Exercicio Heredogramas

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HEREDOGRAMAS 
A fenilcetonuria (PKU) é uma doença de origem genética bastante conhecida, causada por uma deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase. Pacientes acometidos por esta doença, além de não sintetizarem catecolaminas corretamente, não conseguem metabolizar a fenilalanina e, assim, apresentam uma série de complicação como retardo mental, epilepsia, hipopigmentação, entre outras. Considere o heredograma abaixo e determine os genótipos de cada pessoa, sabendo-se que a característica é determinada por um gene autossômico recessivo. Os indivíduos afetados estão representados por símbolos cheios e os normais por símbolos vazados.
Entre as pessoas, algumas têm o lóbulo da orelha livre, enquanto outras têm o lóbulo aderente (preso à pele que reveste a parte posterior da face). A observação desse fato está demonstrada no heredograma de uma família, apresentado a seguir:
a) Qual das manifestações (lóbulo aderente ou lóbu dominante?
b) Dê os genótipos dos indivíduos do heredograma. 
No heredograma a seguir, os indivíduos 6, 12 e 16 apresentam um tipo de surdez hereditária, com herança autossômica recessiva. Identifique os indivíduos seguramente heterozigóticos, justificando sua escolha.
Os heredogramas A, B e C a seguir representam três famílias diferentes. Os círculos representam mulheres e os quadrados, homens. Quadrados ou círculos escuros representam indivíduos afetados por uma característica comum na população.
Identifique os heredogramas que são compatíveis com uma herança autossômica recessiva. Justifique sua resposta para cada família.
 Analise o heredograma a seguir, que demonstra a segregação de uma característica hereditária considerada em indivíduos afetados:
Considerada a análise, é correto afirmar:
a) A característica das fêmeas e macho afetados é recessiva.
b) A característica dos indivíduos afetados é dominante ligada ao sexo.
c) Os indivíduos 2 e 4 são heterozigotos.
d) Os indivíduos enumerados de 5 a 8 são homozigotos dominantes e os indivíduos de 9 a 11 são heterozigotos.
e) Os indivíduos 12 a 14 são homozigotos recessivos portadores letais.