AV1.docx FARMACO

Prévia do material em texto

1a Questão (Cód.: 109427)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Colina acetiltransfesare
	 
	Acetilcolinesterase
	 
	Galamina
	
	Monamina oxidase
	
	Betanecol
	
	
	 2a Questão (Cód.: 108052)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ligado a quinase
	 
	Enzimáticos
	 
	metabotrópicos
	
	Ionotrópicos
	
	
	 3a Questão (Cód.: 111036)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e IV
	 
	I e IV
	 
	I e III
	
	II e V
	
	III e V
	
	
	 4a Questão (Cód.: 109426)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Carbacol
	 
	Colina acetiltransferase
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Galamina
	
	Colinase
	
	
	 5a Questão (Cód.: 108053)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Ativam a proteína G.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	
	 6a Questão (Cód.: 108033)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	 7a Questão (Cód.: 108039)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Heterogeneidade
	
	Depuração.
	
	Bioequivalência.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação
	
	
	 8a Questão (Cód.: 108050)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	 
	Ionotrópico.
	
	Receptor da quinase
	
	Enzimático
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Metabotrópico.
	
	
	 9a Questão (Cód.: 108018)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacologia Clínica
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	 
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacocinética
	
	
	 10a Questão (Cód.: 109439)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	 
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	 
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.