Núcleos da Base e Centro Branco Medular

Prévia do material em texto

Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● NEUROANATOMIA 
1 
 
www.medresumos.com.br 
 
 
ESTRUTURA E FUNÇÕES DOS NÚCLEOS DA BASE 
 
 
 Os núcleos da base são massas de corpos de 
neurônios imersos em substância branca na região da 
base do telencéfalo. Em geral, temos como núcleos da 
base: claustrum, corpo amigdaloide, núcleo caudado, 
putâmen e globos pálidos. O putâmen e o globo pálido, 
em conjunto, formam o núcleo lentiforme; o núcleo 
caudado, em conjunto com o núcleo lentiforme (que 
consiste em putâmen e globo pálido), forma o corpo 
estriado; já o conjunto da cabeça do núcleo caudado 
com o putâmen pode ser chamado de striatum, assim 
como os dois globos pálidos podem ser chamados de 
pallidum. 
Veja o esquema a seguir, que mostra o conjunto 
dos núcleos da base: 
 
 
 Estudos mais recentes, entretanto, permitem 
incluir entre os núcleos da base pelos menos mais duas 
estruturas: o núcleo basal de Meynert e o núcleo 
accumbens, este último integrando o chamado corpo 
estriado ventral, localizando-se bem no local de junção 
da cabeça do núcleo caudado e putâmen. 
 O claustrum, situado entre o putâmen e o córtex 
da ínsula (separado desta por meio da cápsula extrema) 
tem função ainda desconhecida. O corpo amigdaloide é 
um importante componente do sistema límbico, e será 
estudado a propósito deste sistema. 
 
 
 
 
 
 
 
 
CORPO ESTRIADO 
 Tradicionalmente, o corpo estriado é constituído pelo núcleo caudado, putâmen e globo pálido. Estes dois últimos núcleos 
constituem o núcleo lentiforme. Em quase toda a sua extensão, o núcleo caudado é separado do núcleo lentiforme pela perna anterior 
da cápsula interna (estrutura por onde passam a maioria dos tractos descendentes), sendo, entretanto, unido a ele em sua parte mais 
anterior. Do ponto de vista filogenético, estrutural e funcional, as relações do putâmen são mais intensas com o núcleo caudado do 
que com o globo pálido. Por esta razão, pode-se dividir o corpo estriado, então, em uma parte mais recente, o neoestriado (ou 
simplesmente striatum), que compreende o putâmen e o núcleo caudado e, uma parte mais antiga, o paleoestriado (ou pallidum), 
constituída pelos globos pálidos (medial e lateral). 
 Existem muitas fibras ligando o núcleo caudado e o putâmen aos globos pálidos, e são elas que, ao convergirem para o 
globo pálido, lhe dão cor mais pálida nas preparações não-coradas. De um modo geral, os impulsos aferentes do corpo estriado 
chegam ao neoestriado (núcleo caudado e putâmen) e passam ao paleoestriado (globo pálido), de onde sai a maioria das fibras 
eferentes do corpo estriado (que se fazem, em quase sua totalidade, para o tálamo). Portanto, como veremos a seguir, o striatum 
consiste na via de entrada dos circuitos dos núcleos da base, e o pallidum, a via de saída. 
 
OBS
1
: As estruturas do corpo estriado ventral têm conexões com áreas corticais do sistema límbico e, desse modo, participam da 
regulação do comportamento emocional enquanto as estruturas dorsais do corpo estriado são fundamentalmente motoras somáticas. 
O striatum ventral tem como componente principal o núcleo accubens, situado na união entre o putâmen e a cabeça do núcleo 
caudado, que participa de conexões com a via mesolímbica (sistema límbico) e acredita-se que ele seja responsável pelos 
movimentos decorrentes de alguns estímulos emocionais (como tremores em humanos frente a algumas emoções e o balançar da 
cauda em cachorros, por exemplo). 
 
Arlindo Ugulino Netto. 
NEUROANATOMIA 2016 
Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● NEUROANATOMIA 
2 
 
www.medresumos.com.br 
CONEXÕES DOS NÚCLEOS DA BASE 
 Em resumo, os núcleos da base estão relacionados com a etapa de programação do comando motor, exercendo, junto ao 
cerebelo, a modulação do estímulo excitatório que o tálamo exerce sobre o córtex motor. Tais funções do corpo estriado são 
exercidas através de um circuito básico que o liga ao córtex cerebral, o qual, por sua vez, é modulado ou modificado por circuitos 
subsidiários (satélites) que a ele se ligam. 
1. Circuito básico: origina-se no córtex cerebral e, através das fibras córtico-estriatais, liga-se ao striatum, de onde os impulsos 
nervosos passam para o globo pálido. Este, por sua vez, através das fibras pálido-talâmicas, liga-se aos núcleos ventral 
anterior e ventral lateral (VA e VL) do tálamo, os quais se projetam de volta para o córtex cerebral. Fecha-se, assim, o circuito 
em alça córtico-estriado-tálamo-cortical, considerado o circuito básico do corpo estriado. Neste circuito, as fibras córtico-
estriatais originam-se em virtualmente todas as áreas do córtex cerebral, enquanto as fibras tálamo-corticais convergem para 
a área motora suplementar do córtex e para a própria área motora, onde tem origem o tracto córtico-espinhal. Acredita-se 
que este circuito tenha função importante no planejamento e programação do comando motor, assim como o cerebelo 
também mantém com o córtex cerebral. O corpo estriado pode também influenciar áreas não motoras do córtex, como a área 
pré-frontal ligada exclusivamente a funções psíquicas. 
2. Circuitos subsidiários: podemos citar dois circuitos subsidiários que se ligam ao circuito básico: 
 Circuito nigro-estriato-nigral: estabelece uma conexão recíproca entre a substância negra do mesencéfalo e o 
córtex cerebral. Fato importante é que as fibras nigro-estriatais são dopaminérgicas e exercem ação puramente 
moduladora sobre o circuito básico, fazendo sinapses com os chamados neurônios espinhosos do neoestriado. 
Lesões das fibras nigro-estriatais causam a doença de Parkinson. 
 Circuito pálido-subtalálamo-palidal: por meio deste, o núcleo subtalâmico é capaz de modificar a atividade do 
circuito básico, agindo assim diretamente sobre a motricidade somática. Por esta razão, lesões do núcleo 
subtalâmico causam o hemibalismo, doença em que há grave perturbação da atividade motora. 
 
OBS2: Nos vários componentes do circuito básico e seus circuitos subsidiários, interagem neurônios excitadores e inibidores de uma maneira 
bastante complexa, resultando em uma ação excitatória modulada (ou moderada) sobre as áreas corticais motoras, importante na regulação 
dos movimentos que aí se iniciam. As fibras córtico-estriatais são excitadoras e liberam glutamina. As fibras estriato-palidais são inibitórias, 
gabaérgicas, assim como são as fibras pálido-talâmicas. Já as fibras tálamo-corticais são excitatórias (com neurotransmissor ainda 
desconhecido). Numerosos neuropeptídeos coexistem como cotransmissores com os neurônios gabaérgicos (como a encefalina e a 
substância P). O striatum contém também interneurônios colinérgicos com atividade moduladora sobre o circuito básico. 
 
FUNCIONAMENTO FISIOLÓGICO DOS NÚCLEOS DA BASE 
 Como já se sabe, os núcleos da base estão relacionados diretamente com o controle motor somático. Por meio do seguinte 
resumo, aprenderemos as relações destes núcleos com o córtex motor bem como as patologias que os acometem, causando, assim, 
síndromes hipo ou hipercinéticas. Estudaremos agora apenas a influência desses núcleos na realização do movimento, uma vez que 
esta realização também depende do planejamento e correção realizados pelo cerebelo, abordado em outro capítulo. 
 A função primordial dos núcleos da base é a de modular o planejamento motor gerado pelas áreas motoras do córtex, em 
especial, neste primeiro momento, a área motora suplementar. O estímulo deve passar pelos núcleos da base para que estes (através 
de estruturas subsidiárias a eles, como a substância negra e os núcleos subtalâmicos) modulem o efeito excitatório que, naturalmente, 
o tálamo exerce sobre a área motora primária, para que daí, o comando do movimento seja enviado pelo tracto córtico-espinhal para 
os órgãos efetuadores (músculos). Porém, devemos ressaltar que o tálamo, por si só, tem um efeito altamente excitatório sobre o 
córtex motor, sendo necessária a ação desses núcleos para que haja uma moderação desse estímulo. 
 Portanto, em resumo, os núcleos da base trabalhamsobre este mecanismo: o corpo estriado (striatum e pallidum) é ativado 
pelo córtex motor e, em condições normais, exerce uma ação inibitória sobre o tálamo. É válido tomar conta também que, assim como 
o tálamo tem uma natureza excitatória (bem como o núcleo subtalâmico), o striatum e o pallidum apresentam natureza inibitória 
(pois todas as conexões eferentes destes núcleos que veremos aqui se fazem por neurônios gabaérgicos). 
 
 
Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● NEUROANATOMIA 
3 
 
www.medresumos.com.br 
 O planejamento motor é primeiramente elaborado pela área motora suplementar (localizada da face medial do giro frontal 
superior, área 6 de Brodmann), de onde, por meio de fibras córtico-estriatais, chegam estímulos excitatórios (glutaminérgicos) para o 
striatum (núcleo caudado e putâmen). Este striatum estabelece conexões recíprocas com a substância negra (via nigro-striatum-
nigrais), a qual, por meio de fibras dopaminérgicas exercerá efeitos diferentes a depender do receptor dopaminérgico ativado. Desta 
forma, temos: 
 Os receptores D1 do striatum, ao se ligarem a dopamina, são ativados e fazem com que ele exerça sua ação inibitória 
normal sobre o globo pálido medial/parte reticulada da substância negra (GPM), constituindo a chamada via direta. 
 Os receptores D2 do striatum, ao se ligarem a dopamina, são inibidos e reduzem o efeito inibitório que o striatum exerce 
sobre o globo pálido lateral (GPL), dando início à chamada via indireta. 
 
A via direta é, então, estabelecida pelo efeito inibitório (GABA + substância P) que o striatum exerce sobre o GPM graças à 
ativação dos receptores D1 do striatum. No que diz respeito à via indireta, devemos ter a noção que, quando os receptores D2 se 
ligam a dopamina, eles são inativados, e passam a exercer uma ação inibitória fraca (GABA + encefalina) sobre o GPL, liberando a 
sua ação. Este, por sua vez, passa a inibir o núcleo subtalâmico (que, como vimos, também tem natureza excitatória). Como resultado 
final, o núcleo subtalâmico passa a exercer uma ação excitatória moderada sobre o GPM, constituindo o fim da via indireta. 
Veremos, neste momento, que, ao final de tudo, o funcionamento normal deste circuito estabelecido pelos núcleos da base e 
tálamo depende do balanço entre o estímulo exercido pela via indireta e a inibição exercida pela via direta sobre o globo pál ido medial 
(que, como vimos, constitui a via de saída dos núcleos da base). 
Portanto, ao término deste esquema, nota-se que a via direta exerce uma ação inibitória sobre o GPM, enquanto que a via 
indireta exerce uma ação excitatória. Do balanço normal destes estímulos, o GPM passa a inibir de forma adequada o tálamo, o qual 
passa a estimular o córtex motor de forma adequada (vale lembrar que, neste momento, o tálamo também recebe informações da 
programação motora gerada pelo cerebelo, enviando, neste momento, tudo de forma organizada para o córtex motor). A partir daí, o 
estímulo é enviado à medula espinhal via tracto córtico-espinhal, determinando a realização do movimento. 
 
SÍNDROMES HIPOCINÉTICAS – LESÃO DA SUBSTÂNCIA NEGRA 
As síndromes hipocinéticas, que tem o 
parkinsonismo como protótipo, ocorrem devido a uma 
depleção dos neurônios dopaminérgicos da substância 
negra (que pode ser idiopática, no caso da doença de 
Parkinson, ou secundária a outros eventos, como nas 
outras formas de parkinsonismo – ver OBS
4
). 
Em decorrência desta lesão, os receptores D1 
do striatum deixam de ser ativados, e passam a inibir o 
GPM de forma inadequada. Já os receptores D2 deixam 
de ser inibidos, e passam a reduzir a ação inibitória que o 
GPL exerce sobre o núcleo subtalâmico. Desta forma, o 
núcleo subtalâmico passa a exercer uma ação 
hiperexcitatória sobre o GPM. 
Ao final de tudo, tem-se um balanço excitatório 
entre a via direta e a via indireta, de modo que o GPM 
passa a ser mais excitado do que inibido. Como a função 
do GPM é inibir o tálamo, ele passará a inibir de forma 
exagerada o tálamo, fazendo com que este estimule de 
maneira deficiente o córtex motor primário, 
caracterizando a bradicinesia (diminuição da amplitude e 
rapidez dos movimentos) característico das síndromes 
hipocinéticas. 
 
 
SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS – LESÃO DO NÚCLEO SUBTALÂMICO 
 Na destruição dos núcleos subtalâmicos, como o 
que ocorre nas síndromes hipercinéticas (hemibalismo, 
por exemplo), haverá ao final um efeito inibitório que se 
sobressai no GPM, de modo que este permite que o tálamo 
exerça sua função excitatória sobre o córtex motor. 
 Isso ocorre porque, com a lesão do núcleo 
subtalâmico, este deixa de ativar o GPM. Como o GPM 
ainda recebe a ação inibitória da via direta (pelos neurônios 
dopaminérgicos do striatum), ele passa a trabalhar de 
maneira diminuída e, portanto, deixa de inibir o tálamo. 
 Como sabemos, o tálamo apresenta uma fisiologia 
excitatória, e passa a estimular de forma exagerada do 
córtex motor, gerando os quadros que se caracterizam pelo 
aumento da amplitude e rapidez dos movimentos, como 
ocorre no hemibalismo. 
 Como podemos observar, quando ocorre lesão no 
núcleo subtalâmico, o tálamo passa a trabalhar de forma 
desinibida, como se não existissem os núcleos da base. 
 
Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● NEUROANATOMIA 
4 
 
www.medresumos.com.br 
CONSIDERAÇÕES FUNCIONAIS E CLÍNICAS 
 O médico inglês James Parkinson descreveu uma doença cujos principais sintomas são tremores (quando os membros se 
encontram em repouso), aumento do tônus e dificuldade para se dar início aos movimentos voluntários. Quadros clínicos com essas 
apresentações, caracterizados principalmente por movimentos involuntários, têm sido consistentemente associados a lesões dos 
núcleos da base. 
 A existência dessas síndromes constitui o principal argumento de que a função dos núcleos da base, ou melhor, do corpo 
estriado, é essencialmente motora. Sabe-se hoje que o corpo estriado agindo sobre as áreas motoras do córtex através do circuito 
básico que descrevemos exerce influência não só sobre a execução do movimento voluntário já iniciado, mas também sobre o próprio 
planejamento do ato motor. Para isso, acredita-se que são importantes suas projeções para a área motora suplementar do córtex, 
também envolvida no planejamento motor. Coerente com essas funções, sabe-se que neurônios do corpo estriado são ativados não 
só durante os movimentos, mas também antes de eles se iniciarem, elaborando assim, todo o planejamento de início, realização e 
finalização de movimentos. 
 As síndromes relacionadas a lesões e degenerações do corpo estriado são as seguintes: 
 Doença de Parkinson: também chamada de parkinsonismo primário, aparece geralmente depois dos 
50 anos e caracteriza-se por três sintomas básicos: tremor (manifesta-se nas extremidades quando 
elas estão paradas e desaparece com o movimento), rigidez (resulta de uma hipertonia de toda 
musculatura esquelética) e bradicinesia (manifesta-se por uma lentidão e redução da atividade motora 
espontânea, na ausência de paralisia). Há também uma grande dificuldade para se dar início aos 
movimentos, como o levantar de uma cadeira, o que, para pacientes mais graves, é uma tarefa quase 
que impossível. Verificou-se que na doença de Parkinson a lesão geralmente está na substância negra, 
resultando em diminuição de dopamina nas fibras nigro-estriatais. Tentativas para aumentar o teor de 
dopamina através da administração direta desse neurotransmissor não obtiveram sucesso, pois essa 
amina só atravessa a barreira hematoencefálica em concentrações muito altas e tóxicas para o restante 
do organismo. Verificou-se, entretanto, que o isômero levógero da diidroxifenilalanina (o L-Dopa) 
atravessa com facilidade a barreira hematoencefálica, sendo captado pelos neurônios a fibras 
dopaminérgicas da substância negra e transformando-se em dopamina, o que causa melhora dos 
sintomas da doença de Parkinson. A lesão estereotáxica do globo pálido ou dos núcleos ventral 
anterior e ventral lateraldo tálamo tem sido usada no tratamento dos tremores observados na doença 
de Parkinson, principalmente, quando há falhas no tratamento com L-Dopa. 
 
 Hemibalismo: caracteriza-se por movimentos involuntários violentos, abruptos e rápidos (hipercinesia) de uma das 
extremidades que, nos casos mais graves, não desaparecem nem como o sono, podendo levar o doente à exaustão. 
Resulta quase sempre de uma lesão vascular do núcleo subtalâmico contralateral, o que interrompe a atividade moduladora 
desse núcleo sobre o globo pálido. 
 
 Coreia: trata-se de um termo de origem grega que significa dança, uma vez que seus sintomas são caracterizados por 
movimentos involuntários rápidos e de grande amplitude, rápidos e grosseiros. Alguns dados indicam que a coreia é 
causada por lesões nas fibras gabaérgicas que ligam o putâmen à parte lateral do globo pálido. 
 
 Atetose: manifesta-se por movimentos involuntários lentos, sinuosos e rítmicos, especialmente dos antebraços e mãos, 
lembrando os movimentos de um verme. Desaparecem com o sono. Está associada a lesões do corpo estriado. 
 
 
OBS
3
: É fácil perceber na descrição dos quadros clínicos feita até agora que esses sintomas são de dois tipos: hipercinéticos e 
hipocinéticos, em que ocorrem, respectivamente, aumento e diminuição da atividade motora mediada pelo córtex. Sabe-se que nos 
primeiros há um aumento exagerado e, nos segundos, uma diminuição da atividade excitatória que o circuito básico do corpo estriado 
exerce sobre a área motora do córtex cerebral e que a atinge pela parte final desse circuito, ou seja, as fibras tálamo-corticais. 
Mudanças operacionais no circuito básico estriado-tálamo-cortical levariam a uma excessiva inibição ou, no outro extremo, a uma 
desinibição do tálamo, resultando respectivamente nos quadros hipo e hipercinéticos. Daí a designação das síndromes. 
OBS
4
: Note que parkinsonismo não é sinonímia para doença de Parkinson. Na realidade a doença de Parkinson é considerada um 
parkinsonismo idiopático (ou primário), isto é, sem causa conhecida. Quando a causa da síndrome parkinsoniana é identificável (por 
medicamentos, como os antipsicóticos típicos, intoxicações, infecções do SNC, etc.), temos um quadro de parkinsonismo secundário. 
 
 
NÚCLEO BASAL DE MEYNERT E DOENÇA DE ALZHEIMER 
 O núcleo basal de Meynert é constituído de um conjunto de neurônios colinérgicos grandes, situado na chamada substância 
inonimata que ocupa o espaço entre o globo pálido e a superfície ventral do hemisfério cerebral. Recebe fibras de várias áreas do 
sistema límbico e dá origem à quase totalidade das fibras colinérgicas do córtex, que dele se projetam a praticamente todas as áreas 
corticais. 
 Na doença de Alzheimer, seus neurônios degeneram devido a precipitação e deposição de proteínas dos microtúbulos, 
resultando na depleção da acetilcolina no córtex cerebral. Nessa doença, também chamada demência pré-senil, ocorre uma perda 
progressiva de memória e do raciocínio abstrato. Em fases mais avançadas, o paciente torna-se incapaz de reconhecer pessoas mais 
íntimas se houver uma total deterioração das funções psíquicas. O núcleo basal de Meynert, através de suas conexões o sistema 
límbico e córtex cerebral, parece ter um importante papel relacionado com a memória e com as funções psíquicas superiores. 
Coerente com este papel, sabe-se que seu tamanho aumenta progressivamente na escala filogenética, alcançando seu maior 
desenvolvimento nos primatas e especialmente no homem. 
 
 
 
Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● NEUROANATOMIA 
5 
 
www.medresumos.com.br 
 
APLICAÇÕES CLÍNICAS 
 A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa, em geral dos idosos, de causa desconhecida (idiopática). 
Caracteriza-se por bradicinesia ou acinesia, postura em flexão, rigidez muscular e tremores no repouso. O que caracteriza a 
doença de Parkinson é a degeneração dos neurônios dopaminérgicos da parte compacta da substância negra, com depleção 
dos níveis de dopamina do estriado. 
Normalmente, a dopamina parece exercer 
influência excitatória (receptores D1) sobre os 
neurônios de projeção “direta” para o globo 
pálido medial, e efeito inibitório (receptores 
D2) sobre os neurônios da via “indireta”, que 
se projetam para o globo pálido lateral. Por 
conseguinte, a perda da dopamina do 
estriado causa diminuição anormal da 
atividade da via direta, e desinibição dos 
neurônios palidais. Simultaneamente, a 
atividade excessiva da via indireta causa 
inibição dos neurônios palidais laterais, 
desinibição do núcleo subtalâmico, e, 
portanto, atividade excitatória excessiva das 
células palidais mediais. As alterações das 
vias direta e indireta, dessa forma, compõem-
se, para exacerbar a atividade inibitória que o 
globo pálido medial/parte reticulada da 
substância negra estabelece sobre o tálamo. 
Desta forma, o tálamo passa a estimular o 
córtex motor de forma ineficaz, explicando o 
quadro de bradicinesia. 
 
 A doença de Huntington é uma doença 
degenerativa, herdada de modo autossômico 
dominante, caracterizada por coreia e 
demência progressiva. Patologicamente, 
ocorre degeneração progressiva do estriado 
e do córtex cerebral. O desgaste que ocorre 
no estriado, há um acometimento específico 
de células, que se projetam para o segmento 
lateral do globo pálido (projeção “indireta”), 
pelo menos no começo dessa condição. Isso 
causa a desinibição dos neurônios palidais 
laterais e a inibição do núcleo subtalâmico. 
Por conseguinte, os neurônios palidais 
mediais passam a apresentar atividade 
deficiente anormal, ocorrendo, então, 
movimentos involuntários indesejados. 
 
 A coreia de Sydenham (doença de São Vito) 
uma das maiores manifestações clínicas da 
febre reumática. É uma complicação tardia e 
não supurativa de infecções das vias aéreas 
superiores por estreptococos beta-
hemolíticos do grupo A. Caracteriza-se 
produzindo comportamento anormal e coreia 
generalizada. O paciente geralmente 
apresenta movimentos rápidos, involuntários 
e esporádicos que diminuem drasticamente 
durante o sono. O haloperidol é tido como 
medicação de escolha no controle da 
incoordenação motora. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● NEUROANATOMIA 
6 
 
www.medresumos.com.br 
 
 
ESTRUTURA E FUNÇÕES DO CENTRO BRANCO MEDULAR DO CÉREBRO 
 
 
 Em um corte horizontal (axial) do cérebro, o centro branco medular aparece como uma área de substância branca de forma 
oval (centro semi-oval), sendo constituído de fibras mielínicas, que podem ser classificadas em dois grandes grupos: fibras de 
projeção e fibras de associação. As primeiras ligam o córtex a centros subcorticais; as segundas ligam áreas corticais situadas em 
pontos diferentes do cérebro. Estas últimas podem, por sua vez, ser divididas em fibras de associação intra-hemisféricas e fibras de 
associação inter-hemisféricas, conforme associem áreas dentro de um mesmo hemisfério ou entre dois hemisférios. 
 
FIBRAS DE ASSOCIAÇÃO INTRA-HEMISFÉRICAS 
 Conforme o seu tamanho, classificam-se em curtas e longas. As curtas associam áreas vizinhas do córtex como, por 
exemplo, dois giros passando, nesse caso, pelo fundo do sulco. As fibras de associação intra-hemisféricas longas unem-se nos 
seguintes fascículos: 
 Fascículo do cíngulo: percorre o giro de mesmo 
nome, unindo o lobo frontal ao temporal, 
passando pelo lobo parietal. 
 Fascículo longitudinal superior: também 
denominado fascículo arqueado, liga os lobos 
frontal, parietal e occipital pela face súpero-lateral 
de cada hemisfério. Liga, de maneira especial, as 
áreas de linguagem anterior (de Broca) e posterior 
(de Wenicke, localizado na junção dos lobos 
temporal e parietal), tendo um papel importante, 
portanto, com a linguagem. 
 Fascículo longitudinal inferior: une o lobo 
occipital ao lobo temporal, contribuindo para a 
função de reconhecimento visual por ligar áreas 
visuais primárias e secundárias. 
 Fascículo unciforme: liga o lobo frontal ao 
temporal, passandopelo fundo do sulco lateral. 
 
 
FIBRAS DE ASSOCIAÇÃO INTER-HEMISFÉRICAS 
 São também chamadas de fibras comissurais, pois fazem a união entre áreas simétricas dos dois hemisférios. Essas fibras 
agrupam-se para formar as três comissuras do telencéfalo: 
 Comissura do fónix: pouco desenvolvida no homem, essa comissura é formada por fibras que se dispõem entre as duas 
pernas do fórnix e estabelecem conexão entre os dois hipocampos (arquicórtex). 
 Comissura anterior: tem uma porção olfatória, que liga os bulbos e tractos olfatórios, e uma porção não olfatória, que 
estabelece união entre os lobos temporais. 
 Corpo caloso: é a maior das comissuras telencefálicas e também o maior feixe de fibras do sistema nervoso. Estabelece 
conexão entre as áreas corticais simétricas dos dois hemisférios, com exceção daquelas do lobo temporal, que são unidas 
principalmente pelas fibras da comissura anterior. O corpo caloso permite a transferência de informações entre os dois 
hemisférios, fazendo com que eles funcionem harmonicamente. Em animais com secção experimental do corpo caloso, 
pode-se ensinar tarefas diferentes, ou mesmo antagônicas, a cada um dos hemisférios que, nesse caso, funcionariam 
independentes um do outro. Secções do corpo caloso feitas no homem com o objetivo de melhorar certos quadros rebeldes 
de epilepsia não causam alterações evidentes no comportamento ou do psiquismo. Entretanto, nesses casos, não há 
transferência de informações de um hemisfério para o outro. 
 
Arlindo Ugulino Netto. 
NEUROANATOMIA 2016 
Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● NEUROANATOMIA 
7 
 
www.medresumos.com.br 
 
FIBRAS DE PROJEÇÃO 
 Estas fibras agrupam-se para formar o fórnix e a cápsula interna. O fórnix liga o hipocampo aos núcleos mamilares do 
hipotálamo, integrando o circuito de Papez, parte do sistema límbico. 
 A cápsula interna é um grande feixe de fibras que separa o tálamo, situado medialmente, do núcleo lentiforme, situado 
lateralmente. Acima do núcleo lentiforme, a cápsula interna continua com a coroa radiada; abaixo, com a base do pedúnculo cerebral. 
Distinguem-se na cápsula interna as seguintes partes: a perna anterior, situada entre a cabeça do núcleo caudado e o núcleo 
lentiforme; a perna posterior, que divide o tálamo da porção mais posterior do núcleo lentiforme; e o joelho, situado no ângulo entre 
essas duas pernas. 
 
 
 
A cápsula interna é uma formação 
muito importante porque por ela passa a 
maioria das fibras que saem ou que entram no 
córtex cerebral: tractos córtico-espinhal, córtico-
nuclear e córtico-pontino; além das fibras 
córtico-reticulares, córtico-rubricas e córtico-
estriatais. As fibras que passam na cápsula 
interna e se dirigem ao córtex vêm do tálamo, 
sendo, pois, denominadas radiações. Entre 
estas temos as radiações ópticas e auditiva. 
 As fibras que atravessam a cápsula 
interna apresentam-se individualizadas: as 
fibras do tacto córtico-nuclear ocupam o joelho 
da cápsula interna, sendo seguidas, já na perna 
posterior, das fibras do tracto córtico-espinhal e 
das radiações talâmicas que levam ao córtex a 
sensibilidade somática geral. As radiações 
óptica e auditiva também passam na perna 
posterior da cápsula interna, mas na porção 
situada abaixo do núcleo lentiforme. 
 
OBS
1
: Lesões da cápsula interna decorrentes de hemorragias ocorrem com bastante frequência, causando, geralmente, hemiplegia e 
diminuição da sensibilidade na metade oposta do corpo. 
 
 
APLICAÇÕES CLÍNICAS 
 Lesão cerebral, como a causada pelo envenenamento com monóxido de carbono, pode destruir, bilateralmente, o fascículo 
longitudinal inferior. Nesses casos, a pessoa tem visão elementar intacta, mas fica incapaz de identificar a natureza dos 
objetos (agnosia dos objetos) ou a face das pessoas (prosopagnosia), embora seja capaz de representá-las e de identificá-
las corretamente quando exposta à imagem da mesma pessoa. 
 
Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● NEUROANATOMIA 
8 
 
www.medresumos.com.br 
 Desconexão inter-hemisférica: As cirurgias da transecção das 
comissuras cerebrais são recomendadas para pacientes com 
epilepsias muito graves. Esses pacientes podem ter dezenas de 
crises convulsivas por dia, o que, além de lhes inviabilizar a vida 
social, vai aos poucos causando a morte de contingentes crescentes 
de células nervosas. Verificou-se que a interrupção do corpo caloso 
(calosotomia) impede que o foco epiléptico se espalhe para o 
hemisfério oposto, e com isso, se generalize. Acresce que alguns 
indivíduos que haviam sido submetidos à transecção cirúrgica do 
corpo caloso por indicação terapêutica, apresentaram alterações 
funcionais provenientes de cirurgia tão radical. O que acontecia era 
que seus cérebros estavam “divididos”, como se os seus dois 
hemisférios se comportassem de maneira autônoma e não-
comunicante. Por exemplo, a informação visual, dirigida apenas para 
o hemisfério direito (não-dominante), não produz resposta verbal; 
como resultado, essas pessoas não conseguem dar nome aos 
objetos ou ler palavras apresentadas apenas ao campo visual 
esquerdo. Para um melhor entendimento desses sinais, 
neurologistas desenvolveram um experimento engenhoso utilizando 
como sujeitos os indivíduos com cérebro dividido, isto é, pacientes 
cujas comissuras haviam sido interrompidas cirurgicamente. Depois 
de recuperado da operação, o paciente se senta em frente a uma 
tela translúcida (observe o desenho ao lado), sobre a qual o 
pesquisador pode projetar imagens variadas. Por trás da tela, o 
paciente tem acesso manual a diferentes objetos que possam 
corresponder de algum modo às imagens projetadas. O experimento 
começa com o indivíduo fixando o olhar em um ponto bem no centro 
da tela. Em seguida, o pesquisador projeta, à esquerda do ponto de 
fixação (hemicampo visual esquerdo), uma letra (R, por exemplo), e, 
à direita, outra (L, por exemplo). A imagem das letras permanece na 
tela por muito pouco tempo, sendo este tão breve que impede que o 
paciente, involuntariamente, desvie o olhar do ponto central de 
fixação. Com isso, a letra R projetada no hemicampo visual 
esquerdo será representada exclusivamente no hemisfério direito, e 
a letra L projetada no hemicampo visual direito será representada 
exclusivamente no hemisfério esquerdo. O pesquisador pode, então, 
perguntar ao indivíduo o que ele viu na tela. Ele dirá: “a letra L”. Mas 
se for solicitado a encontrar com a mão esquerda o objeto 
correspondente (letras de plástico atrás da tela), ele pegará a letra 
R, e não a L que ele relatou. Isso acontece porque só o hemisfério 
esquerdo viu a letra L e, portanto, o paciente só consegue falar o que o seu hemisfério da linguagem viu (e não o que o outro 
também viu, pois estão desconectados devido à calosotomia); mas como o hemisfério direito viu R, sendo ele o responsável 
por enviar comandos à mão esquerda, a resposta neste caso será diferente. 
 
 Lesões do esplênio do corpo caloso: a destruição do esplênio do corpo caloso (que interconecta os dois córtices 
occipitais e, portanto, relaciona-se, de certa forma, com funções visuais), por AVC (do ramo dorsal do corpo caloso, ramo da 
artéria cerebral posterior, que nutre esta região) ou por tumor, leva à produção da síndrome de desconexão posterior de 
alexia sem agrafia. Essas pessoas falam e escrevem sem dificuldade, mas não conseguem entender o que está escrito 
(alexia). Admite-se que a desconexão do processamento visual, no hemisfério esquerdo dominante, é considerada como 
explicativa para essa síndrome. Como a função do esplênio do corpo caloso é interligar e integrar as informações que 
chegam nos córtex visuais de ambos os lados, graças a ele, o indivíduo consegue expressar um texto que lê, por exemplo. 
Nesses casos de lesões do esplênio, o indivíduo é incapaz de falar em voz alta o que lê, apresentando, então, uma 
dificuldade imensa em discursar. 
 
 Irrigação e lesões da cápsula interna. Tendo em vista que pela cápsula interna passam quase todasas fibras de projeção 
do córtex, pode-se entender que lesões de artérias que irrigam esta estrutura são particularmente graves. Estas lesões 
geralmente ocorrem em pacientes com hipertensão arterial, que devido à fragilidade da parede desses pequenos vasos, 
rompem-se com facilidade (sendo um dos mais frequentes responsáveis pelos acidentes vasculares encefálicos), causando 
isquemia para todas essas estruturas internas, o que mostra o seguinte quadro sintomatológico: hemiplegia e alterações 
sensitivas em todo dimídio contralateral (acometendo face, braço e perna), principalmente devido ao comprometimento da 
cápsula interna. A literatura é divergente quanto ao esquema de vascularização desta estrutura; entretanto, de uma forma 
geral, temos: 
 Perna anterior da cápsula interna (A. recorrente de Heubner): passam fibras do tracto fronto-pontino (que integra as conexões 
córtico-ponto-cerebelar, importante no planejamento do ato motor voluntário); fibras que do tálamo partem para o giro do 
cíngulo (e que integram o circuito de Papez do sistema límbico). 
 Joelho da cápsula interna (Aa. lentículo-estriadas): fibras do tracto córtico-nucleares que levam fibras para os núcleos motores 
da coluna eferente somática e visceral especial do mesmo lado (núcleo do N. troclear) ou dos dois lados (núcleos do N. óculo-
motor, do N. abducente, do N. facial, do N. hipoglosso e para o núcleo ambíguo). Vale ressaltar, porém, que a parte do núcleo 
do N. facial que inerva os músculos do quadrante inferior da face, bem como a parte do núcleo do N. hipoglosso que inerva o 
músculo genioglosso, recebem fibras exclusivamente cruzadas do tracto córtico-nuclear. 
Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● NEUROANATOMIA 
9 
 
www.medresumos.com.br 
 Perna posterior da cápsula interna (Aa. lentículo-estriadas e A. corioidea anterior): por esta perna, passam fibras do tracto 
córtico-espinhal; radiações talâmicas sensitivas; radiações ópticas e auditivas; fibras que do pulvinar do tálamo se dirigem para 
área temporoparietal do hemisfério cerebral; fibras que da formação reticular e do tálamo (núcleos intralaminares) se dirigem 
para o córtex (tractos espino-reticulares e retículo-talâmicos); tracto têmporo-pontino. 
 
 
 
 
 
 
Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● NEUROANATOMIA 
10 
 
www.medresumos.com.br