Conceitos sobre Fármacos

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Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados 
pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. 
 
Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea. 
 
Não passarão pelo fígado. 
 
Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago. 
 Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo 
fígado. 
 
Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado. 
A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão 
específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão. 
 
Mucosa gástrica. 
 
Cérebro. 
 
Intestino grosso. 
 Fígado. 
 
Intestino delgado. 
As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho 
pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, 
assinale a alternativa incorreta: 
 
Difusão através de poros aquosos 
 
Difusão direta através dos lipídeos 
 Neurotransmissão 
 
Por proteína transportadora na membrana 
 
Pinocitose 
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa 
dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: 
 
Bioequivalência. 
 
Depuração. 
 Biodisponibilidade. 
 
Biotransformação 
 
Heterogeneidade 
Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é 
responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que 
apresenta o nome do referido processo. 
 
Distribuição. 
 
Absorção. 
 
Transcitose. 
 
Biodisponibilidade. 
 Biotransformação. 
Assinale abaixo a alternativa VERDADEIRA com relação ao tempo de meia vida de um fármaco. 
 
 
O tempo de meia vida indica quando devemos administrar o medicamento novamente ao paciente, caso seja utilizado de 
forma continua. 
 
Caso o medicamento seja tomado numa dose duas vezes maior que o normal, devemos multiplicar o tempo de meia vida por 
2. 
 
O tempo de meia vida não varia com a idade do paciente; 
 
Esta variável reflete o tempo necessário para absorver metade da droga administrada; 
 O tempo de meia vida pode ser utilizado para saber o tempo necessário para que a droga seja eliminada do plasma 
sanguíneo. 
 
 
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de 
desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo 
dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por 
via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade 
absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via 
intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras 
vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é 
relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, 
principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos 
aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas 
propriedades da molécula administrada. Estão corretas: 
 
II e IV 
 
II e V 
 I e IV 
 
III e V 
 
I e III 
Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e 
ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja: 
 
Hidrofílico 
 
Carboidrato 
 
Hidrossolúvel 
 Lipossolúvel 
 
Íon 
Qual a principal via de eliminação dos fármacos? 
 
Hepatobiliar. 
 
Respiratória. 
 
Fezes. 
 Urina. 
 
Suor. 
A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco 
necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo 
referente ao processo descrito no enunciado da questão. 
 
Distribuição. 
 
Absorção. 
 
Pinocitose. 
 
Difusão direta. 
 Biotransformação. 
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno 
pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração 
nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas 
que preenchem corretamente as lacunas. 
 Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica. 
 
Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico. 
 
Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores. 
 
Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa. 
 
Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa. 
 
Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este 
fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA 
verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos. 
 
Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes. 
 
Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago. 
 
Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais. 
 Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal. 
 
Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial. 
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose 
irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: 
 
Biotransformação 
 
Depuração. 
 Biodisponibilidade. 
 
Bioequivalência. 
 
Heterogeneidade 
Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de 
absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características 
podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são 
considerados: 
 
Sinérgicos. 
 
Heterólogos. 
 
Interdependentes. 
 
Homogeneizados. 
 Bioequivalentes. 
Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em 
enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos. 
 Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original. 
 
Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original. 
 
Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original. 
 
Os metabólitos não são farmacologicamente ativos. 
Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa 
CORRETA. 
 
A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos 
apenas. 
 
Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são 
conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética. 
 A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou 
metabolismo) e eliminação dos fármacos. 
 
A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação 
dos fármacos. 
 
A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos. 
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: 
 
 
Fosforilam resíduos de serina e treonina. 
 A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. 
 
Induzem a produção de segundos mensageiros. 
 
Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular. 
 
Ativam a proteína G. 
Podemos definir receptor farmacológico como: 
 
Toda estrutura não celular. 
 
Qualquer receptor da célula. 
 
Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios. 
 
Membrana de qualquer célula. 
 Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação. 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do 
álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado: 
 
Neutralização 
 
Precipitação 
 
Sinergismo 
 Potencialização 
 
Antagonismo 
Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores 
metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado. 
 
são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente 
sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. 
 
a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo. 
 constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores 
muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos). 
 
a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons. 
 
são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D. 
O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a 
abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a 
alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor: 
 Ionotrópico 
 
Transativação de receptores. 
 Ligado a cinase 
 
Metabotrópico 
 
Receptor intracelular 
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para 
coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. 
Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, 
analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada 
substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio 
orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre 
diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a 
canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, 
por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais 
freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua 
interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. 
Estão corretas: 
 
I, III, IV e V 
 I, III e V 
 
I, II, III, IV e V 
 
I, II e III 
 
II, IV e V 
A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO 
MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. 
Assinale-o. 
 
Antagonistas químicos. 
 
Antagonistas fisiológicos. 
 
Antagonistas competitivos. 
 
Fármacos antagonistas. 
 Receptores farmacológicos. 
Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que 
apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo. 
 
É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de 
receptor farmacológico. 
 
É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas. 
 
É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas. 
 É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo 
agonista. 
 
É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em 
conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado. 
 Acoplados à proteína G. 
 
Ativação por ligante. 
 
Abertura de canais iônicos. 
 
Formados por proteínas transmembrana. 
 
Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA 
correta quanto aos fármacos agonistas. 
 
Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas. 
 
Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos. 
 Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas. 
 
Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação. 
 
Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista. 
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e 
pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo 
______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente. 
 fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético. 
 
por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico. 
 
por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico. 
 
por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético. 
 
farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico. 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos 
através da membrana, se refere ao receptor do tipo: 
 
Receptor da quinase 
 Ionotrópico. 
 
Metabotrópico.Moléculas transportadoras. 
 
Enzimático 
As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da: 
 
Toxicologia 
 
Famacocinética 
 Famacodinâmica 
 
Farmacognosia 
 
Famacovigilância 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do 
álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado: 
 
Sinergismo 
 
Antagonismo 
 
Precipitação 
 
Neutralização 
 Potencialização 
O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a 
abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a 
alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor: 
 
Metabotrópico 
 
Transativação de receptores. 
 
Ligado a cinase 
 Ionotrópico 
 
Receptor intracelular 
Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores 
metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 
são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular 
normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. 
 
são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D. 
 constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores 
muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos). 
 
a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons. 
 
a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo. 
O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os 
receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo 
aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação 
 
Somente a afirmativa I está correta 
 As afirmativas II e III estão ambas corretas 
 
As afirmativas I e III estão ambas corretas 
 
Somente a afirmativa III está correta 
 
Somente a afirmativa II está correta 
 
Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou 
de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos 
somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos 
liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue. 
 
 
Somente a I está correta. 
 
Somante a II está correta. 
 
Somente a I e II estão corretas. 
 Somente a III e IVestão corretas 
 
Somente a II e III estão corretas 
O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa 
CORRETA. 
 
O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela 
coluna vertebral. 
 
O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático. 
 
O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios. 
 O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios. 
 
O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal. 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores 
muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será 
degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a: 
 Acetilcolinesterase 
 
Colina acetiltransfesare 
 
Monamina oxidase 
 
Betanecol 
 
Galamina 
Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os 
sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do 
neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa 
adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a. 
 
Serotonina. 
 
Acetilcolina. 
 Adrenalina. 
 
Histamina. 
 
GABA. 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores 
muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu 
citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da 
acetilcolina é a: 
 
Colinase 
 
Carbacol 
 
Acetilcolinesterase 
 Colina acetiltransferase 
 
Galamina 
O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor 
liberado nos gânglios é: 
 
 
Noradrenalina 
 Acetilcolina 
 
GABA 
 
Glutamato 
 
Serotonina 
O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações 
corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a. 
 
A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é 
liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. 
 
O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse. 
 
Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal. 
 Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem 
raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal 
(craniossacral). 
 
Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o 
neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor. 
Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto 
afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do 
enunciado. 
 
estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios. 
 
estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e 
relaxamento vascular (de forma indireta). 
 estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e 
em várias regiões do SNC. 
 
estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático 
nesses tecidos. 
 
estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca 
e da força de contração. 
Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina? 
 
Colina acetil coenzima. 
 
Acetilcolinesterase. 
 Colina acetiltransferase. 
 
Tirosina hidroxilase. 
 
Acetilcoenzima A. 
Assinale a alternativacorreta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS): 
 
É induzido pelo neurotransmissor GABA. 
 
Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo. 
 
A célula alvo perde K+ ou ganha Cl- 
 
É uma resposta hiperpolarizante 
 É induzido pela entrada de sódio na célula alvo. 
O neurotransmissor primariamente inibidor é: 
 
Acetilcolina 
 
Histamina 
 GABA 
 
Serotonina 
 
Glutamato 
Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável 
pela broncodilatação? 
 
Beta 3 
 
Beta 1 
 Beta 2 
 
Alfa 1 
 
Alfa 2 
Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o 
responsável pela diminuição da frequência cardíaca? 
 M2 
 
M3 
 
M1 
 
M4 
 
Nicotínicos 
Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a. 
 
Oculomotor (III). 
 Olfatório (I). 
 
Facial (VII). 
 
Vago (X). 
 
Glossofaríngeo (IV). 
O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o: 
 
M1 
 
Alfa-1 
 M2. 
 
Nicotínico 
 
M3 
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o 
tratamento de: 
 
Bronquite asmática 
 Glaucoma 
 
Dores abdominais 
 
Retenção urinária 
 
Constipação intestinal 
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico 
PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do 
enunciado. 
 
É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3). 
 
É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2). 
 
É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3). 
 É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2). 
 
É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3). 
O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, 
leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um 
fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, 
salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino 
mais abaulado, o que reduz a distância focal. 
 
Betanecol. 
 
Pirenzepina. 
 
Atropina. 
 Pilocarpina. 
 
Tiotrópio. 
Os fármacos anticolinesterásicos atuam como: 
 
Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos 
 
Antagonistas muscarínicos diretos 
 Agonistas muscarínicos indiretos 
 
Agonistas adrenérgicos 
 
Bloqueadores ganglionares 
Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através: 
 Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase 
 
Do aumento de enzima acetilcoenzima A 
 
Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase 
 
Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos 
 
Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina 
Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são 
conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado. 
 
bloqueadores neuromusculares. 
 
antagonistas muscarínicos. 
 
bloqueadores ganglionares. 
 
agonistas muscarínicos diretos. 
 agonistas colinérgicos indiretos. 
Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto. 
 
Escopolamina ou hioscina (Buscopan®). 
 
Pirenzepina (Gastrozepin®). 
 
Ipratrópio (Atrovent®). 
 
Atropina. 
 Pilocarpina (Isopto CarpineR). 
Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os 
anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, 
córnea ¿ não é eficaz na pele. 
 
Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as 
raízes nervosas. 
 Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar 
nas raízes nervosas e medula espinhal. 
 
Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas 
raízes. 
 
Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias. 
Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e 
possui ação antiespasmódica (cólica) é: 
 
Succinilcolina 
 
Adrenalina 
 Escopolamina 
 
Salbutamol 
 
Pilocarpina 
A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é: 
 
Tratamento do íleo paralítico 
 
Broncodilatador 
 
Anti-inflamatório 
 Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais 
 
Tratamento do glaucoma 
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da 
bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio 
do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite 
 
Somente as afirmativas II e III estão certas 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas 
 As afirmativas IV e V estão corretas 
 
Todas as afirmativas estão corretas 
 
Somente as afirmativas I e II estão certas 
Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto 
aos agonistas muscarínicos diretos. 
 
Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos. 
 
São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos. 
 Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e 
o ativa. 
 
São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor 
acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores. 
 
São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos. 
As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
 
Insuficiência renal crônica 
 Miastenia gravis 
 
Asma brônquica 
 
Insuficiência cardíaca congestiva 
 
Hipertensão arterial 
O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista 
adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche 
corretamente a lacuna do enunciado. 
 
Anfetamina. 
 
Histamina. 
 
Adrenalina. 
 
Atenolol. 
 Dopamina. 
O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista 
muscarínico direto é: 
 
Edrofônio 
 
Malation 
 Betanecol 
 
Piridostigmina 
 
Fisiostigmina 
A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê? 
 
Parassimpático, pois reduz a moradrenalina 
 
Simpático, pois aumenta a disponibilidadede adrenalina 
 Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina 
 
Simpático, pois aumenta a produção de ACh 
 
Entérico, pois estimulam as funções digestivas 
A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é: 
 COX-1 
 
LIPOX 
 
COX-2 
 
COX-3 
 
COX-1 e 2 
Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório. 
 
Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua 
neste processo. 
 
As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a 
liberação do ácido aracdônico. 
 
As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório. 
 O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2. 
 
O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2. 
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito 
dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE 
SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e 
muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta: 
 
Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra 
doença. 
 
Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de 
dor gástrica. 
 
Os fármacos dessa classe produzem cólica renal. 
 
Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas 
abdominais. 
 Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela 
diminuição do muco gástrico. 
O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua 
sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases 
produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é: 
 
Ácido esteárico 
 
Ácido retinóico 
 Ácido aracdônico 
 
Leucotrienos 
 
Ácido graxo 
Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de 
AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a. 
 
Acetominofeno. 
 
Diclofenaco. 
 
Profenid (derivados do ácido propiônico). 
 Nimesulida. 
 
Ácido acetilsalicílico. 
Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
Proteção hepática 
 
Aumento do fluxo sanguíneo renal 
 Inibição de agregação plaquetária 
 
Proteção gástrica 
 
Broncodilatação 
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
Úlceras de córnea, vômitos e diarréia 
 
Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca 
 
Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória 
 Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária 
 
Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico 
Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não 
esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da 
inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta: 
 
Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco 
gástrico contribuindo para a proteção gástrica. 
 
O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário 
 
Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde 
se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes 
 
No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica. 
 O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de 
prostaglandinas a partir do ácido aracdônico. 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e 
tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em 
graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da 
COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário? 
 Ácido acetilsalicílico 
 
Nimesulida 
 
Ibuprofeno 
 
Indometacina 
 
Paracetamol 
Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As 
alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo. 
 
Etoricoxibe. 
 
Celecoxibe. 
 
Valdecoxibe. 
 
Nimesulida. 
 Ácido acetilsalicílico. 
A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA 
alternativa CORRETA. 
 
É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central. 
 
É responsável por inibir a agregação plaquetária. 
 
É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico). 
 É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios. 
 
É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa 
gastrointestinal. 
A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA 
alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica. 
 Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
 
Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 
Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar. 
 
Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. 
 
Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar. 
Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê? 
 
Edema cerebral por reação alérgica 
 
Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia 
 Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico 
 
Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1 
 
Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana 
A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por: 
 
Infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 Degeneração tissular e fibrose. 
 
Finalização da reação inflamatória. 
 
Edema, dor, rubor e calor. 
 
Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. 
O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA 
alternativa CORRETA. 
 A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células 
fagocitárias. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e 
diminuição da permeabilidade capilar. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela 
degeneração tissular. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e 
aumento da permeabilidade capilar. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
Recebe a classificaçãode CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; 
produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde 
aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que 
responde à pergunta feita. 
 COX-1. 
 
Acetilcolina. 
 
Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico). 
 
Prostaglandina. 
 
COX-2. 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC (sistema 
nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular 
está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio. 
 
Neurônios multipolares. 
 
Neurônios polares. 
 
Neurônios espelho. 
 Neurônios pseudounipolares. 
 
Neurônios bipolares. 
Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. 
Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento: 
 Transfusão de sangue e doenças autoiminues 
 
Hipertensão essencial e infecções bacterianas 
 
hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto) 
 
Depressão da medula óssea e câncer 
 
Enxaqueca e edema generalizado 
Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do sódio. Por isso irão 
provocar alteração sobre qual função corporal? 
 
Produção de urina 
 
Frequência cardíaca 
 
Agregação plaquetária 
 
Frequência respiratória 
 Pressão arterial 
Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA 
alternativa CORRETA. 
 
Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides). 
 
Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo. 
 
Desencadeia edema cerebral. 
 Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose). 
 
Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos. 
Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos: 
 Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal 
 
Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose. 
 
Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias 
 
Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias 
 
hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos 
A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito 
ocorre pois: 
 Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação 
 
Inibe a fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico 
 
Bloqueia a transmissão elétrica neuronal. 
 
Diminui a transcrição do gene da COX-2 
 
Impede a ativação da COX-1 
A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de 
sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de 
mielina. 
 
Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória. 
 
A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por 
canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio. 
 
Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida. 
 
A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina. 
No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali 
armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. 
Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta 
o fármaco de escolha para casos de edema cerebral. 
 Dexametasona. 
 
Diclofenaco. 
 
Bupivacaína. 
 
Tetracaína. 
 
Aldosterona. 
As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: 
 
Hipertensão arterial 
 
Insuficiência cardíaca congestiva 
 
Insuficiência renal crônica 
 Asma brônquica 
 
Miastenia gravis 
Os descongestionantes nasais atuam induzindo a vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um alívio da congestão 
nasal. Possuem como mecanismo de ação: 
 
Ativam os receptores alfa 2 adrenérgicos. 
 
Ativam os receptores beta 3 adrenérgicos. 
 
Ativam os receptores beta 2 adrenérgicos. 
 Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos. 
 
Ativam os receptores beta 1 adrenérgicos. 
1- Os agonistas adrenérgicos beta 2 são utilizados para o tratamento da condição de: 
 Broncoespasmo 
 
Hipertensão arterial 
 
Pneumonia 
 
Incontinência urinária 
 
Arritmias cardíacas. 
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " 
____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, muito utilizado, exerce melhora da contratilidade e na 
reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. Todavia, somente deve ser utilizado se houver métodos disponíveis 
para determinar os níveis sanguíneos do fármaco". 
 
Acetilcisteína. 
 Teofilina. 
 
Cloridrato de nafazolina. 
 
Formoterol. 
 
Terbutalina. 
O ipratrópio (Atrovent) é um antimuscarínicos não seletivo utilizado para o tratamento do broncoespasmos. Sua ação se deve: 
 
Estimulação do parassimpático 
 
Estimulação das cicloxigenases 
 
Bloqueio do simpático 
 Bloqueio do parassimpático 
 
Ativação do simpático 
As metilxantinas melhoram o quadro dos pacientes em DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), pois além de aturem 
como broncodilatadores potentes também vão: 
 
Aumentam a contração dos músculos abdominais. 
 
Produzir vasoconstrição 
 Diminuir a fadiga do diafragma 
 
Estimulam a ação do parassimpático 
 
Redução do fluxo sanguíneo para os pulmões 
A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente. Para o 
tratamento destes problemas, existem vários fármacos. Dentre estes fármacos, as metilxantinas. Leia com atenção as alternativas 
abaixo e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto às metilxantinas. 
 
A teobromina é a metilxantina mais utilizada, apesar de causar efeitos adversos. 
 
As metilxantinas são broncodilatadores pouco potentes. 
 
A teofilina é uma mexilxantina pouco utilizada. 
 
As metilxantinas são muito utilizadas porque causam efeitos adversos mínimos, praticamente 
irrelevantes. 
 As metilxantinas exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do 
diafragma em pacientes com DPOC e aumentam a depuração mucociliar. 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco classificado como estimulador da atividade das glândulas e 
células secretoras da árvore brônquica, análogo da bromexina, que também é utilizada com a mesma finalidade. Pode ser administrado 
por via oral ou aerosol. 
 
Cloridrato de nafazolina. 
 
Teofilina. 
 
Tiotrópio. 
 
Acetilcisteína. 
 Ambroxol. 
A alfametildopa tem como mecanismo de ação induzir a produção de um falso neurotransmissor, o que 
resulta em redução da atividade simpática. Ela é classificada como: 
 
Bloqueador do parassimpático 
 
Antagonista do parassimpático 
 Antagonista do simpático 
 
Agonista do simpático 
 
Agonista do parassimpático 
O propranolol é um antagonistanão seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o 
receptor: 
 
Beta 1 
 
Beta 3 
 
Alfa 1 
 Beta 2 
 
Alfa 2 
Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe 
III e classe IV. Quanto à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio. 
 A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio. 
 
A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio. 
 
A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio. 
 
A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio. 
A hidralazina é um vasodilatador arterial. Por isso ela é usada para o tratamento da: 
 
Taquicadia 
 Hipertensão arterial 
 
Insuficiência cardíaca 
 
Bradicardia 
 
Broncoespasmos 
"____________ é um fármaco prescrito para o tratamento da angina e da insuficiência cardíaca. O mecanismo de ação se dá pelo 
bloqueio da entrada de cálcio (Ca2+) no músculo liso dos vasos sanguíneos". 
 
Propranolol. 
 
Besofnolol. 
 
Timolol. 
 Nifedipina. 
 
Clonidina. 
Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial 
sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do 
volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em 
comum o efeito adeverso: 
 
Hipernatremia 
 Hipocalemia 
 
Hipercalemia 
 
Hipocalcemia 
 
Hiponatremia 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, 
consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA). 
 
Antagonista do canal de cálcio. 
 
Vasodilatador direto. 
 
Inibidor do sistema nervoso simpático. 
 Diurético. 
 
Inibidor da enzima conversora da angiotensina. 
Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. 
"__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da 
hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave". 
 
Drogas de ação central. 
 Di-hidropiridinas. 
 
Antagonistas do receptor da angiotensina II. 
 
Vasos dilatadores diretos. 
 
Diuréticos. 
A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A epiderme quatro camadas ou estratos: córnea, granulosa, 
espinhosa, e de células basais. O estrato basal possui como características: 
 
Possui fibras de colágeno como o tecido conjuntivo frouxo. 
 
Possui células chamadas de ceratinócitos. 
 
Possui células poligonais com glicoproteínas e lipídeo 
 Possui células em constante proliferação. 
 
Camada de células mortas e queratinizadas 
A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o 
envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo 
de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na 
pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é: 
 
Peróxido de benzoíla 
 
Trioxaleno 
 
Metoxaleno 
 Isotretinoína 
 
Tretinoína 
As alilaminas como a terbinafina, são fármacos usados em dermatologia para o tratamento de: 
 
Hipopigmentação 
 
Acne vulgar 
 
Infecção bacteriana 
 
Hiperpigmentação 
 Micoses 
Qual dos fármacos abaixo possui ação comedolítica? 
 
Hidroquinona 
 
Trioxsaleno 
 
Peróxido de benzoíla 
 Tretinoína 
 
Terbinafina 
As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção fúngica e tratada através da utilização de fármacos antifúngicos. 
Estes fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou utilizados por via oral. Os agentes da classe Azóis 
como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados para o tratamento tópico. A principal ação desses fármacos é devido: 
 
Inibição da enzima fosfodiesterase 
 Inibição da síntese de ergosterol 
 
Inibição da enzima tirosinase 
 
Produção de canais ativos na membrana do fungo. 
 
Inibição da síntese de colesterol 
Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase 
nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são: 
 
Benzodiazepínicos e corticóides 
 Hidroquinona e monobenzona 
 
Anfotericina B e terbinafina 
 
Nistatina e cetoconazol 
 
Benzoíla e peróxido de benzoíla 
Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas 
que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo 
creme. 
 Anfotericina B. 
 
Isotretinoína. 
 
Tretinoína. 
 
Peróxido de benzoíla. 
 
Ácido retinoico. 
Os antifúngicos são fármacos que diminuem a síntese de ergosterol dos fungos necessária para a produção da membrana celular. 
Quanto aos referidos fármacos, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
Não apresentam efeitos adversos. 
 Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: eritema (vermelhidão), prurido (coceira), sensação 
de picada e irritação local. 
 
Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: ressecamento e prurido da pele e mucosas, cefaleia, 
anorexia, alopécia, dores musculares e articulares e opacidade da córnea. 
 
Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: irritação local e hipersensibilidade tardia. 
 
Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: desconforto gástrico (via oral); catarata, câncer de 
pele, eritemas e formação de bolhas. 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco, indicado no tratamento da epilepsia parcial e 
generalizada, que pode acarretar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia 
megaloblástica, agranulocitose, depressão e má formação congênita (quando utilizado durante a gravidez). 
 
Benzodiazepínico. 
 
Baclofeno. 
 
Pancurônio. 
 Fenitoína. 
 
Carisoprodol. 
Na junção neuromuscular, quando a acetilcolina é liberada das vesículas sinápticas na fenda sináptica, os receptores a que ela se liga 
são os receptores nicotínicos. Esses receptores têm como característica: 
 
São receptores intracelulares e estimulam a transcrição de genes. 
 
São receptores que causam perda de potássio e portanto, hiperpolariza o músculo. 
 
São receptores metabotrópicos, produzem segundo mensageiro. 
 
São receptores enzimáticos, ativam a proteína cinase 
 São receptores ionotrópicos, controlam um canal de sódio. 
A espasticidade é uma condição que provoca produção excessiva de ácido lático e provoca muitas dores. Ela consiste em: 
 
Alternância de contrações sucessivas dos músculos 
 Contração excessiva das fibras musculares. 
 
Contração leve das fibras musculares 
 
Contração da musculatura lisa das vísceras 
 
Relaxamento das fibras musculares 
Anticonvulsivantes (ou anticonvulsivos) são fármacos utilizados para prevenir e tratar crises convulsivas. Estes fármacos deprimem 
seletivamente o sistema nervoso central e atuam na supressão de crises acessos ou ataquesepiléticos. Assinale a ÚNICA alternativa 
que apresenta um anticonvulsivante. 
 
Baclofeno. 
 Valproato. 
 
Mivacúrio. 
 
Decametônio. 
 
Tizanidina. 
A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação: 
 Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal 
 
Agonista dos receptores GABA A. 
 
Antagonista dos receptores Beta 2 
 
Antagonista dos receptores GABA B. 
 
Antagonista dos receptores GABA A. 
Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos músculos que induz a despolarização do 
músculo e por consequência a contração muscular. Esses receptores são os receptores: 
 Nicotínicos 
 
Dopaminérgicos 
 
Colinérgicos 
 
Adrenérgicos 
 
Muscarínicos 
Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica 
desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou 
mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta. 
 Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização. 
 
Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização 
 
Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos 
 
Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro. 
 
Bloqueio dos canais de prótons (H+) 
Os bloqueadores neuromusculares podem ser de dois tipos: despolarizantes ou não despolarizantes. Assinale a ÚNICA alternativa que 
apresenta um bloqueador neuromuscular do tipo DESPOLARIZANTE. 
 
Valproato. 
 Decametônio. 
 
Lamotrigina. 
 
Fenitoína. 
 
Fenobarbital. 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco, indicado no tratamento da epilepsia parcial e generalizada, 
que pode acarretar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, 
agranulocitose, depressão e má formação congênita (quando utilizado durante a gravidez). 
 
Benzodiazepínico. 
 
Baclofeno. 
 
Pancurônio. 
 Fenitoína. 
 
Carisoprodol. 
Na junção neuromuscular, quando a acetilcolina é liberada das vesículas sinápticas na fenda sináptica, os receptores a que ela se liga 
são os receptores nicotínicos. Esses receptores têm como característica: 
 
São receptores intracelulares e estimulam a transcrição de genes. 
 
São receptores que causam perda de potássio e portanto, hiperpolariza o 
músculo. 
 
São receptores metabotrópicos, produzem segundo mensageiro. 
 
São receptores enzimáticos, ativam a proteína cinase 
 São receptores ionotrópicos, controlam um canal de sódio. 
A espasticidade é uma condição que provoca produção excessiva de ácido lático e provoca muitas dores. Ela consiste em: 
 
Alternância de contrações sucessivas dos músculos 
 Contração excessiva das fibras musculares. 
 
Contração leve das fibras musculares 
 
Contração da musculatura lisa das vísceras 
 
Relaxamento das fibras musculares 
Anticonvulsivantes (ou anticonvulsivos) são fármacos utilizados para prevenir e tratar crises convulsivas. Estes fármacos deprimem 
seletivamente o sistema nervoso central e atuam na supressão de crises acessos ou ataques epiléticos. Assinale a ÚNICA alternativa que 
apresenta um anticonvulsivante. 
 
Baclofeno. 
 Valproato. 
 
Mivacúrio. 
 
Decametônio. 
 
Tizanidina. 
A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação: 
 Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal 
 
Agonista dos receptores GABA A. 
 
Antagonista dos receptores Beta 2 
 
Antagonista dos receptores GABA B. 
 
Antagonista dos receptores GABA A. 
Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos músculos que induz a despolarização do 
músculo e por consequência a contração muscular. Esses receptores são os receptores: 
 Nicotínicos 
 
Dopaminérgicos 
 
Colinérgicos 
 
Adrenérgicos 
 
Muscarínicos 
Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica 
desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou 
mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta. 
 Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela 
despolarização. 
 
Bloqueio dos canais de potássio responsáveis 
pela repolarização 
 
Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA 
nos terminais sinápticos 
 
Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada 
de cloro. 
 
Bloqueio dos canais de prótons (H+) 
Os bloqueadores neuromusculares podem ser de dois tipos: despolarizantes ou não despolarizantes. Assinale a ÚNICA alternativa que 
apresenta um bloqueador neuromuscular do tipo DESPOLARIZANTE. 
 
Valproato. 
 Decametônio. 
 
Lamotrigina. 
 
Fenitoína. 
 
Fenobarbital.