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PORTIFÓLIO EDMILSON GOMES

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PORTIFÓLIO 
DIGITAL 
 
 
EDMILSON GOMES 
DISCIPLINA DE NEUROLOGIA 
 
CONTATO PROFISSIONAL: 
Fone: (84) 8835-0160 / 9648-6309 
E-mail: edmilson.gomes_hotmail.com 
 
 
 
 
Apresentação 
08-02-2013 
Sou Edmilson Gomes da Silva Junior estudante do 5º período de 
fisioterapia do Centro Universitário do Rio Grande do Norte-UNI-RN, sou 
bastante focado nos estudos e sempre procuro aprimorar meus 
conhecimentos. 
Este é meu portfólio, que tem como tema a disciplina de neurologia. 
Pesquisando um conceito sobre o que seria um portfólio, encontrei na 
literatura que é uma coleção de atividades realizadas seja de uma empresa 
ou de um profissional de forma individual, podendo ter diversos tipos, isso 
vai depender do objetivo, e geralmente sempre estar vinculado a vivencia 
acadêmica. A literatura também fala que o portfólio é uma forma de 
conferir o desenvolvimento do aluno, controlando e verificando o 
conhecimento adquirido. 
Desta forma, espero que através deste método eu possa ser avaliado e 
principalmente, que venha contribuir para o aperfeiçoamento dos meus 
estudos, não apenas cursando a disciplina, mas para toda a vida 
profissional, principalmente na vida docente a qual pretendo seguir também. 
 
Edmilson Gomes da Silva Junior 
 
 
 
 
Aula 01 
 
Foi a primeira aula da disciplina de neurologia, que será ministrada pela 
professora Francisca Rêgo. Nesta primeira aula foi feita a apresentação da disciplina, 
sendo abordado o cronograma e os principais assuntos que serão focados, desde as aulas 
em sala de aula, seminários e atividades a serem realizadas. Já visando um 
aprimoramento em nossos estudos a professora passou para cada aluno fazer 
individualmente um portfólio sobre a disciplina. 
Ao final da aula foi sugerido pela professora para iniciarmos a construção de um 
glossário, que sempre será acrescentado com palavras nas quais necessitamos conhecer 
seus conceitos, pois fará parte de nosso vocabulário durante a disciplina e no exercício 
da profissão ao término do curso, sendo importante o conhecimento prévio para um 
bom desempenho na disciplina. A lista passada nesta aula foi composta pelas seguintes 
palavras: 
 
 
 
 
 
 
 
Estas mesmas palavras se encontram no glossário deste portfólio com seus 
respectivos conceitos e as fontes utilizadas para a obtenção encontram-se nas 
referências deste portfólio. 
 
 
Hemiplegia (1) Hemiparesia (2) 
Rigidez (10) 
Parestesia (3) 
Diplégia (7) 
Hemianopsia (4) Tetraplegia (5) Tetraparesia (6) 
Espasmo (11) Tônus (12) 
Monoplegia (8) Espasticidade (9) 
Clonus (13). 
Aula 02 
 O tema desta aula foi o controle motor e a aprendizagem motora, aonde vimos 
que, o movimento aprendido e controlado é dado por fatores, como tono muscular, ação 
reflexa, mecanismo reflexo e reações posturais. 
 O tono muscular sendo conceituado como o estado de tensão permanente do 
músculo, vimos que dependente do estiramento muscular pode emitir dois tipos de 
respostas, a primeira denominada de fásica que é de forma brusca e a clônica de caráter 
cinético. Vimos as alterações do tono que podem ser: 
 
 
 
 
Hipotonia, que pode ser classificada 
em periféricas quando há interrupção do arco 
reflexo espinhal e centrais quando ocorrem 
disfunções dos centros superiores. 
 
 
(32) 
 
 
 
 
 
Hipertonia que pode ser classificada 
em piramidal que apresenta característica de 
espasticidade com o fenômeno canivete, e a 
extrapiramidal com característica de rigidez 
com o fenômeno de roda denteada negro. 
 
 
(33) 
 
OBS: Vimos que a ação reflexa é um ato involuntário resultante do estímulo de uma 
terminação nervosa sensitiva, sempre lembrando que, qualquer reflexo nervoso envolve 
diversas terminações nervosas. 
OBS: Foram abordados os mecanismos de reflexos normais de manutenção postural 
que garantem movimentação normal. 
OBS: E de forma de revisão, pois não era novidade para mim, foi separado o córtex de 
acordo com suas áreas funcionais, sendo a motora o lobo frontal, a sensitiva o lobo 
parietal, a auditiva o lobo temporal e a visual o lobo occipital. 
 
 
Aula 03 
 
Como tema foram sinais e sintomas das doenças neurológicas, onde iniciamos 
conhecendo a abordagem clínica diagnóstica. Compondo este início da abordagem 
teremos identificação, anamnese contendo os itens como queixa principal, história da 
doença atual, história de antecedentes patológicos e história de antecedentes familiares. 
Na sequência teremos os seguintes procedimentos: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Exame cinético funcional (34) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Exame Neurológico (35) Exames Complementares (36) 
 
 
OBS: MIF significa Medida de Informação Funcional. 
 
 Abordamos o estado de demência diferenciado do delirium, vimos os tipos de 
afasia, desde o conceito até classificações de cada tipo de afasia, tanto a afasia motora, 
afasia sensorial e afasia de condução. 
 A crise epilética, desde a classificação podendo ser parciais/focais ou 
generalizada e os respectivos sinais e sintomas. Vimos o coma que é um estado de sono 
e inconsciência prolongada com capacitação cerebral de oxigênio é anormal. Foram 
ministrados os distúrbios da marcha, possuindo 10 tipos de marchas patológicas, dentre 
elas foram citadas, por exemplo, ceifante, helicoidal, dentre outras. Também foram 
abordados aspectos relevantes como: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Dor, que é caracterizada por ser uma 
resposta sensorial transportada pelo sistema 
nervoso de caráter agudo e crônico. 
 
(38) 
Parestesia que é o aumento da 
sensibilidade gerando uma sensação de 
dormência. 
 
(39) 
 
Zumbido. 
(40) 
 
Tontura Perda Auditiva 
(41) 
(42) 
Distúrbios da Visão 
(43) 
Obs: Cefaleias terão dois tipos, a enxaqueca ou hemicrania que é comum, clássica, 
basilar, carotidiano, hemiplegia e oftalmoplegia e o segundo tipo é a cefaleia em salvas 
apresentando como característica a tosse do coito, pós concussão, tumor cerebral, 
punção lombar e artrite das células gigantes. 
 Obs: Sinal de HOFFMANN: é um sinal médico que indica a presença ou 
ausência de problemas no trato corticoespinhal. Ele é realizado com o pinçamento 
da falange distal do dedo médio, exercendo pressão sobre a unha. Uma resposta positiva 
é observada com a flexão da falange distal do polegar. (44). 
 
 
 
 
Mecanismo da Enxaqueca 
 
 
 
 
 
 
 
(45) 
Tronco Cerebral Ativação Vasomotora 
Liberação neuropeptidica (pelo núcleo caudal 
do trigêmeo) nas terminações do nervo 
trigêmeo e vasos sanguíneos. 
Desordem na 
neurotransmissão 
serotoninérgica central. 
Área visual: hemianopsia, escótomos e 
cintilações, cefaleia latejante unilateral, 
náuseas e vômitos. 
Vertigem, disartria e diplopia, 
cegueira total ou obnubilação 
do sensório. 
Dor Facial 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Obs: Quando se lesiona ocorre deforma indireta um processo inflamatório. 
 
Obs: Os nervos são muito vascularizados e desprovidos de sensibilidade, apresentando 
assim a dor fantasma. 
 
Obs: Quando se fala da condução do impulso nervoso, vamos ter a s fibras de grande, 
médio e pequeno calibre, A, B e C. 
 A são ricas mielínicas e se dividem em alfa, beta e gama para a velocidade de 
condução. 
 B são pré- ganglionares e estão presentes no sistema nervoso autônomo. 
 C são pós-ganglionares e estão presentes no sistema nervoso autônomo. 
 
 Obs: Quando se fala de uma lesão mista, quer dizer que afetou (lesionou) o motor, 
sensitivo e o autônomo, e não vários nervos, e pelo fato da capacidade de causar danos 
a diferentes estruturas. 
 
Obs: Nas lesões de nervos periféricos o mecanismo de lesão é a laceração, contusão, 
tração, compressão, fricção, isquemia, esmagamento ou secção. 
 
Paralisia Facial 
 
 É a perda da simetria facial revelando deformação ou desfiguração facila, com 
modificação da expressão fisionômica, perda da função, da estética e desequilíbrio 
psicossocial. 
 Ocorre perda de movimentos dos músculos da face, de caráter unilateral ou 
bilateral, com acometimento muscular. 
Obs: O desvio da comissura labial em lesão periférica é do lado oposto e o desvio por 
lesão central será do mesmo lado. 
Obs: O sinal de Bell é quando perde a capacidade de fechar o olho. 
 
 (45) 
(46) 
Aula 04 
 
Hanseníase 
 Foram abordadas as três formas de manifestação da doença. A paucibacilares 
que terá uma subclassificação em indeterminada que é o estagio inicial da doença sendo 
não contagiosa, caracterizada por lesões cutâneas, podendo permanecer estática por 
muitos anos, e a segunda subclassificação é em tuberculose, sendo não contagiosa 
caracterizada por lesões assimétricas com eritemas e edemas da pele e dos nervos 
periféricos. Da mesma forma foram abordadas as outras duas formas da doença que é 
em multibacilares e em viral. 
 
Obs: Nervos que acometem com frequência são, o trigêmeo, facial, ulnar, mediano, 
radial, fibular comum e tibial posterior, sendo mais comum afetar nervos periféricos. 
 
 Os sinais e sintomas apresentados são dores –neurites, obstrução, corisa e sangue 
na mucosa nasal, perda de cabelo, cílios e sobrancelhas, febre e mal estar e 
enfartamento de gânglios. 
 
Obs: A hanseníase tem cura, más pode-se ter recidiva, más não é comum acontecer. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(47) 
 
Aula 05 
 
 
AVE 
 
 
Caracteriza-se como um Acidente Vascular Encefálico que ocorre devido uma 
interrupção do fluxo sanguíneo em determinada parte do cérebro, ou estruturas que 
compõem o encéfalo, classificado como a 3º causa de mortalidade. 
 
 
Obs: Para o surgimento do AVE teremos diversos fatores, sejam eles modificáveis, não 
modificáveis ou potenciais. 
 
Obs: De acordo com a literatura, foi 
relatado pela professora que, existem dois 
tipos de AVE, podendo ser o isquêmico 
(AVEI) ou hemorrágico (AVEH). 
 
Obs: AVEI é mais prejudicial do que 
fatal, e o AVEH em comparação com o 
AVEI é mais fatal. 
 
 Foi visto também nesta aula, toda a 
vascularização da região cortical, ou seja, 
vimos às artérias que são responsáveis por 
levar sangue às diversas áreas do cérebro, 
como por exemplo: Artéria carótida 
interna, artéria vertebro basilar, como 
diversas outras. A partir deste 
conhecimento das estruturas que são 
responsáveis por levar o conteúdo 
sanguíneo associamos as regiões. 
 
Obs: De acordo com o comprometi mento da área acometida, é que vai ter a disfunção 
de acordo com a função que aquela área exercia. 
 
 
 
 
 
 
(48) 
Aula 06 
 
 
TCE 
 
 Foi abordado nesta aula que o TCE é um Traumatismo Crânio Encefálico, ou 
seja, além do comprometimento da calota craniana, também ocorre o comprometimento 
da massa encefálica, podendo ser provocado por acidente de trânsito, quedas, agressão 
física, esporte e laser, sendo mais acometidos os homens entre 15 a 24 anos de 
proporção de 2:1. 
 
Obs: Diferentemente do AVE que é apenas um comprometimento vascular, o TCE tem 
comprometimento traumático. 
 
Obs: Recebe classificação de primário e secundário, o primário são lesões no local ao 
impacto e o secundário são lesões decorrentes ao desenvolvimento da lesão dado a 
injúria. Tem mecanismos de lesão local, lesão difusa e lesão secundária. 
 
Obs: A descorticação é menos grave do que a descerebração pelo fato de ser apenas 
alterações de padrões motores oriundo de alguma mobilização, ao contrário da 
descerebração que apresenta padrão completo, por exemplo ficar em total extensão de 
membros independente da posição que esteja colocado. 
 
Obs: Sempre que se referir em relação a classificação quanto a tipologia do TCE, estar 
se referindo ao tipo de fratura, seja fratura de crânio, lesão craniana fechada, lesão 
penetrante e lesão traumática dos vasos sanguíneos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 (49) 
Aula 07 
 
 
Coma 
 
 
 Foi possível compreender nesta aula, que o coma é um estado de paralisia 
completa da função cerebral ou com um estado de não responder a estímulos, sendo 
caracterizada o individuo permanecer com olhos fechados e não existe resposta a 
estímulos dolorosos, não expressa comunicação verbal e movimentos propositados da 
face e membros. 
 
 
 
 
Obs; É bastante utilizada na prática a Escala do Coma de Glasgow, que serve para medir 
o nível de consciência do paciente e a gravidade da lesão e seu controle evolutivo ou 
involutivo. 
 
 
Obs: Muito importante focar as formas de como testar as respostas motoras, que é 
realizado através de nociceptores, com pressão ungueal, supraorbital e mentoniana. 
 
 
 
 
(50) 
Aula 08 
 
 
Doença de Parkinson 
 
 
 Após dada esta aula pude entender que esta doença caracteriza-se por ser uma 
enfermidade do sistema nervos, tendo envolvimento com gânglios da base, é crônica e 
que revela perturbações no tônus, posturas anormais e movimentos involuntários. 
 As manifestações clínicas abordadas foram contraturas da musculatura, 
diminuição dos reflexos posturais, diminuição do equilíbrio, parestesias de membros, 
alterações mentais e distúrbio na fala. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Obs: A tríade parkinsoniana é caracterizada pela presença de três fatores cruciais que 
são sinais clínicos que ocorrem em pessoas acometidas, sendo a bradicinesia, tremor e 
rigidez. 
((52) 
(51) 
 
Aula 09 
 
Demências 
 
 Dentre muitas patologias a demência é presente, geralmente 
a etiologia é desconhecida com forte cunho genético, com herança 
multifatorial e/ou adquirida. Teremos diversos tipos como por 
exemplo a doença de Alzheimer, doença de Parkinson, doença de 
Priônica, doença dos corpos de Lewy, dentre outras. 
 Nesta aula, a professora 
focou bem na doença de 
Alzheimer, pois é a forma mais 
comum de demência, 
caracterizado por um processo 
progressivo e difuso de atrofia do 
córtex cerebral, onde o 
hipocampo e o núcleo basal são 
as estruturas mais gravemente 
envolvidas. 
 
Obs: A doença de Alzheimer acomete no período senil, por volta 
dos 65 anos ou mais, pouco variável quanto ao sexo, sendo o 
feminino mais acometido, e geralmente a expectativa de vida é de 
05 a 10 anos. 
Obs: É muito comum acometer indivíduos de baixo nível de 
instrução, em população mais pobre,pelo fato de acabar não 
tendo um vida com muito estudo e dentre outras regalias de 
atividades que população mais bem de vida possa ter, tendo 
diferenças em relação ao grau de instrução. 
 
Obs: O prognóstico é bem diferenciado e exclusivo para cada 
paciente, além de ter uma atuação multidisciplinar. 
 
Aula 10 
 
Doenças e Lesões da Medula Espinal 
 
 Definidas como afecções que causam danos à medula espinal, por trauma ou 
doença, tendo como consequências, déficits sensitivos e motores, alterações viscerais, 
sexuais, tróficas, psicológicas, sociais e econômicas, acomete todas as idades e gêneros. 
 
Obs: As lesões da medula espinal podem ser reversíveis ou irreversíveis. 
 
Obs: Como etiopatologia podem ser classificadas em traumáticas ou não traumáticas. 
 
Obs: Muito importante e que não pode deixar de ser abordado, é a Escala de 
Deficiência ASIA- Modificado de Frankel, que tem os seguintes critérios: A=completa, 
B=Incompleta, C=Incompleta, D=Incompleta e E=Normal, cada um das incompletas 
possui diferenças para serem classificadas. 
 
Obs: Quanto mais próximo de A na escala de ASIA, pior é o estado do paciente. 
 
Obs: O quadro clínico geralmente apresentado pelos pacientes é arreflexia, anestesia 
superficial e profunda, paralisia flácida, alterações esfincterianas, alterações sexuais e 
cede entre 24 e 48 h. 
 
Obs: Quanto mais tempo o paciente passar na fase do choque medular, mais grave é o 
caso, tornando assim difícil a recuperação. 
 
Obs: Em pacientes com hipertonia, conseguimos avaliar através da mobilização passiva 
suave. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(54) 
Glossário 
-HEMIPLEGIA (1): Ou paralisia de um lado do corpo, é um sinal clássico da doença 
neurovascular do cérebro, levando ao comprometimento cerebral em vários níveis e 
dependendo do nível cerebral, temos várias consequências como, comprometimento 
físico, mental e sensorial. 
 
-HEMIPARESIA (2): Hemiparesia é a paralisia parcial de um lado do corpo. 
Geralmente é causado por lesões da área corticoespinal que corre abaixo dos neurônios 
corticais do lobo frontal para os neurônios motores da coluna vertebral e é responsável 
pelos movimentos dos músculos do corpo e seus membros. 
 
-PARESTESIA (3): São sensações cutâneas subjetivas (ex., frio, calor, formigamento, 
pressão, etc.) que são vivenciadas espontaneamente na ausência de estimulação. Podem 
ocorrer caso algum nervo sensorial seja afetado, seja por contato ou pelo rompimento 
das terminações nervosas. 
 
-HEMIANOPSIA (4): Designa uma patologia caracterizada pela perda parcial ou 
completa da visão em uma das metades do campo visual de um ou ambos os olhos. 
 
-TETRAPLEGIA (5): Uma das limitações físicas mais severas (ou tetraplegia), onde 
ocorre a perda em maior ou menor grau, do movimento dos braços e pernas do 
indivíduo. Existe uma imensa gradação nessa perda de movimento, que pode ir desde a 
perda de força, até uma imobilidade completa. As situações que provocam a tetraplegia 
são muitas, mas quase todas têm a ver com danos a uma porção da medula na coluna 
cervical. 
 
-TETRAPARESIA (6): Acontece quando a lesão cerebral leva ao comprometimento 
global do corpo, ou seja, membros superiores, inferiores, cabeça e tronco, ficam 
igualmente afetados. Uma criança portadora de tetraparesia tem dificuldades para 
movimentar o corpo todo, podendo comprometer em alguns casos mais os membros 
superiores do que os inferiores. 
 
-DIPLEGIA (7): Paralisia grave que atinge os dois lados do corpo, de modo simétrico. 
 
-MONOPLEGIA (8): Perda total das funções motoras de um só membro, inferior ou 
superior. 
 
-ESPASTICIDADE (9): Pode ser definida como o aumento, velocidade dependente do 
tônus muscular, com exacerbação dos reflexos decorrentes de hiperexcitabilidade do 
reflexo do estiramento. 
 
-RIGIDEZ (10): Estado do que não cede nem a flexão nem a pressão. 
Imobilidade, impassibilidade: rigidez de uma estátua; rigidez da morte. 
 
-ESPASMO (11): É uma contração involuntária de um músculo, grupo de músculos 
ou órgão. É tipicamente acompanhado de uma dor localizada. Em casos muito graves, o 
espasmo pode induzir as contrações musculares que são mais fortes do que a doente 
poderia gerar, em circunstâncias normais. Isso pode causar tendões e ligamentos 
rompidos. 
 
-TÔNUS (12): É um estado de tensão permanente dos músculo estriado, mesmo quando 
em repouso, ou por outras palavras, é a resistência encontrada ao movimento passivo 
dos membros. 
 
-CLONUS (13): - É uma contração muscular reflexa produzida por uma extensão brusca 
do tendão de um determinado músculo, ocorrendo devido a uma exaltação da atividade 
reflexa miotática, a qual é decorrente de desequilíbrios entre os sistemas facilitador e 
inibidor provocados por lesões da via piramidal. Os centros cerebrais superiores, 
incluindo o feixe piramidal, parecem ter ação frenadora sobre o clônus. 
 
-DEMÊNCIA (14): A demência é a perda da função cerebral que ocorre com 
determinadas doenças. Ela afeta a memória, o raciocínio, a linguagem, o juízo e o 
comportamento, também pode ocorrer devido a vários derrames pequenos, isso 
chamamos de demência vascular. 
 
-AFASIA (15): É definida como um distúrbio na percepção e expressão da linguagem, é 
uma alteração fundamental da comunicação e da formulação do pensamento. Uma 
pessoa afásica apresenta dificuldades na compreensão e na emissão da fala e da 
linguagem, adquirida em consequência de uma lesão nas áreas cerebrais responsáveis 
pela fala ou pela compreensão das palavras faladas. Essa lesão, por sua vez, poderá ter 
diferentes causas, tais como: um acidente vascular cerebral ou um trauma crânio-
encefálico. 
 
 
-APRAXIA (16): É um distúrbio de comunicação em que ocorre uma incapacidade na 
programação dos movimentos musculares, necessários para a produção e sequência de 
fonemas. 
 
-AGNOSIA (17): É uma perturbação pouco frequente que se caracteriza pelo fato da 
pessoa poder ver e sentir os objetos, mas não os pode associar ao papel que 
habitualmente desempenham nem à sua função. 
 
-SÍNCOPE (18): É a perda repentina da consciência, geralmente com rápida 
recuperação, pode ser devido a múltiplas causas, desde a um simples susto, até um 
quadro encefalítico. 
 
-CEFALÉIA (19): Também chamada popularmente de dor de cabeça, constitui 
problema frequente na população em geral, sendo uma das causas mais comuns de 
busca de atendimento médico. Ela pode ocorrer isoladamente como manifestações de 
um complexo sintomático agudo, como a enxaqueca ou pode fazer parte de uma doença 
em desenvolvimento, como infecções neoplasia cerebral ou sangramentos 
intracranianos. 
-DISFONIA (20): Ou popularmente conhecida como rouquidão, relaciona-se a 
alterações na fonação. 
 
-DISPRAXIA (21): Dispraxia é uma doença genética, que impede o indivíduo de ter 
movimentos corporais normais e controlados. É chamada de síndrome da “criança 
desajeitada”, pois essas crianças costumam quebrar objetos, tropeçar e cair sem motivo 
aparente. Costuma ser diagnosticada entre os 3 e os 5 anos. Nesta fase, o atraso no 
desenvolvimento é o principal indicador da dispraxia . 
 
-DISARTRIA (22): A disartria é a má coordenação dos músculos da fala. É 
caracterizada por uma fala "pastosa" e flutuações incontroladas do volume. Um 
indivíduo com disartria também pode exagerar o movimento dos músculos dos lábios e 
maxilar ao falar. 
 
-EPILEPSIA (23): É um distúrbio comum a várias doenças. Na verdade, é uma 
síndrome, ou seja, um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam determinada 
condição e indicam que, por algummotivo, um agrupamento de células cerebrais se 
comporta de maneira hiperexcitável. 
 
-COMA (24): É um estado severo de perda da consciência, resistente a estímulos 
externos, que pode ter uma série de causas. O estado de coma não é propriamente uma 
doença, mas uma síndrome. Trata-se de uma emergência médica. O coma persistente é 
denominado de estado vegetativo. 
 
-NISTAGMO (25): é usado para descrever os movimentos oculares oscilatórios, rítmicos 
e repetitivos dos olhos. É um tipo de movimento involuntário dos globos oculares, 
geralmente de um lado para o outro e que dificulta muito o processo de focagem de 
imagens. Os movimentos podem ocorrer de cima para baixo ou até mesmo em 
movimentos circulares e podem surgir isolados ou associados a outras doenças. 
 
-HEMICRANIA (26): É uma dor que ataca uma parte da cabeça normalmente a fronte 
ou uma das regiões temporais. 
 
-CONSCUSSÃO (27): é um dos tipos de traumatismo craniano que resulta em alterações 
neurológicas temporárias. Essas alterações podem ser desde uma pequena desorientação 
ou confusão mental, até amnésia e perda de consciência por vários minutos. As razões 
para estes sintomas após a concussão ainda não são claras. 
 
-ESCÓTOMOS (28): É utilizado em termos médicos para designar mancha negra ou 
brilhante ou ponto cego que se forma diante dos olhos por doença da retina. 
 
-CINTILAÇÃO (29): São distorções visuais de carácter rapidamente oscilante em geral 
associadas a enxaqueca; 
 
-VERTIGEM (30): É um sintoma no qual a pessoa tem a sensação de uma tontura 
rotatória, podendo causar náuseas, vômitos, ilusão de movimento, 
 
-DESARTRIA (31): Má coordenação dos músculos da fala. É caracterizada por uma fala 
"pastosa" e flutuações incontroladas do volume. Um indivíduo com disartria também 
pode exagerar o movimento dos músculos dos lábios e maxilar ao falar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Referências 
- http://www.santafisio.com/trabalhos/ver.asp?codigo=81 
 -Acesso em 10-02-13 às 15h27min. (1) 
 
 - http://doencasneurologicas.blogs.sapo.pt/6481.html 
 - Acesso em 10-02-13 às 15h27min. (2) 
 
- http://pt.wikipedia.org/wiki/Parestesia 
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