Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental

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Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
	
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		2.
		Sobre a primeira lei de Mendel assinale a alternativa correta:
	
	
	
	A primeira lei de Mendel admite a transmissão de duas características ao mesmo tempo.
	
	
	A primeira lei de Mendel admite que o DNA apresente dupla hélice.
	
	
	A primeira lei de Mendel admite que na gametogênese os determinantes dos diferentes pares combinam-se independentemente.
	
	
	A primeira lei de Mendel admite que cada característica é determinada por um par de genes (fatores) que se separam na formação de gametas.
	
	
	A primeira lei de Mendel admite que existam genes que não apresentam relação de dominância e recessividade e são denominados codominantes.
	
Explicação:
A primeira lei de Mendel admite que cada característica é determinada por um par de genes (fatores) que se separam na formação de gametas. Mendel chamava na época fatores, o que hoje nós chamamos de genes. E estuda apenas um par de fatores, ou seja uma característica (fenótipo). 
	
	
	
	
		
	
		3.
		Entre as alternativas abaixo, encontre e marque somente aquela que esteja correta:
	
	
	
	Uma célula diploide é caracterizada por qualquer célula que apresente número par de cromossomos.
	
	
	As células somáticas de uma pessoa são exemplos de células haploides.
	
	
	Uma célula diploide é aquela que possui pares de cromossomos homólogos.
	
	
	Óvulos e espermatozoides são exemplos clássicos de células diploides.
	
	
	Uma célula haploide é aquela que apresenta pares de cromossomos homólogos.
	
Explicação: Células diploides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos.
	
	
	
	
		
	
		4.
		Amelogênese imperfeita tipo III é uma anomalia autossômica dominante. Pessoas afetadas apresentam esmalte dentário com espessura normal, porém mole e frágil devido à baixa calcificação, podendo fragmentar-se durante a mastigação. Qual a probabilidade de um casal ter uma criança afetada por este distúrbio, sendo que o homem apresenta esta anomalia e tem genótipo heterozigoto para a característica e a mulher não apresenta o distúrbio?
	
	
	
	1/3 ou 33%
	
	
	¾ ou 75%
	
	
	0%
	
	
	100%
	
	
	1/2 ou 50%
	
Explicação:
Um indivíduo Aa e afetado pela doença casado com uma mulher normal (aa ¿ recessiva) terão: 50% dos filhos Aa doentes e 50% dos filhos normais aa.
	
	
	
	
		
	
		5.
		Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
	
	
	
	Cromossomos.
	
	
	Zigoto.
	
	
	Genes.
	
	
	Gametas.
	
	
	Cromatina.
	
	
	
	
		
	
		6.
		Albrecht Kossel foi um cientista alemão agraciado com o prêmio nobel de fisiologia e medicina em 1910 por ter determinado a composição química dos ácidos nucleicos, isolando e descrevendo os 4 compostos orgânicos que constituem os diferentes nucleotídeos do DNA. Posteriormente foi demonstrado que esses compostos eram peça chave na formação do DNA, o material genético encontrado em todos os seres vivos, quais foram esses 4 compostos?
	
	
	
	Ácido graxo, triptofano, citosina e uracila.
	
	
	Lipídeos, proteínas, aminoácidos e carboidratos.
	
	
	Pirinas, purimidinas, guaninas e aminoácidos.
	
	
	Adenina, guanina, desoxirribose e uracila.
	
	
	Citosina, adenina, timina e guanina.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		7.
		Quantos tipos diferentes de gametas fornece um indivíduo de genótipo AaBbCCDdee?
	
	
	
	8
	
	
	6
	
	
	9
	
	
	7
	
	
	10
	
	
	
	
		
	
		8.
		Que é fenótipo?
	
	
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	
	Gabarito Coment.
	
	
		Leia as afirmações abaixo relativas as leis de Mendel e marque a alternativa correta:
I - A primeira lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores ou di-hibridismo.
II - A segunda lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores independentes ou di-hibridismo, onde é realizado o cruzamento de apenas um fenótipo.
III - O cruzamento entre sementes amarelas (heterozigotas) da geração F1 gera uma geração F2 com 75% de sementes amarelas e 25% de sementes verdes.
	
	
	
	Apenas III é verdadeira
	
	
	Apenas II e III são verdadeiras.
	
	
	Apenas I e III são verdadeiras.
	
	
	Apenas II é verdadeira
	
	
	Apenas I é verdadeira
	
Explicação:
I - A primeira lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores ou di-hibridismo.
Está afirmativa está errada pois a primeira lei de Mendel é chamada de lei de segregação dos fatores ou monohibridismo.
II - A segunda lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores independentes ou di-hibridismo, onde é realizado o cruzamento de apenas um fenótipo.
Essa afirmativa está errada pois a segunda lei de Mendel diz respeito ao cruzamento de dois ou mais fenótipos.
III - O cruzamento entre sementes amarelas (heterozigotas) da geração F1 gera uma geração F2 com 75% de sementes amarelas e 25% de sementes verdes.
Essa afirmativa está correta.
	
	
	
	
		
	
		2.
		Se um homem e uma mulher são heterozigotos para um gene, e se eles tiverem três filhos, qual a chance de que todos os três também sejam heterozigotos?
	
	
	
	1/4
	
	
	1/2
	
	
	1/8
	
	
	1/16
	
	
	1/6
	
	
	
	
		
	
		3.
		Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes expondo-se mais ou menos a radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a:
	
	
	
	ocorrência ao acaso das mutações
	
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	
	
	variabilidades das espécies
	
	
	interação do genótipo com o meio
	
	
	herança dos caracteres adquiridos
	
	
	
	
		
	
		4.
		Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
	
	
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por issosó esta característica foi observada.
	
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		5.
		Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
	
	
	
	Cromossomos.
	
	
	Fenótipo.
	
	
	Genes.
	
	
	Espermatozoide.
	
	
	RNA.
	
	
	
	
		
	
		6.
		Um indivíduo míope com olhos claros com genótipo (aamm) casa-se com uma mulher normal e de olhos escuros (AaMm). Sabendo que olhos escuros e visão normalsão determinados por genes dominantes (A e M), marque a alternativa que indica a probalidade de nascer uma criança de olhos claros e visão normal.
	
	
	
	1/2
	
	
	1/6
	
	
	1/3
	
	
	1/4
	
	
	1/5
	
Explicação:
Como existem duas características, elas devem ser calculadas separadamente:
aamm  x  AaMm
aa x Aa  =  1/2 Aa  e 1/2 aa 
mm x Mm  =  1/2 mm  e 1/2 Mm 
1/2 x 1/2 = 1/4
	
	
	
	
		
	
		7.
		Na segunda Lei de Mendel diz que os fatores para duas ou mais características segregam-se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa Lei, podemos concluir que um indivíduo de genótipo AADd terá gametas?
	
	
	
	AD e Ad
	
	
	AA e Dd
	
	
	AA,AD,Ad e Dd
	
	
	AD,Ad e dd
	
	
	A,D e d
	
	
	
	
		
	
		8.
		O albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo que apresenta esse fenótipo possui deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um homem albino se casa com uma mulher heterozigota para albinismo, qual é a probabilidade do filho desse casal nascer albino?
	
	
	
	25%
	
	
	100%
	
	
	50%
	
	
	0%
	
	
	75%
		Mutações em um gene conhecido como PTEN podem causar muitas condições clínicas diferentes. Essas condições incluem a doença de Cowden (uma síndrome de câncer familiar), autismo com macrocefalia e síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (uma síndrome de anomalias múltiplas com deficiências intelectual e características dismórficas). Essas condições podem ser AGRUPADAS como:
	
	
	
	Uma família genética.
	
	
	Condições codominantes.
	
	
	Distúrbios gênicos contíguos.
	
	
	Condições pleiotrópicas.
	
	
	Condições geneticamente ligadas.
	
	
	
	
		
	
		2.
		Uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de abortos, malformações congênitas e retardos do desenvolvimento. A maioria dessas anomalias é baseada em mudanças do número de genes ou da posição dos mesmos. Estas doenças genéticas são denominadas de:
	
	
	
	herança autossômica dominante
	
	
	herança gênica
	
	
	herança genômica
	
	
	herança autossômica recessiva
	
	
	distúrbios cromossômicos
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		3.
		A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
	
	
	
	Alta estatura
	
	
	Fertilidade normal
	
	
	Ginecomastia
	
	
	Hipogonadismo
	
	
	Deficiência mental
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		4.
		A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
	
	
	
	Aneuploidia.
	
	
	Euploidia.
	
	
	Poliploidia.
	
	
	Duplicação.
	
	
	Deleção.
	
Explicação:
As aneuploidias são anomalias cromossômicas numéricas, onde os indivíduos podem receber cromossomos a mais ou a menos, mas deve ser um número menor que o conjunto haploide (n).
	
	
	
	
		
	
		5.
		A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
	
	
	
	Tecnologia do DNA recombinante.
	
	
	Variabilidade genética.
	
	
	Citogenética clínica.
	
	
	Reação em cadeia da polimerase.
	
	
	Imunogenética.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		6.
		A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
	
	
	
	Deleção.
	
	
	Euploidia.
	
	
	Duplicação.
	
	
	Translocação.
	
	
	Aneuploidia.
	
Explicação: A síndrome de Down é um tipo de aneuploidia, pois ocorre alteração no número de um par de cromossomos. Nesse caso, há uma trissomia, pois ocorrem três cromossomos 21, em vez de apenas um par.
	
	
	
	
		
	
		7.
		Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
	
	
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
		A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Marque a alternativa INCORRETA, sobre o que se refere a doenças genéticas ocasionadas por erros cromossômicos.
	
	
	
	Assim como na síndrome de Down, a síndrome de Patau também se caracteriza por uma Trissomia cromossômica, neste caso, no cromossomo 13.
	
	
	A Síndrome de Klinefelter acomete somente mulheres e é caracterizada pela ausência de cromossomos Y.
	
	
	A Síndrome de Cockayne é uma doença relacionada aos cromossomos autossômicos.
	
	
	A Displasia Ecotérmica Anidrótica está ligada aos cromossomos sexuais.
	
	
	A Síndrome de Turner acomete mulheres e é caracterizada pela ausência de um dos cromossomos sexuais (ou um X ou um Y).
		Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
	
	
	
	A tecnologia da proteína recombinante
	
	
	A tecnologia do DNA recombinante
	
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	
	
	A tecnologiado gene recombinante
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		2.
		A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos?
	
	
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal.
	
	
	Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer alimento não transgênico.
	
	
	Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los, mas devem saber que nunca fazem mal a saúde.
	
	
	Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde.
	
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		3.
		Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
	
	
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		4.
		Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
	
	
	
	É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
	
	
	É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais
	
	
	É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.
	
	
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	
	É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante
	
	
	
	
		
	
		5.
		Em relação à terapia gênica, qual a alternativa correta?
	
	
	
	Consiste na inoculação por meio intravenoso de genes saudáveis em um indivíduo que apresente alguma alteração genética.
	
	
	Utilização de um vetor, que pode ser um vírus, para inserir um gene saudável em células de um indivíduo com um gene defeituoso;
	
	
	É a utilização de remédios a base de DNA animal para recuperar células da pele danificadas;
	
	
	Retirada de genes defeituosos através da utilização de enzimas de restrição;
	
	
	Consiste em realizar um PCR de todos os genes humanos e localizar as mutações genéticas com intuito de corrigi-las através da utilização de enzimas de reparo do DNA.
	
Explicação: Terapia gênica consiste na inserção de genes saudáveis que compensariam um defeito genético, utilizando um vetor com a capacidade de integrar o gene de interesse no genoma do paciente. Após a correta transcrição e tradução do gene inserido no genoma, seu produto gênico passaria a suprir total ou parcialmente as demandas do organismo eliminando ou reduzindo os efeitos adversos da falha genética herdada pelo paciente.
	
	
	
	
		
	
		6.
		________________é o nome dado ao conjunto de cromossomos contantes em uma célula.
	
	
	
	genótipo
	
	
	cromossomos
	
	
	cariótipo
	
	
	genes
	
	
	alelos
	
	
	
	
		
	
		7.
		A sequência a seguir indica, de forma simplificada, os passos que foram utilizados por um grupo de cientistas para realizar a clonagem de uma vaca.
I. Retirou-se um óvulo da vaca X. O núcleo foi desprezado, obtendo seu óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula do tecido epitelial da vaca Y. O núcleo existente no interior da célula epitelial foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula do tecido epitelial foi inserido no óvulo enucleado e, por meio da utilização de descargas elétricas, houve a fusão de ambos. A célula reconstituída foi estimulada a entrar em processo de divisão celular.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Z, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu dando origem ao clone.
Considerando-se que as vacas X, Y e Z não têm parentesco entre si, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem tem as características genéticas da(s) vaca(s):
	
	
	
	X, Y e Z.
	
	
	Y, apenas.
	
	
	X e Y, apenas.
	
	
	X, apenas.
	
	
	Z, apenas.
	
	
	
	
		
	
		8.
		A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
	
	
	
	Cosmídeos
	
	
	Bacteriófagos
	
	
	Enzimas de restrição
	
	
	Vetores de clonagem
	
	
	Plasmídeos
		Imagine que você é um professor de biologia e seus alunos lhe pediram para que realizasse uma aula a respeito de tipagem sanguínea. Você comprou todos os reagentes necessários e fez as reações de aglutinação. Observe os resultados abaixo:
Reação com soro anti-A: não aglutinou
Reação com soro anti-B: aglutinou
Baseando-se nesses dados, é possível concluir que o sangue é do tipo:
	
	
	
	B.
	
	
	O.
	
	
	A.
	
	
	AB.
	
	
	AO.
	
	
	
	
		
	
		2.
		Uma pessoa desenvolveu um câncer de pele em suas células somáticas decorrente da exposição diária à radiação solar no período das dez horas da manha até às quinze horas da tarde. Esse tumor:
	
	
	
	não será herdado por seus descendentes.
	
	
	será herdado por todos seus descendentes.
	
	
	apenas os homens herdarão.
	
	
	apenas 50% dos descendentes herdarão.
	
	
	apenas as mulheres herdarão.
	
	
	
	
		
	
		3.
		O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Nos últimos 10 anos, houve um grande aceleramento nas descobertas que estão ajudando a entender as causas das malformações humanas e das síndromes genéticas. Com os avanços obtidos nesse campo, conhece-se a grande importância que tem os genes e daí ocorre quando alguns deles falham devido a alguma mutação. O desenvolvimento embrionário envolve os processos de formação do padrão, especificação do eixo e organogênese. Cada um desses processos é controlado por uma série de proteínas que fornecem sinais e formam estruturas necessárias para o desenvolvimento normal do embrião (Bamshad et al. 2º ed. Rio de Janeiro: Elsevier, Ed, 2004). Como já é sabido, o desenvolvimento resulta da ação dos genes que interagem comas células e os fatores ambientais. Os produtos gênicos envolvidos incluem reguladores transcricionais, fatores difusíveis que interagem com as células e direcionam estas para uma via de desenvolvimento específica, os receptores para tais fatores, proteínas estruturais, moléculas sinalizadorasintracelulares e várias outras. Esses produtos são considerados mediadores genéticos e são expressos em combinações de padrões sobrepostos que controlam espacial e temporalmente processos diferentes do desenvolvimento. Com base na discussão é correto destacar que:
	
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões semi autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		4.
		¿Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores (acúmulo de células cancerosas) ou neoplasias malignas. Por outro lado, um tumor benigno significa simplesmente uma massa localizada de células que se multiplicam vagarosamente e se assemelham ao seu tecido original, raramente constituindo um risco de vida¿ (INCA). Dentre os fatores de risco citados abaixo, o mais significativo para o câncer, de um modo global, é:
	
	
	
	tabagismo.
	
	
	idade.
	
	
	dificuldade de diagnóstico.
	
	
	álcool.
	
	
	políticas públicas ineficazes.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		5.
		Um indivíduo que nasce com uma alteração genética - alteração na cor dos seus olhos - em cores diferentes. Qual é o nome que se dá a essa alteração. Marque a resposta correta.
	
	
	
	Heretrocomia
	
	
	polidactilia
	
	
	Epitasia
	
	
	Anomalia
	
	
	Genes complementares
	
	
	
	
		
	
		6.
		Uma mulher casa-se com um homem que apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa situação, são feitas as seguintes afirmações: I. Essa mulher é certamente Rh-. II. A segunda criança é Rh+. III. O pai das crianças é Rh+. IV. A primeira criança pode ter provocado a sensibilização da mãe. Assinale:
	
	
	
	se somente as afirmativas I e II forem corretas.
	
	
	se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.
	
	
	se somente as afirmativas I e IV forem corretas.
	
	
	se somente as afirmativas III e IV forem corretas.
	
	
	se todas as afirmativas forem corretas.
	
	
	
	
		
	
		7.
		Qual a denominação dada aos genes relacionados com o surgimento de tumores, tanto malignos quanto benignos. São oriundos de genes celulares normais, responsáveis pela regulação do crescimento e diferenciação celular.
	
	
	
	Oncogenes
	
	
	Carcinoma
	
	
	Tumor
	
	
	Carcinogênese
	
	
	Metástase
	
Explicação:
Oncogene é a denominação dada aos genes relacionados com o surgimento de tumores, sejam malignos ou benignos, bem como genes que quando deixam de funcionar normalmente, transformam uma célula normal numa célula cancerosa.
	
	
	
	
		
	
		8.
		Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
	
	
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	
	Genes que reparam o RNA.
	
	
	Genes que reparam o DNA.
		Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
	
	
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	
	
	alguma espécie de bactéria
	
	
	vírus bacteriófagos.
	
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		2.
		O cariótipo está relacionado com:
	
	
	
	pareamento dos cromossomos
	
	
	tamanho dos cromossomos
	
	
	número de cromossomos
	
	
	todas as anteriores estão corretas
	
	
	forma dos cromossomos
	
	
	
	
		
	
		3.
		A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
	
	
	
	A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
	
	
	A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
	
	
	A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
	
	
	A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
	
	
	A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		4.
		Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
	
	
	
	Desnaturação
	
	
	Extensão
	
	
	Anelamento
	
	
	Separação
	
	
	Iniciação
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		5.
		A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas:
	
	
	
	extensão, anelamento e desnaturação
	
	
	anelamento, ligação e extensão
	
	
	desnaturação, ligação e digestão
	
	
	anelamento, extensão e digestãodesnaturação, anelamento e extensão
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		6.
		Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
	
	
	
	Extensão
	
	
	Anelamento
	
	
	Desnaturação
	
	
	Separação
	
	
	Iniciação
	
	
	
	
		
	
		7.
		Observe as afirmações a seguir sobre as etapas da clonagem do DNA:
1. Cortar o DNA em um local específico, isolando o gene.
2. Obter uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor.
3. Escolher o gene ou segmento do DNA que será clonado.
4. Identificar e selecionar as células recombinantes.
5. Transferir o DNA recombinante para uma célula.
6. Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse) formando um DNA recombinante.
Assinale a alternativa que mostra a sequência numérica correta dos eventos para que ocorra a clonagem do DNA:
	
	
	
	4, 3, 6, 1, 5, 2.
	
	
	5, 1, 6, 3, 2, 4.
	
	
	3, 1, 2, 6, 5, 4.
	
	
	2, 6, 4, 5, 3, 1.
	
	
	1, 2, 3, 4, 5, 6.
	
	
	
	
		
	
		8.
		Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
	
	
	
	desnaturação
	
	
	tradução
	
	
	replicação
	
	
	anelamento
	
	
	extensão
		A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
	
	
	
	PCR
	
	
	In vivo
	
	
	Citoplasmática
	
	
	In vitro
	
	
	Nuclear
	
	
	
	
		
	
		2.
		Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico recessivo, denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, fazendo com que este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter uma dieta controlada desde criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento mental severo, dentre outras caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional nestes pacientes, capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. Qual técnica abaixo seria indicada no tratamento destes pacientes?
	
	
	
	Eletroforese
	
	
	PCR
	
	
	Enzima de restrição
	
	
	Clonagem celular
	
	
	Terapia Gênica
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		3.
		É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
	
	
	
	citogenética.
	
	
	imunogenética.
	
	
	farmacogenética.
	
	
	farmacoterapia.
	
	
	farmacogenômica.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		4.
		Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
	
	
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	
	Descobrir a resistência às drogas
	
	
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	
	Criar novas drogas
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		5.
		Surge com a demonstração de associações entre alterações genéticas e a metabolização de medicamentos pelo organismo, estando baseada nos princípios da:
	
	
	
	neuroendocrinologia
	
	
	imunogenética
	
	
	farmacogenômica
	
	
	farmacogenética
	
	
	terapia gênica
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
		
	
		6.
		A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
	
	
	
	Imunogenética
	
	
	Farmacogenômica
	
	
	Citogenética
	
	
	Histogenética
	
	
	Farmacogenética
	
	
	
	
		
	
		7.
		O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
	
	
	
	análise forense
	
	
	farmacogenética
	
	
	terapia gênica
	
	
	farmacogenômica
	
	
	teste de paternidade
	
	
	
	
		
	
		8.
		O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
	
	
	
	farmacogenética
	
	
	terapia gênica
	
	
	farmacogenômica
	
	
	imunogenética
	
	
	neuroendocrinologia