Estudo dirigido sobre Ciclo de Krebs

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Nome: Nathália Borges Hott
Estudo dirigido sobre Ciclo de Krebs
Quantos mols de ATP podem ser gerados pela oxidação completa de um mol de glicose, a CO2 e H2O? Explique como cada um desses mols de ATP é produzido.
R: 
Glicólise 
4 fosforização em nível de substrato - 4 ATPs
4 NADH - 4 x 1,5 = 6 ATPs
Ciclo do Acido Citrico 
4 fosforização em nível de substrato – 4 ATPs
4 FADH2 - 4 x 1,5 = 6 ATPs
16 NADH - 16 x 1,5 = 40 ATPs
Total 60 ATPs
Defina respiração celular e exemplifique os tipos de biomoléculas que podem ser oxidadas nesse processo.
R: Respiração celular no sentido restrito refere-se ao processo molecular por meio da qual as células consomem O2 e produz CO2. Usam a oxidação de várias moléculas, como a glicose e aminoácidos.
O Cliclo de Krebs pode ser realizado por organismos anaeróbicos ou em células, como eritrócitos de mamíferos, que não possuem mitocôndrias? Explique
R: Não. Para que o Ciclo de Krebs seja realizado é necessária a presença de O2, organismos anaeróbicos não sobrevivem em um meio que tenha O2. E ele é processado nas mitocôndrias, como os eritrócitos não as possuem eles não realizam Ciclo de Krebs. 
Em poucas linhas faça um resumo geral do Ciclo de Krebs. 
R: O piruvato é descarboxilado oxidativamente pelo complexo piruvato desidrogênase, produzindo acetil-CoA. A partir do acetil-CoA é sintetizado o citrato, pela citrato-sintase. O citrato é isomerizado à isocitrato pela aconitase. O isocitrato é oxidado e descarboxilado pela isocitrato-desidrogenase, produzindo α-cetoglutarato, CO2 e NADH. O α-cetoglutarato é descarboxilado oxidativamente pelo complexo da α-cetoglutarato-desidrogenase, resultando em succinil-CoA, CO2 e NADH. A succinil-CoA é clivada pela succinato-tionase, produzindo succinato e GTP. O succinato é oxidado a fumarato pela succinato-desidrogenase, produzindo FADH2. O fumarato é hidratado a malato pela fumerase, e o malato é oxidado a oxaloacetato pela malato-desidrogenase, produzindo NADH.
Quais os objetivos do Ciclo de Krebs?
R: Produzir a partir do acetil-CoA em duas moléculas de CO2, e produzir ATP, NADH e FADH2.
Descreva as reações do Ciclo de Krebs que resiltam em redução das coenzimas NAD e FAD. 
R: 3ª reação – oxidação do isocitrato a α-cetoglutarato, CO2 e NADH
4ª reação – oxidação do α-cetoglutarato a succinil-CoA, CO2 e NADH
6ª reação – oxidação do succinato em fumarato e FADH2
8ª reação – oxidação do malato a oxaloactato e NADH
Qual o destino das coenzimas NAD e FAD que são reduzidas no Ciclo de Krebs?
R: Pode ser usado na glicólise, formação do acetil-CoA e no próprio Ciclo de Krebs. 
Quantos ATPs ou GTPs são produzidos diretamente pelo Ciclo de Krebs, para cada Acetil-CoA? Descreva a(s) reação(ões) em que essas moléculas são produzidas.
R: São produzidos três NADH, um FADH2 e um GTP, dando total de 15 ATPs. 
Nas seguintes reações: 
	O isocitrato é oxidado e descarboxilado pela isocitrato-desidrogenase, produzindo α-cetoglutarato, CO2 e NADH. 
	O α-cetoglutarato é descarboxilado oxidativamente pelo complexo da α-cetoglutarato-desidrogenase, resultando em succinil-CoA, CO2 e NADH.
	A succinil-CoA é clivada pela succinato-tionase, produzindo succinato e GTP. O succinato é oxidado a fumarato pela succinato-desidrogenase, produzindo FADH2. 
	O malato é oxidado a oxaloacetato pela malato-desidrogenase, produzindo NADH. 
Existem reações comuns entre o Ciclo de Krebs e a Gliconeogênese? Caso existam, descreva-as.
R: Não
 Crie uma equação geral para o Ciclo de Krebs.
R: 
3 NAD+ +FAD +GDP + Pi + acetil CoA + 2 H2O 3 NADH + 3H+ + FADH2 +GTP + CoA + 2CO2
 
R: O fluoracetato age bloqueando o ciclo de Krebs, especificamente na ação da enzima aconitase, enzima que isomeriza o citrato em isocitrato, o que explica a alta concentração de citrato em diversos tecidos. Assim reduzindo a produção de ATP e as células do corpo do animal fica sem energia para se manter viva.