Anomalias Cromossômicas e Síndrome de Down

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	SDE0010_EX_A6_201708024654_V1
	
	 
	
		
		 
	GENÉTICA
6a aula
		
	 
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	 1a Questão 
	
	
	
	
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica? 
		
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 21. 
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15. 
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15. 
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X. 
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	Aneuploidia
	
	Deleção
	
	Euploidia
	
	Duplicação
	
	Translocação
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	Translocação.
	
	Deleção.
	
	Aneuploidia.
	
	Duplicação.
	
	Euploidia.
	
Explicação: 
Aneuploidia é a segunda maior categoria de mutações cromossômicas que envolvem alteração no número de cromossomos. A adição ou perda de um ou mais cromossomos perturba o equilíbrio existente nas células, e na maioria dos casos, não é compatível com a vida.
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	A amniocentese, procedimento em que células do líquido amniótico são colhidas para análise cromossômica, indicou que um feto tem a constituição cromossômica 46, XXY. Este resultado significa que:
		
	
	O feto apresenta uma alteração estrutural conhecida como Síndrome de Cri-du-chat.
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Down.
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Klinefelter.
	
	O feto apresenta uma alteração numérica conhecida como Síndrome de Turner.
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica estrutural conhecida como Síndrome de Klinefelter.
	
Explicação: Síndrome de Klinefelter é uma alteração cromossômica numérica.
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Quanto as Anomalias Cromossômicas, marque a alternativa correta a partir dos conceitos a seguir: 
		
	
	Poliploidia: é a presença de mais de um conjunto de genoma em uma célula. As condições poliploideo que foram observadas em humanos são triploidia (80cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 4n) e a tetraploidia (62 cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 2n). 
	
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n.
	
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 20 cromossomos, ou seja, a célula não tem 47 cromossomos e sim 48 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 25 cromossomos, ou seja, a célula não tem 46 cromossomos e sim 47 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 4n. 
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	Euploidia. 
	
	Translocação.
	
	Aneuploidia.
	
	Deleção.
	
	Duplicação.
	
Explicação: A síndrome de Down é um tipo de aneuploidia, pois ocorre alteração no número de um par de cromossomos. Nesse caso, há uma trissomia, pois ocorrem três cromossomos 21, em vez de apenas um par.
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Em quais das fases da mitose conseguimos observar os cromossomos condensados de tal modo que seja possível montar um cariótipo?
		
	
	Metáfase e anáfase
	
	Anáfase e tolófase
	
	Matáfase e telófase
	
	Metáfase e prometáfase
	
	Prófase e prometáfase
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Mutações em um gene conhecido como PTEN podem causar muitas condições clínicas diferentes. Essas condições incluem a doença de Cowden (uma síndrome de câncer familiar), autismo com macrocefalia e síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (uma síndrome de anomalias múltiplas com deficiências intelectual e características dismórficas). Essas condições podem ser AGRUPADAS como:
		
	
	Condições pleiotrópicas.
	
	Distúrbios gênicos contíguos.
	
	Condições codominantes.
	
	Condições geneticamente ligadas.
	
	Uma família genética.
	Exercício: SDE0010_EX_A6_201708024654_V2 
	21/09/2018 13:29:45 (Finalizada)
	Aluno(a): FLAVIA COSTA SANTOS 
	2018.2 
	Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA  
	201708024654
	 
	
	 1a Questão 
	
	
	
	
	São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:
		
	
	Micrognatia
	
	Pescoço alado
	
	Ponte nasal achatada
	
	Macroglossia
	
	Baixa implantação das orelhas
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos 
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X 
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos 
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y) 
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Marque a alternativa INCORRETA, sobre o que se refere a doenças genéticas ocasionadas por erros cromossômicos. 
		
	
	A Síndrome de Turner acomete mulheres e é caracterizada pela ausência de um dos cromossomos sexuais (ou um X ou um Y).
	
	A Displasia Ecotérmica Anidrótica está ligada aos cromossomos sexuais.
	
	Assimcomo na síndrome de Down, a síndrome de Patau também se caracteriza por uma Trissomia cromossômica, neste caso, no cromossomo 13.
	
	A Síndrome de Cockayne é uma doença relacionada aos cromossomos autossômicos.
	
	A Síndrome de Klinefelter acomete somente mulheres e é caracterizada pela ausência de cromossomos Y. 
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Aneuploidia
	
	Polissomia
	
	Trissomia
	
	Poliploidia
	
	Euploidia
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de abortos, malformações congênitas e retardos do desenvolvimento. A maioria dessas anomalias é baseada em mudanças do número de genes ou da posição dos mesmos. Estas doenças genéticas são denominadas de:
		
	
	herança autossômica dominante
	
	distúrbios cromossômicos 
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança gênica
	
	herança genômica
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I -As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II - Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III - Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV - A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas: 
		
	
	I e II, apenas. 
	
	I, III e IV, apenas.
	
	III e IV, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	
	I e III, apenas.
	
Explicação: Alternativa ¿d¿. A única afirmação incorreta é o número II, uma vez que euploidias ocorrem quando há uma alteração em todo o conjunto cromossômico, diferentemente da aneuploidia, em que a alteração numérica ocorre apenas em certos cromossomos.
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Como pode ser diagnosticada o triplo X? 
		
	
	Através do exame de hemograma completo
	
	São diagnosticada no pré natal. 
	
	Feito com base nas características físicas. 
	
	Por estudos do cariótipo. 
	
	São diagnosticadas na puberdade 
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais:
		
	
	Deleção, inversão e translocação.
	
	Deleção, translocação e transcrição.
	
	Euploidia, aneuploidia e duplicação.
	
	Duplicação, transcrição e tradução.
	
	Inversão, deleção e transcrição.
	
		1a Questão 
	
	
	
	A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico? 
		
	
	1/32
	
	1/8 
	
	1/16 
	
	1/2 
	
	1/4 
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos: 
		
	
	XaXa e XaY
	
	XAXa e XAY
	
	XAXa e XaY
	
	XAXA e XaY
	
	XAXA e XAY
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é: 
		
	
	1/8 
	
	1/2 
	
	1/3 
	
	1/4 
	
	1/16
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
		
	
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas . 0 aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:
		
	
	XXY 
	
	XX
	
	XYY 
	
	XY 
	
	XXX
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre: 
		
	
	Da mãe para suas filhas
	
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Do pai para seus filhos
	
	Do pai para suas filhas e filhos 
	
	Da mãe para seus filhos 
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação sexual, assim como em seres humanos. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de AMARELO E PRETO. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é:
		
	
	39, XXX.
	
	38, XX. 
	
	37, X0. 
	
	39, XXY. 
	
	37, Y0. 
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas.
		
	
	Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.
	
	Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
	
	Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético. 
	
	Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético. 
	
	Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético.
	
	1a Questão 
	
	
	
	A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintesfenótipos: 
		
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. 
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. 
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose. 
	
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. 
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	0%
	
	75%
	
	25%
	
	100%
	
	50%
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo 
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam 
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução dos afetados. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que.
		
	
	TODAS CORRETAS
	
	mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e paterno com o gene para essa distrofia
	
	Casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra criança com essa doença.
	
	indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular são filhos de mães heterozigotas.
	
	indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante para essa distrofia manifestam a doença.
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que: 
		
	
	apenas as fêmeas transmitam o gene. 
	
	apenas os machos transmitam o gene. 
	
	as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas. 
	
	os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .
	
	os machos tenham maior probabilidade de serem afetados. 
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	o raquitismo é uma anomalia genética devido a insuficiência de mineralização ou retardo de mineralização na formação do tecido ósseo. Sabendo que é uma herança que não pula gerações e pais passam apenas para todas as suas filhas, qual alternativa abaixo corresponde a essa anomalia?
		
	
	Herança ligada ao X dominante
	
	Herança autossómica recessiva
	
	Herança autossômica dominante
	
	Herança ligada ao X recessiva
	
	Nenhuma das respostas anteriores
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é:
		
	
	Autossômica recessiva.
	
	Autossômica dominante.
	
	Ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.
	
	Ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X.
	
	Ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X.
	
Explicação: Em um padrão dominante ligado ao X, um pai afetado transmite a doença para todas as suas filhas.
	
	
	1a Questão 
	
	
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Apossomos 
	
	Homossomos 
	
	Isossomos 
	
	Monossomos 
	
	Heterossomos 
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene:
		
	
	dominante, situado nos autossomos.
	
	situado no cromossomo Y. 
	
	recessivo, situado no cromossomo X. 
	
	dominante, situado no cromossomo X. 
	
	recessivo, situado nos autossomos. 
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que: 
		
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia. 
	
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos. 
	
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos. 
	
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos . 
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que: 
		
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas. 
	
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam. 
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Uma mulher, filha de pai normal e mãe portadora do gene para o daltonismo, casa-se com um homem daltônico e tem uma criança do sexo masculino e daltônica. É correto afirmar que:
		
	
	o filho dessa mulher herdou do seu pai o gene para o daltonismo. 
	
	essa mulher poderia ter uma irmã daltônica. 
	
	essa mulher não poderá ter uma filha daltônica.
	
	essa mulher é daltônica. 
	
	o genótipo dessa mulher é igual ao de sua mãe. 
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
		
	
	0,81 %.
	
	16 %.
	
	83 %.
	
	4,5 %.
	
	9 %.
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Mulheresproduzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Homogamético 
	
	Heterogamético 
	
	Isogamético 
	
	Monogamético 
	
	Não gamético 
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	O que é uma herança pseudo-autossômica?
		
	
	É uma característica expressa por genes presentes na região homóloga dos cromossomos sexuais.
	
	É uma característica expressa por genes presentes nos cromossomos autossômicos.
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo X somente.
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo y somente.
	
	É uma característica expressa por genes presentes na região não homóloga dos cromossomos sexuais.
	
	1a Questão 
	
	
	
	Denomina-se de herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Assim, quais doenças abaixo estão ligadas a este cromossomo?
		
	
	Síndrome de Patau e de Eduard.
	
	Todas as opções acima estão incorretas.
	
	Síndrome de Tuner e do cri-du-chat.
	
	Síndrome de Down e Patau. 
	
	Hemofilia e daltonismo.
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar: 
		
	
	todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco. 
	
	tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.
	
	50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo. 
	
	todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do pai. 
	
	descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho. 
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. 
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. 
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. 
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose. 
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	(UECE ¿ 96.2) O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem daltônico, casa-se com uma mulher normal, não portadora para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filho homem e daltônico, é:
		
	
	12 ,5%
	
	100%
	
	8%
	
	0%
	
	25%
	
Explicação: realizando o cruzamento dos pais (Pai tem genótipo XdY a mãe: XDXD) portanto os filhos homens só herdarão do pai o cromossomo Y que não contém o gene para a doença.
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Maria apresenta a Síndrome de Ret, uma anomalia que foi identificado como herança ligada ao x dominante. Sabendo que sua mãe apresenta a anomalia e seu pai é normal e preocupada com a herança que será transmitido ao seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela ter um filho normal para a síndrome de Ret se ela se casar com um homem normal homozigoto recessivo? 
		
	
	75%
	
	50%
	
	25%
	
	100%
	
	zero
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos verdes, filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos verdes, se casa com uma mulher heterozigota. a)Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? b)e qual a probabilidade de terem filhos de olhos verdes?
		
	
	a) 75%; b) 75%
	
	a) 25%; b) 75%
	
	a) 50%; b) 75%
	
	a)75%; b) 25%
	
	a) 75%; b) 25%
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Um casal apresenta a seguinte constituição genética: o marido é albino e normal para o daltonismo e a mulher é heterozigota PARA OS DOIS LOCI. A probabilidade de nascer, deste casal, um filho do sexo masculino, de fenótipo completamente normal, é:
		
	
	37,5%.
	
	100%.
	
	25%.
	
	0%.
	
	12,5%.
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque: 
		
	
	o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo . 
	
	existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas . 
	
	existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos. 
	
	o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente
	
	o daltonismo depende do fenótipo racial. 
	
	1a Questão 
	
	
	
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos: 
		
	
	XW XW cruzada com XW Y 
	
	os cruzamentos a e b
	
	Xw Xw cruzada com XW Y 
	
	XW Xw cruzada com Xw Y 
	
	XW XW cruzada com Xw Y 
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Distúrbios Recessivos ligados ao X podem ser definidos por:
		
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região homóloga (pseudo-autossômica) do cromossomo sexual X
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não-homóloga) do cromossomo sexual X
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não-homóloga) do cromossomo sexual Y
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não-homóloga) do cromossomo sexual X
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Frente ao exposto, analise as afirmativas a seguir: I ¿ Quando a mulher apresenta o genótipo XHXh, embora não seja hemofílica, é portadora. II ¿ Se um homem é hemofílico e se casa com uma mulher normal heterozigota para hemofilia, há 50% de probabilidadede seu filho homem ter a doença. III - Mulheres hemofílicas podem ser filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para esse gene. Assinale a opção correta:
		
	
	Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras.
	
	Somente a afirmativa II é verdadeira.
	
	Somente a afirmativa III é verdadeira.
	
	Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	(UNIFOR ¿ 2006.1) Na espécie humana, as gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações: I. O cromossomo X possui genes que não existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino. III. O sexo feminino é o sexo homogamético. É correto o que se afirma em
		
	
	II, somente
	
	II e III, somente
	
	I, II e III
	
	I e III, somente
	
	I, somente
	
Explicação: A determinação das características sexuais nos homens e nas mulheres se encontram codificas nos cromossomos sexuais em porções não homólogas entre os cromossomo.
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	
Marque a alternativa que indica o padrão de herança explicitado pelo heredograma acima.
		
	
	Herança ligada ao Y.
	
	Herança autossomica sexual.
	
	Herança autossômica recessiva.
	
	Herança ligada ao X.
	
	Herança autossomica dominante.
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	A hemofilia A é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher normal, cujo pai é hemofílico, casou-se com um homem igualmente normal. Sabendo-se que essa mulher está grávida de um menino, qual é a probabilidade do seu filho nascer com a doença do avô, ou seja, hemofílico?
		
	
	100%.
	
	25%.
	
	50%.
	
	75%.
	
	O%.
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: 
		
	
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo 
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam 
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	1a Questão 
	
	
	
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população. 
		
	
	Somente I e II. 
	
	Somente I e III. 
	
	I, II e III. 
	
	Somente I. 
	
	Somente II e III.
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? 
		
	
	1/3 
	
	1/8 
	
	1/4 
	
	1/2 
	
	1
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou co-dominância), as proporções genotípicas e fenotípicas, em F2 , serão, respectivamente: 
		
	
	1:2:1 e 3:1 
	
	1:3:1 e 3:2
	
	3:1 e 3:1 
	
	1:2:1 e 1:2:1 
	
	3:1 e 1:2:1 
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	0% 
	
	100% 
	
	25% 
	
	50% 
	
	75%
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Um casal gerou quatro filhos, três moças e um rapaz. Todos os quatro filhos são normais para uma determinada doença genética. Apesar disso, todos os filhos das moças apresentam manifestação da doença. Por outro lado, nenhum dos filhos do rapaz apresenta tal doença. A partir destes dados, pode-se concluir, de que se trata de uma doença cujo padrão de herança é:
		
	
	autossômico dominante
	
	ligado ao Y dominante 
	
	ligado ao X dominante
	
	ligado ao X recessivo
	
	autossômico recessivo
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 
	
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. 
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. 
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Baseando-se nos estudos realizados sobre doenças dominantes e recessivas, podemos afirmar que: 
		
	
	O albinismo é um caráter recessivo, assim os normais serão homozigoto recessivo.
	
	O albinismo é um caráter dominante, assim os normais serão homozigoto recessivo. 
	
	O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos.
	
	O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos albinos todos com genótipo homozigoto recessivo.
	
	O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos.
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Leia as afirmações abaixo sobre a genética mendeliana: I. Na herança autossômica dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. II. Uma característica autossômica recessiva sempre irá ocorrer quando ambos os pais forem heterozigotos. III. Para quase todas as mutações ligadas ao Cromossomo X, os homens exibem um fenótipo mais grave do que o apresentado pelas mulheres portadoras da mesma mutação. IV. Quanto mais rara a doença recessiva, maior a probabilidade de que os pais de indivíduos afetados sejam consanguíneos. Das afirmações acima, está (estão) correta (s):
		
	
	apenas IV.
	
	apenas I, III e IV.
	
	apenas II.
	
	apenas II e III.
	
	apenas I, II, IV.
	
	Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto: 
		
	
	himalaio e albino.
	
	aguti. 
	
	chinchila. 
	
	himalaio. 
	
	albino. 
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Dentre as heranças monogênicas temos a herança autossômica recessiva. Marque abaixo qual das opções NÃO condiz com uma característica desse tipo de herança.
		
	
	Risco de recorrência de 25%
	
	Os indivíduos heterozigotos não apresentam quadro clínico
	
	sofre influência da consanguinidade
	
	Não há pulo de gerações
	
	A doença se expressa apenas com o gene em homozigose recessiva
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica e sexual
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como:
		
	
	herança autossômica recessiva 
	
	herança autossômica dominante
	
	herança genômica
	
	herança gênica
	
	herança cromossômica 
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
		
	
	estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
	
	envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
	
	indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
	
	os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
	
	se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose. 
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole. 
		
	
	As alternativas I e II estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão incorretas
	
	As alternativas I e III estão corretas
	
	As alternativas II e III estão corretas
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de:
		
	
	herança poligênica 
	
	polimeria 
	
	interação gênica 
	
	alelos múltiplos
	
	pseudo-alelismo 
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela?
		
	
	1/2 amarelos e 1/2 cinzentos 
	
	2/3 amarelos e 1/3 cinzentos 
	
	apenas amarelos
	
	3/4 amarelos e 1/4 cinzentos 
	
	2/3 amarelos e 1/3 amarelos 
	
	
	
	 1a Questão 
	
	
	
	
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que: 
		
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será: 
		
	
	vvee X vvee 
	
	VvEe X vvee 
	
	VvEe X VvEe 
	
	VVEE X vvee 
	
	VvEe X VVEE
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Uma mulher apresenta galactosemia, incapacidade de metabolizar a galactose, doença com herança autossômica recessiva. Maria casou com Pedro que não apresenta galactosemia, mas, seu pai é galactosêmico. Qual a probabilidade do casal ter uma criança com galactosemia?
		
	
	25%
	
	50%
	
	0% 
	
	100%
	
	75%
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, aonde é possível identificar na prole os fenótipos do pai e da mãe, chamamos de:
		
	
	recessividade 
	
	mutação reversa 
	
	polialelia
	
	dominância completa 
	
	não-dominância ou co-dominância 
	
Explicação: na co-dominânica, os 2 gen´topos se manifestam, resultando em um fenótipo novo aonde é possível ver separadamente os dois fenótipos iniciais
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: 
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Autossômica recessiva 
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa: 
		
	
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula. 
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo. 
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Imagine que no cruzamento de dois gatos de pelagem marrom (característica dominante), nasceu um gato de pelagem bege. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
		
	
	O gato de pelagem bege é heterozigoto.
	
	Os pais do gato de pelagem bege são homozigotos. 
	
	É impossível que o gato de pelagem bege seja filhote dos gatos de pelagem marrom. 
	
	O gato de pelagem bege tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
	
	Os pais do gato de pelagem bege são heterozigotos.
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser: 
		
	
	4 Cc : 8 cc : 4 CC 
	
	4 CC : 8 Cc : 4 cc 
	
	4 Cc : 8 Cc : 4 cc 
	
	4 CC : 8 cc : 4 Cc
	
	4 cc : 8 CC : 4 Cc 
	1a Questão 
	
	
	
	Da autofecundação de uma planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e com dominância completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes. É esperado que nessa descendência devam existir aproximadamente: 
		
	
	16 tipos diferentes de genótipos. 
	
	apenas indivíduos heterozigóticos. 
	
	188 indivíduos heterozigóticos. 
	
	48 indivíduos homozigóticos para dois pares de genes. 
	
	144 indivíduos heterozigóticos para os dois pares de genes.
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e)e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais? 
		
	
	128 
	
	144 
	
	8 
	
	64 
	
	16
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino; ( c ) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. As respostas para estas três questões, na seqüência em que foram pedidas, são: 
		
	
	50%; 50%; 100% 
	
	100%; 50%; 0% 
	
	25%; 100%; 10%
	
	0%; 25%; 100% 
	
	25%; 50%; 0% 
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	A proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois caracteres com dominância completa é: 
		
	
	9:3:3:1
	
	3:1 
	
	9:4:3 
	
	9:7 
	
	1:2:1 
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará: 
		
	
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1. 
	
	dois tipos de gameta na proporção 3:1. 
	
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1. 
	
	dois tipos de gameta na proporção 1:1. 
	
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. 
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Considerando-se um locus gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos), quantos tipos diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide? 
		
	
	3 
	
	12 
	
	9 
	
	8 
	
	6 
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é: 
		
	
	Dd x dd 
	
	DD x DD 
	
	DD x dd 
	
	Dd x Dd
	
	DD x Dd 
	
	1a Questão 
	
	
	
	Dentre as opções abaixo, marque a alternativa que indica o nome correto da principal enzima que sintetiza a fita do DNA.
		
	
	Topoisomerase
	
	DNA polimerase
	
	Helicase
	
	Proteínas de Estabilização SSP.
	
	Fragmento de okazaki.
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	O DNA (deoxyribonucleic acid) ou ADN (ácido desoxirribonucleico) É uma macromolécula formada por polímeros de ácido nucléico composto de :
		
	
	Base nitrogenadas e desoxirribose
	
	Base nitrogenada, açúcares e pontes de hidrogênio
	
	Desoxirribose e açúcares
	
	Desoxirribose, base nitrogenada e grupo fosfato
	
	Desoxirribose, pontes de hidrogênio e açúcares
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Sobre a síntese das proteínas foram feitas as seguintes afirmações: I Um RNAt transporta sempre um determinado aminoácido. Este aminoácido, porém, pode ser transportado por vários RNAt. II A tradução do código químico do RNAm ocorre com auxílio dos ribossomos III As moléculas de RNAt apresentam numa determinada região da sua molécula uma trinca de bases denominada anticódon. Assinale a alternativa correta: 
		
	
	I e III. 
	
	II e III. 
	
	Apenas II.
	
	I, II e III.
	
	Apenas III. 
	
Explicação: O código genético apresenta 3 características: universalidade, degeneração e não ambiguidade
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de RNA. Dentre as alternativas a baixo qual etá CORRETA em relação ao papel do RNAt.
		
	
	transporta os aminoácidos até o ribossomo
	
	constituinte dos ribossomos
	
	transporta os proteínas até o ribossomo
	
	transporta enzimas até o ribossomo
	
	transporta minerais
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	timina.
	
	uracila.
	
	guanina.
	
	adenina.
	
	citosina.
	
Explicação: As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	O esquema seguinte representa duas cadeias de ácidos nucléicos. Podemos concluir que... I - C T A G G T A A G II- G A U C C A U U C
		
	
	I corresponde a uma cadeia de RNA e II a uma cadeia de DNA.
	
	I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de RNA.
	
	I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de DNA.
	
	I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA
	
	I e II correspondem a duas moléculas de RNA.
	
Explicação: As cadeias de DNA possuem Timina em vez de Uracila, enquanto que a cadeia de RNA possui Uracila em vez de Timina
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	transcrição.
	
	transdução.
	
	retificação.
	
	tradução.
	
	replicação
	
Explicação: Alternativa ¿b¿. O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Sobre a síntese do DNA marque a alternativa verdadeira.
		
	
	As proteínas estabilizadoras das fitas do DNA são chamadas de helicases.
	
	A síntese do DNA é semiconservativa.
	
	Primers são as proteínas que sintetizam a fita do DNA.
	
	As RNA polimerases são as responsáveis por cortar a fita do DNA.
	
	As topoisomerases são as sequencias iniciais de nucleotídeos adicionadas à fita molde do DNA para iniciar a síntese da fita nova do DNA.
	
	1a Questão 
	
	
	
	O conjunto completo de cromossomos de qualquer organismo é:
		
	
	diploide
	
	genoma 
	
	gene
	
	haploide
	
	fenótipo
	
Explicação: 
Genoma é o conjunto dos nossos cromossomos. 
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	A replicação é o processo pelo qual uma molécula de DNA se duplica dando origem a duas moléculas idênticas a molécula inicial e envolve um conjunto de proteínas. Em relação ao processo de replicação marque a opção INCORRETA.
		
	
	Simultaneamente, enquanto as fitas vão se separando, novos nucleotídeos vão se pareando. Esse pareamento é realizado pela enzima DNA-polimerase. Contudo, a DNA-polimerase não pode sintetizar outra fita a partir de nucleotídeos livres, elaprecisa de um PRIMER (ou iniciador).
	
	Como as fitas de DNA são antiparalelas, e a DNA polimerase caminha em um sentido no DNA, apenas uma das fitas será sintetizada continuamente, e tem o nome de fita contínua e a outra fita será sintetizada descontinuamente, chamada fita descontínua.
	
	O primeiro passo para a replicação do DNA é a abertura das fitas, que quebra as ligações de hidrogênio entre os nucleotídeos complementares. 
	
	Ao final da replicação haverá duas moléculas de DNA onde, cada uma possuirá uma fita molde e uma fita nova, por isso é semiconservativo. 
	
	A bolha de replicação dá lugar a uma estrutura em forma de Y denominada forquilha de replicação, que retarda a velocidade do processo.
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Sabemos que no final da mitose o citoplasma divide-se para formar duas células-filhas. O processo de divisão do citoplasma é denominado
		
	
	NDA
	
	citocinese
	
	Prófase
	
	Metáfase
	
	Anáfase
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	Numa molécula de DNA, a quantidade de:
		
	
	Timina mais Citosina é igual a Guanina mais Adenina.
	
	Adenina mais Citosina é igual a Guanina mais Timina.
	
	Citosina mais Guanina é igual a Adenina mais Timina.
	
	Uracila mais Timina é igual a Citosina mais Guanina.
	
	Guanina mais Uracila é igual a Adenina mais Citosina.
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	O ácido nucléico é constituído por nucleotídios que representam suas unidades estruturais. Foi observado um nucleotídeo contendo: grupo fosfato, ribose e base nitrogenada (adenina, guanina, citosina e uracila). Com base na constituição deste nucleotídeo responda qual é o ácido nucléico que é formado:
		
	
	RNA.
	
	DNA E RNA.
	
	FOSFOLIPÍDEO.
	
	DNA.
	
	NUCLEOPROTEÍNA.
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Em relação ao genoma, está CORRETO afirmar:
		
	
	Pode ser definido em termos do conteúdo de proteína das células de um indivíduo.
	
	É a informação genética necessária para codificar o desenvolvimento de um indivíduo.
	
	O tamanho do genoma e a quantidade de informação codificada apresentam tipicamente uma correlação 1:1.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	O termo se refere exclusivamente ao DNA encontrado no núcleo da célula.
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	uracila.
	
	citosina.
	
	timina.
	
	guanina.
	
	adenina.
	
Explicação: 
O DNA tem duas cadeias de nucleotídeos complementares. A relação é A-T e G-C.
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
		
	
	Inversão.
	
	Substituição.
	
	Adição.
	
	Deleção.
	
	Inserção.
	
Explicação: 
O nome substituição já identifica a troca de nucleotídeos. 
	
	1a Questão 
	
	
	
	Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é
		
	
	Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes.
	
	Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas e crimes.
	
	A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição.
	
	Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral. 
	
	Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	A relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na proteína é regida pelo código genético. Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico. Quantos aminoácidos apresentará uma proteína cujo RNA mensageiro que utilizado no processo de tradução contém 300 códons? 
		
	
	600
	
	100
	
	900 
	
	30
	
	300
	
Explicação: Cada códon contido no RNA mensageiro corresponde à um aminoácido na proteína, portanto o número de códons será o mesmo número de aminoácidos
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar nucleotídeos radioativos contendo: 
		
	
	timina e uracila 
	
	citosina e uracila 
	
	citosina e guanina 
	
	guanina e timina 
	
	adenina e timina 
	
Explicação: A timina é a base exclusiva do DNA e a uracila é a base exclusiva do RNA.
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: TCAAGT Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	AGUUCA
	
	UCTTGU
	
	AGTTCA
	
	AGUUGA
	
	ATAAUA
	
Explicação: Alternativa ¿a¿. É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Analise as afirmativas abaixo sobre replicação e transcrição do DNA e assinale a alternativa correta: I - Modelo de replicação é semiconservativo; II - Uma das enzimas envolvidas envolvidas a replicação é a DNA polimerase III - A partir da transcrição do DNA é sintetizado uma molécula de RNA de fita simples.
		
	
	somente as afirmações II e III estão corretas
	
	somente as afirmações I e II estão corretas
	
	As afirmações I, II e III estão corretas
	
	somente a afirmação I está correta
	
	somente as afirmações I e III estão corretas
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Os avanços na área do Projeto Genoma Humano (PGH) estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com seu significado. A rigor, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	mapear,seqüenciar e analisar os genes humanos nos cromossomos. 
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por normais.
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzi-los em outros organismos com a finalidade de obter produtos farmacológicos.
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres.
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma.
	
Explicação: No mapeamento os cromossomos os mesmos são divididos em fragmentos menores, são propagados, caracterizados e são ordenados, de forma a corresponderem a suas respectivas posições nos cromossomos. No sequenciamento determina-se a seqüência das bases de cada um dos fragmentos de DNA já ordenados. E na análise pesquisarão como os genes se comportam, desenvolvendo meios de usar esta informação para estudo da biologia e da medicina!!! 
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	A replicação do DNA acontece:
		
	
	Durante o momento da divisão celular (Fase M do ciclo celular) 
	
	na fase S da intérfase
	
	Na fase G1 e G2 da intérfase
	
	na fase de G1 da intérfase 
	
	na fase de G2 da intérfase 
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Marque a alternativa INCORRETA:
		
	
	O splicing alternativo do RNA é um processo para retiraríntrons de uma sequencia do RNA.
	
	Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA.
	
	A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.
	
	Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro.
	
	O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas.
	
	
	
	 1a Questão 
	
	
	
	
	Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
		
	
	coelho.
	
	rato.
	
	macaco.
	
	macaco e do rato.
	
	sapo.
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	A partir da informação contida nos códons do _______________, os ________________ sintetizam as proteínas em um processo chamado de _______________ que se caracteriza pela união de aminoácidos, cada qual trazido pelo seu _______________ com anticódon complementar
		
	
	RNA mensageiro, ribossomos, tradução, RNA transportador
	
	RNA mensageiro, ribossomos, transcrição, RNA ribossômico 
	
	RNA ribossômico, ribossomos, tradução, RNA transportador 
	
	todas as alternativas estão corretas
	
	RNA transportador, ribossomos, tradução, RNA mensageiro 
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	O DNA é talvez a mais interessante das moléculas, sua função dupla é uma conseqüência direta de sua estrutura. Codificada em algumas das sequências dos blocos estruturais do DNA está a informação que as células usam para produzir proteínas. Ao mesmo tempo, o DNA pode copiar a si mesmo, garantindo que a informação contida em sua estrutura é passada de uma geração celular para a seguinte. Sobre o ácido desoxirribonucléico (DNA) está correta a alternativa.
		
	
	É um polímero de aminoácidos.
	
	Trata-se de uma fita simples.
	
	É sempre replicado no sentido 3¿-5¿.
	
	É constituído pelas bases nitrogenadas adenina, timina, citosina e guanina.
	
	Tem em sua constituição o açúcar ribose.
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	O processo de síntese de RNA a partir de uma fita molde do DNA nas células é chamado de ________________ que é realizado por uma enzima denominada________________.
		
	
	replicação; DNA polimerase 
	
	replicação; RNA polimerase 
	
	transcrição; DNA polimerase 
	
	síntese proteica; ribossomos
	
	transcrição; RNA polimerase 
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Na prófase da meiose I são observadas cinco fases, são elas:
		
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diploide e diacinese
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e citocinese
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diapedese
	
	Leptóteno, zigoto, paquíteno, diplóteno e diacinese
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	O esquema seguinte representa duas cadeias de ácidos nucléicos. Podemos concluir que:
		
	
	I corresponde a uma cadeia de RNA e II a uma cadeia de DNA.
	
	I e II correspondem a duas cadeias de DNA.
	
	I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA.
	
	I e II correspondem a duas cadeias de RNA.
	
	Nenhuma das respostas anteriores.
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Com base na seguinte sequência de DNA: 5'-AAG-TTG-CGC-GTA-GCC-3', responda: 1 - qual a sequencia de DNA complementar, 2 - Qual a sequência de RNA-mensageiro transcrito, 3 - quantos códons participarão da tradução do RNA-mensageiro, 4 - quantos aminoácidos serão incorporados na cadeia proteica resultante da tradução desta molécula de RNA-mensageiro. 
		
	
	TTC-AAC-GCG-CAT-CGG; 2 - AAG-TTG-CGC-GUT-GCC, 3 - CINCO; 4 - CINCO.
	
	AAG-UUG-CGC-GUA-GCC; 2 - TTC-AAC-GCG-CAT-CGG, 3 - CINCO; 4 - CINCO.
	
	TTC-AAC-GCG-CAT-CGG; 2 - AAG-UUG-CGC-GUA-GCC, 3 - QUINZE; 4 - QUINZE.
	
	1 - AAG-TTG-CGC-GTA-GCC; 2 - AAG-UUG-CGC-GUA-GCC, 3 - CINCO; 4 - CINCO.
	
	TTC-AAC-GCG-CAT-CGG; 2 - AAG-UUG-CGC-GUA-GCC, 3 - CINCO; 4 - CINCO.
	
Explicação: Baseado no pareaento de bases A-T; C-G na dupla fita de DNA e no pareamento do DNA com o RNA durante a transcrição A-U; G-C. Além dos princípios básicos que regem os processos de transcrição e tradução. No caso em questão o fato de uma trinca de nucleotidios corresponder a um códon e codificar a adição de um aminoácido na cadeia proteica produzida na tradução do RNA-Mensageiro.
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Uma molécula de DNA é constituída por...
		
	
	duas cadeias de bases nitrogenadas unidas por ligações peptídicas.
	
	duas cadeias de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.
	
	uma cadeia de nucleotídeos que tem a capacidade de se replicar.
	
	duas cadeias de polipeptídios formando uma dupla hélice.
	
	duas cadeia de polipeptídios unidos por ligações fosfodiester. 
	
Explicação: A molécula de DNA é formada por duas cadeias de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio. Os nucleotídeos de cada cadeia são unidos por ligações fosfodiester.
	1a Questão 
	
	
	
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
		
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo; 
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não; 
	
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase; 
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose; 
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	As células-filhas são idênticas às células-mãe
	
	Não é um processo importante para o crescimento dos organismos.
	
	NDA
	
	A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
	
	A célula-mãe dá origem a quatro células-filhas
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Haplóide.
	
	Heterogamético.
	
	Homozigoto.
	
	Heterozigoto.
	
	Hemizigoto.
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
		
	
	no núcleo da célula interfásica.
	
	apenas nas células somáticas.
	
	na divisão meiótica.
	
	apenas nos gametas.
	
	na divisão mitótica.
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Com relação ao processo de MITOSE, marque a alternativa INCORRETA:
		
	
	Há pareamento dos cromossomos homólogos na fase de Prófase
	
	Ocorre apenas uma divisão celular
	
	Ao final do processo, o número de cromossomos das células-filhas é o mesmo que o da célula-mãe
	
	No organismo humano, ocorre em células somáticas
	
	Célula-mãeproduz duas células-filhas geneticamente idênticas
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Para fazer o estudo de um cariótipo, qual a fase da mitose que seria mais adequada usar, tendo em vista a necessidade de se obter a maior nitidez dos cromossomos, em função do seu maior grau de espiralização?
		
	
	Telófase. 
	
	Prófase. 
	
	Anáfase. 
	
	Pró-Metáfase. 
	
	Metáfase. 
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Erros durante a divisão celular podem alterar os cromossomos da célula. Essas alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. As aberrações cromossômicas estruturais são alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. Essas aberrações quase sempre implicam em problemas sérios, inclusive na formação de gametas. Isso porque durante a meiose, o cromossomo com a deficiência pareia de forma anormal com seu homólogo que não sofreu alteração, afetando o andamento, do processo meiótico. (Fonte: Karielle M. Bezerra, 2009. EBAH). Analisando o texto a seguir e relembrando os conhecimentos sobre o processo da meiose, marque a alternativa incorreta: 
		
	
	A meiose compreende duas principais fases, a meiose I e a meiose II. É na segunda fase que temos a separação propriamente dita dos cromossomos, produzindo agora, células filhas com metade do numero cromossômico inicial.
	
	O fenômeno do crossing-over ocorre quando há uma troca de material genético entre cromossomos homólogos.
	
	Na meiose, os gametas produzidos são diploides, ou seja, apresentam metade do numero cromossômico da célula mãe.
	
	A meiose é um processo diferente da mitose. Enquanto que a primeira é um processo para produção de gametas basicamente, a segunda está relacionada a processos de renovação celular das células do corpo
	
	Na meiose, o objetivo principal, é a formação de gametas, ou masculinos, no caso, os espermatozoides, ou femininos, no caso os óvulos.
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?
		
	
	50% Aa e 50% Bb
	
	25% AA, 50% ab e 25% BB
	
	75% AB e 25% ab
	
	25% aa, 50% AB e 25% bb
	
	25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
	
	1a Questão 
	
	
	
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e cissiparidade. 
	
	Mitose e meiose.
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos? 
		
	
	25% e 75% 
	
	50% e 75%
	
	50% e 25%
	
	50% e 50% 
	
	25% e 50% 
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente? 
		
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. 
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. 
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. 
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta. 
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	20 células de um organismo com número de cromossomos igual a 10 entram no processo de divisão celular por MEIOSE. O número de gametas que são formados no final do processo é______. Cada gameta possui ______cromossomos
		
	
	80; 20
	
	40; 5
	
	40; 10
	
	80; 5
	
	80; 10
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de: 
		
	
	período de crescimento 
	
	período de fecundação
	
	período de maturação 
	
	período de diferenciação
	
	período germinativo 
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Considere um gene que apresenta 3 alelos: alfa, beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta são co-dominantes e gama é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar:
		
	
	três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo. 
	
	quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.
	
	três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos. 
	
	quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos.
	
	seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos. 
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada, que podemos identificar no núcleo celular em divisão e onde são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Lisossomos
	
	Centrossomos
	
	Nucleossomos
	
	NDA
	
	Cromossomos
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Quanto as duas divisões celulares que acontecem nas células podemos afirmar que: 
		
	
	A mitose ocorre para formar gametas e a meiose somente para renovação celular. 
	
	Existe somente a divisão celular chamada mitose para todas as células do corpo humano. 
	
	A mitose ocorre para formar gametas e a meiose para crescimento, reparo de tecidos e renovação celualar. 
	
	Nenhuma das alternativas anteriores. 
	
	A meiose ocorre para formar gametas e a mitose para crescimento, reparo de tecidos e renovação celular. 
	
	
	1a Questão 
	
	
	
	Os espermatozóides são células muito ativas, com enorme capacidade de movimentação. Durante a formação dos gametas masculinos (espermatogênese) ocorrem vários processos diferentes. Assinale a opção que demonstra a respectiva sequência dessas fases:
		
	
	Espermátide, espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia e espermatozoide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermátide, espermatogônia e espermatozóide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia, espermátide e espermatozoide.
	
	Espermatogônia, espermatócito I, espermatócito II, espermátide e espermatozóide.
	
	Espermatogônia, espermátide, espermatócito I, espermatócito II e espermatozóide.
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	
	cromossomos somáticos
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais 
	
	cromossomos telocêntricos
	
	heterocromossomos