Resumo de citologia

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Resumo de citologia
Robert hooke foi quem descobriu as células
A célula é a menor parte viva de um organismo vivo
Cada grupo de célula é especializado em uma função
Todos os seres vivos são formados por células; a célula é a unidade. 
Morfofisiológica dos seres vivos e; uma célula provém de outra célula.
Quanto à longevidade das células, estas podem ser classificadas em lábeis (curta), estáveis (pequena longevidade) ou permanentes (grande longevidade).
Teoria do surgimento do núcleo, que não deixa de ser nada mais que a segregação do material informacional da célula do restante dos seus componentes.
Procariontes:
- Primeiras células 
-Não tem núcleo
-DNA disperso no interior da célula
-possui apenas uma organela, chamada de ribossomo.
-possui uma parede que oferece resistência e protege o material genético e a parede celular
-Reino monera que são bactérias, arque bactérias e algas azuis são procariontes.
-Não forma tecidos
-Procariontes são unicelulares
- procariontes Aeróbicos, ou seja, seres unicelulares que toleravam a presença (não morriam) na presença do oxigênio.
- A evolução celular e o aumento da complexidade das células se deve a teoria da ENDOSIMBIOSE, procariontes primitivos tenham sido fagocitados por outras células e ao invés de serem digeridos (consumidos), foram incorporados à composição celular, atuando como fornecedores de energia. É o caso das mitocôndrias nas células animais e dos Plastos (xantoplatos, cloroplastos) nas células vegetais.
- Uma característica das mitocôndrias que apoia a hipótese endossimbiótica é o fato das mitocôndrias possuírem alta sensibilidade a antibióticos
Eucariontes:
-Tem núcleo
-Os organismos pluricelulares são eucariontes
-São eucariontes: fungos, protozoários, animais e plantas.
-O núcleo apresenta em seu interior nucléolo e cromatina
-A carioteca envolve os cromossomos
-O núcleo celular é onde ficam todas as informações sobre a função e estrutura da célula, é responsável por controlar e organizar as atividades celulares e armazenar as informações celulares.
-DNA fica dentro do núcleo
-Dentro do citoplasma ficam as organelas
-Retículo endoplasmático rugoso; granular; possui ribossomos. Função: síntese de proteínas
-Retículo endoplasmático liso; não granular; não tem ribossomos. Função: síntese de lipídeos armazena Ca+
-Mitocôndria – produz energia
-Aparelho de golgi-é uma organela lipoproteica, tem função de originar o lisossomo, armazenar secreções das células pancreáticas , modifica, empacota e distribui as proteínas do retículo endoplasmático rugoso.
-lisossomos, tem função de digestão intracelular.
-peroxissomos, tem função de desintoxicação celular.
-Ribossomos tem função de sintetizar proteínas
-Citoesqueleto tem função de movimentação e transporte celular.
-Ribossomos fazem síntese proteica.
Macromoléculas
Várias moléculas formam as macromoléculas
Moléculas da célula:
- Carboidrato (Ch20) – molécula hidratada, pois tem hidrogênio. Carboidratos são macromoléculas que contem o carbono e o hidrogênio. 
-O carboidrato tem função de fornecer energia rápida, reserva de ATP.
-carboidrato formado de açúcar é formado por monossacarídeos: glicose, frutose e galactose, desoxirribose e ribose.
-Lipídeos são compostos de ácido graxo
-Proteínas são compostos de aminoácidos
-ácidos nucléicos são formados de nucleotídeos
- s carboidratos são armazenados em geral, no fígado e nos músculos nos animais sob a forma de GLICOGÊNIO.
Dissacarídeos
-Formados por duas moléculas de monossacarídeos
-Sacarose (glicose + frutose)
-maltose (glicose + frutose)
-lactose (glicose + galactose)
Oligossacarídeos
-formados de 3 até 50 moléculas
-matriz celular, gel que envolve a célula.
Polissacarídeos
-formam o reservatório energético da célula, são moléculas grandes.
Lipídeos
-são formados por ácidos graxos
-formam a membrana plasmática
-formam as membranas biológicas (membrana que envolve mitocôndria, membrana que envolve REL/REG, etc.. a membrana biológica envolve a membrana de outras organelas).
-os lipídeos armazenam energia quando o glicogênio acaba.
-1 ácido graxo + 3 glicerol é a forma do triglicérides
-lipídeos são hidrofóbicos e lipofílicos
-participam da constituição de estruturas celulares
- Os lipídios são estruturais quando formam a membrana plasmática
Proteínas
-são macromoléculas de 20 aminoácidos
-aminoácido é formado de: amina (nh3) e carboxila (C00H)
-proteínas essenciais são obtidas na alimentação e os nãos essenciais são as que o organismo produz
-peptídeos são proteínas pequenas, são vários aminoácidos juntos > menores que 20.
-toda enzima é uma proteína
-as proteínas podem ser receptoras (os receptores ficam na membrana plasmática)
-proteínas estruturais (do citoesqueleto foram à estrutura da célula)
-proteínas são antígenos e anticorpos
-proteínas são unidas por ligações peptídicas
-ela tem função enzimática, defesas do organismo atuam como hormônios e componentes estruturais da célula.
- Proteínas são informacionais, pois existem hormônios proteicos.
Ácidos nucleicos > macromolécula > nucleotídeo
-DNA: citosina, timina, adenina, guanina, desoxirribose, fita dupla. ATCG
-RNA: citosina, uracila, adenina, guanina, ribose, fita simples. AUCG
-nucleotídeos são formados por 1 base nitrogenada + 1 açúcar + 1 fosfato
-o açúcar é formado pela ribose e desoxirribose
-quem tem mais ponte de hidrogênio tem maior ligação
-DNA é o código genético e RNA copia a informação do DNA
Bases nitrogenadas: pirimidinas e purinas
-Pirimidinas – citosina, timina e uracila.
-purinas - adenina e guanina
-DNA: A-C-G-T-A-G-G-C
-RNA: U-G-C-A-U-C-C-G
-o RNA transcreve a informação do DNA 
-o RNA copia a informação temporariamente e leva a informação até o ribossomo que vai ter a função de produzir algo; depois este RNA é degradado.
-código genético é a combinação de bases nitrogenadas
Membrana plasmática - biológica
-todas as membranas biológicas são formadas de lipídeo e proteínas, por isto é lipoproteica.
-a membrana plasmática separa o meio intracelular do meio extracelular
-a membrana plasmática tem permeabilidade seletiva, Realiza a endocitose e a Exocitose.
-a membrana plasmática é o elemento mediador da comunicação entra a célula e o seu meio externo.
-a membrana plasmática é lipoproteica: formada por proteína e lipídeos
-o fosfolipídio é uma molécula anfipática, tem afinidade por h20 e lipídeo.
-ácidos graxos tem afinidade por lipídeo
-os fosfolipídios se organizam de forma com que a região hidrofóbica fique protegida (porque ela é bicamada)
-a membrana plasmática é maleável, ela é fluída, ela não é estática.
-a membrana tem maior afinidade por lipídeos, mas ela também é hidrofóbica, pois tem afinidade por fosfato.
-as proteínas extrínsecas não estão inseridas na membrana plasmática
-a proteína transmembrana atravessa as duas camadas da membrana
-a endoproteína é interna e também tem contato com o meio intracelular
-a proteína na membrana plasmática pode ser receptora, antígeno, anticorpo.
-proteínas formam canais e poros na membrana plasmática, permitindo quer passem substancias.
Transporte através da membrana
-Transporte em massa
-transporte de substancias grandes
-no transporte a membrana fica maleável e fluida, ela sofre modificações para o transporte.
-o transporte é feito por endocitose (fagocitose e pinocitose) e exocitose (excreção e secreção)
-pseudopodes são projeções da membrana plasmática que se fundem formando o vacúolo.
-Fagocitose: englobamento de partículas sólidas; o macrófago vai esticar a membrana plasmática, se modificando até alcançar a bactéria para poder englobar até eu ela fique presa, a bactéria é enviada ao vacúolo digestivo até ser morta, os lisossomos chegam até os pseudópodes para fazer a digestão celular. Ocorre a evaginação
-Pinocitose: englobamento de partículas líquidas para dentro das células
-Invaginação é quando a membrana da célula vira para dentro e a evaginaçãoé quando ela está plana após este processo a membrana plasmática se funde e é transformada em lipídio. Ocorre a invaginação
-Exocitose: a célula coloca para fora o que não quer
-Excreção: após o processo de morte da bactéria as células expulsas substanciam não necessárias
-Secreção: é a liberação da partícula importante para o organismo que será reaproveitado pelo corpo
-A membrana da vesícula e a plasmática se fundem por terem mesma composição
-Transporte ativo há gasto de ATP, é a favor do gradiente de concentração, do mais concentrado para o menos concentrado onde tem mais soluto.
-difusão facilitada é feita por proteínas carreadoras, não há gasto de ATP.
-a difusão simples ocorre com moléculas com afinidade a lipídio, não há gasto de ATP, ocorre com uma gradiente de concentração.
Matriz extracelular
-é uma membrana gelatinosa que protege a célula, é o glicocálix.
-Glicolipideos e glicoproteínas formam a matriz celular
- a matriz celular faz reconhecimento de células, proteção celular e interação célula-célula.
Respiração celular
-síntese de ATP 
-toda vez que a célula perde um fosfato ela libera energia
-os estoques energéticos são glicogênio e ácidos graxos
-a mitocôndria possui: ribossomo, crista mitocondrial, membrana externa e interna, RNA e DNA. É uma célula anaeróbia 
-DNA mitocondrial é próprio da mitocôndria e ela tem capacidade de se auto multiplicar.
-1 glicose da origem a 2 piruvatos e 2 moléculas de atp , quando ela é degradada consome 2 atp ,isso é o processo de glicólise
-glicólise é a quebra da glicose sem uso de oxigênio, ocorre no citoplasma.
- o piruvato pode sofrer ação de lactato desidrogenase ou ir p/ a mitocôndria; quando vai para a mitocôndria vira acetilcoenzima A, com ação da piruvato desidrogenase; a ACETILCOA se junta na matriz mitocondrial c/ o acido ocepalaxetico que origina o ácido cítrico. 
-Glicose – 38 mols de ATP
-Fosforilação oxidativa – nas mitocôndrias produz dois mol + 36 mols de ATP por mol de glicose
-Ciclo do ácido cítrico ou Ciclo de Krebs: Inicia com a condensação da acetilcoA (proveniente do piruvato) com ácido oxalacético, que por sua vez, recomeça o ciclo.
-Na crista mitocondrial tem a cadeia respiratória, a cadeia transportadora de elétrons e no final desta cadeia tem uma ATP sintase e a ATP sintase pega a energia liberada + um ADP e acrescenta um fosfato.
-ADP entra na mitocôndria e sai como ATP 
Citoesqueleto
-Faz sustentação das células
- mantém a forma da célula
-mantém a posição das organelas no citoplasma
-faz contração muscular e de células contráteis
- principais elementos são os microtubulos, filamentos de actina, filamentos de miosina, filamentos intermediários e macromoléculas diversas.
-Micro túbulos são proteínas tubulinas, e as proteínas tubulinas formam: centríolos, cílios e flagelos.
-Filamentos intermediários têm função mecânica, sustentação e proteínas.
-actina e miosina são proteínas contrateis
-actina e miosina formam o sarcômero
-sarcômero é a unidade contrátil do musculo
-no sarcômero a actina está organizada como um colar de perolas entrelaçado
-a actina tem tropomiosina e troponina
-na actina tem o sitio de ligação da miosina
- o Ca+ no meio intracelular se liga na troponina, a tropomiosina muda a forma fazendo com que o sitio de ligação da actina que antes estava fechado fique disponível para o sitio de ligação de a miosina passar
-quando o Ca+ se liga na troponina, o ATP é degradado na miosina e será transformado em ADP
-a cabeça da miosina é flexível e junta a actina, fazendo com que o sarcômero diminua de tamanho.
-o musculo para descontrair tem que fazer com que o Ca+ saia e volte para o REL 
-o sarcomero precisa diminuir para a célula muscular contrair
-o processo de encurtamento do sarcômero é chamado de teoria dos filamentos deslizantes.
QUESTÕES
1- O caráter procariótico do sistema genético das mitocôndrias, bem como dos cloroplastos, sugere que essas organelas originaram-se de bactérias endocitadas há mais de um bilhão de anos, quando o oxigênio atmosférico terrestre atingiu níveis elevados. De fato, evidencia-se uma grande semelhança entre o funcionamento e constituição das mitocôndrias e bactérias, além disso, algumas características morfológicas das mitocôndrias são semelhantes à morfologia bacteriana, tais como?
R: A estrutura da membrana plasmática interna das mitocôndrias
1 – proteína transmembrana
2- fosfolipídio
3-região hidrofóbica
4-proteína periférica
5-polissacarídeo
A mitocôndria, que é uma das mais importantes organelas celulares. Dentre as alternativas a seguir, assinale as que exemplificam outros processos que ocorrem na mitocôndria.
01. Ciclo de Krebs.
02. Intercâmbio de substâncias entre a célula e o meio.
04. Glicólise.
08. Cadeia respiratória.
16. Regulação osmótica da célula.
A Somatória das afirmativas corretas é?
R: nove
NP2
Núcleo 
Interfase ocorre no momento em que a célula não está em divisão
Enquanto a célula não está se dividindo o material genético se chama cromatina
Cromatina é pouco condensada e ocorre na interfase
Cromossomo é muito condensado e ocorre na divisão
Núcleo possui carioteca 
Cariolinfa é o plasma nuclear tem água e sais minerais dissolvidos dentro do núcleo
Nucléolo é a região mais densa do núcleo , rna e dna estarão sendo produzidos .
Membrana nuclear
Possui lâmina, membrana interna, membrana externa e nucléolo.
Complexo poro nuclear
Formado por proteínas chamadas nucleoporínas
Possui citoplasma, anel plasmática, anel nuclear, nucleoporínas e núcleo plasma.
Nucleoporínas controlam o que entra e sai do núcleo, formam trilhos que servem para as substancias entrarem e saírem do núcleo (como uma permeabilidade seletiva).
Poros permitem a comunicação entre citoplasma e neuroplasma
Informações vindas do núcleo determinam o que a célula vai ser
Nucleoplasma está no interior do núcleo
Interfase nuclear forma como uma ‘’cesta de basquete’’
Transcrição gênica
Ocorre no núcleo
É a copia da informação de um gene
Transcrição genica é a síntese de um RNAM, a partir de um molde de DNA.
Gene é um pedaço de DNA do núcleo
Gene é formado por nucleotídeos e nucleotídeos formam o DNA 
DNA é chamado de dupla fita porque eles se paream
Todo gene possui uma região de INTRONS (sequencias de nucleotídeos não codificadores de proteína) e ÉXONS (sequencias de nucleotídeos que codificam proteínas) 
Nucleotídeos são açúcar, fosfato e base nitrogenada.
O fosfato faz a ponte de ligação entre açúcares 
O açúcar de um nucleotídeo se liga com o fosfato do outro
Tudo o que sai do DNA é proteína
RNA é traduzido > síntese de proteínas, ocorre no ribossomo.
No citoplasma ocorre o RNAM 
O RNAM sai do núcleo e vai para o citoplasma através do poro nuclear
RNAM, RNAR, RNAT saem do núcleo e são exportados para o citoplasma.
As bases nitrogenadas são AT-CG quando é DNA ,quando transcreve ,ou seja, é RNA vira AU-CG. 
RNA polimerase transcreve a insulina, ela age contra a região promotora (tata Box), depois que localizar ela começará a fazer transcrição, separando a dupla fita de DNA. 
A transcrição gênica é a síntese de um rnaM a partir de um molde de DNA 
1 códon é a mesma coisa que 3 nucleotídeos ( que são as bases nitrogenadas ,pode ser AUG)
O rnaM sai do núcleo para o citoplasma pelo poro nuclear , quando chega no citoplasma o ribossomo se liga pelas subunidades menores.
Toda proteína começa com a METIONINA que é o start códon ( AUG)
O anticódon é a sequencia que o RNAt possui.
O RNAt transporta qualquer aminoácido que seja correspondente ao anticódon que carrega 
A sequencia sempre começara com AUG e terminará com UGA .
Identificação das proteínas pelos códons : AUG – METIONINA ,UCG – SERINA , GCC- ALANINA , UAC – TIROSINA , UGA –TRYTOPHAN.
-Cada um destes códons armazena uma proteína
-sempre começara pelo AUG
-depois que o RNAt faz o transporte ele ‘’deixa’’ a proteína e assim inicia o ciclo novamente .
-tudo ocorre no citoplasma.RNAM
	RNAT
	AMINOÁCIDO
	Aug
	Uac
	Mietionina
	Ccg
	Ggg
	Prolina
	Gcc
	Cgg
	Alanina
	Aau
	Uua
	aspargina
Mitose/Meiose
Cromatina é o conjunto de filamentos de DNA 
A célula sempre está sintetizando proteína
A fase S da mitose ocorre a sisntese de proteína e duplicação do DNA para a célula fabricar mais membranas ,organelas ,cromossomos e dividir a mesma quantidade
Durante a divisão celular a cromatina se espiriliza formando cromossos ,quando for eucromatina ela sintetiza
O cromossomo é um envoltório de cromatina ,é uma fita de DNA associada a proteínas .é formado por cromátides ligadas pelo centrômero
O cromossomo é dividido em metacêntrico ,submetacêntrico ,acrocêntricos e telocêntricos .
Antes da célula se dividir ela faz duplicação de Dna e depois de duplica formando as cromátides irmãs.
Dentro do núcleo ficam os cromossomos
Cariotipo é um conjunto de cromossomos pareados em pares
O objetivo da mitose é renovação tecidual , desenvolvimento ,crescimento.
O objetivo da meiose é reprodução sexuada que forma seus 
gametas. Tipo de divisão que reduz à metade o número de cromossomos.
A interfase corresponde ao período do g1 ,síntese de macromoléculas ,duplicação de DNA e g2
A mitose é uma divisão equacional onde o numero de cromossomos da célula filha é igual ao da célula mãe , não há permutação.
 A meiose é a divisão reducional ,há modificação no numero de cromossomos , a célula filha é diferente da célula mae .
As fases da mitose são : interfase ,prófase ,prometafase ,metáfase ,anafase e telófase.
Fases da meiose : prófase I e meiose II
- Prófase I leptóteno,Zigóteno,Paquíteno,Diplóteno,Diacinese ,metáfase I ,anáfase I ,telófase I 
- Meiose II : prófase II ,metáfase II ,anáfase II ,telófase II.
Crossing over é importante para a variabilidade genética dos seres de reprodução sexuada .
Intercinese é o estágio entre as duas divisões mitóticas.
MITOSE
	PRÓFASE
	PROMETÁFASE
	METÁFASE
	ANÁFASE
	TELÓFASE
	Condensa cromatina
	Fim da carioteca
	Cromossomos na linha mediana
	Cromátides irmãs vão para o polo da célula
	Cromossomos nos polos
	Nucléolo e carioteca somem
	Cromossomos ficam desorganizados na fibrila do fuso
	Centrômeros ligam-se as fibrilas do fuso
	Encurta as fibras de fuso que puxam os cromossomos
	Descondensação dos cromossomos
	Centríolos migram para os polos
	Cromossomos se arrumam na região mediada
	Máxima condensação dos cromossomos
	
	Reconstituição da carioteca
	Fuso mitotico
	
	Duplicação dos centromeros
	
	Distribuição das organelas
	
	
	
	
	Divisão do citoplasma (citocinese)
MEIOSE
	Leptóteno
	zigóteno
	paquíteno
	Diplóteno
	diacinese
	Cromatina se condensa em cromossomos
	Pareamento dos cromossomos homologos
	Conjunto de cromossomos unidos pela sinapse
	Inicio da separação dos cromossomos homólogos
	Repulsão dos cromossomos homologos
	
	
	Ocorre crossing over
	
	Ruptura da carioteca
	
	
	
	
	Ligação das fibras de fuso.
	Metáfase I
	Anáfase I
	Telófase I
	Cromossomos homólogos vão para a região do equador
	Cromossomos homólogos vão cada um para um polo da célula
	Cromossomos homólogos já estão no polo da célula
	Cada cromossomo liga-se a 1 fibra de fuso pelo centrômero
	
	Cromossomos se descondensam
	
	
	Reconstrução da carioteca
MEIOSE I e MEIOSE II
	MEIOSE I
	MEIOSE II
	Células filhas tem numero diploide de cromossomos (2n)
	As 4 células filhas são haploides (n)
	DNA – 2 cromátides
	DNA – 1 cromátides
DIFERENCIAÇÃO CELULAR 
O zigoto é quem vai originar todas as células do corpo , sofrendo constante mitose e originando 2 células idênticas sucessivamente até formar o organismo inteiro
Até 32 células é o estágio da mórula , depois da mórula vem a blástula ,depois vem a glastrula.
Diferenciação celular é a especialização de uma célula
Do zigoto até a mórula tem as células embrionárias ( células tronco )
Células totipotentes são aquelas que tem capacidade de originar um organismo inteiro ( novo individuo ) . São células 0% diferenciadas ,não tem especialização ,são 100% potenciais
Quanto maior a diferenciação, menor é a potencialidade ( vice-versa)
Da blástula em diante elas se tornam pluripotentes
Células pluripotentes tem capacidade de gerar tecidos ,porém não formam um individuo .
O que determina a diferenciação de cada célula é o gene que ela carrega ,este mesmo gene dará origem a algo especifico .(ex : gene da insulina )
As células 100% diferenciadas não geram nada e as 0% diferenciadas sim .
PLURI – GERA TECIDOS ; TOTI – GERA INDIVIDUO INTEIRO 
Célula tronco adulta é unipotente ,parcialmente diferenciadas ,só originam células do tecido que são provenientes ( que elas saíram)
Expressão de genes específicos permite que as células sofram a diferenciação celular
Apoptose : morte celular programada , ex erro genético ,infectado . ela ocorre por ativação da via intracelular de proteínas chamadas caspazes . Na apoptose não há inflamação . Quando a célula entra em apoptose ela reduz seu tamanho ,então a membrana e o núcleo se ‘’desintegram’’ por também reduzirem de tamanho , ocorre a fragmentação da cromatina. A célula em apoptose atrai macrófagos ,que farão a fagocitose .
Necrose : morte celular devido à ação de alguma toxina ,micoorganismo ,algo que cause danos . Na necrose célula aumenta o núcleo ,aumenta de tamanho até estourar e assim todo o seu conteúdo interno vai para o meio extracelular causando o processo inflamatório.