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1. Primeiramente ocorre a formação do ânion enolato, que então reage com o benzaldeído formando a Benzalacetona. O Processo então se repete na outra extremidade da acetona, adicionando outro anel aromático e formando assim a dibenzalacetona. 2. A acidez dos hidrogênios alfa da acetona favorecem a reação, permitindo que a acetona se comporte como um ácido de Lewies, doando seus hidrogênios alfa para o hidróxido presente no meio e iniciando assim a reação da dibenzalacetona. 3. Benzaldeído Acetona Dibenzalacetona g.mol-1 106.12 58.08 234.29 Densidade(g/m3) 1.05 0.8 Quantidade para 3,2g de dibenzalacetona(g) 2,899 0,7932 3,2 Quantidade para 3,2g de dibenzalacetona(mL) 2,761 0,9915 Quantidade para 3,2g de dibenzalacetona(mol) 0,0273 0,0136 0,0136 Na tabela acima obtemos os cálculos das quantidades necessárias para a produção de 3,2g de dibenzalacetona. O rendimento da reação foi de 1,175%, sendo justificada por erros laboratoriais onde foi excedido a temperatura limite da reação, e assim possibilitando a formação de produtos secundários não desejados que se perderam ao serem filtrados. 4. Pode-se perceber que o produto está sendo formado pela coloração da solução que ao iniciar a reação muda de incolor para amarelo