Alterações Eritrocitárias

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Alterações eritrocitárias 
 
 
 
Forma 
Formato Sinonímia Descrição / Quando está presente Imagem 
Gota Dacriócito, 
Eritrócirtos em 
forma de 
lagrima ou pêra 
Mielofibrose, diseritropoiese severa, 
anemias hemolíticas, anemia 
megaloblástica. Resultam 
provavelmente da ação de 
macrófagos esplenicos sobre os 
eritrócitos normais. O numero de 
dacriócitos diminui após a retirada do 
baço 
 
 
 
 
Alvo Codócito ou 
Target cells 
Area de coloração aumentada em 
meio a area de palidez central, devido 
ao excesso de membrana em relação 
ao citoplasma. Hemoglobinopatia C, 
E ou S, talassemia e pacientes com 
hepatopatia 
 
 
 
Foice Drepanócito Aparecem somente nas síndromes 
falciformes 
 
 
 
 
Equinócito Hemácia 
crenada 
São eritrócitos que perderam a forma 
discóide e apresentam-se cobertos de 
10-30 pequenas espículas rombudas, 
de forma relativamente regular. Pode 
ocorrer por estocagem do sangue, 
almento de acidos graxos no plasma 
(como no tratamento com heparina) 
 
 
 
Acantócito São eritrócitos se forma 
aproximadamente esférica, com 2 `a 
20 espiculas de diferentes 
comprimentos distribuídas 
irregularmente sobre a superfície 
Hepatopatias, hipofunção esplênica, 
esplenectomizados 
 
 
 
 
Esquizócito Cel. 
Fragmentadas 
ou queratócitos 
Fragmentos de eritrócitos causado 
por lesão mecânica (hemólise, ou 
pacientes que sofrem queimaduras), 
toxicas ou induzidas pelo calor em 
células préviamente normais 
 
 
 
 
Hemácia mordia 
 
Bite Cells Quando existe presença de 
corpúsculo de heinz e a hemácia 
sofre fagocitose de parte do 
citoplasma pelos macrófagos 
esplênicos 
 
 
 
Esferócitos São células com fomato esférico ou 
aproximadamente esfeérico, devido a 
perda de membrana sem perda 
equivalente de citossol em 
conseguencia de anormalidades 
herdadas ou adquiridas do 
citoesqueleto e da membrana. 
Comum na esferocitose, menores 
quantidades em anemias hemolíticas 
 
 
 
 
Eliptócito 
 
Ovalócitos Eritrócitos alongados e delgados, 
com concentração elevada de 
hemoglobina produzindo discreta 
hipercromia em várias células. 
Também são denominados 
por ovalócitos quando o eixo 
longitudinal do eritrócito é menos 
delgado. Os eliptócitos podem ter 
origem hereditária ou adquirida. 
 
 
Leptócito 
 
 Os leptócitos são células alongadas e 
delgadas (figuras 33 e 34) que 
aparecem em deficiência grave de 
ferro e nas talassemias. 
Morfologicamente se parecem com 
os eliptócitos, porém se diferenciam 
desses devido à hipocromia 
associada. Tem-se relacionado à 
anormalidade morfológica do 
eritrócito leptócito devido ao excesso 
de colesterol na membrana da célula. 
Essas células também são comuns 
nas doenças crônicas do fígado. 
 
 
 
 
 
Estomatócito 
 
 Apresentam fenda ou estoma linear 
central. Ocorrem na anemia 
hemolítica auto-imune, esferocitose 
hereditária, alcoolismo, cirrose e 
ocasionalmente em indivíduos 
sadios. 
 
 
 
 
 
Inclusões 
Corpúsculo de 
Howell-Jolly 
 São inclusões eritrocitárias, arredondadas, 
de tamanho médio compostas de DNA que 
apresentam características tintoriais iquais 
às do núcleo. Pode ocorrer devido à 
cariorrexie ou expulsão nuclear incompleta 
ou cromossomos. São encontrados em 
células da medula ossea de indivíduos 
normais, porém são removidos pelo baço e 
não são vistos no sangue periférico Está 
presente na esplenectomia ou anemias 
hemolíticas severas 
 
 
 
Anéis de Cabot O anel de Cabot aparece no eritrócito como 
estrutura anelada, ou dobrada em forma de 
oito. Sua origem se deve a material 
remanescente dos microtúbulos do 
citoplasma dos eritroblastos, especialmente 
de RNA ribossômico. 
Anemia hemolítica severa, anemia 
megaloblástica e disseritropoiese (anemia 
sideroblástica, eritroleucemia e 
mielofibrose idiopática) 
 
 
 
Pontilhado 
Basófilo 
 Presença de consideravel numero de 
pequenas inclusões balsofílicas, contendo 
RNA (normalmente agragados de 
ribossomos), despersas pelo citoplasma do 
eritrócito. 
Beta talassemia monor, talassemia maior, 
intoxicação por chumbo, diseritropoiese e 
anemia hemolítica por deficiência de 
pirimidina-5-nucleotidase 
 
 
 
Corpúsculos de 
Pappenheimer 
Siderócitos São inclusões basofílicas contendo ferro 
que podem estar presentes em pequeno 
numero nos eritrócitos, geralmente 
formando pequenos conglomerados 
proximos à periferia das células. 
Reticulócitos frequentemente contem 
corpusculos de Pappenheimer. 
Esplenectomia,intoxicação por chumbo, 
hipoesplenismo, talassemia beta major,