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26/09/2018 EPS http://simulado.estacio.br/alunos/ 1/2 RAYANNE NAYARA GONCALVES SENA 201708205713 SÃO LUÍS FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201708205713 V.1 Aluno(a): RAYANNE NAYARA GONCALVES SENA Matrícula: 201708205713 Desemp.: 0,4 de 0,5 26/09/2018 18:15:56 (Finalizada) 1a Questão (Ref.:201711242101) Pontos: 0,1 / 0,1 Absorção é processo que influencia o inicio e a magnitude de efeito dos fármacos, sendo um dos determinantes da escolha de vias de administração e doses. Porque a escolha da via intravenosa? Ela é a via de administração mais segura e com menos incômodo. Apesar de existirem outras formas farmacêuticas para esse medicamento como comprimido e supositório, não poderiam ser utilizadas em razão do vômito. Por ter uma absorção rápida e inicio de ação imediata Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100%; Nenhumas das alternativas está correta. 2a Questão (Ref.:201711242623) Pontos: 0,1 / 0,1 Você esta diante de um paciente desnutrido que apresenta severa redução das proteínas plasmáticas. Assinale abaixo o processo farmacocinético que será afetado: Distribuição; Metabolismo; Absorção; Excreção; Nenhuma das alternativas apresentadas. 3a Questão (Ref.:201711242302) Pontos: 0,0 / 0,1 A FARMACOCINÉTICA É UMA PARTE DA FARMACOLOGIA QUE ESTUDA A FORMA COMO O CORPO HUMANO ATUA EM PRESENÇA DE UM DETERMINADO MEDICAMENTO. EM SE TRATANDO DE FARMACOCINÉTICA, EXISTE UMA SÉRIE DE PARÂMETROS QUE DEMONSTRAM ESTE COMPORTAMENTO DA FARMACOCINÉTICA, ASSINALE A ALTERNATIVA INCORRETA: A DL 50 É A DOSE NECESSÁRIA DE UMA DADA SUBSTÂNCIA PARA MATAR 50% DE UMA POPULAÇÃO DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO. A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA FORMA FARMACÊUTICA. EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO SOFREM NENHUM TIPO DE BIOTRANSFORMAÇÃO E PODEM SER ELIMINADOS EM SUA FORMA INALTERADA PELA URINA. A MEIA-VIDA É O TEMPO QUE UM DETERMINADO FÁRMACO NECESSITA PARA QUE SUA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA SEJA REDUZIDA PELA METADE. FÁRMACOS HIDROFÍLICOS TENDEM A SE ARMAZENAR EM TECIDOS ADIPOSOS E ASSIM POSSUEM UM ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO. 26/09/2018 EPS http://simulado.estacio.br/alunos/ 2/2 4a Questão (Ref.:201711242414) Pontos: 0,1 / 0,1 Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta: São as H+ K+ ATPase São as esterases citocromo P450 (CYP450) São ciclooxigenases P450 São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450) São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na corrente sanguínea por exames bioquímicos. 5a Questão (Ref.:201711241869) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal via de administração de um fármaco ao organismo é enteral, quando o fármaco é introduzido no sistema digestório. A esse respeito é correto afirmar que: Características químicas do fármaco como solubilidade, ou natureza química da molécula não são importantes na biodisponibilidade dos mesmos As enzimas digestórias não interferem no efeito de um fármaco no organismo, não atuam quimicamente nos medicamentos Na administração oral de um medicamento o processo de absorção do mesmo ocorre apenas na boca sendo por esse motivo necessário a ingestão acompanhada de um alimento Em nenhuma hipótese um medicamento deve ser administrado em jejum A administração via retal de um medicamento é uma alternativa quando o fármaco provoca vômito
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