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DOENÇAS INFECTO CONTAGIOSAS HEPATITES – TUBERCULOSE - AIDS Gentilmente cedida pela profª Ma. Cláudia Carlotto HEPATITES AGENTES INFECCIOSOS OU SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS (ÁLCOOL/FÁRMACOS) RISCO OCUPACIONAL DO CIRURGIÃO-DENTISTA E SUA EQUIPE ATENÇÃO À IMUNIZAÇÃO ANTI-HBV ( a cada 9 anos) RIGOR NOS CUIDADOS DE BIOSSEGURANÇA Náuseas, icterícia Febre Hepatite a Tratamento preventivo protetor-vacinação; Controle da higienização local, dieta balanceada, ingestão de água, medidas preventivas ao contágio e acompanhamento médico. Mortalidade muito baixa, não há relato de hepatite crônica pelo HAV VÍRUS DA HEPATITE B HBV Altamente infectante por sangue e saliva+sangue Fluidos corpóreos Hepatite aguda>>> evolui para a cura, cronificação ou óbito na forma fulminante- *interferon alfa e lamivudina Hepatite crônica >>Cirrose Hepática>>necrose das células hepáticas Câncer hepatocecular>>>alta mortalidade HEPATITE B – vírus HBV MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2009: MAIOR TAXA DE DETECÇÃO DO BRASIL: REGIÃO NORTE MÉDIA DE 13 NOTIFICAÇÕES DE HEPATITE B A CADA 100 MIL HAB. ACRE :111,8/100 mil hab RORAIMA: 29,2/100 mil hab RONDONIA 23,5/100 mil hab HEPATITE B – vírus HBV DOENÇA DE MAIOR PREVALÊNCIA DE CONTÁGIO. >31% POPULAÇÃO MUNDIAL RISCO DE CONTAMINAÇÃO 50 VEZES MAIOR QUE A AIDS CIRURGIÃO-DENTISTA TEM 6 VEZES MAIS CHANCES DE CONTRAIR HBV VÍRUS PERMANECE INFECCIOSO EM SUPERFÍCIE SECA POR ATÉ 1 SEMANA 0,00004 ml sangue/saliva para infectar PREVENÇÃO: IMUNIZAÇÃO>>VACINA ANTI-HBV MEMÓRIA: ANTICORPOS POR 15 ANOS PRIMEIRA VACINA APÓS OS 40 ANOS É MENOS EFICAZ 10% DOS INDIVÍDUOS VACINADOS NÃO PRODUZEM ANTICORPOS HEPATITE B – vírus HBV MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2010 ESQUEMA DE IMUNIZAÇÃO PARA HEPATITE B Titulos maiores ou iguais a 10 UI/mL de anti-HBs conferem proteção contra a infecção. MS,2009 HEPATITE B – vírus HBV A EXPOSIÇÃO AO VÍRUS HBV É CONSIDERADA UMA EMERGÊNCIA MÉDICA E O INDIVÍDUO CONTAMINADO DEVE RECEBER CUIDADOS IMEDIATOS EM NÍVEL HOSPITALAR EM UM INTERVALO IDEAL DE 2 HORAS Além da vacina, é necessária a administração da imunoglobulina humana anti-hepatite B HEPATITE C – Vírus HCV Hepatite aguda>>> evolui para a cura ou cronificação Hepatite crônica >>Cirrose Hepática>>necrose das células hepáticas Câncer hepatocecular>>>alta mortalidade 80% DOS INFECTADOS EVOLUEM PARA CIRROSE OU CÂNCER MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2009 taxa para o Brasil: 5,1 por 100 mil habitantes Acre 22,7/100 mil hab Sao Paulo 14,2/100 mil hab Rio Grande do Sul 10,4/100 mil hab VÍRUS MUTANTE : AINDA NÃO HÁ VACINA VÍRUS ESTÁVEL/INFECTANTE POR ATÉ 5 DIAS EM SUPERFÍCIES SECAS PREVENÇÃO: MEDIDAS DE PRECAUÇÃO PADRÃO HEPATITE C – Vírus HCV MEDIDAS DE PRECAUÇÃO PADRÃO O AMBIENTE DE TRABALHO ODONTOLÓGICO PEDE ATENÇÃO À DIVERSAS FORMAS DE CUIDADO PADRONIZADAS E CONSTANTES http://consultoriodontologico.com/bioseguranca HEPATITE C Manifestação dos sintomas somente na fase crônica- 30% desconhecem; Exame anti-HCV-presença de anticorpos- contato; Controle medicamentoso com interferon, porém prognóstico desfavorável; Não existe vacina-complexidade imunológica O CONTÁGIO DIRETO COM INDIVÍDUO INFECTADO É CONSIDERADA EMERGÊNCIA MÉDICA MAIORES CHANCES DE RESOLUÇÃO EM INTERVALO DE ATÉ 2 HORAS Hepatite d O vírus da hepatite d é um vírus defectivo (incompleto) que necessita do antígeno de superfície do vhb para exercer sua ação patogênica e replicar-se nas células hepáticas. Formas de ocorrência: Superinfecção: infecção pelo vírus delta em um portador crônico do VHB; Coinfecção: infecção simultânea pelo VHB e pelo VHD em Indivíduo suscetível. AIDS – Vírus HIV Vírus da Imunodeficiência Humana CAUSA DESTRUIÇÃO DO SISTEMA DE DEFESA DO ORGANISMO – Linfócitos T cd4 INFECÇÕES BACTERIANAS, VIRAIS, FÚNGICAS E TUMORES MALIGNOS MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2009 taxa para o Brasil: 0,6% DA POPULAÇÃO GERAL PREVENÇÃO: MEDIDAS DE PRECAUÇÃO PADRÃO DOENÇA INCURÁVEL TERAPIA ANTIRRETROVIRAL PROVÊ MELHOR SOBREVIDA AO PACIENTE AIDS – Vírus HIV O CONTÁGIO DIRETO COM INDIVÍDUO INFECTADO É CONSIDERADO EMERGÊNCIA MÉDICA MELHORES CHANCES DE CONTROLE DA DOENÇA EM INTERVALO DE ATÉ 2 HORAS TRATAMENTO ODONTOLÓGICO AO PACIENTE COM HEPATITEs VIRAis CRÔNICAs EXAME CLÍNICO CRITERIOSO E EXAMES COMPLEMENTARES ENCAMINHAMENTO AO MÉDICO PARA AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO HEPÁTICA E ESTABELECIMENTO DE PARÂMETROS SEGUROS DE COAGULAÇÃO (TAP, INR) RIGOR NA EDUCAÇÃO PARA HIGIENE ORAL (ESCOVA E FIO DENTAL) ADEQUAÇÃO DO MEIO ORAL E PROCEDIMENTOS NÃO-CRUENTOS PODEM SER EXECUTADOS NA FASE CRÔNICA NA FASE AGUDA O PACIENTE SOMENTE É ATENDIDO NOS CASOS DE URGÊNCIA E COM O RESPALDO DA EQUIPE MÉDICA HEPATITES C - CUIDADOS COM O PACIENTE MEDICAMENTOS UTILIZADOS NO TRATAMENTO INDUZEM À HEMORRAGIAS E INFECÇÕES MAIOR TENDÊNCIA À HEMORRAGIAS (AVALIAR TAP, INR) MANIFESTAÇÕES BUCAIS: PREDISPOSIÇÃO AO DESENVOLVIMENTO DE CÂNCER BUCAL DESENVOLVIMENTO DE CONDIÇÃO SEMELHANTE À SÍNDROME DE SJÖGREN LÍQUEN PLANO AVALIAÇÃO MÉDICA PRÉVIA (VERIFICAR FUNÇÃO HEPÁTICA) ANALGÉSICOS, ANTINFLAMATÓRIOS, ANTIBIÓTICOS : EVITAR MEDICAMENTOS HEPATOTÓXICOS TEMPO DE SANGRAMENTO- TS (FATOR PLAQUETÁRIO) Verifica a Normalidade do número e função das plaquetas Normal: 5-10 minutos Aumentado: trombocitopenia, medicamentos (aspirina) TEMPO DE PROTROMBINA – TAP (FATORES DE COAGULAÇÃO) Verifica a Capacidade de formação do coágulo de fibrina (via extrínseca) Normal: 11-15 segundos Valores acima de 45 seg.: sangramento grave Aumentado: anticoagulantes, doenças hepáticas, deficiência de vit K RNI 1 NORMAL 2 Coagulação aceitável 3 ou mais : alta anticoagulação Procedimento cirúrgicos PACIENTES HEPATOPATAS TÊM ELEVADO RISCO À HEMORRAGIAS POR DEFICIÊNCIA DE PLAQUETAS E FATORES COAGULANTES (VIT K) PLAQUETOGRAMA DE 100.000 cel/ml PEDE MEDIDAS ACESSÓRIAS DE COAGULAÇÃO ( exodontia de no máximo 2 dentes) Selante de fibrina, celulose oxidada, cianoacrilato, gel de plasma rico em plaquetas, ácido tranexâmico PACIENTES QUE RECEBERAM TRANSPLANTE DE FÍGADO FASE IMEDIATA PÓS-TRANSPLANTE: SOMENTE URGÊNCIAS EM AMBIENTE HOPITALAR COM RESPALDO DA EQUIPE MÉDICA FASE DE ESTABILIDADE: AVALIAÇÃO MÉDICA PRÉ-TRATAMENTO, TRATAMENTOS ELETIVOS PODEM SER REALIZADOS TUBERCULOSE mycobacterium tuberculosis (Bacilo de Koch) Teste cutâneo positivo para Tuberculina Transmissão: gotículas de saliva, aerossóis (tosse, espirro, canetas de alta rotação) Sintomas de infecção ativa: tosse produtiva, febre, calafrios, suor noturno, emagrecimento rápido Doença pulmonar: lesões granulomatosas nos ápices pulmonares, disseminação para outros órgãos, tosse produtiva, hemoptise Manifestações bucais: microrganismos provenientes das lesões pulmonares Vacina: BCG MANIFESTAÇÕES BUCAIS Contaminação pelo escarro ou via hematogênica Língua, palato e lábios Lesões ulceradas indolores, podem se apresentar granulomatosas ou leucoplásicas Próximas a áreas inflamadas/injuriadas Biópsia para o diagnóstico definitivo Classificação do risco para tratamento odontológico DE PACIENTES COM TUBERCULOSE SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA AIDS/SIDA VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA - HIV Em indivíduos infectados está presente em todos os fluídos corporais: Sangue, sêmen, leite materno, saliva, lágrima, urina, secreções do ouvido e vagina. Vias de transmissão: Contato sexual, exposição parenteral ao sangue, transmissão da mãe para o feto Outras formas de contágio: inseminação artificial, amamentação e transplante de órgãos Ferimentos orais com tendência à hemorragia podem disseminar o vírus através do contato prolongado boca a boca Vírus da Imunodeficiência Humana Retrovírus (Material genético: RNA) Invade e destrói linfócitos T CD4+ prejudicando ativação de linfócitos B, macrófagos e linfócitos T CD8+ LINHAGEM DE LEUCÓCITOS RESPONSÁVEIS PELA DEFESA CONTRA INFECÇÕES E CÉLULAS TUMORAIS Indivíduos saudáveis linfócitos CD4+ 800 a 1.300 células/ml de sangue Diminuição entre 40 a 50% destacontagem nos primeiros meses Apesar do combate ao vírus o organismo não elimina-o totalmente: replicação e transmissão Alta vulnerabilidade à infecções: Menos de 200 células/ml de sangue TRATAMENTO ODONTOLÓGICO HEMOGRAMA (Parâmetros hematimétricos) CONTAGEM DE LINFÓCITOS T CD4 Abaixo de 500 cel/ml significativo comprometimento imunológico-infecções Abaixo de 200 cel/ml grave comprometimento imunológico Medicamentos antirretrovirais e a própria doença causam leucopenia, anemia, plaquetopenia >>devemos respeitar os limites mínimos de segurança para a execução do tratamento. AVALIAÇÃO MÉDICA PARA DETERMINAR PREVIAMENTE O ESTADO IMUNOLÓGICO DO PACIENTE PROFILAXIA ANTIBIÓTICA PROTOCOLAR PARA PROCEDIMENTOS QUE APRESENTEM RISCO DE INFECÇÃO AO PACIENTE ATENDIMENTO RIGOROSO ÀS REGRAS DE BIOSSEGURANÇA PARA TODOS OS PACIENTES COM OU SEM AIDS Sintomas Clínicos Início: reação viral aguda típica (semanas) Linfadenopatia, dor de garganta, febre, cefaleia, mialgia, atralgia Período assintomático Linfadenopatia persistente Complexo Relacionado à AIDS (CRA) Febre crônica, perda de peso, diarreia, candidíase oral, herpes-zoster/leucoplasia pilosa AIDS evidente e sintomática Infecções oportunistas (Pneumocystis carinii), neoplasias, disfunções neurológicas (complexo demência- AIDS) MANIFESTAÇÕES ORAIS DA AIDS FORTEMENTE ASSOCIADAS Candidíase Sarcoma de kaposi Leucoplasia pilosa Linfoma não-Hodgkin Doença periodontal: eritema linear gengival, Gengivite /Periodontite Ulcero Necrosantes CANDIDÍASE Cândida albicans PSEUDOMEMBRANOSA ERITEMATOSA QUEILITE ANGULAR MULTIFOCAL Infecção fúngica oportunista Tratamento : terapia antirretroviral (HAART) antifúngicos diversos ( azóis), limpeza oral criteriosa e bochecho com solução salina (soro Fisiológico) Leucoplasia Pilosa Oral Vírus Epstein Barr Vírus Epstein Barr promove hiperceratose e hiperplasia epitelial na borda e dorso da língua Sinal de supressão imune grave e doença avançada Tratamento duradouro com a terapia antirretroviral (HAART) Medicamentos antivirais ( herpes-vírus) rápida resolução, recidiva ao final da medicação Sarcoma de Kaposi HerpesVírus Humano – HHV 8 Neoplasia multifocal originada das células endoteliais Vasculares HHV-8 responsável pela neoplasia Saliva : importante via de disseminação/transmissão do vírus Epitélio de revestimento oral: reservatório para HHV-8 Lesões orais: dor, hemorragia, dificuldade mastigatória Tratamento: HAART, remoção cirúrgica, crioterapia, laser. Doenças Periodontais Associadas ao HIV ERITEMA LINEAR GENGIVAL Ação bacteriana ou fúngica (cândida albicans) Tratamento paliativo: limpeza constante Gengivite Ulcero Necrosante – GUN Periodontite Ulcero Necrosante - PUN ASSOCIAÇÕES MENOS FREQUENTES Ulcerações atípicas Herpes labial recorrente Papiloma Vírus Humano - HPV Carcinoma Epidermoide Bibliografia Sonis ST, Fazio RC, Fang L. PRINCÍPIOS E PRÁTICA DE MEDICINA ORAL. 2°Ed. 1995. Cap. 20, 47 Haddad AS. ODONTOLOGIA PARA PACIENTES COM NECESSIDADES ESPECIAIS.2007. pg 366 -369 http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/04manual_acidentes.pdf Patologia Oral e MaxiloFacial. Neville. Zenkner C L. INFECÇÃO CRUZADA EM ODONTOLOGIA: RISCOS E DIRETRIZES. Revista de Endodontia Pesquisa e Ensino On Line - Ano 2, Número 3, Janeiro/Junho, 2006. http://www.ufsm.br/ endodontiaonline BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE. RECOMENDAÇÕES PARA TERAPIA ANTIRRETROVIRAL EM ADULTOS INFECTADOS PELO HIV-2008. SECRETARIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE. DEPARTAMENTO DE DST, AIDS, HEPATITES VIRAIS. BRASÍLIA, 2010. Disponível em http://www.riscobiologico.org/upload/arquivos/acidentes_2010.pdf BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Boletim Epidemiológico - Hepatites Virais Ano IV- nº 1 Secretaria de Vigilância em Saúde - Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais. Brasil – 2015. Disponível em: http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/publicacao/2015/58210/_p_boletim_hepatites_final_web_pdf_p__16377.pdf Summary of Infection Prevention Practices in Dental Settings http://www.cdc.gov/oralhealth/infectioncontrol/pdf/safe-care.pdf
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