hipotensão grave. O uso concomitante de anti-histamínicos com álcool, antidepressivos tricíclicos (amitriptilina, clomipramina, imipramina), barbitúricos (fenobarbital, tiopental, fenobarbital) e outros depressores do SNC pode potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina. A ação dos anticoagulantes orais (varfarina, dicumarol) pode ser diminuída pelos anti-histamínicos. A interação dos anti-histamínicos com os antidepressivos tricíclicos pode ainda provocar sintomas intestinais como obstipação crônica, íleo adinâmico, retenção urinária e glaucoma crônico, especialmente em pacientes idosos.
	
Decongex Plus
(maleato de bronfeniramina 12 mg + cloridrato de fenilefrina 15 mg)
	é indicado para o alívio sintomático de quadros clínicos relacionados a afecções das vias aéreas superiores e das manifestações alérgicas do sistema respiratório, tais como: coriza, rinite alérgica, prurido nasal, congestão nasal, alergia.
	Adultos: 1 comprimido pela manhã e 1 comprimido à noite. Dosagem máxima diária limitada a 2 comprimidos. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
	é contraindicado para pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula. Também não deve ser administrado em pacientes com hipertensão arterial grave, coronariopatias severas, arritmias cardíacas, glaucoma, hipertireoidismo e/ou hipertrofia prostática, devido a presença de amina simpaticomimética.
	Reações devido a fenilefrina contida na formulação desse medicamento: Efeitos Cardíacos: Hipertensão e arritmia cardíaca. Efeitos Gastrintestinais: Náuseas e vômitos. Efeitos Neurológicos: Cefaleia e vertigem. Reações devido à bronfeniramina contida na formulação desse medicamento: Efeitos Gastrintestinais: Secura da boca, narize garganta. Efeitos Neurológicos: Sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade. Efeito Oftálmico: Visão turva. Efeitos Respiratórios: Espessamento das secreções brônquicas.
	Interações relacionadas ao uso da fenilefrina: Medicamentos: broncodilatadores Efeito da interação: Podem ocorrer taquicardia e outras arritmias cardíacas. Medicamentos: mesilato de fentolamina e o propranolol Efeito da interação: Podem diminuir o efeito da fenilefrina e comprometer a eficácia do produto.
Medicamentos: inibidores da MAO Efeito da interação: Reduz o metabolismo da fenilefrina. Os efeitos vasoconstritores da fenilefrina são potencializados. Interações relacionadas ao uso da bronfeniramina: Medicamentos: barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opioides, ansiolíticos e/ou antipsicóticos. Efeito da interação: Depressão do sistema nervoso central.
	
	
	
	
	
	
	EMOLIENTES E LUBRIFICANTES CUTÂNEOS E DE MUCOSAS
	
	
	
	
	
	
NUTRAPLUS®
ureia 100 mg/g creme
	No tratamento da pele seca e áspera; hiperqueratose palmar e plantar; ictiose vulgar.
	EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO. Aplique uniformemente nas áreas afetadas da pele 2 ou 3 vezes por dia. Use regularmente para manter a pele macia e hidratada, especialmente após exposição ao vento ou outras condições ressecantes. A duração do uso é determinada caso a caso, podendo ser necessário um tratamento de longo prazo (por exemplo, em casos de neurodermatites).
	Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Pacientes com insuficiência renal grave não devem utilizar NUTRAPLUS em grandes quantidades.
	Reações do sistema imune: hipersensibilidade. Reações dos tecidos cutâneos e subcutâneos: é possível ocorrer irritação local, caso o paciente esteja em tratamento de doenças inflamatórias da pele. Eritema (vermelhidão), sensação de queimação da pele, prurido (coceira) e erupção cutânea foram relatados durante a experiência pós-comercialização (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
	A ureia pode aumentar a permeação de outros princípios ativos na pele, por exemplo corticosteróides, antralina e fluoruracila.
	EMOLIENTES, LUBRIFICANTES E ADSTRINGENTES OCULARES
	
	
	
	
	
	
REFRESH® GEL
Ácido poliacrílico (0,3%)
	é indicado em casos de síndrome de Sjögren; alta secura por ressecamento da córnea e conjuntiva de origem senil, menopausa ou pós-menopausa; piscar pouco frequente (como por exemplo, durante anestesia ou coma profundo); fechamento insuficiente da pálpebra ou sensibilidade reduzida da córnea.
	deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. A dose usual para adultos (incluindo idosos) e crianças é de 1 gota aplicada no saco conjuntival, uma a duas aplicações ao dia com o máximo de quatro aplicações para os casos com sintomas mais intensos.
	é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula.
	Podem ocorrer casos de intolerância como coceira, irritação e/ou adesão das pálpebras. Logo após a aplicação, pode ocorrer um leve borramento da visão, devido a densidade do gel; este borramento desaparece muito rapidamente.
	Evite o uso concomitante de outros produtos como antissépticos oculares. No caso de outros tratamentos oculares (como, por exemplo, o de glaucoma) deve-se respeitar um intervalo de pelo menos 5 minutos entre as aplicações dos medicamentos.
	
Trisorb®
(1 mg/mL dextrana 70 + 3 mg/mL hipromelose + 2 mg/mL glicerol)
	Solução Oftálmica Lubrificante é indicado para ser instilado nos olhos quando houver sensação de olho seco para proporcionar alívio dos sintomas de ardor e irritação devida ao olho seco e desconforto causado por condições ambientais tais como fumaça, pó, poluentes, produtos químicos, raios solares, vento e calor excessivo.
	EXCLUSIVAMENTE PARA USO TÓPICO OCULAR. Instilar 1 ou 2 gotas quando houver sensação de olho seco.
	Solução Oftálmica Lubrificante Estéril é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
	As seguintes reações adversas foram identificadas a partir da vigilância pós-comercialização de TRISORB® Solução Oftálmica Lubrificante. As frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis. Distúrbios oculares hiperemia ocular, irritação ocular, dor nos olhos, sensação de corpo estranho nos olhos, visão turva.
	Nenhuma interação clinicamente relevante está descrita.
	EXPECTORANTES, BALSÂMICOS, MUCOLÍTICOS E SEDATIVOS DA TOSSE
	
	
	
	
	
	
EXPEC®
(0,4 mg/mL cloridrato de oxomemazina + 20 mg/mL iodeto de potássio +4 mg/mL benzoato de sódio + 6 mg/mL guaifenesina)
	está indicado no tratamento sintomático da tosse (irritativa, não produtiva, espasmódica, seca) associada a várias condições respiratórias.
	Adulto: tomar 5mL de 6 vezes ao dia. Crianças de 2 a 6 anos: tomar 5mL de 3 a 4 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: tomar 5mL de 4 a 6 vezes ao dia.
	é contraindicado às pessoas sensíveis aos componentes da fórmula, a pacientes sensíveis ao iodo ou que apresentam insuficiência respiratória, qualquer que seja o grau, afecções hepáticas e renais graves.
	O iodeto de potássio pode induzir casos raros de iodismo, com hipersecreção das glândulas exócrinas como as nasais, lacrimais e traqueobrônquicas; caracteriza-se por diversas erupções cutâneas acneformes, pruriginosas ou eritematosas, cefaleias. O efeito adverso mais comumente observado é a sonolência. Raramente, pode-se observar constipação e retenção urinária, confusão mental, boca seca, efeitos gastrintestinais, discinesias tardias, leucopenia e agranulocitose.
	pode potencializar os depressores do SNC, bem como os atropínicos centrais, quando em associação com outras substâncias anticolinérgicas (outros anti-histamínicos, depressores imipramínicos, neurolépticos fenotiazínicos, antiparkisonianos anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos e disopiramida). O uso concomitante com diuréticos poupadores de potássio pode levar à hiperpotassemia (hipercalemia) e arritmias cardíacas.
	
GOTAS BINELLI®
dropropizina 30mg/mL
	Este medicamento é destinado ao tratamento sintomático da tosse improdutiva ou exagerada, irritativa, espasmódica e seca, causada por processos inflamatórios, infecciosos, irritativos e alérgicos das vias aéreas superiores e brônquicas.
	Crianças de 2 a 3 anos: 4 a 8 gotas, 4 vezes ao dia.
Crianças acima de 3 anos até 12 anos: 15 gotas, 4 vezes ao dia. Adultos: 30 gotas, 4 vezes ao dia.
Em caso de esquecimento o paciente deve ser orientado a esperar até o horário de tomada da próxima dose. O paciente deve ser orientado a não tomar mais do que a dose normal prescrita.
	Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com sensibilidade conhecida a dropropizina ou a qualquer componente de sua formulação. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência respiratória severa, hipotensão e por pacientes asmáticos. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade. Como qualquer outro antitussígeno, este medicamento é contraindicado quando a tosse for necessária para expectoração de secreções anormalmente excessivas ou de partículas estranhas.
	Raramente são observadas reações adversas com as doses terapêuticas recomendadas. Em caso de doses elevadas ou de hipersensibilidade, as reações mais frequentes são hipotensão ortostática, náusea e sonolência.
	Álcool e depressores do SNC podem potencializar efeitos colaterais como hipotensão ortostática e sonolência.
	
Fluimucil®
Xarope
 20 mg/mL e 40 mg/mL – acetilcisteína
	Este medicamento é indicado quando se tem dificuldade para expectorar e há muita secreção densa e viscosa, tais como: bronquite crônica e suas exacerbações, enfisema, doença pulmonar obstrutiva crônica, bronquite aguda, pneumonia, colapso pulmonar/atelectasia e fibrose cística/mucoviscidose. Também é indicado como antídoto na intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol.De maneira geral a posologia de Fluimucil® é de 9 a 15 mg/kg/dia. Nas formas agudas, o período de tratamento é de 5 a 10 dias; nas formas crônicas, pode-se dar continuidade ao tratamento por alguns meses, a critério médico
- Afecções pulmonares pediátrico (crianças acima de 2 anos): Fluimucil® xarope pediátrico e granulado de 100 mg Idade Dose Frequência 2 a 4 anos 100 mg (5 mL ou 1 envelope de granulado) 2 a 3 vezes ao dia ou a critério médico Acima de 4 anos 100 mg (5 mL ou 1 envelope de granulado) 3 a 4 vezes ao dia ou a critério médico
Xarope 40 mg/mL 600 mg (15 mL) 1 vez ao dia, de preferência à noite
	Este medicamento é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade conhecida à acetilcisteína e/ou demais componentes de sua formulação. Não há contraindicações para o tratamento de overdose de paracetamol com acetilcisteína. Categoria B: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos.
	são bem tolerados, mas como qualquer outro medicamento pode apresentar reações adversas. Os eventos adversos mais frequentemente associados com a administração oral de acetilcisteína são gastrointestinais. Reações de hipersensibilidade incluindo choque anafilático, reação anafilática/anafilactóide, broncoespasmo, angioedema, rash e prurido tem sido reportado com menor frequência.
Reações incomuns: hipersensibilidade, cefaleia, zumbido nos ouvidos, taquicardia, vômito, diarreia, estomatite, dor abdominal, náusea, urticáriarash, angioedema, prurido, pirexia (aumento da temperatura corpórea) e hipotensão.
Reações raras: broncoespasmo, dispneia e dispepsia.
Reações muito raras: choque anafilático, reação anafilática/ anafilactóide e hemorragia.
	não deve ser administrado concomitantemente com fármacos antitussígenos, pois a redução do reflexo tussígeno pode levar ao acúmulo de secreções brônquicas. O uso de carvão ativado pode reduzir o efeito de Fluimucil®. Dissolução de formulações de acetilcisteína com outros medicamentos não é recomendada. Relatos de inativação de antibióticos com acetilcisteína foram encontrados apenas em estudos “in vitro” onde as substâncias foram misturadas diretamente. Portanto quando o tratamento com antibiótico oral for necessário é recomendado o uso de acetilcisteína oral 2 horas antes ou depois da administração. A administração concomitante de nitroglicerina e acetilcisteína causam hipotensão significante e aumento da dilatação da artéria temporal. Se houver necessidade de tratamento concomitante com nitroglicerina e acetilcisteína, os pacientes devem ser monitorados, pois pode ocorrer hipotensão, inclusive grave, devendo-se ter atenção para a possibilidade de cefaleias. O uso concomitante de acetilcisteína e carbamazepina podem resultar em níveis subterapêuticos de carbamazepina. Alterações de exames laboratoriais A acetilcisteína pode interferir no método de ensaio colorimétrico de mensuração do salicilato e interferir também no teste de cetona na urina
	
	
	
	
	
	
	LAXANTES E CATÁRTICOS
	
	
	
	
	
	MUVINLAX®
(macrogol 3350 + bicarbonato de sódio + cloreto de sódio + cloreto de potássio)
	É indicado para o tratamento da constipação intestinal (funcional, associada a doenças ou medicamentos e na constipação da gravidez e puerpério); tratamento da impactação fecal e preparo intestinal antes de cirurgias e exames endoscópicos ou radiológicos.
	Adultos:: iniciar com um a dois sachês ao dia, tomados de preferência pela manhã ou conforme prescrição médica. Em casos de constipação intensa ou quando se desejar uma resposta rápida, podem ser utilizados cinco sachês à noite.
Crianças: a dose inicial média é de 0,8 g/kg/d (de 0,3 a 1,4 g/kg/d). A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta individual do paciente. É preferível que cada copo da solução seja ingerido mais rápido (de uma só vez) a uma ingestão lenta e contínua.
	não deve ser administrado em pacientes com hipersensibilidade ao macrogol (polietilenoglicol) ou a qualquer componente de sua formulação.
é contraindicado em portadores de doenças inflamatórias intestinais ativas graves, colite tóxica, obstrução ou perfuração do trato gastrintestinal e na presença de dor abdominal de etiologia desconhecida. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
	Reação muito comum: náusea, inchaço.
 Reação incomum: cólicas leves, empachamento, flatulência ou diarreia e irritação anal. Caso ocorra diarreia, deve-se reduzir a dose do medicamento.
Reação muito rara: urticária, rinorreia, dermatite e, raramente, reação anafilática foram relatados como quadro de reação alérgica ao macrogol. Existem relatos isolados de hemorragia digestiva alta por Mallory-Weiss, perfuração esofágica, assístole, dispneia súbita com edema pulmonar e infiltrado pulmonar “tipo borboleta” em raios X de tórax após vômitos seguidos de aspiração do macrogol.
	não possui interação direta com quaisquer fármacos conhecidos. Contudo, uma vez que é esperado um efeito laxativo, não devem ser utilizadas outras medicações simultaneamente. Quando for utilizado para preparo do cólon, poderá ocorrer diminuição ou eliminação da absorção de outros medicamentos, portanto, recomenda-se que as medicações orais sejam administradas antes de duas ou após três horas do uso de Muvinlax®
	
LACTULONA®
Lactulose
667 mg/ml
	é indicada para o tratamento sintomático da constipação intestinal. Também é indicada para a prevenção e o tratamento de encefalopatia hepática, tanto no pré-coma quanto no coma hepático.
	Lactentes: 5 ml/dia Crianças de 1 a 5 anos: 5 a 10 ml/dia Crianças de 6 a 12 anos: 10 a 15 ml/dia Acima de 12 anos e adultos: 15 a 30 ml/dia A posologia pode ser ajustada para que se obtenham duas ou três evacuações diariamente. ENCEFALOPATIA HEPÁTICA, PRÉ-COMA E COMA HEPÁTICO Iniciar com 60 ml ao dia, podendo chegar, em casos graves, a 150 ml ao dia. pode ser administrada preferencialmente em uma única tomada pela manhã ou à noite, sozinha ou com alimentos.
	· Pessoas com história de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula; · Casos de intolerância à lactose, galactose, frutose; · Pessoas com apendicite, hemorragia retal não diagnosticada ou com obstrução intestinal; · Como agente para o preparo intestinal de exames proctológicos em que se pretenda usar eletrocautério.
	O uso de doses altas de lactulose em encefalopatia hepática pode causar distensão abdominal, flatulência, meteorismo, eructação, desconforto e aumento da sede, normalmente transitórios. Náusea e vômito têm sido relatados com pouca frequência. Caso ocorra diarreia em resposta à lactulose, a dose deve ser reduzida. Alterações de exames laboratoriais: a administração prolongada ou de doses elevadas de lactulose pode aumentar a concentração plasmática de glicose e diminuir os níveis séricos de potássio.
	Embora existam relatos contraditórios sobre o uso concomitante da neomicina e da LACTULONA®, a eliminação de certas bactérias do cólon pela neomicina pode interferir na degradação da lactulose e impedir a acidificação adequada do cólon. Devem ser administrados com cautela os medicamentos que induzam hipopotassemia ou hipomagnesemia, como droperidol e levometadil, pois há aumento do risco de ocorrer um efeito cardiotóxico (prolongamento do intervalo QT). A LACTULONA® não deve ser administrada juntamente com laxantes, pois podem reduzir o efeito acidificante da lactulose. O uso de antiácidos pode inibir a ação da lactulose.
	REIDRATANTE ORAL
	
	
	
	
	
	
Pedialyte®
60 Zinco Sabores Maçã e Uva
cloreto de sódio 175,700 mg, gliconato de zinco 6,000 mg, glicose monoidratada 1,188 g, citrato de sódio diidratado 289,200 mg, cloreto de potássio 150,600 mg (em 100 mL)
	é destinado para reposição das perdas acumuladas de água e eletrólitos (reidratação) e para a manutenção da hidratação, após a fase de reidratação, como em quadros de doença diarreica aguda, de qualquer etiologia,por exemplo.
	Fase de Reidratação: Crianças até 20kg: oferecer com frequência ao paciente, permitindo que o volume e a velocidade de ingestão sejam determinados por sua aceitação. Recomenda-se 75 mL/kg de peso corporal, administrados em 4 a 6 horas.
Crianças acima de 20 kg e adultos: a quantidade deve ser individualizada, conforme aceitação do produto.
A dose máxima diária para crianças é 1100 mL e para adultos, 3400 mL. Doses mais altas devem ser administradas somente sob prescrição médica.
	é contraindicado em casos de íleo paralítico, obstrução ou perfuração intestinal e vômitos incoercíveis.
	Até o momento não se observaram reações adversas de PEDIALYTE 60 Zinco com a posologia recomendada.
	Não estão descritas interações com outros fármacos e pode-se manter a alimentação habitual durante o uso.
	
HIDRAFIX®
Solução oral concentrada
cloreto de sódio 2,34 mg/ml cloreto de potássio 1,49 mg/ml citrato de sódio di-hidratado 1,96 mg/ml glicose 19,83 mg/ml
	é indicado para a prevenção da desidratação ou para manutenção da hidratação após a fase de re-hidratação em quadros de doença diarreica aguda.
	diluir o conteúdo de um flaconete (25 ml) em um copo ou mamadeira, completando para 250 ml com água potável fria, previamente filtrada e/ou fervida. A solução preparada deve ser oferecida ao paciente com frequência, de acordo com o quadro clínico ou a critério médico, alternada com outros líquidos (leite, sucos, chás, sopas, água). Adicionalmente, pode-se administrar o produto após cada evacuação líquida.
	O produto não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula e na vigência de íleo paralítico, obstrução ou perfuração intestinal e vômitos incoercíveis.
	Ainda não se relataram reações adversas com o uso do produto.
	Até o momento não se relataram casos de interação medicamentosa com o uso do produto. Hidrafix® pode ser usado como tratamento complementar, associado a outros medicamentos, dependendo da etiologia da doença.
	RELAXANTES MUSCULARES
	
	
	
	
	
	
Dorilax
paracetamol 350 mg + carisoprodol 150 mg + cafeína 50 mg
	
Este medicamento é um analgésico e miorrelaxante destinado ao tratamento de todos os estados dolorosos, reumáticos ou traumáticos, tais como: dores musculares, espasmos e distensão muscular, traumatismo de região não especificada do corpo, torcicolos, luxação, entorse e distensão de região não especificada do corpo.
	
1 a 2 comprimidos, 2 a 4 vezes ao dia. Tomar os comprimidos com líquido, por via oral. A dosagem máxima diária é limitada a 8 comprimidos. A segurança e eficácia de DORILAX somente é garantida na administração por via oral. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
	
DORILAX é contraindicado nos casos de miastenia gravis, discrasias sanguíneas, porfiria aguda intermitente, gastrites, duodenites, úlceras gástricas ou duodenais, hipertensão, cardiopatias, nefropatias e hepatopatias. DORILAX também é contraindicado para uso por pacientes alérgicos a um ou mais componentes do medicamento.
	
Reação comum (> 1/100 e < 1/10): cefaléia, tonturas, reação alérgica tipo exantema. A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequências conhecidas: distúrbios gastrintestinais como dispepsia, dor epigástrica, náuseas e vômitos; irritabilidade e insônia; prurido; danos hepáticos e/ou renais, principalmente em pacientes que consomem em excesso ou moderadamente bebidas alcoólicas e nos casos de ingestão excessiva ou uso crônico do produto. DORILAX pode exacerbar as disfunções hepáticas ou renais em pacientes hepatopatas ou nefropatas.
	Gravidade: maior Efeito da interação: quando usados concomitantemente podem interagir com DORILAX, aumentando ainda mais o seu poder relaxante e de sedação. Medicamentos: tranquilizantes (como por exemplo, alprazolam, midazolam, meprobamato). - Gravidade: moderada Efeito da interação: a cafeína altera os níveis sanguíneos de neurolépticos.
Medicamentos: neurolépticos (como por exemplo, clozapina). - Gravidade: menor Efeito da interação: o paracetamol prolonga a meia-vida do cloranfenicol. Medicamento: cloranfenicol. A literatura cita ainda a seguinte interação, apesar de não possuir significância clínica relevante: a atropina e os anticolinérgicos retardam a absorção do paracetamol. Interação medicamento-substância química Bebidas alcoólicas quando usadas concomitantemente podem interagir com DORILAX, aumentando ainda mais o seu poder relaxante e de sedação.
	DORFLEX®
(dipirona monoidratada 300mg + citrato de orfenadrina 35mg + cafeína anidra 50mg)
	DORFLEX é indicado no alívio da dor associada a contraturas musculares, incluindo cefaleia tensional.
	Administrar os comprimidos com líquido (aproximadamente ½ a 1 copo), por via oral. Posologia: 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia. Não ultrapassar estes limites.
	derivados de pirazolonas (ex.: fenazona, propifenazona) ou a pirazolidinas (ex.: fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, caso anterior de agranulocitose em relação a um destes medicamentos; - glaucoma, obstrução pilórica ou duodenal, acalasia do esôfago (megaesôfago), úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática, obstrução do colo da bexiga e miastenia grave; - porfiria hepática aguda intermitente (risco de indução de crises de porfiria); - deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (risco de ocorrência de hemólise); - função da medula óssea insuficiente (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético; - desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafiláticas (ex.: urticária, rinite, angioedema) com analgésicos, como: salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno; - gravidez e lactação
	Distúrbios do sistema imunológico: choque anafilático e reações anafiláticas/ anafilactoides, que podem se tornar graves e com risco de vida, às vezes fatal. Estas reações podem ocorrer mesmo após DORFLEX ter sido utilizado previamente em muitas ocasiões sem complicações. Podem se manifestar com sintomas cutâneos ou nas mucosas (tais como: prurido, ardor, rubor, urticária, inchaço), dispneia e, menos frequentemente, sintomas gastrintestinais, podendo progredir para formas mais severas de urticária generalizada, angioedema grave (até mesmo envolvendo a laringe), broncoespasmo grave, arritmias cardíacas, queda da pressão sanguínea (algumas vezes precedida por aumento da pressão sanguínea) e choque circulatório.
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: erupções fixadas por medicamentos; raramente, exantema; e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson ou síndrome de Lyell
Distúrbios do sangue e sistema linfático: anemia aplástica, agranulocitose, e pancitopenia, incluindo casos fatais, leucopenia e trombocitopenia. Estas reações são consideradas imunológicas e podem ocorrer mesmo após DORFLEX ter sido utilizado previamente em muitas ocasiões, sem complicações.
	Propoxifeno: o uso concomitante de orfenadrina com propoxifeno pode causar confusão, ansiedade e tremores. Fenotiazínicos: os fenotiazínicos, como a clorpromazina, podem interferir no controle de termorregulação corporal, causando tanto hipotermia como hipertermia. A dipirona pode potencializar eventual hipotermia causada por fenotiazínicos. Antipsicóticos: agentes anticolinérgicos, como a orfenadrina, não controlam a discinesia tardia associada ao uso prolongado de antipsicóticos. Seu uso pode mesmo exacerbar os sintomas de liberação extrapiramidal associados a estas drogas. Ciclosporina: a dipirona pode causar redução dos níveis plasmáticos de ciclosporina. Deve-se, portanto, realizar monitorização das concentrações de ciclosporina quando da administração concomitante de dipirona. Metotrexato: a administração concomitante da dipirona com metotrexato pode aumentar a hematotoxicidade do metotrexato particularmente em pacientes idosos. Portanto, esta combinação deve ser evitada. Ácido acetilsalicílico: a dipirona pode reduzir o efeito do ácido