Resumo Magnevistan®

Prévia do material em texto

Magnevistan® é um agente de contraste não-iônico administrado exclusivamente em via 
intravenosa, somente para uso diagnóstico de realce de estruturas nos exames de 
Ressonância Magnética. O gadopentato de dimeglumina (princípio ativo do Magnevistan®) é 
um composto paramagnético capaz de aumentar a intensidade do sinal, aumentando a 
resolução de contraste entre os tecidos. Esse composto é eliminado por meio da filtração 
glomerular, porém de forma inalterada. 
O Magnevistan® não apresenta contra-indicações, mas diversas advertências e precauções. 
Pacientes com hipersensibilidade ao composto, insuficientes renais, que apresentam distúrbios 
convulsivos, gestantes e lactantes são algumas das preocupações quanto ao uso deste agente 
de contraste. Por isso, se faz necessário avaliar o risco-benefício antes de administrá-lo no 
paciente. De modo geral, a bula do Magnevistan® apresenta que o agente de contraste não 
tem interações medicamentosas, devido à falta de estudos de compatibilidade. 
Quanto aos cuidados e armazenamento desse produto, se faz necessário mantê-lo em 
temperatura ambiente (entre 15º e 30°) e não pode ser congelado, passível de perder suas 
propriedades. É importante protegê-lo da luminosidade. Após abrir o frasco, ele permanece de 
forma inalterada quanto às suas características até 24h. Após esse período, o medicamento 
deve ser descartado. O produto se apresenta normalmente como uma solução límpida, incolor 
a amarelo pálido. Caso na hora de administrar, a substância não apresente estas 
características, ela não deve ser administrada. 
Quanto à posologia, independente da região anatômica que será estudada ao administrar o 
agente de contraste, o indicado é 0,2 mL por kg do paciente. Exemplo: se o paciente pesar 
50kg, deverá ser administrado 10mL. 
Durante o manuseio, não se faz necessário proteger da luz. A solução só deve ser 
administrada imediatamente antes da sua utilização e a tampa só deve ser perfurada uma vez. 
Em crianças, o agente deve ser administrado manualmente. Em adultos, pode ser injetado com 
injetoras automáticas e as instruções do fabricante devem ser seguidas. 
Reações adversas relacionadas à essa solução são classificadas quanto à intensidade da 
reação, sendo elas divididas em: leves, moderadas e graves, sendo as duas primeiras as mais 
observadas. São exemplos da primeira: cefaléia, urticária e náusea. No último grupo, 
englobam-se: fibrose sistêmica nefrogência (FSN), choque anafilático e reações anafilactóides.