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1a Questão
COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
	HETEROGIGÓTICO
 Certo	HOMOZIGOTO
	HEMIZIGOTO
	HAPLOIDE
	HETEROZIGOTO
 
 Código de referência da questão.2a Questão
Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
 Certo	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	Gabarito
Coment.	
 
 Código de referência da questão.3a Questão
Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
	I - a; II - c; III - b
 Errado	I - b; II - a; III - c
	I - a; II - b; III - c
 Certo	I - c; II - b; III - a
	I - c; II - a; III - b
	Gabarito
Coment.	
 
 Código de referência da questão.4a Questão
A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
 Errado	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
 Certo	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	Gabarito
Coment.	
 
 Código de referência da questão.5a Questão
Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
 Certo	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	Síndromes como as trissomias.
	Gabarito
Coment.	
 
 Código de referência da questão.6a Questão
Marque a alternativa correta:
 Errado	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
 Certo	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.